磷酸根

摘要： 建立全自动间断化学分析法测定锅炉水中磷酸根离子含量的方法。样品加入量为90μL,钼酸铵和酒石酸锑钾酸性混合溶液(R1)加入量为160μL,抗坏血酸溶液(R2)加入量为470μL,加入R1反应时间为50 s,加入R2反应时间为300 s,检测波长为880 nm,采用稀释模式检测。磷酸根离子的质量浓度在5~50 mg/L范围内与吸光度具有良好的线性关系,相关系数为0.999 8,检出限为0.031 6 mg/L。测定结果的相对标准偏差为0.44%~1.11%(n=10),样品加标回收率为101.3%~108.7%。分别采用所建方法和分光光度法对4种不同质量浓度的样品进行测定,测定结果基本一致,相对偏差为0.72%~5.05%。该方法经济环保,值得在行业内推广。

摘要： 2.2.1微生物表面活性剂微生物表面活性剂是一组结构多样的化合物,从简单的分子,如磷脂和脂肪酸,到糖脂、脂肽和高分子量聚合物,如脂多糖。亲水部分可以由糖基、氨基酸、环肽、磷酸根、羧酸或醇组成,而疏水部分可以由长链脂肪酸、羟基脂肪酸或其他结构组成。微生物表面活性剂主要分为2大类:低分子量表面活性剂(生物表面活性剂)和高分子量表面活性剂(生物乳化剂)[37,38]。

摘要： 聚磷酸盐在有水存在的情况下,重新分解生成正磷酸盐的现象称为聚磷酸盐的水解。而聚合度较大的较长链聚磷分子加水降解为较短链的聚磷酸盐,以及一部分正磷酸盐称为降解。聚磷酸盐的水解是使用聚磷作为水处理剂中的一个关键的问题,它关系到冷却水系统中正磷酸根的含量、磷酸钙垢的析出、缓蚀阻垢效果、系统停留时间和排污等一系列问题。

摘要： 检测水中的磷酸根对预防水体富营养化和维护水体质量具有重要意义。分别以去离子水、冰醋酸、N,N-二甲酸甲酰胺(DMF)为溶剂,通过溶剂热法制备了3种铝-金属有机框架(Al-MOFs)荧光材料,并用于磷酸根的荧光检测。通过其结构表征和荧光特性研究,分析溶剂对材料的晶体结构以及与磷酸根作用的荧光特性的影响。结果表明,溶剂会影响晶体的成核速率和生长方向,从而导致Al-MOF的结构形貌和尺寸的不同。冰醋酸在合成过程中,会与配体竞争配位位点参与骨架的形成,导致骨架中配体含量减少,铝含量增加,配体到金属的电荷转移(LMCT)效应减少,荧光强度降低。Al-MOFs与磷酸根作用的荧光特性表明,Al-MOF-2具有最好的检测效果,当磷酸根摩尔浓度在0~150μmol/L时,其荧光增强率与磷酸根浓度存在很好的线性关系(R^(2)=0.993),当磷酸根摩尔浓度为150μmol/L时,荧光增强率能达到1.18。这一新型的Al-MOF材料可用于荧光检测水中的磷酸根,同时机理研究为金属有机框架荧光法检测磷酸根提供了新思路。

摘要： 利用响应面分析方法实现了焙烧淀粉类水滑石对水中同步除磷、除硬的条件优化.通过Plackett-Burman实验设计筛选主要影响因素,利用Box-Behnken实验围绕主要影响因素展开因素交互效应研究,并经模型预测其最优条件.结果表明:焙烧淀粉类水滑石投加量(F_(1))、焙烧温度(F_(2))、反应时间(F_(3))和溶液pH值(F_(4))是磷酸根和硬度同步吸附的主要影响因素;在最优条件(F_(1)为9.11g/L、F_(2)为354°C、F_(3)为220min和F_(4)为7.8)下,磷酸根和硬度去除率分别为98.36%和53.96%,与模型预测值基本吻合.

摘要： 以内蒙古自治区包头市钢铁厂高炉渣为前驱体,采用共沉淀法合成了高炉渣基类水滑石,通过XRD、SEM、BET、BJH、DTA-TG等检测手段对样品进行表征,研究其对磷酸根离子的吸附性能。结果表明:实验合成了片状晶体结构的类水滑石,属于典型的LangmuirⅣ型介孔结构,比表面积为26.14 m^(2)·g^(-1);所合成类水滑石对磷酸根离子具有较强的吸附性能,吸附符合准二级动力学模型,属于多分子层吸附,是自发吸热过程。其中样品HTlc-2加入量为20 mg时,对25 mL的3000 mg·L^(-1)磷酸根离子吸附率为90.16%,吸附量可达2626.91 mg·g^(-1)。

摘要： 通过后接枝法制备了氨基功能化SBA-15介孔氧化硅(S-N),用于吸附过氧化氢溶液中的金属和阴离子及有机杂质制高纯过氧化氢。研究了接枝量对吸附剂结构和性能的影响并发现S-N中的氮含量随接枝剂用量增加而增加,最高为1.83%。S-N保留了高度有序的六方孔道结构,但比表面积和孔体积均随接枝量增加而下降。在过氧化氢溶液中,各吸附剂表面均带正电荷。氨基功能化可显著提高SBA-15对Al^(3+)和Fe^(3+)离子的吸附能力,2者净化率分别达到82.22%和78.78%。对Ca^(2+)和K^(+)及Na^(+)、磷酸根和有机杂质的吸附能力也有明显提高。阴、阳离子的吸附等温线和吸附动力学显示,2者均为化学吸附。S-N主要通过络合作用吸附金属离子、通过静电作用吸附磷酸根,对有机杂质则以物理吸附为主。

摘要： 为解决废水磷回收和污泥资源化利用问题,以污水处理厂污泥为前驱体,采用镁盐溶液浸渍和高温热解方法,制备系列镁改性污泥基生物炭(MgxBC),研究了MgxBC对水中磷酸盐的吸附性能,以及在过一硫酸氢钾复合盐(PMS)氧化剂存在下对共存抗生素的催化降解性能.结果显示:氮气氛、1mol/L镁盐加入量制备的Mg1BC相比于未改性污泥基生物炭(BC),对磷的Langmuir饱和吸附容量可达63.2mg/g(为BC的近3倍);除极酸条件下(pH0<4),Mg1BC的磷去除率均大于99%;水中共存离子对Mg1BC吸附磷影响较小,Mg1BC具有较强的适用性.此外,Mg1BC可催化活化PMS,显著提高与磷共存抗生素(如四环素(TC)、磺胺二甲基嘧啶(SMT))的降解性能,实现吸附磷和高效去除抗生素的双重目的.

摘要： 为考察磷石膏基灌浆材料应用于公路路基对周边环境的影响及工程应用的可行性,通过浸出毒性特征试验、室内浸泡试验和抗压强度试验,研究磷石膏基灌浆材料中磷、氟2种特征污染物的浸出水平和释放规律,并对浸泡后材料的工程应用性能进行测试分析。结果表明,由于水泥、粉煤灰及石灰的加入,磷石膏基灌浆材料中磷石膏典型污染物磷和氟得到有效控制,但该材料在水环境中易发生膨胀变形和软化,不适用于公路路基填筑。

摘要： 目的:施氏矿物(Schwertmannite)是一种能显著影响污染物迁移过程的重要地质吸附剂。本文探究了施氏矿物在重金属离子和含氧阴离子同时存在条件下的吸附行为。方法:采用化学合成法制备施氏矿物,并通过批量吸附实验探究施氏矿物吸附磷酸根和Cd(II)的性能和机制。批量吸附实验分为两个体系:(1)施氏矿物单一吸附磷酸根或Cd(II);(2)施氏矿物共同吸附磷酸根和Cd(II)。同时,实验还探究了不同pH下施氏矿物共同吸附磷酸根和Cd(II)的性能。结果:实验表明施氏矿物对磷酸根和Cd(II)吸附效果都随着另一种污染物的加入呈现增强的趋势,表明磷酸根和Cd(II)在施氏矿物表面存在协同吸附效应。施氏矿物的等电点约为7.5。在pH范围为3~7时,pH能够显著地影响施氏矿物对磷酸根和Cd(II)的吸附。结论:通过批量实验和优化研究,磷酸根和Cd(II)在施氏矿物上的吸附能够互相促进,表明磷酸根和Cd(II)可能通过在施氏矿物形成三元络合物实现协同吸附效应。

摘要： 离子水凝胶作为吸附剂,具有表面电荷高,溶胀性能好的特点,因而在阴离子污染物的吸附去除方面具有较大的潜力.本文制备出了一种双网络阳离子水凝胶基吸附剂DN-MCH-La(OH)3,研究了该吸附剂除磷的吸附等温线、吸附动力学和pH的影响.研究表明,DN-MCH-La(OH)3对磷酸根离子的吸附量在近中性pH范围内(5.20-8.80)取得最大值并保持稳定,最大吸附量能达到68.74mg P/g,在酸性和碱性的溶液条件下有一定程度的降低,但均未造成很大影响,pH适应性强.

摘要： 磷污染是引起水体富营养化的元凶,目前污水处理厂普遍采用的化学除磷工艺仍存在不足之处.本文利用载镧磁性水凝胶复合吸附材料进行吸附性能研究实验.结果表明,载镧磁性水凝胶吸附剂对水体中磷酸根的最大吸附量为79.65±1.67mg/g,吸附过程在4小时内达到平衡,在近中性的pH范围内(5.00-9.00)和较高浓度共存离子的条件下对水体中磷酸根仍保持较好的吸附效果,吸附过程主要受配体交换、静电引力和Lewis酸碱作用影响.

摘要： 本文探讨了面制品"铝害"和磷酸根超标问题形成的原因,并提出了这些问题的解决方案.对于需要快速膨松的面制品,需要选择合适的无铝膨松剂,确保食品中磷酸根不超标;对于发酵面制品,推荐不添加化学膨松剂而仅用酵母作为生物膨松剂的解决方案,可确保从源头上解决"铝害"和磷酸根超标的问题,同时也满足消费者对清洁标签的追求.

摘要： 随着社会经济的发展,磷的过度排放造成了水体富营养化等严重的环境问题,给人类的生产、生活带来极大危害,同时也造成巨大的资源浪费.吸附法是利用具有多孔和大比表面积的固体物质吸附水体中的磷,从而达到除磷目的.类水滑石作为一种常见的吸附剂,主要利用类水滑石的比表面积大、层间阴离子的可交换性及类水滑石焙烧后"记忆效应"等作用机制.类水滑石除磷的主要作用机制包括配位络合与离子交换形式的化学吸附及静电引力引发的物理吸附,吸附过程划分为单层吸附、多层吸附等几种简单的类型.类水滑石焙烧前后结构差异显著及可变性大,且吸附性能差异较大,吸附机制尚未明确.

摘要： 人类活动作为地球上一项巨大的地质营力,时刻改变着周边的环境系统,如影响元素的地球化学行为等.而水泥作为人类活动中生产和使用最多的工程材料,其自1930年到2013年以来利用量已达到约762亿吨.可以说,地球都市人口是生活在一个由混凝土为主所构建的人造环境中.此外,重金属离子和含氧阴离子在人类环境中普遍存在,因此有必要探究混凝土对这些元素的迁移、转化、归趋等地球化学行为.

摘要： 黏土矿物是天然的纳米材料和地质吸附剂,具有成本低廉、储量丰富和环境友好的优点,在重金属污染控制领域有良好应用前景,相关研究工作得到了广泛关注.不同黏土矿物由于结构不同,对重金属离子的吸附性能和机制存在差异;另一方面,环境中的共存阴离子对黏土矿物吸附阳离子的影响显著,其机制同样需要探明.因此,有必要研究黏土矿物表面结构和共存离子对重金属离子吸附行为的影响.

摘要： 六价铬和磷酸根是在地表水和地下水中存在的常见阴离子污染物。本研究利用表面改性剂对芦竹进行改性，研究其对不同浓度的磷酸根及重铬酸根的吸附效果。柱吸附涉及的参数包括柱高、进水浓度、流量等，并结合Thomas模型进行后续分析;结合比表面积孔径分析、红外光谱、拉曼光谱、固体核磁共振C谱和H谱、XPS以及Zeta电势分析，确定吸附剂表面存在的官能团及构效关系;此外，通过量子化学计算其吸附过程结合能，明确吸附剂官能团对磷酸根和重铬酸根的键和关系，并探讨吸附剂富集阴离子后的物化表征与阴离子吸附特性之间的关系。

摘要： 水铁矿广泛存在于土壤和水体中,具有较大的比表面积和高表面活性,是关键的地质吸附剂,在环境污染物的迁移转化过程中扮演重要角色.另一方面,在复杂的自然环境中往往是多种污染物质共存的,因此,对多组分共同吸附机制的研究能够为预测环境中污染物的迁移与截留以及纳米矿物在污染控制方面的应用提供理论依据.rn 本研究从观察多元污染物组分在水铁矿表面的复合吸附行为出发，将批量吸附实验和谱学表征相结合，拟阐明在不同复合吸附体系中矿物表面结构、共存离子性质、溶液条件等因素影响下重金属阳离子与含氧阴离子的复合吸附机制。通过对重金属阳离子(Cd2+)和两种常见无机阴离子(PO43-和SO42-)在水铁矿表面的同时吸附实验研究，等温吸附和pH吸附边的结果表明两种复合体系的共存污染物均存在协同作用，且协同作用P+Cd大于S+Cd体系。Cd(Ⅱ)的等温吸附曲线表明Cd(Ⅱ)在分别与2mM的P和S共存时，平衡吸附量由0.05 mmol/g分别提升至0.4 mmol/g和0.2 mmol/g。此外，Cd(Ⅱ)的pH吸附边也向低pH方向偏移，由～pH 5.5分别偏移至～pH 4.2和4。

摘要： 本文提出了化学法萃取富集—钼蓝分光光度法和紫外充氮一电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)相结合的方式来测定混合碳酸轻稀土产品和氯化稀土料液中磷.主要讨论了波长选择,加料回收试验,精密度统计试验,以及结果对照试验.将测定范围由国标《氯化稀土、碳酸稀土化学分析方法磷酸根量的测定》的磷酸根0.0025％～0.10％,折算磷的含量范围为0.0008～0.033％,拓宽为磷含量0.0002％～0.50％.富集—钼蓝分光光度法稳定,易于掌握,干扰元素少,由于磷的富集,可提高灵敏度三倍以上,磷的测定范围为0.0005％ ～ 0.05％.紫外充氮—电感耦合等离子发射光谱法用磷213.680nm灵敏线为分析线,无需基体匹配,标准曲线法直接测定0.05～0.50％含量的磷.能够满足生产流程控制和产品检测的要求。

摘要： 本方法研究了用微波消解法检测碱法处理包头稀土精矿所产生的废水中的总磷,结果表明,该方法操作耗时少,并有良好的精密度和准确度.

摘要： 本发明公开了一种离子色谱法同时测定再造烟叶中草酸、琥珀酸、硫酸和磷酸根的样品前处理方法。本发明是将再造烟叶样品以甲基磺酸作为萃取液振荡萃取后再经滤膜过滤，取所得滤液即待测液。本发明以甲基磺酸为提取液保障样品中各个待测组分的提取效率达到99.7 %以上，有效保证准确地同时检测再造烟叶中草酸、琥珀酸、硫酸和磷酸四种组分的技术方案实现，方法简单、可靠，同时适用于烟草样品和再造烟叶样品中相关组分的测定。

摘要： 本发明公开了一种同时测定再造烟叶中草酸根、琥珀酸根、硫酸根和磷酸根的离子色谱方法。本发明建立了以甲基磺酸为提取液保障样品中各个待测组分的提取效率达到99.7％以上，同时以碳酸钠和碳酸氢钠混合溶液为流动相，有效消除维生素C降解对草酸根定量的影响，一次样品处理和进样可以同时检测再造烟叶中草酸根、琥珀酸根、硫酸根和磷酸根四种组分，各个待测组分测试含量的相对标准偏差为0.27％～0.99％，加标回收率在99.3％～106.2％之间，准确、简单、可靠，同时适用于烟草样品和再造烟叶样品中相关组分的测定。

摘要： 本发明涉及一种磷酸铁废水中磷酸根和硫酸根的分步去除方法，包括如下步骤：(1)在磷酸铁废水中加入碱液调节pH值为4～11；(2)加入硫酸铁，进行沉淀反应；(3)再次加入碱液调节pH值为3～9；(4)加入絮凝剂，搅拌后静置，经固液分离得到滤液和含有磷酸铁的固体；(5)向步骤(4)所得滤液中加入氢氧化钙，沉淀反应，固液分离得到获得滤液和含有硫酸钙的固体；其中，所述碱液包括氢氧化钠、氢氧化钾或氨水中的任意一种或至少两种的组合。实现了磷酸根与硫酸根的分别去除，回收得到硫酸钙，资源化程度高于现有技术。最终出水的磷酸根含量在0.5g/L以下，硫酸根的含量在1.5g/L以下。

摘要： 本发明提供了一种从磷酸铁生产废水中回收磷酸根和硫酸根的方法，具体为：(1)向磷酸铁母液中加入Ca(OH)2进行反应，得到第一沉淀渣和第一沉淀液；(2)向第一沉淀液中加入含氨溶液进行反应，得到第二沉淀渣和第二沉淀液；(3)将第一沉淀渣以及第二沉淀渣混合后得到含磷石膏，将其加入磷酸铁母液中，反应得到转化滤液和硫酸钙；(4)将转化滤液回流至步骤(1)中，停止加磷酸铁母液，重复步骤(1)、(2)和(3)；(5)将第二沉淀液与酸液混合得到中和调节液，对中和调节液进行反渗透、蒸发、结晶，得到硫酸铵固体和磷酸一铵固体。该方法可实现废水中磷酸根与硫酸根的完全分离和彻底回收，且磷酸根产品与硫酸根产品纯度较高。

摘要： 本发明涉及电镀液除杂的技术领域，特别提供一种铜箔表面处理镍‑磷电镀液中亚磷酸根、磷酸根去除方法，该方法主要包含以下步骤：（1）室温，在搅拌下向镍‑磷合金镀液中加入pH缓冲试剂，搅拌1~2h，使镀液pH维持在5~9；（2）向步骤(1)获取的溶液中加入可溶性三价铁盐形成亚磷酸铁、磷酸铁沉淀，搅拌2~3h后过滤沉淀物即可实现镀液中亚磷酸根、磷酸根去除。本发明具有除杂效果显著、操作简单、投资少、易于实现工业化生产的特点。

摘要： 本发明公开了一种基于MEMS技术的磷酸根电化学传感器及其在动态检测磷酸根中的应用，所述电化学传感器的制备，包括步骤：1）基底材料的制备；2）纳米钴基微电极的制备；3）Ag/AgCl参比电极的制备；4）离子选择电极的制备；5）微电泳离子分离器件的制备；6）电化学传感器的组装。本发明检测方法能够克服现有磷酸根离子选择电极传感器抗干扰能力的不足，最大限度地减少其它离子对目标离子的干扰，准确度高，可用于现场对土壤等磷酸根离子浓度进行快速检测，在防治农业面源污染以及环境水质总磷在线监测方面有重要应用价值；也适用于对溶液中其他成分离子浓度的选择性高准确度检测，有效满足快速、低成本的分析大量土样和水样的需求。

摘要： 本发明的目的在于提供一种磷酸铁生产废水的零排放和磷酸根及硫酸根回收方法，属于工业生产废水处理技术领域。其特征在于：将铁源和磷源反应得到的磷酸铁浆料送入板框压滤机过滤，滤液送入I号澄清池，磷酸铁滤饼的洗涤水送入II号澄清池，用泵送入微滤膜处理以除去其中细微悬浮颗粒，再经纳滤膜或者反渗透膜处理以脱除磷酸根、硫酸根，所产清水循环利用，浓缩水送入I号澄清池与滤液合并，加入硫酸铁并用氢氧化钠溶液调节pH值使生成磷酸铁沉淀以除去混合液中的磷酸根，离心过滤后，在滤液中加入氢氧化钙浆液生成硫酸钙沉淀，经离心过滤、洗涤、烘干后得到硫酸钙产品，滤液送到碱液槽备用，洗涤水与II号澄清池洗涤水合并，再依次经微滤膜、纳滤膜或者反渗透膜处理得到清水供循环利用。

摘要： 本发明提供了一种从磷酸铁生产废水中回收磷酸根和硫酸根的方法，具体为：(1)向磷酸铁母液中加入Ca(OH)2进行反应，得到第一沉淀渣和第一沉淀液；(2)向第一沉淀液中加入含氨溶液进行反应，得到第二沉淀渣和第二沉淀液；(3)将第一沉淀渣以及第二沉淀渣混合后得到含磷石膏，将其加入磷酸铁母液中，反应得到转化滤液和硫酸钙；(4)将转化滤液回流至步骤(1)中，停止加磷酸铁母液，重复步骤(1)、(2)和(3)；(5)将第二沉淀液与酸液混合得到中和调节液，对中和调节液进行反渗透、蒸发、结晶，得到硫酸铵固体和磷酸一铵固体。该方法可实现废水中磷酸根与硫酸根的完全分离和彻底回收，且磷酸根产品与硫酸根产品纯度较高。

摘要： 本发明涉及一种磷酸铁废水中磷酸根和硫酸根的分步去除方法，包括如下步骤：(1)在磷酸铁废水中加入碱液调节pH值为4～11；(2)加入硫酸铁，进行沉淀反应；(3)再次加入碱液调节pH值为3～9；(4)加入絮凝剂，搅拌后静置，经固液分离得到滤液和含有磷酸铁的固体；(5)向步骤(4)所得滤液中加入氢氧化钙，沉淀反应，固液分离得到获得滤液和含有硫酸钙的固体；其中，所述碱液包括氢氧化钠、氢氧化钾或氨水中的任意一种或至少两种的组合。实现了磷酸根与硫酸根的分别去除，回收得到硫酸钙，资源化程度高于现有技术。最终出水的磷酸根含量在0.5g/L以下，硫酸根的含量在1.5g/L以下。

摘要： 本实用新型公开了一种锅炉水中磷酸根、硝酸根、硫酸根和亚硝酸根检测装置，包括固定条，所述固定条的一侧固定连接有齿条，所述齿条的外侧滑动安装有滑动块，所述滑动块上开设有安装腔，所述安装腔的一侧内壁上固定安装有旋转电机，所述旋转电机的输出轴固定连接有竖直设置的齿轮，所述齿轮远离旋转电机的一侧固定连接有水平设置的转动棒，所述转动棒的一端与安装腔的内壁转动连接，所述滑动块靠近齿条的一侧开设有开口，所述齿轮通过开口延伸至安装腔的外部，且齿轮与齿条相啮合，所述滑动块的底端固定安装有竖直设置的固定杆。本实用新型结构巧妙，使用方便，可自动对水质进行检查，且不受水位高度的限制，检查效率更高。