中间偃麦草

摘要： 为了有效实现中间偃麦草全基因组的选择,选用GBLUP,贝叶斯方法中的BayesA、BayesB、BayesCπ,使用5倍交叉验证的方式进行中间偃麦草7种不同性状全基因组的选择研究。结果显示,用4种方法估计7种性状育种值的最优准确度分别是0.673±0.056(自由脱粒率,BayesB)、0.654±0.154(穗产量,BayesB)、0.561±0.064(株高,BayesB)、0.434±0.104(落粒性,BayesB)、0.572±0.081(种子质量,BayesCπ)、0.231±0.067(每个花序小穗数,BayesCπ)、0.437±0.064(穗长,BayesA)。贝叶斯方法的估计准确度普遍高于GLUP法的估计准确度,说明贝叶斯全基因组选择方法在中间偃麦草全基因组选择的准确度方面有较明显的优势,BayesB准确度的优势最明显。此外,介绍了试验中不同性状全基因组估计的育种值,以便有助于中间偃麦草的选育工作。

摘要： 为确定不同中间偃麦草种质对NaCl的耐受值,以5份中间偃麦草材料为研究对象,利用不同浓度NaCl溶液(25,50,100,200,300和400 mmol·L^(-1))模拟盐胁迫,测定种子的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数,相对盐害率,以及幼苗胚根长和胚芽长,并建立相对发芽率与盐胁迫浓度的回归方程。结果表明,随盐胁迫浓度增加,中间偃麦草种子萌发指标呈下降趋势,相对盐害率呈上升趋势,幼苗胚根、胚芽长也呈下降趋势,且盐胁迫对胚根抑制作用大于胚芽。具体表现为低浓度NaCl(25 mmol·L^(-1))胁迫对5份种质的发芽率,发芽指数、活力指数和胚芽长无显著影响,随盐胁迫浓度增加,种子萌发抑制程度加剧。当中度NaCl(200 mmol·L^(-1))胁迫时,除中偃25号外,其他4份材料的发芽率在75%以上,中偃25号种子发芽势为0。高浓度NaCl(300 mmol·L^(-1))胁迫下,5份材料的发芽率、发芽指数大幅度降低,相对盐害率大幅提高,其中中偃3号相对盐害率最高,为82.12%,中偃24号相对盐害率最低,为66.58%。当盐浓度达到400 mmol·L^(-1),所有材料均不萌发,相对盐害率达100%。根据建立的最优一元二次回归方程可知,在种子萌发阶段,种子耐盐性从大到小依次为中偃13号>中偃24号>中偃25号>中偃3号>中偃1号。

摘要： 利用小麦-中间偃麦草部分双二倍体TAI7045与普通小麦晋太170进行亚远缘杂交选育的小偃麦新种质CH366高抗小麦条锈菌条中32、条中33和条中34号生理小种,为了追踪其抗条锈病基因来源,对CH366及其亲本接种条锈菌生理小种,并对CH366进行了荧光原位杂交(FISH)鉴定.结果表明,CH366和TAI7045对条锈病表现为近免疫和免疫,其小麦亲本晋太170则表现为高感,证明CH366的条锈病抗性来源于TAI7045;FISH鉴定表明,CH366中含有44条染色体,其中,42条来源于晋太170,另2条来源于TAI7045的中间偃麦草染色体.CH366是一个小麦-中间偃麦草二体异附加系,可作为小麦抗条锈病遗传改良的中间亲本.

摘要： 中间偃麦草作为小麦的三级基因源,具有抗病虫害、耐逆性强等多种优良性状,被广泛应用于小麦遗传改良中.中间偃麦草与小麦通过远缘杂交创制的附加系、代换系和易位系等异染色体系是增加小麦抗病性、提升小麦品质及产量的重要桥梁资源,也是研究物种染色体进化、优异基因定位的重要材料.阐述了中间偃麦草染色体特征及其基因组演化过程,综述了近年来中间偃麦草基因组学研究进展及其在小麦遗传改良中的应用,并对远缘杂交外源基因向小麦导入存在的问题进行了讨论,可为中间偃麦草优异基因在小麦改良中持续利用提供参考.

摘要： 中间偃麦草(2n=6x=42,JJJsJsStSt)是小麦遗传改良的重要野生资源之一,因其基因组尚未完成测序,造成目前已报道的特异分子标记数量较少,不能满足小麦生产和研究领域内对杂交材料中外源片段或外源基因鉴定的需求.本研究利用中间偃麦草GBS芯片探针数据组装了5877409条Contig序列,筛选后获得5452条与小麦基因组相似性低于80％的、具有染色体位置信息的非冗余序列,据此开发2019个序列标签位点(sequence-tagged site,STS)分子标记,在中间偃麦草第1至第7同源群中的分布依次为250、215、323、253、323、253和402;利用5株中间偃麦草和5份小麦农家种的DNA从253个第6同源群(G6)标记中进一步筛选出160个中间偃麦草特异标记,其中“+/-”型特异标记共有53个,分布在G6-Chr1(32个)、G6-Chr2(13个)和G6-Chr3(8个)染色体上;接着利用拟鹅观草(2n=2x=14,StSt)、百萨偃麦草(2n=2x=14,JbJb)、二倍体长穗偃麦草(2n=2x=14,J2J e)以及中国春-二倍体长穗偃麦草6Jo代换系推断G6-Chr2为6St染色体;最后利用6St上开发的13个“+/-”型标记,从分子水平对小麦-偃麦草代换系F881 (6St/6D)中的外源6St染色体进行了验证.研究结果将为中间偃麦草染色体或染色体片段的鉴定提供较为方便和经济的检测手段.

摘要： 小麦的蓝粒性状可作为表型标记用于小麦育种和遗传学研究,来自中间偃麦草的蓝粒种质材料尚鲜见报道。本研究通过八倍体小偃麦中5 (2n=8x=56, AABBDDXX)与中国春缺-四体系列材料杂交,在中5×N4BT4A和中5×N7BT7D杂交组合后代中获得了两份蓝粒材料,编号分别为Zh5-a2-1和Zh5-c13-2。利用细胞遗传学和分子标记方法对这两份蓝粒材料进行了染色体组成分析。以中间偃麦草基因组DNA为探针的GISH分析显示,这两份蓝粒材料的染色体数均为2n=42,包括40条小麦染色体和两条中间偃麦草染色体。利用重复序列探针pSc119.2和pAs1进行的FISH分析表明,Zh5-a2-1和Zh5-c13-2均为二体代换系,被代换的一对小麦染色体分别为4B和4D。通过用St、E^e和E^b基因组DNA作探针进行GISH分析,证明这两份蓝粒代换系中的中间偃麦草染色体均为St组染色体,但与中5中的中间偃麦草染色体比较发现这对St组染色体的短臂端部发生了缺失。利用二倍体长穗偃麦草E^e基因组的SNP标记分析证明,两份蓝粒代换系中的中间偃麦草染色体与长穗偃麦草的4E^e染色体同源,即Zh5-a2-1和Zh5-c13-2分别为4St(4B)和4St(4D)代换系,命名为SubZh5-4St(4B)和SubZh5-4St(4D)。同时说明,中间偃麦草的4St染色体上带有蓝粒基因。通过对450个小麦SSR标记进行筛选,获得了4个可跟踪鉴定4St染色体的特异SSR标记。研究结果可用于蓝粒小麦品种的培育和中间偃麦草蓝粒基因的遗传学研究。

摘要： [Objective]The chromosome constitution was identified and the resistances to stripe rust and powdery mildew were evaluated for a new wheat-Thinopyrum intermedium partial amphiploid,line 12-1179.[Method]Chromosomal constitution of line 12-1179 was detected by GISH and FISH.Resistance of line 12-1179 was screened by field trial.[Result]Cytogenetic investigation showed that the chromo-some number of line 12-1179 varied from 54 to 57,and most plants(78.57％)contained 56 chromosomes.One to two additional telo-chromosomes were found in some aneuploid plants of 2n＝54 to 55.The chro-mosomes in 54.05％pollen mother cells of plants with 2n＝56 formed 28 bivalents,averaging 27.26 bivalents and 1.33 univalents per cell.Trivalents(0.01 per cell)and tetravalents(0.03 per cell)were occasionally observed at meiotic metaphase Ⅰ.GISH analysis using genomic DNA from Pseudoroegneria spicata as probe revealed that line 12-1179 only had 12 Th.Intermedium chromosomes,including three pairs of St-,and two pairs of Js-genome chromosomes as well as one St-Jstranslocated chromosome pair.Subsequently FISH using Oligo-pSc119.2-1 and Oligo-pTa535-1 as probes indicated that the fifth group chromosomes of Th.Intermedium were absent and replaced by one pair of wheat 5D chromosomes in line 12-1179.All telo-chromosomes observed in the aneuploid plants were 5DL of wheat.Disease tests demonstrated that line 12-1179 is highly resistant to stripe rust and powdery mildew.[Conclusion]These results suggested that the synthetic alien genome in line 12-1179 contained not only different Th.Inter-medium genomic chromosomes,but also wheat chromosomes.To our knowledge,the new synthetic genome in wheat-Th.Intermedium partial amphiploids has not been reported previously.Line 12-1179 was a high degree of cytogenetic stability,which can serve as a source for the transfer of resistance genes into wheat.%[目的]对一个新合成的小麦-中间偃麦草的部分双二倍体12-1179的染色体组成进行鉴定,并评价其对条锈及白粉病的抗病能力.[方法]采用GISH和FISH等细胞学技术鉴定12-1179的染色体结构,通过田间接种试验考察其抗病性.[结果]染色体计数表明品系12-1179的染色体数目为54到57,其中绝大多数植株包含56条染色体(78.57％).在少量染色体数目为54或55的非整倍体12-1179植株中观察到一或两条端着丝粒染色体,包含56条染色体的12-1179植株中54.05％的花粉母细胞在减数分裂中期I能够形成28个二价体.统计分析发现,在2n＝56的植株中,每个花粉母细胞平均形成27.26个二价体、1.33个单价体、0.01个三价体以及0.03个四价体.使用拟鹅观草DNA作为探针的GISH分析发现品系12-1179只包含12条中间偃麦草染色体,分别是3对St、2对Js和1对St-Js易位染色体.此外,使用寡核苷酸探针Oligo-pSc119.2-1和Oligo-pTa535-1的FISH分析表明12-1179的中间偃麦草第五同源群染色体被一对小麦5D替换.与此同时,在非整倍体12-1179中观察到的端着丝粒染色体都是小麦5DL.通过抗病性研究表明品系12-1179具有高度的抗条锈病与白粉病的特征.[结论]品系12-1179的外源复合染色体组成不仅包括不同的中间偃麦草染色体,而且还包括小麦染色体,不同于已有文献报道的小麦-中间偃麦草部分双二倍体,该品系是一个新的部分双二倍体.该品系在细胞遗传学水平上基本稳定,其抗病基因能够转移到小麦并在小麦育种中应用.

摘要： 培育新的八倍体小偃麦,对于利用偃麦草遗传物质进行小麦的遗传改良具有重要意义.本研究利用细胞学和基因组原位杂交技术,对从中间偃麦草与小麦品种烟农15杂交后代选育出的10个八倍体小偃麦山农TE256、山农TE259、山农TE261、山农TE262、山农TE263、山农TE265、山农TE266、山农TE267-1、山农TE270和山农TE274进行了细胞学鉴定和染色体构成分析.结果表明,10个八倍体小偃麦绝大多数单株根尖细胞的染色体数目为2n=56,个别单株含有54或55条染色体;大多数2n=56单株的花粉母细胞在减数分裂中期 Ⅰ 的染色体构型为2n=28Ⅱ,少数花粉母细胞存在单价体、三价体或四价体,后期 Ⅰ 染色体可均等分向两极,仅有极少数细胞出现染色单体提前分离等现象;10个八倍体小偃麦均含有普通小麦的全套染色体和中间偃麦草的1个混合染色体基组,其中间偃麦草染色体是由来自中间偃麦草3个不同染色体基组的染色体构成的混合染色体基组,其染色体构成分别为2St+8JS+2J+2J-St、2St+8JS+4J、2St+8JS+2J+2J-St、2St+8JS+2J+2J-St、2St+8JS+2J+2J-St、6St+4JS+2J+2J-St、4St+6JS+2J+2J-St、2St+8JS+4J、2St+8JS+4J和4St+6JS+4J,与目前已报道的八倍体小偃麦均有所不同.研究结果可为这些新型八倍体小偃麦的研究和有效利用提供参考依据.%Developing new octoploid Trititrigia is of great significance for using Thinopyrum intermedium to the genetic im-provement of common wheat. Ten octoploid Trititrigia accessions, i.e., Shannong TE256, Shannong TE259, Shannong TE261, Shannong TE262, Shannong TE263, Shannong TE265, Shannong TE266, Shannong TE267-1, Shannong TE270, and Shannong TE274, were developed from the progenies of the cross between Thinopyrum intermedium and common wheat variety 'Yannong 15'. In this study, cytological methods and genomic in situ hybridization (GISH) were employed to determine cytological stability and chromosome constitutions of the 10 octoploid Trititrigia accessions. Mitotic observation indicated that most plants of octo-ploid Trititrigia had 56 chromosomes and a few had 54 or 55 chromosomes. Chromosomes in most pollen mother cells of plants with 2n = 56 formed 28 bivalents, showing a high degree of cytogenetic stability, simultaneously, univalents, trivalents and tetra-valents appeared occasionally at meiotic metaphase Ⅰ. At meiosis anaphase Ⅰ (PMC AI), most chromosomes segregated equally to the two poles except for several univalent chromosomes moving ahead in very few cells. Fourteen Th. intermedium chromosomes were observed to be added to the whole set of common wheat chromosomes in each octoploid Trititrigia, and the alien chromo-some constitutions of the 10 octoploid Trititrigia accessions were 2St+8JS+2J+2J-St, 2St+8JS+4J, 2St+8JS+2J+2J-St, 2St+8JS+2J+2J-St, 2St+8JS+2J+2J-St, 6St+4JS+2J+2J-St, 4St+6JS+2J+2J-St, 2St+8JS+4J, 2St+8JS+4J, and 4St+6JS+4J. These alien chromosome constitutions were different from those reported in octoploid Trititrigia, suggesting that the 10 octoploid Trititrigia accessions are novel materials and might be valuable in wheat breeding programs.

摘要： 对中间偃麦草(E.intermedia)和长穗偃麦草(E.elongat)的杂交种F1的幼穗分化和小孢子发育进行了观察.结果表明,杂种F1幼穗分化是一个连续的过程,可分为8个时期:初生期、伸长期、结节期、小穗突起期、颖片突起期、小花突起期、雌雄蕊形成期和抽穗始期.杂种F1生长锥的分化具有很强的规律性:中上部的小穗最先发育,然后从中上部开始逐渐向上、向下发育,基部的小穗发育最缓慢;在每一小穗上,基部的小花最先发育,然后由基部逐渐向上发育.杂种F1小孢子发育是一个连续分化的过程,在小孢子发育过程中有些细胞有没配对的染色体存在,有染色体粘连现象出现,在减数分裂中期Ⅰ染色体以二价体为主,但能观察到少量单价体、三价体和四价体的存在.

摘要： 通过形态学和种子醇溶蛋白聚炳烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分析表明:本文选育的7个小麦—中间偃麦草双体异附加系(DL1、DL2……DL7)可分为两类:第一类是附加的染色体归属于中间偃麦草的E染色体组,DL1、DL3、DL4、DL6属此类,其中DL4、DL为同一附加系,DL1、DL3为不同的附加系;第二类附加的染色体归属于中间偃麦草的X染色体组,DL2、DL5、DL7属于此类.

摘要： 黄矮病是小麦的一种世界性的主要病毒病。小麦一旦染上黄矮病即无药可治，减产严重和品质下降。选育和推广抗黄矮病小麦新品种，是防治该病害的最经济有效途径。然而，小麦初级基因库中尚未发现有效的抗性基因，而小麦远缘植物中间偃麦草高抗黄矮病毒多个株系(BYDV—PAV、-GAV、一GPV、-MAV，CYDV—RPV等)，至少含3个抗黄矮病基因，位于中间偃麦草染色体7X长臂(7XL)上的抗病基因FdV2，抗性强、抗谱广。本文在原有的抗病小麦-中间偃麦草TTDS·7DL-7XL易位系YW642基础上，创造与鉴定出感黄矮病的7XL突变体，并采用多元策略进行了抗黄矮病重要基因的分离及功能验证。

摘要： 以中间偃麦草基因组DNA为探针对小麦―中间偃麦草异附加系Z4进行基因组原位杂交分析,表明异附加系Z4附加的一对中间偃麦草染色体与普通小麦的一对染色体发生了相互易位.对中间偃麦草、Z4和普通小麦品种宛7107进行RAPD分析,在100条随机引物中,有两个引物―S1053和S1068在Z4中能扩出中间偃麦草的特异带.在利用Z4进行小麦抗锈病育种时,可使用这两个标记进行辅助选择.

摘要： 利用中间偃麦草与普通小麦杂交,在后代中选到了一个农艺性状稳定的八倍体小偃麦小偃960256.细胞学鉴定表明其根尖细胞染色体数为2=56,花粉母细胞减数分裂中期I形成28个二价体.利用白粉病15号菌种进行温室及田间抗病性鉴定表明其对白粉病表现免疫.利用超氧化物歧化酶及种子醇溶蛋白进行的初步分析表明其可能含有与已选育的中间偃麦草八倍体小偃麦中1、中2、中3、中4、中5不完全相同的中间偃麦草染色体,是一个新类型的八倍体小偃麦.

摘要： 用生物学和血清学（ELISA）方法测定了穿梭育种基地山西临汾、黑龙江哈尔滨等地的小麦黄矮病标样158份，明确了以上两个地区BYDV均以GAV株系为主。并对1173份小麦—中间偃麦草新种质进行田间成株期测定，其中13份材料高抗BTDV—GAV株系。选择农艺性状优良、田间成株期抗性表面良好的10个品系用ELISA法做室内苗期血清学测定，结果表明来源于L的R970461、R970512、YW243、H642-1四个品系和来源于中5的F940325、D342、J98565-1三个品系均高抗BYDV—GAV。

摘要： 中间偃麦草是小麦的近缘植物.黑龙江省农科院育种所长期从事小麦与中间偃麦草有性杂交研究工作.这期间,不仅总结出以小麦为母本,与中间偃麦草为父本进行有性杂交、回交和后代连续选择的有效方法,先后育成了兼有双亲优良性的多个小麦良种,而且在国内首先创造和培育出兼有双亲优良性状的新物种——八倍体小偃麦,即远中1～7等.经与东北师范大学遗传与细胞研究所、中国农业科学院作物研究所合作,采用细胞学及分子水平原位杂交鉴定,这批“远中”号小偃麦为普通小麦与中间偃麦草的部分双二倍体,除远中为混倍体外,其余均为2n=56条染色体,主要性状是综合农艺性状突出、结实正常、抗逆性强,是多种小麦病害的抗源.黑龙江、陕西、福建省农科院等单位以其为中心亲本与小麦杂交和回交,育成的高产、优质、抗多种真菌病害和国内条锈最新生理小种的新品种,现已成为国内外小麦育种的主要种质资源,倍受国内外育种家和学者的重视.

摘要： 本发明公开了一种快速鉴定中间偃麦草4St染色体的方法。涉及植物分子遗传育种技术领域。包括提取植株基因组DNA，进行PCR扩增；若扩增得到任一目标片段，则具有中间偃麦草4St染色体基因。本发明发现的分子标记可用于小麦与中间偃麦草远缘杂交过程中中间偃麦草染色体工程系(染色体附加系、代换系、易位系和双二倍体)中4St染色体或4St染色体片段的快速检测。本发明对于小麦遗传育种的理论研究和实际应用均有重要价值。

摘要： 本发明公开了一种广谱抗锈的小麦‑中间偃麦草Ee染色体组T4DL.4DS‑3Ai小片段易位系CH4131及追踪该易位片段的SCAR标记。通过对小麦与中间偃麦草杂交后代进行条锈病和GISH鉴定，获得高抗条锈病的小麦‑中间偃麦草小片段易位系CH4131，并开发特异性追踪SCAR标记1个。该易位系对条锈病具有广谱抗性，农艺性状优良、具有优异亚基14+15，品质性状好，在小麦育种上具有广泛的利用价值。

摘要： 本发明提供了一种中间偃麦草遗传转化方法。申请人筛选了1000个中间偃麦草的品种，挑选出一个组培效应好的品种，进行了基因枪转化体系的建立。本发明的方法利用偃麦草的胚性愈伤组织进行基因枪轰击，通过组织培养条件以及转化流程的优化调整，大大缩短了转化周期，降低了体细胞变异以及逃逸现象的发生。

摘要： 本发明公开了一种快速鉴定中间偃麦草4St染色体的方法。涉及植物分子遗传育种技术领域。包括提取植株基因组DNA，进行PCR扩增；若扩增得到任一目标片段，则具有中间偃麦草4St染色体基因。本发明发现的分子标记可用于小麦与中间偃麦草远缘杂交过程中中间偃麦草染色体工程系(染色体附加系、代换系、易位系和双二倍体)中4St染色体或4St染色体片段的快速检测。本发明对于小麦遗传育种的理论研究和实际应用均有重要价值。

摘要： 本发明提供一种快速检测中间偃麦草6J

摘要： 本发明公开了一种中间偃麦草分子特异性标记引物、使用方法及其应用，涉及分子生物学技术领域。本发明利用基因数据库信息，通过筛选、设计、合成以及PCR扩增验证，筛选得到36个SSR分子特异性标记引物对和68个EST‑STS分子特异性标记引物对，上述标记均可在中间偃麦草中扩增出特异条带，在中间偃麦草、普通小麦及部分同源种属材料间有显著差异，且为中间偃麦草分子标记辅助育种工作提供理论支撑。

摘要： 本发明公开了一种广谱抗锈的小麦‑中间偃麦草E

摘要： 中间偃麦草是小麦的野生亲缘物种之一，由于它生长势强、适应性广，抗寒冷，耐干旱，耐盐碱，并且是小麦多种病害的良好抗源，因此在小麦的遗传改良中具有十分重要的利用价值。国内外已经创造出了很多小麦-中间偃麦草的优良种质材料，尤其是抗病（虫、逆）性等抗性种质，但在其它农艺性状方面鲜有报道。本发明通过对中间偃麦草的地理分布、中间偃麦草的生物学特性、中间偃麦草的染色体组构成及中间偃麦草在小麦遗传改良中的应用研究，为进一步研究和利用中间偃麦草奠定了基础。

摘要： 中间偃麦草是小麦的野生亲缘物种之一，由于它生长势强、适应性广，抗寒冷，耐干旱，耐盐碱，并且是小麦多种病害的良好抗源，因此在小麦的遗传改良中具有十分重要的利用价值。国内外已经创造出了很多小麦-中间偃麦草的优良种质材料，尤其是抗病（虫、逆）性等抗性种质，但在其它农艺性状方面鲜有报道。本发明通过对中间偃麦草的地理分布、中间偃麦草的生物学特性、中间偃麦草的染色体组构成及中间偃麦草在小麦遗传改良中的应用研究，为进一步研究和利用中间偃麦草奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种快速制备小麦-中间偃麦草易位染色体的方法，该方法是首先制备小麦-华山新麦草完全双二倍体，利用该双二倍体与小麦-中间偃麦草双二倍体杂交，配制获得小麦-中间偃麦草-华山新麦草三属杂种F