维达

摘要： 本期行业动态刊登了维达、金佰利、维美德公司的2021年业绩情况,可靠、稳健医疗、延江新材料的2021年业绩预告,以及宝洁公司2021年第4季度业绩情况。2021年,维达、金佰利、维美德销售收入增长。但是受到口罩相关业务同比大幅下滑、原材料价格和物流运费上涨等因素的影响,维达、金佰利、可靠、稳健医疗、延江新材料公司的净利润均出现不同幅度的下降。宝洁2021年第四季度净销售额与净利润均获得了增长。

摘要： 2022年4月22日,维达国际控股有限公司发布截至2022年3月31日未经审核的第一季度财务资料。财报显示,第一季度维达总收益45.66亿港元,同比增长2.2%。其中,生活用纸业务36.71亿港元,个人护理用品业务8.95亿港元。报告期内,维达毛利同比减少12.9%至15.12亿港元,毛利率同比减少5.8个百分点至33.1%。净利润3.44亿港元,同比减少37.8%,净利润率下降4.9个百分点至7.5%。

摘要： 维达4条维美德复合型生活用纸生产线全部投产,以低能耗的方式生产超优质的差异化生活用纸产品,其能耗成本明显低于其他成熟的结构型生活用纸生产技术。这4台纸机在5个月内全部顺利开机。第一台纸机从上浆到出纸仅用时20分钟,并直接生产出直径3m的结构型生活用纸大卷原纸。新生产线给维达增加新产能15万t/a。

摘要： 本期行业动态刊登了维达国际、可靠股份、豪悦护理、依依股份、稳健医疗的2022年第一季度业绩报告,以及宝洁2022年第三财季业绩报告。2022年第一季度,维达国际总收益同比增长,但毛利减少,依依股份、稳健医疗营业收入同比增长,但净利润同比减少,可靠股份、豪悦护理营业收入和净利润均有降低。宝洁2022年第三财季婴儿和女性护理产品的有机销售额增长。

摘要： 近日,《彭博商业周刊/中文版》第三届“ESG领先企业大奖2021”公布各奖项结果。维达国际控股有限公司获三项殊荣——“ESG领先企业奖”、“领先环保项目奖”及“领先小区项目奖”,表彰了市场对维达国际切实贯彻ESG理念,致力推动可持续发展的认可。

摘要： 2022年1月25日,维达国际公布了2021年业绩。2021年维达国际控股有限公司实现收益186.76亿港元,同比增加13.1%(2020年:165.12亿港元);毛利润65.96亿港元,同比增长6.0%(2020年:62.23亿港元);权益持有人应占溢利16.38亿港元,同比下降12.6%(2020年:18.74亿港元);每股基本盈利1.365港元(2020年:1.565港元)。销售渠道方面,来自传统经销商、重点客户超市大卖场、商用客户及电商的收益分别占25%、23%、11%及41%。消费习惯自线下往线上转移的趋势加速,电商日益占据主流渠道位置,同比增长19.0%。

摘要： 2022年4月18日,宁波赛维达机械有限公司研发制造的9,000t大型一体化后底板压铸模成功交付,实现了压铸模研发历史的又一次跨越。当日,由赛维达研制的模具,协同文灿集团股份有限公司在天津雄邦压铸有限公司正向开发的9,000t大型一体化车身后底板压铸。

摘要： 2022年3月3—5日,中国造纸协会生活用纸专业委员会主任/中国造纸学会理事长曹振雷博士、中国制浆造纸研究院有限公司中国造纸杂志社社长梁川等一行5人到广东调研生活用纸行业发展情况,走访了维达纸业、中顺纸业和志德胜等公司。第一站维达纸业(中国)有限公司:新会生产基地3月3日下午,曹振雷博士一行首先来到维达纸业(中国)有限公司位于新会的生产基地,与维达集团副CEO张健进行了交流座谈。

摘要： (本刊讯)2022年7月20日,维达国际发布公告,预计2022年上半年的总收益为96.80亿港元,同比增长6.6%。毛利受到原材料、能源及运输等生产成本压力的负面影响,同比下降8.7%至31亿港元。对此,维达集团果断采取一系列措施,如多次调整价格以缓和成本压力,同时也严格执行支出管理及持续优化产品组合等措施,确保毛利率保持于32.0%的稳定水平。净利润6.38亿港元,同比降低34.1%,每股基本盈利下降34.2%至53.0港仙。

摘要： 7月12日上午,维达国际以“聚势•启新”为主题举办上市15周年云端发布会。已迈入第37个发展年头的维达,2007年在香港联交所上市,目前的市值超过200亿元。多年来维达始终坚持以消费者为中心,从单一生活用纸开始,将业务拓展到涵盖生活用纸、女性护理、成人失禁护理、婴儿护理及商用清洁卫生解决方案等四大品类、多个品牌,从单一的国内市场拓展到覆盖约20亿消费者的亚太市场,成为一家具规模、多元化的卫生用品企业。

摘要： 本发明提供了包含索磷布韦和拉维达韦的片剂及其制备方法，所述片剂包含分开的索磷布韦部分和拉维达韦部分，其中所述索磷布韦部分包含索磷布韦或其药学上可接受的盐，和作为崩解剂的交联羧甲基纤维素钠和/或交联聚乙烯吡咯烷酮，并且不包含拉维达韦或其药学上可接受的盐；所述拉维达韦部分包含拉维达韦或其药学上可接受的盐，和作为崩解剂的交联聚乙烯吡咯烷酮，并且不包含索磷布韦或其药学上可接受的盐。本发明制备的片剂可以降低双组分索磷布韦和拉维达韦在溶出过程中的相互干扰作用，实现快速完全的溶出。同时，其制备方法简单易行，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种制备维达列汀的方法，属于药物中间体合成领域。以3‑氨基‑1‑金刚烷醇和单水合乙醛酸为原料，经亚胺化反应得(3‑羟基金刚烷基亚氨基)乙酸，接着在硼酸三(2,2,2‑三氟乙基)酯催化下与(S)‑吡咯烷‑2‑甲腈酰化缩合得到(2S)‑1‑[[(3‑羟基三环[3.3.1.1[3,7]]癸烷‑1‑基)亚氨基]乙酰基]吡咯烷‑2‑甲腈，随后经钯碳/甲酸铵还原得到维他列汀。本发明采用一锅法，操作简单，杂质少，产品易纯化，从而减少了纯化步骤，降低了成本，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种维达列汀的合成方法，属于药物中间体合成领域。以3‑氨基‑1‑金刚烷醇和单水合乙醛酸为原料，经亚胺化反应得(3‑羟基金刚烷基亚氨基)乙酸，接着在吸电子苯硼酸催化下与(S)‑吡咯烷‑2‑甲腈酰化缩合得到(2S)‑1‑[[(3‑羟基三环[3.3.1.1[3,7]]癸烷‑1‑基)亚氨基]乙酰基]吡咯烷‑2‑甲腈，随后水合肼还原得到维他列汀。本发明采用一锅法，操作简单，杂质少，产品易纯化，从而减少了纯化步骤，降低了成本，适合工业化生产。

摘要： 一种衍射光相位可控的二维达曼光栅，将一个周期分为许多相同的矩形单元，通过优化各个矩形单元的相位延迟来获得所需要的远场衍射光分布。特别的，所述单元的相位延迟是二值分布的，所述的衍射光相位可控的二维达曼光栅能使单色平面波在远场形成特定衍射级次的衍射光光强相等。本发明一方面可以大幅度提高衍射光的效率,另一方面还可以实现分束不同级次之间的二元相位控制，在相干通信和相干检测等领域具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种维达列汀的合成方法，以乙醇酸和(S)‑吡咯烷‑2‑甲腈为原料，在缩合剂的作用下，发生缩合反应，制备得到了(S)‑1‑(2‑羟基乙酰基)吡咯烷‑2‑甲腈，接着，(S)‑1‑(2‑羟基乙酰基)吡咯烷‑2‑甲腈与二氯亚砜发生取代反应，仅需要减压蒸馏除去小分子化合物，即可得到较纯的含有(S)‑1‑(2‑氯乙酰基)吡咯烷‑2‑甲腈的四氯化碳溶液，最后向溶液中加入3‑氨基‑1‑金刚烷醇水合物和碳酸铯，仅需要4‑5h进行取代反应，粗产物经乙醇重结晶后，纯度高达99.85％，为高纯度维达列汀的合成提供了一条高效率的合成路线，具有良好的实用性。

摘要： 本发明提供了包含索磷布韦和拉维达韦的片剂及其制备方法，所述片剂包含分开的索磷布韦部分和拉维达韦部分，其中所述索磷布韦部分包含索磷布韦或其药学上可接受的盐，和作为崩解剂的交联羧甲基纤维素钠和/或交联聚乙烯吡咯烷酮，并且不包含拉维达韦或其药学上可接受的盐；所述拉维达韦部分包含拉维达韦或其药学上可接受的盐，和作为崩解剂的交联聚乙烯吡咯烷酮，并且不包含索磷布韦或其药学上可接受的盐。本发明制备的片剂可以降低双组分索磷布韦和拉维达韦在溶出过程中的相互干扰作用，实现快速完全的溶出。同时，其制备方法简单易行，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种维达列汀降糖咀嚼片及其制备方法，属于降糖药物领域，维达列汀降糖咀嚼片包括如下质量份数的组分：维达列汀10‑15份,紫菜多糖4‑8份,褐藻酸钠4‑8份,维生素C 4‑8份,蛋白糖15‑25份,成型剂30‑50份,润滑剂2‑4份；制备方法为：先将维达列汀、紫菜多糖及维生素C按所述质量份数混合成药物混料，与成型剂混合后溶于70°C的纯净水中，再加入蛋白糖和褐藻酸钠，制成软材，再经过挤压制粒、干燥、整粒后，与润滑剂混合压片后，即得维达列汀降糖咀嚼片。本发明的降糖药物的降糖作用得以提升，还能减少糖尿病并发症的发生；按其制备方法制得药物规格统一度较好，且制备效率较快。

摘要： 本发明公开了一种维达列汀口服膜剂及其制备方法，属于药物生产领域，膜剂包括如下质量份数的组分：维达列汀5‑15份，环糊精3‑6份，高分子成膜材料40‑55份，黄芪多糖8‑12份，唾液刺激剂2‑4份，矫味剂5‑10份，增塑剂5‑8份，崩解剂5‑8份；制备方法为先将维达列汀和黄芪多糖用环糊精饱和溶液制成维达列汀包合物，将高分子材料、矫味剂、增塑剂和崩解剂溶于纯化水制成空白胶液，再将维达列汀包合物和唾液刺激剂混合加入纯化水中，接着加入空白胶液，得维达列汀胶液，最后用成膜机制成维达列汀膜剂。本发明的膜剂的药效较好，药物起效快，应用方便；制备方法中采用的成膜机能实现连续化生产，且产出的膜剂的均匀性较高。

摘要： 本发明公开了一种制备维达列汀的方法，属于药物中间体合成领域。以3‑氨基‑1‑金刚烷醇和单水合乙醛酸为原料，经亚胺化反应得(3‑羟基金刚烷基亚氨基)乙酸，接着在硼酸三(2,2,2‑三氟乙基)酯催化下与(S)‑吡咯烷‑2‑甲腈酰化缩合得到(2S)‑1‑[[(3‑羟基三环[3.3.1.1[3,7]]癸烷‑1‑基)亚氨基]乙酰基]吡咯烷‑2‑甲腈，随后经钯碳/甲酸铵还原得到维他列汀。本发明采用一锅法，操作简单，杂质少，产品易纯化，从而减少了纯化步骤，降低了成本，适合工业化生产。

摘要： 公开了用于合成瑞维达韦的方法和可用于其制备中的中间体。