胡敏酸

摘要： 城市污水处理过程排放大量的剩余污泥,剩余污泥成分复杂,如何将其有效利用一直是影响城市发展的重要问题。腐殖质是污泥颗粒结构的重要组成部分,在污泥堆肥等污泥资源化利用过程中发挥着重要作用。腐殖质中可提取检测的成分为胡敏酸和富里酸,我国目前还没有关于城市污泥中胡敏酸和富里酸含量测定的标准方法。本文提供一种用于测定城市污泥中胡敏酸和富里酸含量的方法,该方法安全简单,条件温和,数据可靠。

摘要： 通过采用无侧限抗压强度试验、电镜扫描等试验方法,研究了有机酸总量、胡富比、胡敏酸(HA)、富里酸(FA)及矿渣掺量对矿渣基地聚合物固化有机质土(GGBS-G)强度的影响规律。结果表明:矿渣基地聚合物固化有机质土强度随着有机酸总量的增加显著降低,而随着胡富比的增大而上升。随着胡敏酸含量的增加,固化有机质土的强度先减小后增加,且胡敏酸含量为5%左右时对固化土强度影响最大;随着富里酸含量的增加,其固化土强度持续减小,且当富里酸含量超过0.5%时,固化有机质土强度损失率达到50%以上;同时,对于以胡敏酸为主要成分的有机质土,增大矿渣掺量会提高固化有机质土的强度,但提升效果会随着富里酸含量的增加而减弱。通过电镜扫描发现,富里酸附着在矿渣颗粒表面,阻碍地聚合物的生成,削弱土颗粒间的连接,对其强度形成劣化影响。

摘要： 本试验选择黄河源区果洛州玛沁县大武滩不同退化高寒沼泽湿地为研究对象,分层采集冻融丘和丘间土壤样品,分析退化过程中土壤腐殖质变化以及相关的环境因子。结果表明:冻融丘和丘间土壤腐殖质随着退化程度的加剧而下降,冻融丘腐殖质碳、胡敏素和胡敏酸未退化与轻度退化、重度退化差异显著(P<0.05),对退化较丘间敏感;冻融丘和丘间的腐殖质碳、胡敏酸、富里酸和胡敏素含量与土壤含水量、总氮呈显著正相关(P<0.05),冻融丘土壤腐殖质组分与容重呈显著负相关(P<0.01);冻融丘中纤维二糖水解酶(CBH)、β-1,4-木糖苷酶(BXYL)、α-1,4-葡萄糖苷酶(αG)、β-1,4-葡萄糖苷酶(BG)、亮氨酸肽酶(LAP)、β-1,4-N-乙酰基氨基葡萄糖苷酶(NAG)和脲酶(UR)对胡敏素形成具有显著的促进作用,丘间酶活性对土壤腐殖质的形成具有显著的促进作用。综上所述,高寒沼泽湿地退化导致土壤腐殖质减少,致使碳功能的下降,土壤水分、全氮和土壤酶有利于湿地土壤腐殖质的形成,建议在高寒沼泽湿地修复中加强土壤水分和有机肥的补充。

摘要： 用沙漠砂代替土壤作为羊肚菌栽培基质,2021年10月播种,12月底顺利出菇;栽培羊肚菌后的沙漠砂,有机质含量大幅提升,出菇后基质中胡敏酸、富啡酸、胡敏素含量显著上升,改善了沙漠砂肥力。这项由四川省食用菌研究所副研究员谭昊团队研发的技术在甘肃河西走廊的沙漠中取得了良好的效果。

摘要： 本文以不同质量窖泥为研究对象,分析其腐殖质碳量及腐殖质组分碳量随窖泥质量的变化规律。研究结果显示腐殖质碳量、胡敏酸碳量、富里酸碳量随窖泥质量的提高而呈上升趋势,但不同质量窖泥中胡敏素碳量无明显的规律性,实验结果为制定窖泥腐殖质评价标准奠定了基础。

摘要： 为揭示土壤腐殖质组成和结构特征,以碱溶酸析法从土壤中提取胡敏酸和富里酸,并通过元素分析、分子排阻色谱、红外光谱和^(1)H核磁共振波谱等多种手段分析其元素组成和分子结构信息.元素分析结果表明胡敏酸的w(C)=54.17%,w(O)=39.46%,富里酸的w(C)=33.72%,w(O)=61.37%,两者间有较大差异.胡敏酸的H/C摩尔比高于富里酸,而(N+O)/C摩尔比和O/C摩尔比则低于富里酸,说明胡敏酸的缩合度更低,疏水性更强,氧化程度更低.分子排阻色谱揭示胡敏酸相对富里酸含有更多的大分子组分,平均分子量胡敏酸高于富里酸.红外光谱显示胡敏酸和富里酸含有醇、羧酸、长碳链、芳香烃、酯、醚、酚类等官能团和组分,其中胡敏酸更强的长碳链结构吸收峰信号同样预示其可能含有更多大分子组分,而富里酸的氧可能更多地存在于酚羟基和醇羟基官能团中.^(1)H核磁共振波谱揭示胡敏酸和富里酸含有脂肪烃、芳香烃、酚和烯烃等组分.由此可见,胡敏酸和富里酸在元素组成、分子结构等方面存在明显差异,多手段综合表征对揭示其差异性很有必要.

摘要： 以16年长期定位试验为基础,探讨不同比例有机无机肥配施对土壤腐殖质特征的影响.通过分离纯化腐殖质中的胡敏酸(H A)和富里酸(FA)组分,并利用元素分析、红外光谱和核磁共振研究分析了F1(70％ 化肥+30％ 有机肥)、F2(50％ 有机肥+50％ 化肥)和F3(100％ 有机肥)三种施肥方式下的HA和FA含量及结构变化.结果表明,F3对于提升HA和FA含量的效果优于F1和F2处理,说明有机肥的施用量越高,土壤腐殖质组分的含量就越高.元素分析表明,不同配比的有机无机肥对HA和FA各元素含量及原子比影响不同.F2和F3都提高了H A的缩合度,降低了氧化度和极性,其中F3的效果更加明显;有机肥的施用还能促进HA中含氮化合物的形成,并且在F2中的效果最好;有机肥的施用同样提高了FA的缩合度而降低了氧化度和极性并促进了含氮化合物的形成,尤其在F2处理中尤为明显.腐殖质红外光谱分析表明,与F1相比,F2和F3提高了HA中脂肪族化合物、碳水化合物物质的含量,FA的羧基基团、脂肪基团含量也增加,且在F3处理中表现最为显著;F2处理则降低了HA中脂肪烃物质的含量,FA中的碳水化合物则达到最高.13 C核磁共振波谱分析显示,在三种处理中,有机肥的施用提高了HA和FA的脂化度而降低其芳化度,其中F2处理中H A官能团变化更加显著,FA在F3处理中则变化更加明显.综上所述,有机肥显著提高了土壤腐殖质组分含量,并且提高了H A和FA的脂化度降低其芳化度,但是不同用量有机肥下HA和FA的形成机制不同.

摘要： 选取醋酸、富里酸和胡敏酸为研究对象,开展无侧限抗压强度试验,分析研究酸含量不同的水泥土强度。探讨有机酸对水泥土强度的影响规律。试验结果表明:水泥土强度随着醋酸浓度的增大,呈现先减小后增大的趋势,在浓度为30 g/L时强度达到最低值;富里酸对水泥土强度影响较为明显,随着含量增大,水泥土强度显著下降,而且,当富里酸含量增大到一定程度时,水泥土试样不再硬化;水泥土强度随着胡敏酸含量增大,整体呈增大趋势;随龄期的增长,3种有机酸对水泥土强度的增长整体起促进作用;与含醋酸的水泥土试样随龄期稳定增长不同,含富里酸和胡敏酸的试样强度在随龄期增长过程中略有下降,整体增长趋势不变。

摘要： [目的]本文研究了未腐熟和腐熟玉米秸秆不同还田量对酸性植烟土壤速效养分、pH、腐殖质组分以及烟叶产值的影响,为云南腾冲地区酸性植烟土壤合理秸秆还田提供科学依据.[方法]本试验共设置5个处理,分别为CK(空白,只施用烟草专用肥)、T1(烟草专用肥+40 kg/667m2未腐熟玉米秸秆)、T2(烟草专用肥+80 kg/667m2未腐熟玉米秸秆)、T3(烟草专用肥+40kg/667m2腐熟玉米秸秆)、T4(烟草专用肥+80 kg/667m2腐熟玉米秸秆),分别在烟苗移栽后第O、30、60、90天土壤样品取样;并统计各试验处理烟叶的产值、产量.[结果]从烟苗移栽时(第O天)到第90天期间,各处理植烟土壤速效养分含量与对照组相比较总体上呈现上升趋势.T3、T4处理的HA/FA值呈现先降低后升高的趋势.[结论]腐熟玉米秸秆还田能有效降低土壤的HA/FA,提升了烤后烟叶均价及产值.

摘要： 土壤有机质中存在环境持久性自由基(EPFRs),其特征(信号强度、g值和线宽)与天然有机质组分及其结构之间关联的研究还存在不足.本文采用黑龙江黑土、云南红土和山东黄土提取的胡敏酸(HAs)作为实验样品,通过电子顺磁共振波谱技术(EPR)分析测定HAs中自由基的信号特征,利用元素分析、紫外分光光度法、13C NMR核磁、高效液相等方法测定HAs提取物的结构、组分和分子量分布等.结果表明,HAs中EPFRs的量(0.84×1016～7.42×1016 spin/g)随着分子量的增加而减少,且与HAs的芳香性有显著的正相关关系(r=0.813,p<0.01),这归因于芳香族化合物自由电子能够部分离域形成EPFRs.EPFRs的g值(2.0034～2.0041)随芳香性的增加而减少(r=?0.752,p<0.01),表明芳香性组分对碳中心自由基有主要的贡献.相比于其他两个地区的土壤,红土HAs中EPFRs信号最稳定,主要归因于云南土壤中Fe3+含量丰富,在强紫外线的辐射下更有利于形成稳定的EPFRs.

摘要： 土壤有机质是土壤中动植物残体和微生物代谢产物等经过一系列生物化学和物理过程所形成的结构和成分复杂的生物有机化合物的复杂混合物.土壤腐殖质是土壤有机质的主要组分,按照溶解性的差异,土壤腐殖质通常被分为三类:(1)富里酸(Fulvic Acid,FA),既可溶于酸性水溶液也可溶于碱性水溶液;(2)胡敏酸(Humic acid,HA),能溶于碱性水溶液但不溶于酸性水溶液;(3)胡敏素(Humin),既不溶于酸性水溶液也不溶于碱性水溶液(Stevenson,1994).本文以喀斯特地区的特征性土壤石灰土为研究对象，分离提取了土壤胡敏酸组分，在实验室中对钙离子于土壤胡敏酸的相互作用进行了模拟实验研究。实验结果表明，Ca2+的确能够使石灰土胡敏酸分子之间结合形成分子量更大，分子尺寸更大以及更为复杂的结构组成的胡敏酸。

摘要： 市政污水处理量的增加,导致市政污泥产量剧增,若管理不当可能会导致严重环境问题.堆肥是一种固废资源再利用的有效工艺,将市政污泥采用堆肥的方式进行处理,不仅能避免污泥带来环境问题,还能产生一定的经济效益.胡敏酸物质(Humicacid,HA)是堆肥中有机质中的重要部分,它的氧化还原能力和络合作用对污染物的迁移转化具有重要影响,同时也是评价堆肥腐熟程度的重要指标.紫外-可见光分光光度计具有分析快捷、操作简单、价格低廉等优点,能有效的展示HA物质在堆肥过程中的变化特征.本研究选取了6个紫外-可见光特征参数SUVA280、SUVA254、A226～400、E253/E203、E250/E365和E280/E472分别表征HA物质中分子量、C＝C键含量、腐殖质化程度、芳环取代基变化、芳香性程度和木质素类物质含量.SUVA280、SUVA254、A226～400和E253/E203分别从堆肥初期的1.526、1.841、20.679和0.269上升到堆肥末期的2.219、2.594、30.434和0.295.而E250/E365和E280/E472则分别从堆肥初期的3.001和9.117降低为末期的2.876和8.594,这说明在堆肥过程中小分子有机质除去一部分被代谢,另一部分则发生聚合作用,使得HA物质中C＝C双键含量增加,芳香性提高,分子量增大,苯环取代基上的脂肪链减少,碳基、竣基等基团含量增加,堆肥稳定度增加.

摘要： 本研究采用热裂解方法解析长期管理措施对旱地土壤胡敏酸结构特征的影响.田间试验始于1987年,试验处理包括传统耕作、少耕、免耕以及未开垦处理.研究结果显示:不同耕作措施下,土壤胡敏酸的热裂解特征存在显著差异,尤其是烷基裂解产物,如脂肪酸、烯烃和烷烃差异更大.未开垦土壤有C5-C11短链脂肪酸,说明此土壤中的HA中含有烷基结构,保护性耕作尤其是免耕,显著地增加了土壤脂肪酸含量.未开垦土壤HA中烷烃和烯烃所占比例最大,这与偶数碳原子烯烃在C12-C18中的比例增加有关,也可能是微生物组织参与腐殖化过程的缘故.未开垦土壤HA的另一个特征是烷基苯和儿茶酚所占比例也很高.传统耕作中甲氧基酚比例较大,尤其是丁香素类物质(二甲氧基苯酚),说明腐殖化过程中植物残体木质素逐渐变化.从土壤质量角度考虑,末开垦土壤HA较成熟,这意味着保护性耕作,输入的木质素改性转化为腐殖质,微生物组织也转化为腐殖质,从而提高土壤碳含量.

摘要： 腐殖质农用需求的增加引起了腐殖质产品生产者、消费者以及相关监管机构对腐殖质原矿及其产品中胡敏酸(humic acid,HA)和富里酸(fulvic acid,FA)准确定量方法的广泛关注.本文详细介绍了一种经过全面验证、适用于测定腐殖质原矿及其固态和液态衍生产品中HA和FA含量的标准化定量方法.该方法中HA及FA的提取过程借鉴了国际腐殖质协会(International Humic Substances Society,IHSS)推荐的标准提取流程:先用碱提取然后用酸将HA与FA组分分开,随后在酸性条件下经非离子型大孔径丙烯酸树脂吸附将FA分离出来.本文介绍的新标准化定量方法与传统定量方法的差别在于HA和FA是无灰分基准的重量分析法,且新方法中对关键步骤进行了优化,包括供试样品的初始质量、提取固/液比、提取时间以及碱提后的酸化过程等,从而使HA和FA的产率最大化和稳定化.新方法对HA和FA的检出限分别为4.62mg/L及4.8mg/L,对其定量限分别为14.7mg/L和15.3mg/L.

摘要： 胡敏酸普遍存在于陆地环境中,是一种含有多个芳香族和脂肪族复杂结构的混合物.本研究基于胡敏酸的极性(腐殖化程度)对其进行分组,其中200P,300P和400P组分的腐殖化程度相对高于800P和800S.施用有机改良剂显著提高了水稻土胡敏酸组分的浓度,尤其是腐殖化程度较高的那些组分.不同组分中,300P的含量最高,施用堆肥显著提高300P含量.甲基酮和桂醛等化合物是300P的主要成分,约占90％.

摘要： 通过实验,分析了碱性条件下蒙脱石—胡敏酸复合体的制备方法,验证了复合体对含镉废水中镉的去除效果.研究表明,碱性条件下蒙脱石—胡敏酸复合体制备的最佳工艺条件是蒙脱石和胡敏酸比值为100∶3,反映溶液的例子浓度为0.01mol/L,反应的pH值为8.5,反应时间24小时.蒙脱石—胡敏酸复合体对含镉废水中镉的去除有很好的效果,复合体对镉的吸附容量为18.96mg/g,pH值的应用范围宽.

摘要： 磷是重要的生命元素,在所有生命体的新陈代谢过程中起着决定性作用，并是潜在的不可再生资源，对磷行为的研究一直是土壤化学研究的热点和重点。在农业生产中,磷由于受到土壤组分，如铁氧化物的吸附、固持等作用而降低有效性.如何有效利用土壤中被固定的磷素、减少磷的固定,一直是有待解决的问题.现有的研究主要从pH、微生物、有机质、低分子有机酸等方面研究各因素在提高土壤磷有效性方面的作用。本试验从西藏草甸土和沈阳棕壤中提取胡敏酸，以实验室人工合成的针铁矿为载体，先将磷吸附在针铁矿表面，制备针铁矿—磷复合体。设置不同胡敏酸种类与浓度、pH以及反应时间，研究胡敏酸对针铁矿—磷复合体中磷的释放效果。试验结果表明:rn (1)两种胡敏酸均能促进磷的释放，磷的释放量随着胡敏酸浓度(5mg/l-100mg/l)的增加而增大;其中草甸土胡敏酸处理的磷释放量明显高于棕壤胡敏酸处理的(P<0.01=，前者对磷的最大释放量比后者高0.277g/kg.rn (2)在pH梯度试验中，随着pH(3.0-8.0)的增加，磷的释放量逐渐增加，并达到极显著水平。pH为3时，草甸土胡敏酸和棕壤胡敏酸的磷释放量分别为0.173g/kg和0.170g/kg; pH为8时，磷的释放量分别为2.27g/kg和1.95g/kg.rn (3)在动力学试验中(0-15d)，设置固定过程pH和只控制初始pH两个处理。在两种不同处理条件下，随着时间的增加，磷的释放量逐渐增加，草甸土胡敏酸对磷的释放效果优于棕壤胡敏酸。在固定pH处理下，1d时，草甸土胡敏酸和棕壤胡敏酸的磷释放量分别为0.497g/kg和0.419g/kg;15d时，磷的释放量分别为0.640g/kg和0.625g/kg。同时，控制初始pH处理下磷的释放量大于固定整个过程pH的磷释放量(P<0.01=，在15d时，草甸土胡敏酸和棕壤胡敏酸处理的磷释放量分别高出0.808g/kg和0.657g/kg.rn (4)利用表观一级动力学方程、双常数方程和Elovich方程分别对两种处理的试验数据进行拟合，结果表明:在固定过程pH的动力学试验中，两种胡敏酸对磷的释放较符合表观一级动力学方程，说明此条件下磷的释放动力学可能只涉及针铁矿表面磷的简单扩散过程;对于不控制过程pH的试验中，两种胡敏酸对磷的释放动力学则较符合Elovich方程，说明磷酸根的释放主要以多个扩散机制为特征，反应涉及磷酸根从针铁矿内部向外的扩散以及包被胡敏酸结构的干扰等使矿物表面点位能量分布不均匀等机制，从而使磷的释放不仅仅受限于表面反应;草甸土胡敏酸的Elovich方程(q=A+Blnt)中的B值(B=4.092)大于棕壤胡敏酸处理的(B=3.363)，说明草甸土胡敏酸对磷释放速率比棕壤胡敏酸快，这与两种胡敏酸自身性质有关.

摘要： 本文涉及的实验采用批式实验研究了常温下Eu(Ⅲ)在北山4号井600m深处花岗岩BS04(200目粉末,转型为Na基,10号井二长花岗岩和蚀变花岗岩上的吸附规律,探索了不同浓度的胡敏酸(HA)和富里酸(FA)对Eu(Ⅲ)在北山花岗岩上的吸附的影响.研究结果表明:(l)在低pH条件下，Eu在花岗岩上的吸附是离子交换反应，吸附率与离子交换容量以及比表面积有关系，CEC与比表面积的比值越大吸附作用越强烈。(2)在pH较低时，富里酸(FA)和胡敏酸(HA)对Eu(Ⅲ)在Na基花岗岩上的吸附均表现出促进作用;而在pH值较高时，两者均表现出抑制作用，且浓度越大，作用效果越明显。

摘要： 新鲜牛粪经蜉金龟分解后,从中提取出水溶性有机物(DOM)和胡敏酸(HA),在不同振荡时间、初始浓度、pH值以及离子强度下,研究钠饱和蒙脱石对DOM及HA的吸附解吸.结果表明:振荡时间增加至2h时,钠饱和蒙脱石对DOM及HA的吸附解吸达到平衡;当DOM及HA的最高浓度分别为1848mg·L-1、5181mg·L-1时,其吸附量分别达到最高值为14.97g·kg-1,101·63g·kg-1;pH值从3增加至8时,DOM的吸附量从7.14g·kg-1下降到1.81g·kg-1,HA的吸附量从109.81g·kg-1下降为83.35g·kg-1;DOM及HA的吸附量随着离子强度的增加而增加;HLA的解吸量虽然在数量上稍大于DOM的解吸量,但其解吸比例却明显小于DOM.蒙脱石对DOM及HA的吸附量受蒙脱石的性质及外界环境条件地共同影响,为了使测定结果具有可比性,在今后的研究中应统一试验条件.

摘要： 放射性核素在环境介质中的扩散沉降、迁移转化、吸附解吸以及在植物和水生生物中的吸收、富集和载带过程是放射性废物处置过程中的基础研究内容之一,从宏观和微观两个方面揭示多介质环境中放射性核素的吸附形态、微观结构和作用机制.结合静态实验和扩展X-射线吸收精细结构谱学((EXAFS)技术研究了离子强度和共存HA对放射性核素63Ni(Ⅱ)在氧化铝/水界面吸附行为的影响机制。宏观实验结果表明:在氧化铝/63Ni(Ⅱ)二元体系中，离子强度对63Ni(Ⅱ)的吸附行为没有明显的影响，表明内层络合作用是63Ni(Ⅱ)在氧化铝/水界面吸附的主要微观机理。

摘要： 本发明公开了一种基于富里酸和/或胡敏酸改性的木质粗纤维及其制备方法和应用，所述制备方法为将木材切片成木片屑，然后将木片屑与含富里酸和/或胡敏酸的溶液混合获得浆液，对浆液破碎处理即得木质粗纤维，本发明通过在木片屑爆破(破碎)处理成木纤维的爆破处理工序中进行添加含富里酸和/或胡敏酸的溶液，从而获得的含富里酸和/或胡敏酸的木质粗纤维。富里酸和胡敏酸具有化学衰减能力可以调节pH值，从而可以避免用作土壤改良材料时的酸性影响。还有，富里酸和胡敏酸的凝集效果可以长期的促进土壤团粒化，能提高土壤的渗透性。本发明所得富里酸和/或胡敏酸改性的木质粗纤维用于土壤改良材料时可以大幅改善土壤的性能，适合推广应用。

摘要： 本发明公开了属于环境功能材料制备技术领域的一种胡敏酸改性纳米Fe

摘要： 本发明公开了一种用于吸附土霉素的蒙脱石‑胡敏酸复合胶体制备方法及其应用。该制备方法是以蒙脱石和胡敏酸为主要原料，将含胡敏酸的碱溶液与定量的蒙脱石混合后，再经过一系列特定参数的后处理步骤，得到蒙脱石‑胡敏酸复合胶体颗粒。本发明通过特定工艺参数将蒙脱石与胡敏酸有机复合在一起，得到以蒙脱石为壁材、胡敏酸为芯材的吸附剂材料，具有很高的比表面积以及特殊的电荷属性，可提供足够的吸附位点，从而增加对土霉素的吸附容量。

摘要： 本发明公开了一种吸附对乙酰氨基酚的高岭石‑胡敏酸复合胶体颗粒制备方法。该制备方法是以高岭石和胡敏酸为主要原料，将胡敏酸胶体溶液与定量的蒙脱石混合后，再经过一系列特定参数的后处理步骤，得到高岭石‑胡敏酸复合胶体颗粒。本发明通过特定工艺参数将高岭石与胡敏酸有机复合在一起，得到以高岭石为壁材、胡敏酸为芯材的吸附剂材料，具有很高的比表面积以及特殊的电荷属性，可提供足够的吸附位点，从而增加对对乙酰氨基酚的吸附容量。

摘要： 一种具有稳定还原能力胡敏酸的还原能力测定方法，其步骤为：1)提取有机废弃物中粗胡敏酸组分；2)胞外呼吸菌接种与扩繁培养；3)菌悬液离心；4)菌体重悬；5)粗胡敏酸组分的纯化；6)具有稳定还原能力胡敏酸组分的提取与纯化；7)胡敏酸稳定还原能力的测定。本发明操作便捷、所提出胡敏酸纯度高，对有机废弃物资源化利用具有重要意义。

摘要： 本发明属于农业生产技术领域中土壤有机质的一种提取方法，具体说就是一种提取土壤有机质中的胡敏酸(Humic acid)和胡敏素(Humin)的新方法。本发明改进了传统提取混合液的组成成分，减少了被提取物发生碱解的几率；另一关键点是在提取的过程中对被提取物进行分离，将提取的过程与样品分级融为一体，最终获得多个分级样品而不是一个，从而更好的满足科研需要。

摘要： 本发明涉及从土壤中提取有机物，具体涉及一种从土壤中提取富里酸和胡敏酸的方法。本发明要解决的技术问题是现有的富里酸和胡敏酸的提取方法耗时长、能耗高。本发明的技术方案是一种从土壤中快速提取富里酸和胡敏酸的方法，包括如下步骤：s1、向经过预处理的土壤样品中按固液比1︰10加入0.1mol/L NaOH溶液并冲入N2；s2、将s1得到的混合物微波加热至30～70°C，室温、150W超声功率下超声3～5min，重复5～8次；s3、将s2处理后的样品离心，向上清液中加入1mol/L的HCl溶液，调节pH值至1～2，静置30min后离心，上清液为富里酸，沉淀为胡敏酸。该方法可以对土壤腐殖酸实现高效快速提取，且提取结果稳定性较佳，操作简便、条件温和、成本较低、环境友好、经济高效。

摘要： 本发明公开了一种基于富里酸和/或胡敏酸改性的木质粗纤维及其制备方法和应用，所述制备方法为将木材切片成木片屑，然后将木片屑与含富里酸和/或胡敏酸的溶液混合获得浆液，对浆液破碎处理即得木质粗纤维，本发明通过在木片屑爆破(破碎)处理成木纤维的爆破处理工序中进行添加含富里酸和/或胡敏酸的溶液，从而获得的含富里酸和/或胡敏酸的木质粗纤维。富里酸和胡敏酸具有化学衰减能力可以调节pH值，从而可以避免用作土壤改良材料时的酸性影响。还有，富里酸和胡敏酸的凝集效果可以长期的促进土壤团粒化，能提高土壤的渗透性。本发明所得富里酸和/或胡敏酸改性的木质粗纤维用于土壤改良材料时可以大幅改善土壤的性能，适合推广应用。

摘要： 本申请涉及一种基于二维机载高光谱数据的胡敏酸含量计算方法和装置，以胡敏酸含量的特征波段密集区即位于480～550nm与510～570nm波段组合、860～940nm与880～950nm波段组合、730～790nm与740～800nm波段组合处的土壤光谱比值指数或土壤光谱归一化指数的数值来估算胡敏酸含量，估算数据具有较为准确的参考价值。

摘要： 本发明公开了属于环境功能材料制备技术领域的一种胡敏酸改性纳米Fe