黄矮病

摘要： 小麦是三大谷物之一,不仅是居民餐桌上不可或缺的食物,更是优秀的饲料以及工业原料.小麦的生产力直接影响了我国的粮食供给、经济发展的稳定性,所以保证小麦的产量至关重要.小麦在生产过程中的病虫害会直接影响小麦的产量,文章对小麦病虫害防治措施进行详细论述,为种植户与相关工作人员提供参考.

摘要： 2015年采用田间人工接种法,对25份小黑麦品种(系)进行了由大麦黄矮病毒(Barley yellow dwarf virus,BYDV)引起的小黑麦黄矮病的田间抗性鉴定和评价.结果表明,在供试的25份小黑麦品种(系)中未检测出免疫、 高抗和抗病材料.有4份材料(农41、1519、1529和41)表现为中抗(MR),占供试材料的16.00％;12份材料表现为感病(S),占供试材料的48.00％;9份材料表现高感(HS),占供试材料的36.00％.将25份小黑麦品种(系)进行聚类分析,可划分为3类,从谱系图上可以看出,抗病性相同的品种(系)大致划分在同一个类中.

摘要： 调查研究了试验地南繁青稞(云南元谋)蚜虫种类、蚜虫群体数量、温湿度以及肥水条件与黄矮病发病的关系.结果表明:蚜虫种类主要有禾谷缢管芽、麦长管蚜和麦无网长管蚜.蚜虫群体数量与黄矮病发病程度存在极显著正相关关系,高温干旱条件下青稞黄矮病发病严重.肥水条件好的地块,青稞黄矮病发病较轻.

摘要： 冬小麦是循化县主要农作物之一,冬小麦黄矮病则是冬小麦主要病害之一.近年来,随着生态环境发展变化,循化县冬小麦黄矮病危害也逐年加重.文章先简单阐述了冬小麦黄矮病发病因素,然后提出了冬小麦黄矮病防治技术和措施,希望能对循化县冬小麦种植与生产有所帮助.

摘要： 小麦栽培管理过程中,病虫害的防治是小麦丰产丰收的关键,根据我县小麦病虫害发生的特点,适时进行田间调查,及时采取防治措施,有效地控制病虫害的发生。保证小麦的丰产丰收。下面就谈谈春后小麦主要病虫害及防治技术。一、小麦返青期—拔节期小麦返青期至拔节期是小麦全蚀病、纹枯病、根腐病、丛矮病、黄矮病的为害期。也是麦蜘蛛、地下害虫的为害期,是小麦综合防治的一个关键环节。

摘要： 审定编号:国审麦2016027品种名称:青麦6号申请者:青岛农业大学育种者:青岛农业大学品种来源:莱州137/978009特征特性:弱冬性,全生育期237 d,比对照品种洛旱7号早熟2 d。幼苗半匍匐,叶片灰绿,分蘖力较强,成穗率较高。返青起身后两极分化较慢。

摘要： 审定编号:国审麦2016026品种名称:冀麦418申请者:河北省农科院粮油作物研究所育种者:河北省农科院粮油作物研究所品种来源:冀5157/石20~7221特征特性:半冬性,全生育期239 d,与对照品种洛旱7号相当。幼苗半匍匐,生长健壮,分蘖力较强,成穗中等。返青较早,两极分化较快,株型半紧凑,

摘要： 上世纪60年代，渭北高原的小麦连年遇到锈、冻、旱、黄矮病等重大灾害，亩产仅50．5公斤，最低的1964年，因锈病减产70％，亩产仅37公斤。面对连年灾难，当时在长武县农技站做推广工作的梁增基，想要为陕西引进适宜的良种，却面临无种可引的尴尬，关中来的品种不抗冻，北京来的品种不抗锈，他认为要改变面貌，除了育种，别无他途。

摘要： 青稞黄矮病是对青稞危害最严重的病害之一,经过蚜虫传播其病毒.在适宜温度,低湿,杂草较多,肥水条件差的环境容易大面积发病.青稞黄矮病防治一方面要从药剂防治着手,另一面还要加强田间管理及选育抗病品种.

摘要： 黄矮病是小麦的一种世界性的主要病毒病。小麦一旦染上黄矮病即无药可治，减产严重和品质下降。选育和推广抗黄矮病小麦新品种，是防治该病害的最经济有效途径。然而，小麦初级基因库中尚未发现有效的抗性基因，而小麦远缘植物中间偃麦草高抗黄矮病毒多个株系(BYDV—PAV、-GAV、一GPV、-MAV，CYDV—RPV等)，至少含3个抗黄矮病基因，位于中间偃麦草染色体7X长臂(7XL)上的抗病基因FdV2，抗性强、抗谱广。本文在原有的抗病小麦-中间偃麦草TTDS·7DL-7XL易位系YW642基础上，创造与鉴定出感黄矮病的7XL突变体，并采用多元策略进行了抗黄矮病重要基因的分离及功能验证。

摘要： 黄矮病是小麦的一种世界性的主要病毒病。选育和推广抗黄矮病小麦新品种，是防治该病害的最经济有效途径。小麦初级基因库中尚未发现抗性基因，而小麦远缘植物中间偃麦草高抗黄矮病毒多个株系(BYDV-PAV、-C-AV、-GW、-MAV，CYDV-RPV等)，至少含3个抗黄矮病基因，位于中间偃麦草染色体7X长臂(7XL)上的抗病基因BdV2，抗性强、抗谱广。因此，分离7XL上抗黄矮病重要基因，具有重要的理论意义与实用价值。然而，中间偃麦草与小麦间亲缘关系远，染色体间很难交换，图位克隆法不适于分离7XL上抗黄矮病重要基因。本文在原有的抗病小麦一中间偃麦草T7DS·7DL-7XL易位系HW642基础上，创造与鉴定出感黄矮病的7XL突变体，并采用多元策略进行了抗黄矮病重要基因的分离及功能验证。

摘要： 蚜虫是危害小麦的主要害虫之一，其分布极广，遍及世界各产麦国。我国麦蚜的种类包括麦长管蚜、麦二叉蚜、禾谷缢管蚜和麦无网蚜4种。这几种蚜虫除为害以小麦为主的麦类作物外，亦能为害多种禾本科作物和杂草。本文介绍了小麦蚜虫的生物学特性及种群动态规律，浅谈了有关应用基础研究取得的新进展和预测预报技术研究进展，提出今后本区小麦蚜虫、黄矮病的研究及防治建议。

摘要： 利用与抗白粉病基因Pm4、Pm13、Pm21共分离的特异PCR标记、抗黄矮病基因Bdv2的特异SCAR标记SC-W37,对Pm4+Pm13+Pm21及Bdv2四个抗性基因转育的小麦BCF代植株进行检测,初步筛选到Pm4+Pm21+Bdv2、Pm13+Pm21+Bdv2 3个抗性基因聚合的兼抗白粉、黄矮病的植株各1个,Pm13+Bdv2、Pm21+Bdv2 2个抗性基因聚合的兼抗白粉、黄矮病的植株各1、6个,但没筛选到4个抗性基因聚合的植株.本研究说明了分子标记可以实现对几个抗病基因的精确、随时的同时鉴定,快速选育出具有多个抗病基因的累加体,为培育持久、广谱抗性品种提供材料和方法.

摘要： 本研究发展了与抗黄矮病基因(Bdv2)紧密连锁的特PCR标记-SCAR(sequence characterization amplified region)标记SC-W37.利用SC-W37跟踪抗黄矮病基因Bdv2,从抗黄矮病基因向优良小麦品种中麦16、宛7107转育早代材料(F、BC、BC)中,快速选育出兼抗黄矮、白粉病小麦植株42个.利用SC-W37,抗白粉病基因Pm4、Pm13、Pm21的特PCR标记,对含有Bdv2、Pm4、Pm13、Pm21的小麦品系聚合杂交F代植株进行检测,快速选择在Bdv2+Pm4+Pm13+Pm214个抗性基因聚合的兼抗黄矮、白粉病植株5个,选择到Bdv2+Pm4+Pm21、Bdv2+Pm4+Pm213个基因聚合的兼抗黄矮、白粉病植株各1、2个.本研究为持久、广谱抗病小麦育种提供了新种质和选择手段,表明分子标记辅助选择与组培技术是提高育种效率、加快育种进程的一个有效方法.

摘要： 本发明公开了沙打旺黄矮根腐病一对特异性分子检测引物以及利用沙打旺黄矮根腐病一对特异性分子检测引物对沙打旺是否感染沙打旺黄矮根腐病进行检测的方法。沙打旺黄矮根腐病一对特异性分子检测引物包括具有碱基序列的上游引物AatpF和下游引物AatpR，所述上游引物AatpF和下游引物AatpR是在感染沙打旺黄矮根腐病的沙打旺中特异性地扩增出135bp的产物。本发明引物特异性强、灵敏度好；本发明的检测方法通过对待检沙打旺的DNA进行扩增，可以得到135bp 的条带，对沙打旺上其他真菌DNA和沙打旺本身DNA不能扩增出任何产物，能用来快速、准确、便捷地检测沙打旺样品是否被沙打旺黄矮根腐病感染，特异型强、实用性好，对沙打旺黄矮根腐病的防治具有重要的意义。

摘要： 本发明公开了沙打旺黄矮根腐病一对特异性分子检测引物以及利用沙打旺黄矮根腐病一对特异性分子检测引物对沙打旺是否感染沙打旺黄矮根腐病进行检测的方法。沙打旺黄矮根腐病一对特异性分子检测引物包括具有碱基序列的上游引物AatpF和下游引物AatpR，所述上游引物AatpF和下游引物AatpR是在感染沙打旺黄矮根腐病的沙打旺中特异性地扩增出135bp的产物。本发明引物特异性强、灵敏度好；本发明的检测方法通过对待检沙打旺的DNA进行扩增，可以得到135bp 的条带，对沙打旺上其他真菌DNA和沙打旺本身DNA不能扩增出任何产物，能用来快速、准确、便捷地检测沙打旺样品是否被沙打旺黄矮根腐病感染，特异型强、实用性好，对沙打旺黄矮根腐病的防治具有重要的意义。

摘要： 本发明公开了一种小黑麦黄矮病抗性的鉴定方法，包括以下步骤：1）播种小黑麦10行，拱棚保温；2）将带有黄矮病毒的自生麦苗和分蘖初期田间具有大麦黄矮病毒症状的植株，移栽到拱棚内；将蚜虫接到典型发病植株上进行扩繁；3）播种鉴定小黑麦材料，材料按鉴定编号于田间顺序排列；4）鉴定材料拔节期时，将已经扩繁有大麦黄矮病毒的小黑麦的病叶，以蚜虫饲毒并接种于鉴定材料上；5）进行抗性评价。本发明提供的一种小黑麦黄矮病抗性的鉴定方法，操作方便，简单易行，成本低廉，省去了室内保存和繁殖蚜虫的麻烦，可一次性鉴定数百份小黑麦材料对当地黄矮病毒所有流行株系的抗感性，针对性强，检测效率高，准确性好。

摘要： 一种小麦抗黄矮病性表型鉴定方法，其目的是可一次性鉴定小麦材料对当地黄矮病毒所有流行株系的抗耐性，针对性强，检测效率高，准确性好。本发明方法是室外麦苗种植，室内麦苗种植，在早播麦田采集附有麦二叉蚜的小麦叶片，轻放于营养钵内种植的麦苗上，麦二叉蚜会自动转移至新鲜小麦幼苗上；翌年室外低温稳定在0°C以上时，将室内繁殖的麦二叉蚜转接至拱棚内麦苗上；待室外低温保持在10°C以上时，将拱棚内小麦叶片剪成1.5cm?2.0cm小段，抖落拱棚内麦苗上的蚜虫，投放在剪好的小麦叶段上，轻轻搅动使小麦叶段上蚜虫分布均匀，每段叶片5?8头；用镊子夹起准备好的附有麦二叉蚜的小麦叶段，轻放于待鉴定小麦植株茎基部，分单株接种，每单株接种蚜量5?8头。

摘要： 本发明公开了一种植物抗黄矮病关键蛋白TiRB及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物黄矮病抗性相关的由序列1衍生的蛋白质。将TiRB基因导入小麦，该基因过表达的转基因小麦对黄矮病的抗性明显提高，抗病小麦中所述TiRB基因表达抑制则使该植株丧失对黄矮病的抗性，说明所述TiRB基因是植物黄矮病抗性关键蛋白。植物黄矮病抗性关键蛋白TiRB及其编码基因可用于提高植物的黄矮病抗性，对植物育种具有重大价值。本发明具有重要的理论及实际意义，在植物的遗传改良中将发挥重要作用。

摘要： 本发明公开了一种选育多基因聚合的兼抗白粉病，条锈病和黄矮病小麦种质的方法。该方法利用Pm4的STS标记检测待测小麦中有无抗白粉病基因Pm4a，利用Pm13的SCAR标记待测小麦中有无抗白粉病基因Pm13，利用Pm21的SCAR标记检测待测小麦中有无抗白粉病基因PmV，利用Bdv2的SCAR标记检测待测小麦中有无抗黄矮病基因Bdv2，利用YrX的SSR标记检测待测小麦中有无抗条锈病基因YrX。本发明的方法，可准确地检测出目的基因的存在、测试材料中抗性基因的个数和具体归属，克服了常规表型鉴定的局限性，特别是在多个抗病基因聚合体检测，缩短育种周期，加快育种速度上，为选育抗白粉病，条锈病和黄矮病的小麦新品系(种)提供了一种快捷的选择方法和基因型明确、丰富的新种质。

摘要： 本发明公开了一种基于双重PCR对大麦抗黄矮病基因Yd2的分子标记辅助选择方法及专用引物，本发明根据与大麦Yd2基因紧密连锁的2个标记设计出2对特异引物对(SEQ ID No.1～4)，建立了一种双重PCR检测方法，一次双重PCR可同时检测双标记位点，可快速准确地判定任何世代大麦个体的Yd2基因型。杂交育种F

摘要： 本发明公开了一种小黑麦黄矮病抗性的鉴定方法，包括以下步骤：1）播种小黑麦10行，拱棚保温；2）将带有黄矮病毒的自生麦苗和分蘖初期田间具有大麦黄矮病毒症状的植株，移栽到拱棚内；将蚜虫接到典型发病植株上进行扩繁；3）播种鉴定小黑麦材料，材料按鉴定编号于田间顺序排列；4）鉴定材料拔节期时，将已经扩繁有大麦黄矮病毒的小黑麦的病叶，以蚜虫饲毒并接种于鉴定材料上；5）进行抗性评价。本发明提供的一种小黑麦黄矮病抗性的鉴定方法，操作方便，简单易行，成本低廉，省去了室内保存和繁殖蚜虫的麻烦，可一次性鉴定数百份小黑麦材料对当地黄矮病毒所有流行株系的抗感性，针对性强，检测效率高，准确性好。

摘要： 本发明涉及一种水稻黄矮病的防治方法，包括以下步骤：1)生态治理：施用沃益多或地福来微生物肥，改善土壤理化性状，提高土壤肥力，增强水稻根系的吸收能力；2)农业防治；3)生物控制；4)生物防治；5)物理防治；6)化学防治：发病前喷施20％吗胍·乙酸铜可湿性粉剂1000倍液或病毒必克可湿性粉剂500倍液喷雾；可以有效预防水稻黄矮病，同时采用农业防治、物理防治等措施进行综合防治使水稻黄矮病平均发病率降低，产量增加，显著提高水稻等级，取得良好的经济效益。

摘要： 一种小麦抗黄矮病性表型鉴定方法，其目的是可一次性鉴定小麦材料对当地黄矮病毒所有流行株系的抗耐性，针对性强，检测效率高，准确性好。本发明方法是室外麦苗种植，室内麦苗种植，在早播麦田采集附有麦二叉蚜的小麦叶片，轻放于营养钵内种植的麦苗上，麦二叉蚜会自动转移至新鲜小麦幼苗上；翌年室外低温稳定在0°C以上时，将室内繁殖的麦二叉蚜转接至拱棚内麦苗上；待室外低温保持在10°C以上时，将拱棚内小麦叶片剪成1.5cm-2.0cm小段，抖落拱棚内麦苗上的蚜虫，投放在剪好的小麦叶段上，轻轻搅动使小麦叶段上蚜虫分布均匀，每段叶片5-8头；用镊子夹起准备好的附有麦二叉蚜的小麦叶段，轻放于待鉴定小麦植株茎基部，分单株接种，每单株接种蚜量5-8头。