硅酸盐玻璃

摘要： 含Ti硅酸盐玻璃在基础科学研究和应用技术开发上均有重要价值,亟需对其进行准确的成分分析,为进一步的科研工作提供重要的数据支撑。对玻璃进行电子探针分析时,由于样品的易损性和其中(Na和K)阳离子在电子束轰击下极易发生迁移和扩散,因此往往需要经过条件实验来确定合适的分析条件,确保样品在该条件下能够保持尽量稳定的状态,才能获得相对准确的定量分析结果。本文通过改变电子束束斑大小、电子束束流强度,以及待测元素特征X射线谱线峰位的计数时间,对高Na(NTS)和高K(KTS)的两类含Ti硅酸盐玻璃(Na_(2)O/K_(2)O-TiO_(2)-SiO_(2))进行系统分析,以获得其准确的元素化学组分,并为样品进一步的物理属性研究提供重要参考。本文研究表明,随着束斑大小增加、电流降低以及增加计数时间的变量改变,待测元素的定量分析结果大都表现出有规律的变化。并且,以最大限度接近样品理论含量为标准,确定在大束斑(80~100μm)、小电流(3nA或5nA)及适宜计数时间(10s、20s、30s和40s)条件下,可以对样品进行准确的定量分析。这与以往的玻璃分析条件有所不同,可能与本文样品的高Na、K以及Ti含量有关。与此同时,通过网格分析元素面分布建模,本文研究还揭示了待测样品中可能存在化学价键及相应晶体化学组构,这将为进一步的相关研究提供新思路和探索方向。

摘要： 161硅酸盐玻璃中的Na和天然含Ti硅酸盐玻璃主要发现在月球玄武岩中,其对研究月球起源具有重要的科学意义。同时,人造含Ti硅酸盐玻璃在工业生产中也具有重要的经济价值,是一种优良的阻光涂层材料。因此,准确获得含Ti硅酸盐玻璃的化学成分,才能正确理解其地球化学意义,并合理厘定其物理属性与组分之间的制约关系,为相关科学研究和生产活动提供关键的数据支撑。通含量电子探针分析条件设定探讨。

摘要： 类分子银量子团簇([Ag m]^(n+)QCs)有着亚纳米的尺寸,可以产生宽谱高效的荧光。然而[Ag m]^(n+)QCs具有很高的化学活性,因此需要配体对其进行稳定。本研究利用硅酸盐玻璃网络稳定银量子团簇,揭示了[Ag m]^(n+)QCs的分子荧光机理,研究了[Ag m]^(n+)QCs的温度传感性能。本研究采用熔融冷却法制备了一系列SiO_(2)-ZnF_(2-x)Ag玻璃。NMR和XPS表征结果表明,三种形态的[SiO 4]四面体(Q 4、Q 3、Q 2)和[ZnO 4]四面体连接成三维玻璃网络结构。[Ag m]^(n+)QCs峰值固定的荧光可以通过分子荧光机理来描述。[Ag m]^(n+)QCs的绿白色荧光主要来自于三重态-单重态之间的跃迁(T 1→S 0)。单重态(S 1)和三重态(T 1)之间的声子耦合系间窜越确定了[Ag m]^(n+)QCs的一系列与温度有关的荧光行为,其中荧光寿命(λex=350 nm,λem=515 nm)的最大灵敏度为0.44%。因此,硅酸盐稳定的[Ag m]^(n+)QCs可以用作温度传感探针,尤其是在低温下(100~300 K)更具优势。

摘要： 近日,中科院西安光机所-光子制造中心研究团队采用超快激光在玻璃材料与金属合金、单晶硅等异质材料微焊接,实现了多种玻璃材料(硅酸盐玻璃、蓝宝石玻璃、石英玻璃)与单晶硅、合金(铜合金、铝合金、钛合金)等异质材料的高强度直接焊接,目前完成的航天航空关重件样件已通过性能测试, 技术成熟度达到工程应用水平。

摘要： 高放废液玻璃固化是我国亟待突破的关键环节之一,而高放废液玻璃固化过程中高放废液与基础玻璃反应发生的物相转变与结构变化一直是关注的重点。本文以模拟高放废液煅烧物和基础玻璃的混合物为研究对象,利用DSC、原位XRD、NMR、Raman等表征方法开展玻璃固化过程中高温反应物相与结构变化研究。研究结果表明:模拟高放废液煅烧物在~700°C开始溶解于基础玻璃中,并在800~900°C生成系列硅(铝)酸盐中间物相;煅烧物与基础玻璃高温反应过程中,高放废液中的大量玻璃网络改变体溶入基础玻璃中,导致玻璃网络聚合度下降。

摘要： 由于在人眼安全、光电探测、中红外超连续谱产生等方面的应用,2.0μm波段中红外激光器引起了人们越来越广泛的关注。本文采用熔融-淬冷法制备了含BaF_(2)纳米晶、Tm^(3+)离子单掺及Ho^(3+)/Tm^(3+)共掺的85SiO_(2)-7.5KF-7.5BaF_(2)(SKB)玻璃陶瓷,表征了样品的拉曼光谱、吸收光谱、808 nm泵浦下在2.0μm处的发光性能,得到了实验过程中Ho^(3+)/Tm^(3+)的最佳掺杂浓度。结果发现,Ho_(2)O_(3)、Tm_(2)O_(3)掺杂浓度均为1.0%时,2.0μm处Ho^(3+):5I7→5I8发射峰强度达到最大,并对Ho^(3+)和Tm^(3+)之间的能量转移机制进行了详细分析和讨论。研究表明,Tm^(3+)/Ho^(3+)共掺的BaF_(2)纳米晶SiO_(2)-KF-BaF_(2)玻璃陶瓷有望成为2.0μm波段中红外固体激光器的增益基质。

摘要： 由于在人眼安全、光电探测、中红外超连续谱产生等方面的应用,2.0μm波段中红外激光器引起了人们越来越广泛的关注.本文采用熔融-淬冷法制备了含BaF2纳米晶、Tm3+离子单掺及Ho3+/Tm3+共掺的85SiO2-7.5KF-7.5BaF2(SKB)玻璃陶瓷,表征了样品的拉曼光谱、吸收光谱、808 nm泵浦下在2.0μm处的发光性能,得到了实验过程中Ho3+/Tm3+的最佳掺杂浓度.结果发现,Ho2 O3、Tm2 O3掺杂浓度均为1.0％时,2.0μm处Ho3+:5 I7→5 I8发射峰强度达到最大,并对Ho3+和Tm3+之间的能量转移机制进行了详细分析和讨论.研究表明,Tm3+/Ho3+共掺的BaF2纳米晶SiO2-KF-BaF2玻璃陶瓷有望成为2.0μm波段中红外固体激光器的增益基质.

摘要： 硅酸盐玻璃/铝合金异种金属连接接头兼具优良的功能性及稳定的力学性能,在航空航天、电子通讯等领域具有良好的应用前景.本文对玻璃与铝合金的连接性进行了分析,总结并综述了目前硅酸盐玻璃和铝合金在胶接、半固态连接和焊接方面的研究成果.另外,详细分析了硅酸盐玻璃与铝合金的连接机理,并对玻璃和铝合金异种材料连接的未来研究和发展进行了展望.一种基于钎焊并与辅助外场结合的复合连接技术可能是实现硅酸盐玻璃/铝合金异种材料优质连接的未来研究方向之一.

摘要： 1平板玻璃的概念界定1.1平板玻璃的概念1.1.1 GB/T 15764—2008《平板玻璃术语》中直接给出的定义GB/T 15764—2008《平板玻璃术语》中平板玻璃的定义是:“板状的硅酸盐玻璃”,下面列出了普通平板玻璃、浮法玻璃、着色玻璃、超白浮法玻璃、压花玻璃、夹丝玻璃。其中:普通平板玻璃:用垂直引上法和平拉法生产的平板玻璃。

摘要： 本文引入团簇加连接原子模型来解析硅酸盐玻璃相关氧化物的结构,并给出了这些氧化物的最小结构单元——类分子结构单元.参与网络形成体的氧化物主要以三角形或者四面体的配位体形式存在,构建玻璃的三维网络状骨架.如基础的网络形成体SiO2,其类分子结构单元团簇式是为[Si-O4]Si,含有的价电子数为32,形成四面体网络.中间体以同时形成八面体和四面体为特征,网络外体则以立方体和八面体为主.经证实,这些类分子结构单元无一例外,均满足八电子规则(即每个结构单元所含的价电子总数为8的整数倍),具有分子的属性.玻璃中氧化物类分子结构单元概念的提出,将为后续的玻璃成分设计工作打下基础.

摘要： 分子动力学模拟是研究短程有序结构的有效手段,本文主要介绍了分子动力学的应用领域,研究硅酸盐玻璃常采用的势函数及其研究现状.总结出目前对硅酸盐玻璃结构的模拟研究主要集中在三个方面,一是基础的结构研究;二是体系中原子的扩散行为;三是冷却速率对玻璃结构的影响.同时,硅酸盐分子动力学模拟研究成果对今后高碱铝多元硅酸盐玻璃结构的模拟研究有一定的指导作用.

摘要： 研究了Tm掺杂硅酸盐玻璃的热稳定性、1.8μm荧光性质.测试了玻璃样品的特征温度、吸收光谱和荧光光谱:根据吸收光谱,计算并讨论了玻璃样品的吸收和发射截面、Judd-Ofelt参数、辐射跃迁几率和辐射寿命等光谱参量.计算得出Tm3+:3F4→3H6能级跃迁的辐射寿命达到5.62 ms,受激发射截面和辐射寿命的乘积σem×τR达到(21.4×10-21 cm2·ms).在800nm激光二极管抽运下,观察到明显的1.8μm发光峰.摩尔分数为1.0%Tm2O3掺杂下,发光峰强度最高.这些结果表明,Tm3+掺杂的硅酸盐玻璃是一种合适的2.0μm激光玻璃材料.

摘要： 采用Al2O3-硅酸盐玻璃复合体系制备低温烧结玻璃陶瓷,通过TG-DTA、XRD、SEM等分析方法对样品进行表征,随着玻璃含量的增加玻璃陶瓷的烧结温度逐渐降低,在玻璃含量约为50％(质量分数)时玻璃陶瓷的热导率达到最大值2.70W/m·K,此时的玻璃陶瓷具有低的烧结温度(800°C)、高的相对密度(≥95％)、低的电容率(8～10)、低的介电损耗(1.5％～0.7％),有望成为LED封装用基板材料。

摘要： 铁是硅酸盐熔体中最重要的变价元素,对岩浆的物理和化学性质起着重要作用.三价铁和总铁的比例(Fe3+/ΣFe)反映了岩浆过程中的氧化还原状态.Fe3+/ΣFe不仅直接受氧逸度控制,而且还受化学成分、温度和压力的影响.本研究通过实验岩石学的方法探讨硅酸盐熔体中铁的结构变化以及Fe3+/ΣFe与压力之间的关系,进而对早期岩浆海的氧化还原环境进行模拟,从而对早期大气的组成进行制约.

摘要： 近年来很多学者尝试在高温条件下(>1000°C)将硅酸盐岩石样品粉末合成玻璃，然后用LA-ICPMS测定其主、微量元素含量，这种方法能简单快速获得岩石的主、微量元素含量。结果表明基性岩至酸性岩玻璃的Si02,Na20,A1203,MgO,K20,CaO,FeOt等主量元素含量的相对标准偏差(RSD)一般小于%5(测量次数n>10)，与USGS推荐值的相对偏差(RD)优于±5%;微量元素中除Be,Cr,Ni,Ga,Ge等元素表现出一定程度的不均一外(RSD>10%)，其他微量元素(如稀土元素、高场强元素Nb,Ta,Zr,Hf以及U,Th,Pb等)的RSD一般小于10%(n>10)，与USGS推荐值的相对偏差(RD)优于±10%。说明测量结果可靠，实验结果同时表明，GSP-2粉末在1450°C条件下加热5-15分钟所合成花岗闪长岩类玻璃的主、微量元素均一性要差于中基性岩玻璃，可能与高硅熔体的高粘度以及部分矿物的未完全溶解有关。

摘要： 采用高温熔制工艺制备了掺Er3+硅酸盐玻璃,应用Judd-Ofelt理论计算了Er3+光谱参数,发现玻璃中含有0.15 mol％Er2O3时各参数取得最大值;分析了玻璃的吸收光谱随Er3+离子浓度的变化关系;上转换光谱分析表明在522 nm、544 nm、658nm处有较强的绿光和红光,分别对应于2H11/2→4I15/2、4S3/2→4I15/2、4F9/2→4I15/2的跃迁,且522nm绿光强度和658nm红光强度要远大于544nm绿光强度.分析了上转换发光强度随泵浦功率和Er3+离子浓度的变化关系,揭示了上转换发光机制主要是激发态吸收和能量转换,且均为双光子吸收过程.

摘要： 研究了掺Yb3+硅酸盐玻璃的吸收光谱和发射光谱.采用Fuchbauer-Ladenburger(F-L)和Reciprocity Method(RM)两种方法计算和探讨了Yb3+的积分吸收截面和受激发射截面及荧光寿命等光谱参数.结果表明,相同厚度下这些参数随Yb2O3掺杂浓度的增加而增大,且在Yb2O3浓度为1.5mol％时取得最大值,在样品厚度为2mm时荧光寿命最大(1.06 ms);Yb3+基态再吸收造成采用两种方法计算的发射面积存在差值。比较发现采用RE方法计算Yb3+的受激发射截面较为合理.

摘要： 采用高温熔融法制备了一系列不同组分的硅酸盐玻璃。并测试了其费尔德常数V值.利用加和法对9种不同玻璃组成的磁光性质进行了研究,得到了9种氧化物玻璃组分的磁光部分性质.结果表明,所得参数可对硅酸盐系统玻璃的费尔德常数可以进行计算.

摘要： 通过二次离子交换和二次热处理方法制备出双金属纳米颗粒-玻璃复合材料。研究发现先进行铜离子交换,然后再进行银离子交换,有利于银纳米颗粒的形成。银原子在铜纳米颗粒的表面成核和生长,形成核壳结构纳米颗粒。氢气中热处理以前,铜主要以离子和团簇的形式存在,氢气中低温热处理,不能使Cu-还原并形成纳米颗粒,只有当热处理温度大于300°C时,在玻璃内部才有形成大量的铜纳米颗粒,产生等离子体共振吸收峰。表面铜纳米颗粒浓度较高时不利于等离子体的引入,导致银壳层较薄。厚的银壳层对铜的共振吸收有屏蔽作用,导致铜的等离子体共振吸收峰消失。高温热处理有利于银在制纳米颗粒表面的生长,形成核壳结构纳米颗粒。

摘要： 研究了4种不同Bi2O3掺杂量(0.5%,1%,2%和3%,摩尔分数)的23MgO-11CaO-15Al2O3-51SiO2(摩尔比)玻璃的发光特性。测量了吸收光谱、荧光光谱和荧光寿命.通过电子顺磁共振图谱观察了玻璃受γ辐射前后结构的变化,探讨了玻璃颜色变化和近红外发光的机理.结果表明:在500nm激发下,随着Bi2O3掺杂量从1%到3%的逐渐增加,发光波长发生红移,荧光半高宽从312nm增加到352nm;最优的Bi2O3掺杂量为1%,玻璃的受激发射截面和荧光寿命的乘积为3.10×10-24cm2·s:γ辐射后发光强度的增加和玻璃颜色加深的现象说明Bi掺杂玻璃的近红外发光中心可能是低价态的Bi离子或者Bi团簇.

摘要： 一种硅酸盐玻璃的制造方法，其对玻璃批料进行熔融、成形而获得硅酸盐玻璃，其中，在玻璃批料中导入含有以氧化物换算计为0.01～2质量％的碱土金属成分的二氧化硅原料。

摘要： 本发明提供一种铝硅酸盐玻璃、铝硅酸盐玻璃的强化方法及强化玻璃。一种铝硅酸盐玻璃，按照摩尔百分比含量包括如下组分：60％～67％的SiO2，15％～20％的Al2O3，0～1％的Li2O，9.9％～13.6％的Na2O，1％～4.2％的K2O，0～1.8％的CaO，0.7～5％的MgO及0.3～2％的ZrO2，所述Li2O、Na2O及K2O的总摩尔含量为ΣR2O，所述SiO2和Al2O3的总摩尔含量为ΣXO，其中，ΣR2O为12％～17％，ΣXO‑ΣR2O为60％～74％，式中每种组分均代表该组分的摩尔百分含量，上述铝硅酸盐玻璃可以在较高温度下进行化学强化。

摘要： 本发明提供一种铝硅酸盐玻璃、铝硅酸盐玻璃的强化方法及强化玻璃。一种铝硅酸盐玻璃，按照摩尔百分比含量包括如下组分：60％～70％的SiO2，13％～20％的Al2O3，0～1％的Li2O，8％～17％的Na2O，0％～5％的K2O，0～2％的CaO，0～7％的MgO及0～2％的ZrO2，所述Li2O、Na2O及K2O的总摩尔含量为ΣR2O，所述SiO2和Al2O3的总摩尔含量为ΣXO，其中，ΣR2O为12％～17％，ΣXO‑ΣR2O为60％～74％。上述铝硅酸盐玻璃可以在较高温度下进行化学强化。

摘要： 一种硅酸盐玻璃的制造方法，其对玻璃批料进行熔融、成形而获得硅酸盐玻璃，其中，在玻璃批料中导入含有以氧化物换算计为0.01～2质量％的碱土金属成分的二氧化硅原料。

摘要： 一种带有硫酸盐的锂硅酸盐玻璃板，所述带有硫酸盐的锂硅酸盐玻璃板具有锂硅酸盐玻璃板和形成在所述锂硅酸盐玻璃板的主面上的硫酸盐，其中，所述硫酸盐的熔点比锂硅酸盐玻璃的玻璃化转变温度(Tg)高40°C以上。

摘要： 本发明公开一种硼硅酸盐玻璃组合物、硼硅酸盐玻璃制备方法和药用玻璃，按重量百分比计，所述硼硅酸盐玻璃组合物包括以下组分：69.6～71.4wt％的二氧化硅、5.3～6.4wt％的氧化铝、8～10.4wt％的氧化硼、5.6～7.9wt％的氧化钠、0.6～3.4wt％的氧化钾、0.6～0.9wt％的氧化钙、1.1～1.9wt％的氧化钡、0.6～1.4wt％的三氧化二铁、2.5～4.8wt％的二氧化钛、0.05～0.12wt％的澄清剂；本发明通过控制所述硼硅酸盐玻璃组合物中，各成分的百分比含量以及澄清剂的种类，从而提高所述硼硅酸盐玻璃组合物成型开始温度和析晶温度的温度差，从而降低析晶的可能性，提高产品良率。

摘要： 本发明提供一种铝硅酸盐玻璃、铝硅酸盐玻璃的强化方法及强化玻璃。一种铝硅酸盐玻璃，按照摩尔百分比含量包括如下组分：60％～67％的SiO2，15％～20％的Al2O3，0～1％的Li2O，9.9％～13.6％的Na2O，1％～4.2％的K2O，0～1.8％的CaO，0.7～5％的MgO及0.3～2％的ZrO2，所述Li2O、Na2O及K2O的总摩尔含量为ΣR2O，所述SiO2和Al2O3的总摩尔含量为ΣXO，其中，ΣR2O为12％～17％，ΣXO‑ΣR2O为60％～74％，式中每种组分均代表该组分的摩尔百分含量，上述铝硅酸盐玻璃可以在较高温度下进行化学强化。

摘要： 本发明提供一种铝硅酸盐玻璃、铝硅酸盐玻璃的强化方法及强化玻璃。一种铝硅酸盐玻璃，按照摩尔百分比含量包括如下组分：60％～70％的SiO2，13％～20％的Al2O3，0～1％的Li2O，8％～17％的Na2O，0％～5％的K2O，0～2％的CaO，0～7％的MgO及0～2％的ZrO2，所述Li2O、Na2O及K2O的总摩尔含量为ΣR2O，所述SiO2和Al2O3的总摩尔含量为ΣXO，其中，ΣR2O为12％～17％，ΣXO-ΣR2O为60％～74％。上述铝硅酸盐玻璃可以在较高温度下进行化学强化。

摘要： 本发明涉及强化玻璃领域，具体而言，涉及一种锂硅酸盐玻璃的强化工艺以及锂硅酸盐强化玻璃。锂硅酸盐玻璃的强化工艺包括：对锂硅酸盐玻璃基片仅进行一次强化处理，其中，强化处理的条件包括：强化熔盐中钠盐质量占熔盐质量的1‑5％，钾盐质量占熔盐质量的95‑99％；强化温度为390‑430°C；强化时间为3‑5h。本发明实施例仅通过一次强化工艺强化锂硅酸盐玻璃原片，在锂硅酸盐玻璃原片表面形成具有高深度的应力层，提升了锂硅酸盐玻璃原片的砂纸跌落性能。

摘要： 本发明涉及玻璃技术领域，公开了一种用于制备铝硅酸盐玻璃的组合物、铝硅酸盐玻璃及其制备方法和应用。以组合物的总摩尔质量为基准，其中含有55‑72mol％的SiO2、10‑25mol％的Al2O3、1‑5mol％的B2O3、0‑5mol％的P2O5、3‑15mol％的Na2O、2‑15mol％的Li2O、0‑5mol％的K2O、0‑5mol％的MgO、0‑5mol％的CaO、0‑5mol％的SrO、0‑5mol％BaO、0‑3mol％的ZrO2、0‑3mol％的TiO2、0‑1mol％的澄清剂。本发明提供的组合物制备得到的铝硅酸盐玻璃不但具有杨氏模量和机械强度高的特点，还具有优异的抗失透性能。