吸附量

摘要： 为研究注入CO_(2)后煤岩吸附膨胀的各向异性特征,以沁水盆地无烟煤为研究对象,开展了煤岩CO_(2)吸附量及各向异性膨胀实验研究,并讨论了煤岩CO_(2)吸附量与应变量之间的关系。结果表明:煤岩注入CO_(2)后体积发生变形,体积应变随时间呈现阶段性变化;CO_(2)绝对吸附量和膨胀应变与CO_(2)注入压力之间均可用Langmuir模型来表征;煤岩吸附膨胀变形呈现明显的各向异性特征,煤岩垂直层理方向应变最大,其次是平行面割理方向,而平行端割理方向应变最小;煤岩绝对吸附量和煤岩膨胀应变符合S型曲线变化关系,可用Slogistic函数拟合;煤岩吸附CO_(2)基质膨胀首先以内部膨胀为主,割理或裂隙遭受压缩之后开始向外部膨胀,最终当煤岩内部应力状态达到平衡后,煤岩膨胀变形趋于稳定。

摘要： 在不同比例空心莲子草粗根(TR)和细根(FR)分泌物均质化条件下,研究膨润土和高岭土对四环素(TC)的等温吸附特征,并分析pH值、温度和离子浓度对TC吸附的影响。结果表明,分泌物均质化后黏土对TC的吸附符合Henry模型,FR均质化对TC吸附的促进作用比TR均质化更强,高岭土对TC吸附的增长幅度比膨润土更大;在pH值2~10、温度5°C~40°C、离子浓度0.01 mol/L~0.5 mol/L条件下,分泌物均质化后黏土对TC的吸附量与温度呈正相关,随pH值和离子浓度增加均呈现先增大后减小的趋势;均质化后黏土对TC的吸附是一个自发、吸热、熵增的反应过程,莲子草根系分泌物能够增强黏土对TC的固定能力。

摘要： 为提高鄂尔多斯盆地致密油藏开采效果,对氮气泡沫吞吐开采方法进行研究。通过泡沫剂最大吸附量计算、化学剂注入浓度确定与化学剂注入方式选择3部分为氮气泡沫吞吐开采做准备,通过注入气液比、注氮气泡沫时间、焖井时间、吞吐轮次与起泡剂浓度五方面设置了氮气泡沫吞吐开采参数。实验结果表明,氮气泡沫吞吐开采方式采油率高、驱油效率高、含油饱和度高、增油量高,并且地层压力变化幅度小,证明了氮气泡沫吞吐开采方法开采潜力较好。

摘要： 为了更好地处理稀土高氨氮废水,可综合应用吹脱-粉煤灰吸附技术。通过调节吹脱时的pH、时间、鼓气量,对氨氮进行预处理。再以不同的改性方法对粉煤灰进行改性,对氨氮进行深度处理,结果表明:在pH为11,吹脱时间为48 h,鼓气量为2.5 L·min^(-1)时,氨氮预处理效果为最佳;吸附效果排序为:粉煤灰碱改性粉煤灰>碳酸钠改性粉煤灰>酸改性粉煤灰>沸石粉联合粉煤灰处理>粉煤灰(粒径小于0.147 mm)>粉煤灰沸石粉灼烧>粉煤灰,采用2 mol·L^(-1)氢氧化钠改性后的粉煤灰,在吸附5 h时吸附达到最佳,此时吸附量为1.31 mg·g^(-1)。

摘要： 为明确加温对萤石浮选特性的影响,利用量子化学及分子动力学计算模拟研究了加温条件下萤石表面钙质点的溶出行为及加温对萤石浮选行为的影响,通过纯矿物浮选试验,钙离子溶出量、油酸根吸附量及萤石表面原子丰度的测定进一步分析了加温影响萤石浮选特性的原因。结果表明:①油酸根在萤石表面吸附的主要位点是钙质点,且吸附作用的方式是化学吸附;在常温条件下,该吸附作用稳定,吸附的油酸根不会由于萤石表面原子弛豫产生的位移轻易进入液相环境中。②温度升高会促进萤石表面钙质点的溶出,温度越高,钙质点的溶出量也越大;随着钙质点的不断溶出,在萤石表面钙质点吸附的油酸根也将出现脱附现象,因而加温对于油酸根在萤石表面的直接吸附起负效应,最终导致萤石浮选回收率下降。

摘要： 目的用磷酸改性生物炭对包装印刷废水处理,寻找秸秆生物质优化利用新途径。方法生物炭用磷酸改性,通过正交实验找到制备磷酸改性生物炭的最佳工艺条件,并用最佳工艺条件制备磷酸改性生物炭用于处理包装印刷废水;研究磷酸改性生物炭添加量、吸附时间、pH值对包装印刷废水的吸附量、COD去除率和脱色率的影响,结果磷酸对生物炭改性的最佳工艺条件:改性时间为4 h,磷酸体积分数为40%,改性温度40°C;磷酸改性生物炭处理包装印刷废水的最佳工艺条件:吸附时间为60 min,pH值为8,磷酸改性生物炭质量浓度为0.3 g/L。结论通过用磷酸来对生物炭改性以提高其对污染物的吸附能力,可用于吸附包装印刷废水中的污染物,用于包装印刷废水的初步处理。

摘要： 栗子壳废渣用ZnCl_(2)活化,制备栗子壳活性炭,吸附溶液中的活性大红。考察了浸渍比、浸渍时间、活化温度、活化时间对栗子壳活性炭吸附性能的影响。结果表明,活性炭制备的最佳条件为:浸渍比1∶12.5 g/mL,浸渍时间27 h,活化温度600°C,活化时间75 min。栗子壳活性炭的BET比表面积达636.630 m^(2)/g,总孔体积达0.560 m^(3)/g,平均孔径为3.414 nm,表面孔隙分布均匀,具有多种有机官能团。对于活性大红的吸附值可达到293 mg/g。

摘要： 以油酸钠(SODI)、苯甲羟肟酸(BHA)、十二烷基磺酸钠(SDS)三种阴离子捕收剂对彩钼铅矿表面的吸附为研究对象,首先考察了矿浆pH值和捕收剂用量对彩钼铅矿浮选行为的影响,并进行了吸附量测定以及采用红外光谱分析手段判定了药剂在矿物表面的吸附形态,最后为了验证上述研究在实际矿石浮选中的适用性,进行了实际矿石浮选试验。研究结果表明,在各自适宜的矿浆pH值范围内,三种捕收剂在彩钼铅矿表面的饱和吸附量排序为油酸钠>十二烷基磺酸钠>苯甲羟肟酸,且油酸钠在矿物表面物理吸附与化学吸附形式共存。针对实际矿石,采用油酸钠作捕收剂,浮选获得了钼品位17.25%、钼回收率86.32%的钼粗精矿,可为后续钼湿法浸出工艺提供品质更好的原材料,并大幅降低尾矿直接浸出钼工艺流程的生产成本。

摘要： 在井下煤炭开采和瓦斯抽采过程中,裸露的煤壁以及煤柱长期处于瓦斯气体环境中,不断地进行着吸附—解吸过程。本文采取实验方法,利用自主研发设计的恒温定容煤体吸附—解吸实验装置,进行煤体循环吸附—解吸实验,分析了煤体循环吸附/解吸气体的特性规律。实验结果表明:在循环吸附—解吸过程中,煤体的吸附量逐渐减少并趋于平稳;随着吸附—解吸循环次数的增加,吸附罐在吸附前后的压降变化逐渐减小,吸附速率减缓;煤体的解吸量以及解吸率均随着循环次数的增加而逐渐增加,最后趋于平稳;吸附平衡压力越高,解吸率越大,两者呈线性关系。

摘要： 目的针对水溶液改性硅胶基质易破裂,普通硅胶吸水率不高等问题,采用氯化钙醇溶液浸渍法制备不同浓度的氯化钙改性硅胶吸湿材料。方法对比采用氯化钙水溶液和醇溶液制备的氯化钙改性硅胶吸湿材料的外观质量;采用气体吸附法测试等温吸附脱附曲线,基于吸附理论和FHH模型获得氯化钙改性硅胶吸湿材料孔隙参数和分形维数;采用静态吸附法获得水蒸气静态吸附曲线,根据准一级和准二级动力学模型建立适用于氯化钙改性硅胶吸湿材料的吸附动力学方程。结果采用氯化钙醇溶液浸渍制备的氯化钙改性硅胶吸湿材料的破裂程度明显减少;比表面积和孔容随氯化钙含量的增加而减小,孔径变化较小;吸湿量随氯化钙含量的增加而增加。在模拟吸附过程中,准二级动力学模型相关系数更高,因此能更好地模拟吸附动力学过程。结论采用质量分数为25%的氯化钙醇溶液制备的氯化钙改性硅胶吸湿材料的吸湿率最高、基质破裂率较低、再生能力优异,具有良好的应用前景。

摘要： 离子水凝胶作为吸附剂,具有表面电荷高,溶胀性能好的特点,因而在阴离子污染物的吸附去除方面具有较大的潜力.本文制备出了一种双网络阳离子水凝胶基吸附剂DN-MCH-La(OH)3,研究了该吸附剂除磷的吸附等温线、吸附动力学和pH的影响.研究表明,DN-MCH-La(OH)3对磷酸根离子的吸附量在近中性pH范围内(5.20-8.80)取得最大值并保持稳定,最大吸附量能达到68.74mg P/g,在酸性和碱性的溶液条件下有一定程度的降低,但均未造成很大影响,pH适应性强.

摘要： 基于丙烯酰胺(AAm)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)双功能单体形成协同作用的共聚网络,制备对雌二醇(E2)特异识别的拉链式可控温敏型分子印迹聚合物(E2-MIPs).该印迹材料实现了温度调节下对E2的可控吸附和释放,当温度在其低临界溶解温度(LCST=30°C),具有很高吸附量和良好选择性;Langmuir、拟二阶方程拟合效果良好.E2-MIPs重现性好,用作分散固相萃取吸附剂对羊奶实际样品分析,回收率较高.该印迹材料可作为富集复杂介质中E2的智能材料.

摘要： 根据吸附式制冷原理,设计建立了抛物槽式太阳能吸附制冷系统,并对实验性能进行优化分析.结果表明,有抛物槽吸附床内平均温度升高幅度明显高于无抛物槽情况.脱附完成后水冷的冷却效果明显.在相同的吸附时间下,水冷吸附的吸附量大于自然吸附的吸附量,同时,水冷吸附实验可以适当缩短吸附时间,提高系统SCP.

摘要： 为了研究不同修饰模式高岭土对CrO42-的吸附效果,并分析外界条件对CrO42-吸附效果的影响.采用DTAB分别对15％、30％和60％BS-12(三种修饰模式)高岭土进行复配修饰,研究不同单一BS-12和BS+DT复配修饰模式高岭土的表面特征及其对CrO42-的吸附特征,并对比不同pH和温度影响因素下的吸附差别.结果表明:1)经单一BS-12和BS+DT复配修饰土样,TOC含量均表现为疏水修饰模式＞疏水和离子交换共存模式＞离子交换模式;不同修饰模式高岭土之间层间距d001无显著变化,但相比原土均有不同程度增加;不同修饰模式高岭土的比表面积SBET呈现为随疏水作用的增加而减小的趋势.2)DTAB复配修饰后的BS-12高岭土对于CrO42-的吸附量均比原土和单一BS-12修饰土有很大提升.且疏水修饰模式高岭土对于CrO42-的吸附提高均为原土的2倍以上.3)Henry模型拟合证明疏水修饰模式高岭土对于CrO42-保持着优越的吸附结合能力,且随着疏水修饰比例的增加,高岭土对于CrO42-的结合能力增强.4)温度从10～30°C,原土对CrO42-吸附量增加5％以上,单一BS-12修饰土的吸附量增加了1.4％～3.7％.15％、30％BS和60％BS基础上的复配修饰土对CrO42吸附量降低了5.4％～7.2％.5)pH升高不利于CrO42-吸附.随着pH增大,各修饰土样对CrO42-的吸附量均逐渐减小.以上结果证明疏水修饰模式高岭土在温度为10°C、pH=4条件下对CrO42-的吸附效果最佳.

摘要： 利用水泥净浆流动度和流动度保持性试验,分别研究了高岭土和膨润土以不同替代率替代水泥时对聚羧酸系减水剂(PC)和萘系减水剂(NSF)分散性能的影响.试验结果表明:两种黏土的引入会对两种减水剂的分散性能产生不利影响,膨润土的抑制作用尤为明显,且PC相较于NSF对黏土敏感性更强,适应性更差;吸附量试验结果说明了膨润土的层间结构更容易吸附减水剂分子,从而削弱了减水剂的分散作用,致使浆体流动性降低.

摘要： 新型泡沫剂性能优良,但缺乏有效的分析检测方法.针对泡沫剂的样品特点,制备了适合的专用色谱柱,并分别建立了两类低张力泡沫剂的高效液相色谱方法.方法检测灵敏度较高,重现性及精密度良好,能够满足吸附量及采出液中泡沫剂的测量要求,测定结果对泡沫剂的设计合成具有指导意义.

摘要： 分析比较了石油磺酸盐、烷醇酰胺、甜菜碱的静态和动态吸附数值,考察了环境因素(矿化度、钙镁离子浓度、温度)对吸附量的影响结果.在此基础上,以石油磺酸盐、烷醇酰胺形成的复配体系为研究对象,油砂为吸附介质,考察了该体系的色谱分离规律.实验结果表明,在温度为70°C、质量浓度为0.4％、溶液体积(mL)和油砂质量(g)比为3∶1的条件下,石油磺酸盐和烷醇酰胺的静态平衡吸附量分别为1.2mg/g和6.9mg/g,最大吸附量分别为7.0mg/g和10.3mg/g.甜菜碱吸附量较大,在实验条件下,几乎吸附完全.石油磺酸盐和烷醇酰胺的动态吸附量分别为2.1mg/g和14.1mg/g,石油磺酸盐和烷醇酰胺复配体系的吸附量相对于单一体系时均有不同程度的降低,分别降低3.2％和32.4％.石油磺酸盐和烷醇酰胺复配体系存在色谱分离现象,同时存在色谱重叠现象.以色谱分离度为评价指标,建立该体系的色谱分离模型,并以此为标准对石油磺酸盐和烷醇酰胺之间是否发生色谱分离以及色谱分离程度进行了评价.

摘要： 本文用几种不同理化性质的土壤分别对亚硒酸盐做吸附解吸实验。结果表明，几种土壤随着吸附量的增加，解吸量也逐渐增加。其中FC0-10、FC10-20和DC解吸量较BD少，而BD的解吸量与吸附量之间呈现指数上升的趋势表现出更大的解吸量。从吸附量和解吸率来看，FC0-10、FC10-20和DC三种土壤解吸率随着吸附量的变化差异不大，均随着吸附量的增加而逐渐增加最后趋于平缓，最终达到50%左右。而BD土壤解吸率很高，均在67.97%以上，最高达到92.60%。亚硒酸盐解吸实验结果表明BD土壤对亚硒酸盐吸附量较小，且解吸量较大，亚硒酸盐吸附在BD土壤表面主要是以可逆吸附状态存在。说明含有较高的活性Fe的土壤与亚硒酸盐形成更稳定的配合物，以专性吸附为主；而BD土壤吸附亚硒酸主要是靠静电吸附，以非专性吸附为主。BD土壤较高的解吸量可能会导致亚硒酸盐在土壤中存在较高的运移能力。

摘要： 以层状二钛酸钾为前驱体,经过水合、离子交换后,分别在300,500,600,700度被烧,制备出孔径不同的四种介孔氧化钛.利用SEM,XRD,Raman,N2吸附-脱附方法等手段对产物进行了表征,通过等温微量热仪研究了孔径对牛血清蛋白在介孔氧化钛上的吸附影响.结果表明,随着孔径的增加,BSA在介孔氧化钛上的吸附量逐渐增加,600度下焙烧的介孔氧化钛吸附量最大(84.3mgBSA/gTiO2).这与吸附前后N2的吸脱附曲线和孔容孔径分布相对应.吸附等温实验分别用Langmuir和Freundlich方程进行回归,结果Freundlich方程具有良好的相关系数,表明BSA在介孔氧化钛上的吸附属于多层吸附.另一方面,虽然实验中无介孔结构的P25上BSA的吸附量最大,达到126.5mgBSA/gTiO2,但洗脱实验表明,介孔氧化钛的稳定性优于P25,P25上BSA的稳定性最差,等温量热仪的实验解释了这一现象.

摘要： 本文采用STA 449F3同步热分析仪考察碱金属K和Na、碱土金属Ca、过渡金属Fe化合物对三种不同煤阶煤焦催化气化反应性的影响,并利用CO2化学吸附和脱附(300°C)测定煤焦表面稳定和不稳定的CO2吸附量.研究表明:针对不同煤阶的煤焦气化,各催化剂的催化活性都有如下的规律:K2CO3＞Na2CO3＞KCl＞Fe(NO3)3＞CaO;通过CO2程序吸附/脱附法测定煤焦表面稳定的CO2吸附量(Qirr)可以很好地解释添加不同催化剂后煤焦的气化反应活性差异,随着Tmax值(最大气化反应速率时的温度)的减小,Qirr基本呈线性递增的趋势。

摘要： 一种煤岩高压气体吸附量和吸附膨胀量同时测量的方法及测量装置能够在压力0-20MPa，温度0-80°C的范围内，同时自动测量煤岩在高压气体中的吸附量和吸附膨胀量。在测量过程中，测量控制仪对位移传感器，测温热电阻，压力变送器的电信号进行信号变换和模数转换，计算机自动接收来自测量控制仪的压力，温度和位移信号数据，对接收到的数据进行记录和保存，在计算机屏幕上实时显示实验过程中的压力，温度，吸附量和膨胀量数据，并且实时显示压力，温度和膨胀量随时间的变化规律曲线。本发明所具有一次性完成吸附量和吸附膨胀量的测量，更为简便，快捷，结构简单，高压密封可靠安全，易于操作，测量精度高，耐压高，自动测量的优点。

摘要： 本发明公开了一种对等温吸附实验中吸附质气体的过剩吸附量进行校正的方法。该方法包括如下步骤：1)进行吸附质气体在吸附质上的等温吸附实验，得到所述吸附质气体的过剩吸附量与压力之间的曲线；2)选取所述曲线上呈线性关系的至少3个点，根据最小二乘法，得到所述线性关系所表达的直线的斜率，记为k；根据式(1)得到单位质量的所述吸附质气体所对应的自由体积偏差量，记为Vfree‑difference；3)根据式(2)得到校正后的所述吸附质气体的过剩吸附量，即实现对所述吸附质气体的过剩吸附量的校正。实验中，过剩吸附量的测量误差将对页岩气的勘探和开发产生严重误导。利用本发明方法校正后的过剩吸附量对页岩气资源进行评价，评价结果更加客观。

摘要： 作为本发明一个实施方式示例的气体吸附量测量装置包括至少一个样品管、参照管及控制部。控制部使用吸附气体分别测量未装入样品的样品管的可用空间的基准容积Vdst，ads及参照管的可用空间的基准容积Vdref，ads，并使用基准容积Vdst，ads、Vdref，ads来计算样品的气体吸附量。

摘要： 本发明提供一种测试挥发性有机物吸附量与解吸量的变温吸附系统及方法，属于变温吸附技术领域。所述系统包括原料钢瓶，过滤器，减压阀，流量计Ⅰ，原料挥发罐，吸附塔，分析装置，解吸气电加热器，排空单元和净化单元；减压阀与流量计Ⅰ之间设置有阀Ⅰ，原料挥发罐与吸附塔之间设置有阀Ⅱ，吸附塔与分析装置及排空单元之间设置有阀Ⅲ和背压阀Ⅰ，吸附塔与分析装置及净化单元之间设置有阀Ⅳ和背压阀Ⅱ；原料挥发罐还与背压阀Ⅰ连通且中间设置有阀Ⅴ；解吸气电加热器与减压阀之间设置有阀Ⅵ及流量计Ⅱ，解吸气电加热器与吸附塔塔顶之间设置有阀Ⅶ。本发明系统和方法可以实现挥发性有机物的吸附量及解吸量的测定，为吸附剂的筛选和性能评价提供依据。

摘要： 一种煤岩高压气体吸附量和吸附膨胀量同时测量的方法及测量装置能够在压力0-20MPa，温度0-80°C的范围内，同时自动测量煤岩在高压气体中的吸附量和吸附膨胀量。在测量过程中，测量控制仪对位移传感器，测温热电阻，压力变送器的电信号进行信号变换和模数转换，计算机自动接收来自测量控制仪的压力，温度和位移信号数据，对接收到的数据进行记录和保存，在计算机屏幕上实时显示实验过程中的压力，温度，吸附量和膨胀量数据，并且实时显示压力，温度和膨胀量随时间的变化规律曲线。本发明所具有一次性完成吸附量和吸附膨胀量的测量，更为简便，快捷，结构简单，高压密封可靠安全，易于操作，测量精度高，耐压高，自动测量的优点。

摘要： 本发明公开了一种对等温吸附实验中吸附质气体的过剩吸附量进行校正的方法。该方法包括如下步骤：1)进行吸附质气体在吸附质上的等温吸附实验，得到所述吸附质气体的过剩吸附量与压力之间的曲线；2)选取所述曲线上呈线性关系的至少3个点，根据最小二乘法，得到所述线性关系所表达的直线的斜率，记为k；根据式(1)得到单位质量的所述吸附质气体所对应的自由体积偏差量，记为Vfree‑difference；3)根据式(2)得到校正后的所述吸附质气体的过剩吸附量，即实现对所述吸附质气体的过剩吸附量的校正。实验中，过剩吸附量的测量误差将对页岩气的勘探和开发产生严重误导。利用本发明方法校正后的过剩吸附量对页岩气资源进行评价，评价结果更加客观。

摘要： 本发明公开了一种用于材料气体吸附量测定的低温高压吸附测量装置及方法，该测量装置包括通过管道依次连接供气单元、吸附单元，以及分别通过管道与吸附单元连接的纯气单元、第一解吸气缓存单元、第一检测单元以及第二解吸气缓存单元，还包括通过管道与第二解吸气缓存单元连接的第二检测单元。该测量方法可利用前述测量装置对气体进行动态吸附和静态吸附，进行纯气吸附量测量和混合气体吸附量测量，对吸附气体转移后再进行定量检测，有效避开了现有技术中原位测量由于PVT传感器精度、安装精度、气体压缩系数影响等因素所带来的误差，提高了吸附量测量精确度，减小了测量误差。

摘要： 煤体吸附瓦斯气体过程的变形量‑吸附量同步测试装置，包括参考罐、煤样罐、恒温水浴箱、电阻应变片、电阻应变仪、计算机、真空泵、真空计、高压气瓶和充气连接管；参考罐和煤样罐左右并排设置在恒温水浴箱内且通过吸附连接管连通，参考罐和煤样罐内均设有自储式温压传感器，煤样罐内设有煤样；电阻应变片粘贴在煤样上且通过导线与电阻应变仪连接，电阻应变仪与计算机连接；真空泵的抽真空端通过抽气连接管与吸附连接管连接；高压气瓶通过充气连接管与参考罐连通。本实用新型能够完成不同压力梯度下的瓦斯吸附解吸过程中煤样的变形量‑吸附量的同步测试，使测得的吸附量与真实吸附量的误差减小，可得出吸附过程中瓦斯吸附量的动力学曲线。

摘要： 一种同时自动测量煤岩高压气体吸附量和吸附膨胀量的仪器能够在压力0-20MPa，温度0-80°C的范围内，同时自动测量煤岩在高压气体中的吸附量和吸附膨胀量。在测量过程中，测量控制仪对位移传感器，测温热电阻，压力变送器的电信号进行信号变换和模数转换，计算机自动接收来自测量控制仪的压力，温度和位移信号数据，对接收到的数据进行记录和保存，在计算机屏幕上实时显示实验过程中的压力，温度，吸附量和膨胀量数据，并且实时显示压力，温度和膨胀量随时间的变化规律曲线。本实用新型具有一次性完成吸附量和吸附膨胀量的测量，更为简便，快捷，结构简单，高压密封可靠安全，易于操作，测量精度高，耐压高，自动测量的优点。

摘要： 本实用新型属于废气净化技术领域，尤其是一种活性炭吸附床吸附量的智能监测装置，针对现有的在对废气净化处理监测的过程中，不便于对监测设备进行防护，从而导致监测设备易损坏和误碰，影响监测数据的问题，现提出如下方案，其包括监测仪本体，所述监测仪本体的一侧固定安装有安装板，安装板的外侧滑动安装有防护箱，防护箱的顶部内壁和底部内壁均开设有第一滑槽，两个第一滑槽的内壁与安装板的顶部和底部滑动连接，防护箱的一侧固定安装有吸附箱，本实用新型能够在对废气净化处理监测的过程中，便于对监测设备进行防护，从而可以防止监测设备损坏和误碰，确保监测数据准确性，结构简单，使用方便。