红椿

摘要： 红椿是中国珍贵乡土速生用材树种。为了研究红椿不同种源在武汉地区的适应性和生长差异,对4个红椿地理种源苗期、6 a生幼林树叶片及其生长量性状进行了观测与分析。结果表明,同一种源红椿叶片的复叶长、复叶宽、小叶长、小叶宽、小叶数这5个指标性状,6 a生幼林树的观测值皆大于苗期的观测值。苗期时不同种源间复叶长、复叶宽、小叶长、小叶宽、小叶数、复叶长宽比、小叶长宽比这7个叶片性状皆存在极显著差异;除小叶长外,红椿6 a生幼林树不同种源其他性状指标之间存在显著或极显著差异;不同种源间不同林龄红椿生长量指标之间也均存在极显著差异,且随着林龄的增加红椿不同种源生长量之间差异也随之增大。4个种源6 a生红椿生长量排序为福建来舟(LZ)>福建武夷山(WY)>江西井冈山(GS)>江西官山(JG)。相关性分析结果表明,苗期的叶片性状间相关显著性较高,6 a生幼林树的叶片性状间除极个别性状表现出显著相关外,大部分性状间相关不显著。

摘要： 原产南美洲的桃花心木(Swietenia mahagoni),是制作高级家具的优质原料,也是世界名贵木材之一,还是多米尼加共和国的国树。其实,在中国,有一种树的木材花纹、材质与桃花心木极其相似——红椿,也被业内誉为“中国桃花心木”。说起红椿(Toona ciliata),总有人问:红椿与香椿(Toona sinensis)有什么区别?红椿嫩芽也能炒鸡蛋?

摘要： 【目的】研究提高红椿扦插生根率,为红椿扦插育苗提供参考依据。【方法】以红椿1年生苗木质化顶梢和7年生树1年生枝条为扦插材料,插穗共设4种规格,分别为径粗0.2~0.4 cm的1年生苗顶梢,径粗0.5~0.8 cm的7年生树1年生枝穗条,径粗0.9~1.1 cm的7年生树1年生枝穗条,径粗1.2~1.5 cm的7年生树1年生枝穗条。采用不同浓度的ABT6、IBA和NAA促根剂对插穗进行处理,观察红椿不同穗条的生根情况。【结果】1年生苗顶梢穗条生根率和成活率最高,生根时间最短,18天开始生根,生根率均达90%以上,最高达98.4%。【结论】影响红椿扦插生根的主要因素是穗条,不同的促根剂和浓度是次要因素。红椿最佳扦插穗条是1~2年生母树枝穗条,且径粗在0.2~0.6 cm为宜。粗度超过0.8 cm的穗条,扦插苗各项质量指标明显下降。

摘要： 【目的】预测珍贵用材树种红椿(Toona ciliata)4个变种:思茅红椿(T.ciliata var.henryi)、毛红椿(T.ciliata var.pubescens)、红椿原变种(T.ciliata var.ciliata)和滇红椿(T.ciliata var.yunnanensis)在云南省的栽培气候适生区,探讨环境因子对红椿4个变种气候适生区分布格局的影响,为红椿变种的资源保护、引种栽培及大径材培育提供气候区划的理论依据。【方法】以红椿变种在云南省的实际分布数据及19个生物气候因子和海拔变量为基础,利用最大熵(MaxEnt)模型建立红椿变种潜在气候适生区分布模型。【结果】红椿变种潜在气候适生区预测模型的可信度和准确性较高[受试者工作曲线下面积(AUC)>0.9],但影响4个变种气候适生区分布的环境因子差异较大,且相同环境因子对不同变种的MaxEnt预测模型贡献率也不同。其中,限制红椿原变种、毛红椿、思茅红椿和滇红椿适生区分布的第1因子分别为等温性、最冷月最低温、温度季节变化标准差和年均温,贡献率分别为66.2%、49.0%、61.4%和63.6%;第2因子分别为温度季节变化标准差、年降水量、最干月降水量和等温性,贡献率分别为18.4%、18.7%、15.2%和15.8%。思茅红椿、滇红椿、毛红椿和红椿原变种在云南省范围内的潜在气候适生区面积分别为7.40×10^(4)、10.82×10^(4)、20.31×10^(4)和22.58×10^(4)km^(2)。【结论】依据潜在气候适生区面积得到的物种保护优先顺序为思茅红椿、滇红椿、毛红椿、红椿原变种,可在适地适树的前提下分区域有序推进红椿变种的资源保护、引种及优质大径级用材林建设。

摘要： 红椿为我国的濒危保护物种。以广西西北部红椿(Toona ciliata)主要集中地群落为研究对象,利用在隆林县、西林县和田林县的野外样地调查数据,分析广西红椿群落物种组成、多样性、结构及红椿更新特征。结果表明:广西红椿群落主要物种包括枫香(Liquidambar formosana)、苦楝(Melia azedarach)、银合欢(Leucaena leucocephala)、粗糠柴(Mallotus philippensis)、杜茎山(Maesa japonica)、马莲鞍(Streptocaulon griffithii)等。隆林县具有较高的科、属、物种丰富度,但乔、藤、草及总物种丰富度在3个地点间无显著差异;田林县和隆林县均在较低径阶和高径阶中具有较高的物种丰富度和个体多度,而西林县在低径阶中有较高的物种丰富度,但差异均不显著;红椿野生种群实生苗更新困难,在3个调查地点红椿实生幼苗平均仅为1.3株,在隆林调查点甚至未发现有更新的幼苗。因此,在保护红椿种群的同时,可适当进行红椿幼苗的人工补植。

摘要： 以红椿近成熟天然次生林林木直径的偏度、峰度为指标,研究林木直径分布特征;运用Gamma、Logistic、Normal、Lognormal和Weibull分布概率函数对红椿近成熟天然次生林直径分布进行拟合,χ^(2)检验拟合效果,筛选最优分布函数,将林分特征与最优拟合函数参数回归,获得预测拟合函数参数并建立预测函数。结果表明:(1)红椿全部林分偏度SK>0,平均峰度KT<0,植株在8—16 cm径级阶段损失较大,林分直径分布主要为左偏山状曲线,即反“J”型曲线,且曲线较为平坦;(2)Weibull分布函数和Logistic分布函数为最优直径分布函数,接受率均为90.0%;(3)方差膨胀因子为6.002红椿林木获得足够光资源而进入主林层,为红椿天然林资源保护提供理论依据。

摘要： 红椿是国家Ⅱ级重点保护野生植物,素有中国桃花心木之称.扦插是红椿无性繁殖的有效方法,近年来成为了众多学者的研究热点.本文从插条的选择、扦插时间选择、扦插基质选择、扦插激素选择、插后管理等方面介绍了红椿扦插技术,总结红椿扦插繁殖中存在的问题.

摘要： 对2年生红椿幼林开展了修枝抹芽试验:第1年修去全部侧枝,第2、3年分别修去树高1/2以下的枝条及霸王枝,修枝后均在树干上的萌芽不超过20 cm前进行抹除.3年修枝抹芽的结果表明:相对于不修枝,第1年修枝抹芽对胸径生长有一定的削弱作用,但从第2年开始可促进胸径的生长;修枝抹芽能促进树高、单株材积量和林分蓄积的生长,且促进作用有先增大后减小的趋势;第2年修枝的胸径、树高、单株材积量分别提高8.1％、5.7％、16.3％.第1—3年修枝抹芽对红椿幼林冠幅生长均有不同程度的削弱作用,冠长和冠长率显著降低,高径比略有增大,干形略为饱满,活枝以下树节的个数减少45.8％.综上所述,适度修枝抹芽能够促进红椿幼林的生长,有利于培养良好的干形及无节良材,该研究结果对红椿幼林侧枝管理提供了科学依据.

摘要： [目的]选择出适宜于川中丘陵区的红椿及毛红椿优良家系,为速生珍贵用材树种造林提供优良家系.[方法]对来自4个省的18个红椿与毛红椿家系,采用随机区组设计,在四川蓬溪开展了造林对比试验.通过对不同家系3年生胸径、树高和单株材积进行分析比较,开展了优良家系的早期选择.[结果]造林3 a的结果表明:18个半同胞家系的胸径、树高、单株材积在家系间均存在极显著差异,3个生长性状的遗传力均在0.85以上;18个家系中,以SC-307生长最好,胸径、树高、单株材积分别为7.65 cm、6.52 m和0.0160 m3,遗传增益分别为49.76％、31.96％ 和139.53％,变异系数均在15％ 以内,家系生长均匀一致;其次是SC-214和SC-361家系,胸径分别为7.23和7.18 cm,树高分别为6.27和5.81 m,单株材积分别为0.0139和0.0127 m3,胸径、树高和单株材积的遗传增益分别在40％、19％ 和90％ 以上,平均变异系数小于15％,家系总体生长较为均匀一致.[结论]以3年生胸径、树高和单株材积生长为依据,选择出SC-347、SC-214和SC-3613个来源于四川种源的优良家系,造林3 a的平均胸径、树高、单株材积分别为7.35 cm、6.20 m和0.0142 m3,年均胸径生长量在2.39 cm以上,平均遗传增益分别为44.41％、26.25％ 和113.62％,生长优势显著,遗传增益高,通过进一步的观测和比较,可为川中丘陵区红椿及毛红椿造林提供优良的家系.

摘要： 为了研究红椿和毛红椿家系苗期的遗传变异,本文进行了苗期生长比较与选择,为后续的良种选育奠定了基础.本文以7个省13个地区的40个红椿及毛红椿优树半同胞家系为研究材料进行轻基质容器育苗,通过对1年生苗高和地径进行了观测和分析,进行了苗期生长比较与优良家系选择.结果表明:不同家系苗高和地径分别在10.20～35.50 cm和3.08～4.94 mm之间,不同家系间苗高和地径均有极显著差异.40个家系中,以YL-45生长最好,苗高和地径均最大,苗高和地径分别为33.50 cm和4.85 mm,遗传增益分别为77.69％和15.66％;苗高和地径的变异系数均小于15％,家系苗生长比较均匀一致;遗传力分别为0.976和0.792,苗高受更高的遗传调控.以苗高为主进行苗期选择,选择出YL-45、SC-119、YL-9、SC-205、YL-385个优良家系,入选率12.5％,苗高和地径的遗传增益分别为48.79％和6.98％.选择的5个家系选择差大,遗传增益较高,经过造林对比试验后有成为良种的潜力.

摘要： 红椿(ToonaciliataRoem.),是楝科(Meliaceae)香椿属(Toona)树种,属落叶或近常绿乔木.在中国,红椿主要分布在华南、华中、华东及西南地区,天然居群具有零星分布特点,印度、老挝、缅甸、巴基斯坦、澳大利亚东海岸也有分布,是1999年经国务院批准的国家Ⅱ级重点保护濒危野生植物,并列入《中国主要栽培珍贵树种参考名录》.红椿早期生长迅速,且材质细密,纹理通直,花纹美丽,心材呈深红褐色,是中国热带、亚热带地区的珍贵速生用材树种,并以"中国桃花心木"享誉海内外,经济价值高,发展潜力巨大.

摘要： 利用10对SRAP引物组合对来自于我国25个种源及澳大利亚的11个种源进行了遗传多样性分析,利用POPGENE软件估算遗传多样性参数.从567对引物组合中筛选出的10对引物组合共扩增出174条清晰可辨的条带,其中133条为多态性条带,占总条带的76.22％;平均等位基因数为1.9225,平均有效等位基因数为1.8032,Nei's基因多样性指数(H)的变幅为0.3503～0.4576; Shannon信息指数(I)变幅为0.5518～0.6548;采用平均距离法(UPGMA)将36个种源分为三大类,其中只有广东云浮种源与澳大利亚11个种源分为一类.结果表明国内大多数红椿种源的亲缘关系较近,种源间遗传分化低.

摘要： 本研究设置不同的干旱胁迫处理梯度,对红椿5个无性系1年生盆栽幼苗进行干旱胁迫试验,探讨其在干旱胁迫下SOD含量和POD含量的变化情况.结果表明:(1)中度胁迫(正常浇水断水12d)下红椿无性系幼苗叶片SOD含量最高(606.83 U/gFW),约为最低值CK对照(正常浇水断水2d)下幼苗叶片SOD含量(310.09 U/gFW)的195.7％,各无性系、各试验周期幼苗叶片SOD含量没有显著差异.(2)重度胁迫(正常浇水断水17d)下红椿无性系幼苗叶片POD含量最高,各无性系幼苗叶片POD含量没有显著差异,各周期红椿无性系幼苗叶片POD含量大小顺序为周期1＞周期2＞周期3.

摘要： 本发明公开了椿象红球菌WM36在处理咸淡水含氮污水脱氮中的应用。本发明的椿象红球菌(Rhodococcus rhodnii)WM36具有0～12‰的盐度适应能力，可适应盐度交替变化的咸淡水养殖环境。本发明的椿象红球菌WM36应用于含氮水产养殖尾水处理领域，对水产养殖对象无不良影响，具有较高的水生生物生物安全性；并且对诺氟沙星、链霉素、硫酸庆大霉素、盐酸四环素、环丙沙星、左氧氟沙星等多种临床常用抗生素表现为敏感，生态安全性较高，具有良好的经济及环保效益，应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了一株具有异养硝化‑好氧反硝化功能的椿象红球菌及其应用。该椿象红球菌的名称为椿象红球菌(Rhodococcus rhodnii)WM36，保藏编号为GDMCC No:61717，保藏日期为2021年06月10日，保藏位于广州市先烈中路100号大院59号楼5楼广东省微生物研究所的广东省微生物菌种保藏中心。该菌株能高效降解以及具有异养硝化功能和好氧反硝化功能，对环境适应性良好且安全性高，因此在水产养殖尾水或其他含氮污水的生物脱氮处理领域有着广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开通过红椿木材变色而提高红椿木材价值的方法，包括如下步骤：(1)将砍伐的红椿剥皮；(2)浸泡在含有Fe

摘要： 本发明公开了虫害胁迫下红椿叶和茎组织的内参基因及其引物和应用。本发明筛选表达丰富且相对稳定的17个候选内参基因并设计其引物，利用麻楝蛀斑螟啃食后的红椿叶和嫩茎样品的cDNA为模板进行候选内参基因的qPCR扩增，得到CP值；采用GeNorm、NormFinder和BestKeeper这三个软件对候选内参基因的稳定性进行评价；获得虫害胁迫下红椿叶组织的内参基因PP2C59和UBC5B，虫害胁迫下红椿茎组织的内参基因Actin‑7和UBC5B；本发明的内参基因提高了红椿在麻楝蛀斑螟胁迫下相关基因表达量分析研究的稳定性和可靠性，填补了红椿虫害研究领域中缺少内参基因的空白。

摘要： 本发明公开一种通过营建采穗圃培育扦插枝条的毛红椿扦插繁殖方法，通过在营建好的采穗圃大棚内培育毛红椿扦插枝条，使得采穗圃内萌发生长的毛红椿枝条髓心比例大大降低，一年生木质化毛红椿枝条的扦插成活率可达75.2％，半木质化毛红椿枝条的扦插成活率可达82.6％。本发明应用于毛红椿采穗圃营建和扦插育苗过程中，可使扦插苗移栽成活率得到显著提高。简单易掌握，任何人员稍加培训就可以独立操作。

摘要： 本发明涉及一种农杆菌介导的红椿遗传转化方法，所述方法包括如下步骤：以红椿的叶片为外植体，用携带有植物表达载体的根癌农杆菌的菌液侵染所述外植体；将经过侵染的所述外植体接种于共培养培养基，共培养；对经过共培养的所述外植体进行诱导培养，诱导培养包括：愈伤组织的诱导培养、不定芽的诱导培养、芽的诱导培养、根的诱导培养；所述菌液中含有乙酰丁香酮，所述共培养培养基中含有乙酰丁香酮。采用本发明的方法，成功实现农杆菌介导的红椿遗传转化，并且遗传转化率保持在10％左右，采用本发明的方法重复性及稳定性好，适用于批量化育苗，有利于农业产业化发展。

摘要： 本发明公开了红椿的内参基因及其引物和应用。本发明筛选出在红椿4°C胁迫下的内参基因60s‑L18和CYP95，茉莉酸甲酯(MeJA)胁迫下的内参基因UBC17和CYP95，干旱胁迫下的内参基因PP2C57和EF1‑α，红椿不同组织部位的内参基因18S rRNA和TUBα‑3，利用筛选的内参基因，可提高红椿相关基因表达量分析研究的稳定性和可靠性，填补了红椿研究领域中缺少内参基因的空白。

摘要： 本发明提供了一种红椿纤维的制备工艺，属于化妆品技术领域，其特征在于，以红椿油为原料，将红椿油与红椿油载体溶液混合制得红椿油母液，并将制得的红椿油母液采用在线添加的方式注入纤维素纺丝液中，利用湿法纺丝或干喷‑湿法纺丝得到红椿纤维，安全环保、能够纯纤维纺制且纺制均匀性好，及以所制红椿纤维为原料，用以制备面膜基布，具有与面部服帖性好、无需美容液仅与纯水配合即有美容修复功能。

摘要： 本发明公开通过红椿木材变色而提高红椿木材价值的方法，包括如下步骤：(1)将砍伐的红椿剥皮；(2)浸泡在含有Fe

摘要： 本发明涉及一种农杆菌介导的红椿遗传转化方法，所述方法包括如下步骤：以红椿的叶片为外植体，用携带有植物表达载体的根癌农杆菌的菌液侵染所述外植体；将经过侵染的所述外植体接种于共培养培养基，共培养；对经过共培养的所述外植体进行诱导培养，诱导培养包括：愈伤组织的诱导培养、不定芽的诱导培养、芽的诱导培养、根的诱导培养；所述菌液中含有乙酰丁香酮，所述共培养培养基中含有乙酰丁香酮。采用本发明的方法，成功实现农杆菌介导的红椿遗传转化，并且遗传转化率保持在10％左右，采用本发明的方法重复性及稳定性好，适用于批量化育苗，有利于农业产业化发展。