白蜡虫

摘要： 【目的】对白蜡虫脂酰辅酶A还原酶(fatty acyl-CoA reductase,far)基因家族进行鉴定和序列分析。【方法】以泌蜡昆虫白蜡虫作为材料,利用生物信息学分析方法对白蜡虫far基因家族进行鉴定。【结果】在白蜡虫基因组中共鉴定到30个far候选基因,其中22个FAR结构域包含完整的1个NAD(P)H结合结构域和1个FAR C结构域。基序分析表明:多数白蜡虫FAR含有13个保守基序。白蜡虫far基因有6~11个外显子、5~10个内含子。白蜡虫FAR系统进化分析表明:白蜡虫FAR成员聚为2类。对不同物种FAR进行的系统进化分析表明:FAR聚类主要与物种亲缘关系有关,与功能的相关性不大。共线性分析与氨基酸相似性分析显示:亲缘关系相近的物种FAR相似性更高,一般同物种内FAR相似性最高。【结论】本研究有助于了解白蜡虫far基因家族的进化,为深入研究白蜡虫far基因家族参与不同的功能奠定基础。

摘要： 本文以云南省巧家县红山乡为研究区域,采取访谈和实地抽样调查相结合的方式研究了白蜡虫种虫寄主植物、放养技术和天敌昆虫以及管理现状.结果表明:用于生产种虫的寄主植物单一、零散、树势老化,虫瘿危害严重,缺乏修剪、更新和管理;采用原株留种、玉米叶包虫挂放或不放虫等方式进行放养,种虫天敌寄生严重,导致虫卵少或空壳,放种量少、位置不合理;天敌昆虫寄生蜂和白蜡虫长角蜡蚧象危害严重,成熟期种虫(雌成虫)寄生蜂寄生率达100％,白蜡虫长角蜡蚧象寄生率达60％,由于寄生蜂和白蜡虫长角蜡蚧象属于内寄生、隐蔽式危害的害虫,养虫户普遍对天敌缺乏认识、无任何防控措施.为此,建议重视寄主植物更新、引种和天敌控制3个关键技术,实现种虫丰产稳产的目的.

摘要： 脂酰辅酶A还原酶(FAR)可将脂酰辅酶A还原为相应的脂肪醇,在白蜡生物合成中起至关重要的作用.本研究通过cDNA末端快速扩增技术获得白蜡虫Ericerus pela far3基因cDNA全长,其开放阅读框(ORF)1 566 bp.对白蜡虫FAR3编码蛋白进行系统发育分析,发现FAR3与人类Homo sapiens、小鼠Mus musculus、黑腹果蝇Drosophila melanogaster等物种的FAR聚为一支;成功构建pET-30a eGFP/EpelFAR3原核表达质粒,转人大肠杆菌Escherichia coli BL21感受态细胞,在浓度为0.05 mmol·L-1的异丙基硫代半乳糖苷诱导6h后有较高的蛋白表达量;经Western blot验证,表达蛋白分子量与预估蛋白分子量符合;质谱分析蛋白质分值为3 900,肽段覆盖度74％,所得肽段与理论序列相符;利用底物C24脂酰辅酶A、C26脂酰辅酶A、C28脂酰辅酶A和C30脂酰辅酶A对原核表达蛋白进行活性分析,利用气相色谱进行蛋白活性验证,没有理论产物相应脂肪醇的生成.本研究中白蜡虫fa3 cDNA ORF 的获得及原核表达的实现,为进一步的功能和组织表达定位研究奠定了基础.

摘要： [目的]探讨外源保幼激素类似物(JHA)对白蜡虫泌蜡和发育的影响.[方法]使用高、中、低浓度保幼激素类似物经喷施、涂干、注射处理白蜡虫2龄雄幼虫.[结果]表明:白蜡虫2龄雄幼虫经外源中等浓度保幼激素类似物(2.5 mg·mL-1)喷施处理可以显著提高白蜡虫2龄雄幼虫的个体泌蜡量,昆明地区增产率平均可达41.50％,峨眉地区增产率平均达25.56％;但此方法在2地区之间表现出差异性,原因可能与两地种虫来源所处的生态环境差异有关.在中、低浓度范围内,JHA对白蜡虫蛹体质量表现出促进作用,高浓度表现出抑制作用;JHA对蛹体长的抑制随着外源保幼激素浓度的增加而增强;外源保幼激素类似物还可以提高白蜡虫蛹的羽化率,羽化率达62.70％～81.62％.[结论]中浓度JHA(2.5 mg· mL-1)喷施处理2龄雄幼虫显著提高白蜡虫泌蜡量;白蜡虫蛹的体长与JHA浓度之间存在一定的负相关性;白蜡虫蛹的体质量表现出低浓度促进,高浓度抑制;喷施和涂于处理,高浓度可显著提高白蜡虫蛹的羽化率;白蜡虫蛹的羽化可能并不受其体质量和体长的影响.

摘要： [目的]构建白蜡虫(Ericerus pela)蜡酯合酶(wax synthase,WS)基因干扰载体并建立其体外dsRNA(double-stranded RNA,dsRNA)原核表达体系,低成本大量制备白蜡虫ws基因的dsRNA.[方法]克隆白蜡虫蜡酯合酶基因ws片段,连入L4440载体,将重组质粒转入大肠杆菌HT115感受态细胞,经IPTG诱导获得与目的片段相对应的dsRNA.[结果]白蜡虫ws基因RNA干扰(RNA interference,RNAi)载体成功构建,重组质粒转入HT115感受态细胞经IPTG诱导后菌体成功表达dsRNA,dsRNA的平均获得量1705 ng·mL-1.[结论]该研究通过原核表达白蜡虫ws基因的dsRNA,为后续利用RNAi实验研究白蜡虫ws基因功能及作用机理奠定基础.

摘要： 文章总结了喜德县白蜡虫的生产历史与发展现状、主要生产模式及生产培育关键技术,分析了生产培育中存在的主要问题,并针对问题提出了白蜡虫产业发展的对策与建议,为白蜡虫产业在喜德县的发展提供参考.

摘要： 白蜡虫在寄主上的分布与寄主枝条的位置和方位密切相关,不同虫期的分布特征有明显的差异.白蜡虫2龄雌虫数量分布依次为梢部49.11％、中部29.80％和基部21.09％,2龄雄虫依次为中部90.71％、基部7.00％和梢部2.29％。雌成虫末期数量分布依次为梢部46.24％、中部36.77％和基部16.99％,东部47.65％、北部24.74％、西部18.77％和南部8.84％.昆明地区白蜡虫寄生蜂11种,优势种群数量分布依次为白蜡虫花翅跳小蜂45.91％,白蜡虫阔柄跳小蜂37.37％,中华花翅跳小蜂11.37％,其它8种寄生蜂混合种群仅为5.35％。rn 在8月下旬和11月下旬发生2个高峰期,3月下旬和5月中旬出现2个次高峰期。白蜡虫3种寄生蜂优势种白蜡虫花翅跳小蜂、白蜡虫阔柄跳小蜂和中华花翅跳小蜂的种群数量分布依次为南部28.99％、东部27.39％、北部25.53％和西部18.09％,中部48.14％、基部36.97％和梢部14.89％,寄生率在30％以上。

摘要： 本文对330国道丽水段白蜡虫危害女贞树进行了调查。为了控制其危害，2006年5～10月进行了30％松脂酸钠水乳剂防治女贞树白蜡虫的试验。结果表明，在3种浓度中以100倍液喷雾效果最佳，防治效果达96.23%；150倍液喷雾防治效果达94.36%，经济实惠，又能达到防治目的；30%江风水乳剂除有较好的杀虫效果外，还具有一定的肥料作用。

摘要： 1997～1999年分别在温带鲁甸、北亚热带昆明、南亚热带景东设点进行白蜡虫放养实验,探讨不同环境因子对白蜡虫种虫雌雄性比影响以及对寄主树施用不同肥料对白蜡虫雌雄性比的影响.经初步研究:施用磷肥、钙肥后可提高雄性比,尤其是其中磷肥可显著提高雄性比和怀卵量.施用镁肥、钠肥降低了白蜡虫雄性比.因而作为提高白蜡虫雄性比的重要技术措施之一是施用的磷、钙肥.在寄主树(女贞树、华南小蜡树和峨眉山蜡树)在同一气候带白蜡虫雌雄性比差异不大,说明上述树种都是种虫生产的优良树种.以女贞树为寄主树看不同气候带对白蜡虫雌雄性比的影响,总趋势是温带白蜡虫雌雄性比高于北亚热带,而北亚热带白蜡虫雌雄性比又高于南亚热带.而其他树种看不同气候带对白蜡虫雌雄性比的影响的情况比较复杂,与寄主树在不同气候带的适应性等有关,有待进一步研究.

摘要： 对吉林省林木的5种外来有害生物——白蜡虫(Ericerus pela Chavannes)、日本松干蚧(Matsucoccus matumurae(Kuwana))、双条杉天牛(Semanotus bifasciatus (Motschulsky))、光肩星天牛(Anolophora glabripennis Motschulsky)和松墨天牛(Monochamus alternatus Hope)进行了风险性分析，结论为：白蜡虫、双条衫天牛、光肩星天牛和松墨天牛为特别风险种类;日本松干蚧为高度风险种类。该研究结果可为生产和管理部门提供基础数据。

摘要： 本发明涉及一种提高白蜡虫泌蜡量的药剂及其处理方法，属于生物技术领域。本发明药剂由外源保幼激素类似物和体积浓度为1%‑20%的丙酮水溶液混合制成；药剂中外源保幼激素类似物的浓度为2‑10mg•ml‑1。使用时，将药剂直接喷施在白蜡虫虫体上，喷施量为2ul‑5ul/只。采用本发明方法处理的白蜡虫，可提高泌蜡量20%以上，为扩大白蜡生产和后续推广工作提供行之有效试验数据与技术方法，易于推广应用。

摘要： 本发明公开了提高抗冻能力的抗冻蛋白基因ep‑afp。本发明还公开了重组载体、宿主细胞。本发明还公开了提高抗冻能力的蛋白质。本发明还公开了抗冻蛋白基因ep‑afp或蛋白质于提高动植物的抗冻能力动物、动植物抗冻能力新品种的培育和/或科学研究中的用途。本发明还公开了提高抗冻能力的方法。本发明的白蜡虫抗冻蛋白ep‑afp是具备抗冻作用的新的蛋白，该蛋白的热滞活性达到1.72°C，具有很大的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种白蜡虫模块化培育大棚及培育方法；包括棚顶、支架、底板、第一出口、第二出口及墙体；墙体设有通风口及风机，支架下挂设有通风管道，通风管道与风机连接；底板上设有喷淋器；底板上设有滑轨，滑轨呈S形分布，滑轨一端设于第一出口，另一端设于第二出口。效果：本发明所提供的一种白蜡虫模块化培育大棚及培育方法，克服了传统的白蜡虫育种及泌蜡难在同一产地规模化稳产的问题，相较于传统的在不同地区的自然环境下分别育种与泌蜡，本发明带来的白蜡虫模块化培育大棚及培育方法其产量稳定，生产效率高。

摘要： 本发明涉及白蜡虫CYP18A1基因及其应用，属于基因工程技术领域。白蜡虫CYP18A1基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。所述的白蜡虫CYP18A1基因对白蜡虫的幼虫期的生长发育有显著的影响，CYP18A1表达被干扰，表达量降低，白蜡虫发育缓慢，体长、体宽和体表面积均显著小于对照组，证明可以通过该基因或其衍生物调控白蜡虫生长发育速度，可延长白蜡虫泌蜡时间，筛选优良种源，培育白蜡虫良种，提高白蜡产量，使白蜡生产摆脱对气候和环境的依赖，对挖掘新生物资源、推动动白蜡产业发展具有重要意义。

摘要： 本发明涉及一种体外大量获得白蜡虫dsRNA的体系构建方法，首先提取白蜡虫总RNA并反转录为cDNA后进行PCR扩增，扩增产物与L4440载体质粒分别双酶切，将双酶切后产物连接，得到的重组质粒转化进入大肠杆菌感受态细胞HT115（DE3）菌株中，涂布固体培养基筛选单菌落，然后将单菌落液体摇床培养至OD600=0.38‑0.42，加入IPTG诱导后浓缩菌液，用于RNA干扰实验。本发明通过单细胞克隆大肠杆菌含有白蜡虫目标基因，又通过此大肠杆菌自身新陈代谢和大量的自我繁殖复制，获得大量含白蜡虫基因的dsRNA的菌液，将含dsRNA菌液喷施白蜡虫幼虫，从白蜡虫虫体表面进入体内，有效干扰目标基因表达量。

摘要： 本发明涉及一种提高白蜡虫泌蜡量的药剂及其处理方法，属于生物技术领域。本发明药剂由外源保幼激素类似物和体积浓度为1%‑20%的丙酮水溶液混合制成；药剂中外源保幼激素类似物的浓度为2‑10mg•ml

摘要： 本发明公开了一种无公害的白蜡虫寄生蜂诱捕剂及其制备方法和应用，在浓度为10‑5g/ml的正已烷中按照体积比2～4∶4～6∶5～8∶7～9∶11～14加入橙花醇、正戊醇、正己醛、乙酸顺‑3‑己烯酯和水杨酸甲酯味源物；所述方法包括：配置寄生蜂诱集剂；制作诱芯：用有机溶剂漂洗天然橡胶38～45小时后，将诱集剂注入橡皮头制成诱芯；将诱芯放置在黄色粘胶纸，并悬挂在养殖有白蜡虫的寄主植物枝条上；直至黄色粘胶纸上粘满寄生蜂后取下。本发明在5天内可诱杀白蜡虫寄生蜂200头，诱杀效果相当明显，不污染环境，不影响虫白蜡产品质量，成本低、经济效益显著，将寄生蜂寄生率降低6％以下，实现白蜡虫寄生蜂的生态控制。

摘要： 本发明为白蜡虫抗冻蛋白基因ep‑afp及其编码的氨基酸序列，涉及分子生物学以及基因工程领域。本发明以我国东北地区耐极端低温的白蜡虫为材料，通过PCR扩增得到目的片段，连接到pGEM‑T载体上构建重组质粒，获得ep‑afp基因的阳性重组克隆；利用同源重组构建原核表达载体pET‑22b/afp，重组质粒转入BL21表达菌株中进行原核表达，利用差示扫描量热法分析纯化蛋白的热滞活性为0.91°C。根据烟草密码子修改后的白蜡虫抗冻蛋白基因序列作为提高植物抗寒性转化的重要候选基因。本发明的白蜡虫抗冻蛋白ep‑afp是具备抗冻作用的新的蛋白，具有很大的应用价值。

摘要： 本发明提供一种白蜡虫寄生蜂的诱捕方法，它将黄色粘胶纸悬挂在养殖有白蜡虫的寄主植物枝条上；将体积浓度为0.01～1.0%的挥发物施用在黄色粘胶纸上；白蜡虫寄生蜂趋向上述黄色粘胶纸，直至该黄色粘胶纸粘满上寄生蜂后取下，再重新换挂黄色粘胶纸，如此完成白蜡虫寄生蜂的诱捕。一张15cm×20cm带味的黄色粘胶纸，在2～4天内可诱杀白蜡虫寄生蜂40～130头，诱杀效果相当明显，同时不污染环境，不影响白蜡虫的正常产虫、产蜡生产，不影响虫白蜡产品质量，技术简单，易推广，成本低、经济效益显著，极大降低了寄生蜂对白蜡虫的危害，可将寄生蜂寄生率降低10%以下，实现白蜡虫寄生蜂的生态控制。

摘要： 本实用新型涉及培养箱装置领域，公开了一种白蜡虫培养箱装置，包括箱体，所述箱体的内部固定设置有多个隔间所述箱体的后侧且对应多个隔间的位置等距内嵌固定设置有多个安装框；多个所述安装框的内侧且靠近箱体内部一侧均固定设置有冷端绝缘瓷片，多个所述安装框的内侧且远离箱体内部的一侧均固定设置有热端绝缘瓷片，多个所述冷端绝缘瓷片远离箱体一侧以及多个热端绝缘瓷片靠近箱体内部的一侧位置均等距固定设置有多个金属导体。本实用新型中，该设计的培养箱在实际使用时，通过设置的温度、湿度调节结构，使得装置具有控温、控湿的功能，因此可以适应各种环境去培养白蜡虫，实用性大大提高，值得推广。