腐胺

摘要： 低温是严重影响植物生长和生产力的主要环境因素。西瓜对冷害极其敏感,在生产中通常使用嫁接提高园艺作物的抗逆能力,但是目前关于南瓜砧木提高西瓜耐寒性的机制仍然知之甚少。2月15日,华中农业大学园艺林学学院别之龙教授团队在《FrontiersinPlantScience》在线发表题为"Grafting Watermelon Onto Pumpkin Increases Chilling Tolerance by Up Regulating Arginine Decarboxylase to Increase Putrescine Biosynthesis"的研究论文,该研究基于生理生化分析和转录组学分析揭示了南瓜砧木通过腐胺合成提高西瓜耐寒性的机制。

摘要： 建立了基于二胺氧化酶-辣根过氧化物酶双酶显色的紫外-可见分光光度法测定牛奶中组胺与腐胺含量的方法。取10mL牛奶样品,加入10mL 2%(质量分数)硝酸铅标准溶液,混匀,再加入20mL 0.1%(质量分数)三氯乙酸标准溶液,混匀,离心,取上清液,将溶液pH调至7.2,得到待测样品溶液。移取1.0g·L^(-1)二胺氧化酶标准溶液100μL,加入100μL待测样品溶液,于50°C水浴中反应15min。反应结束后,依次加入1.0g·L^(-1)辣根过氧化物酶标准溶液50μL,0.5g·L^(-1)四甲基联苯胺标准溶液200μL和2mol·L^(-1)盐酸溶液50μL,采用紫外-可见分光光度计测定体系的吸光度。结果显示:样品溶液由无色变为蓝色又变为黄色;组胺、腐胺的浓度分别在2.5~150μmol·L^(-1)和5~200μmol·L^(-1)内与其对应的吸光度呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.6522μmol·L^(-1)和1.1341μmol·L^(-1)。对空白牛奶样品进行加标回收试验,组胺和腐胺的回收率分别为80.5%~88.3%和89.5%~92.3%,测定值的相对标准偏差(RSD,n=5)分别为2.5%~4.4%和4.4%~5.1%。

摘要： 为了探讨黄瓜对等渗NaCl和Ca(NO_(3))_(2)胁迫的生理响应特性及外源腐胺的差异调控机制,为施用腐胺以缓解土壤盐渍化和进行黄瓜抗逆栽培提供理论依据,以津春3号黄瓜为试材,以75 mmol/L NaCl和50 mmol/L Ca(NO_(3))_(2)模拟等渗盐胁迫环境,研究等渗盐胁迫下叶面喷施外源腐胺(8 mmol/L)对黄瓜幼苗生长发育和生理特性的影响。结果表明,等渗盐胁迫下,外源腐胺通过提高叶片相对含水量和叶绿素含量,诱导植株的抗氧化响应,缓解膜脂过氧化损伤以保护膜完整性,改善细胞渗透势并调节内源渗透物质的合成,进而增强黄瓜幼苗对等渗盐胁迫的耐受性。与单纯盐胁迫相比,外源腐胺诱导等渗盐胁迫下黄瓜幼苗叶片和根系过氧化物酶(POD)活性显著升高,叶片超氧化物歧化酶(SOD)活性显著升高;NaCl胁迫下叶片过氧化氢酶(CAT)活性显著升高,根系CAT活性显著降低;而Ca(NO_(3))_(2)胁迫下叶片CAT活性显著下降,根系CAT活性显著升高。同时,外源腐胺诱导NaCl胁迫下幼苗叶片和根系中渗透势、游离氨基酸和可溶性蛋白含量均显著上升,叶片脯氨酸含量显著升高;诱导Ca(NO_(3))_(2)胁迫下叶片游离氨基酸、可溶性蛋白含量显著升高,根系渗透势、可溶性蛋白和可溶性糖含量显著升高。外源腐胺对等渗NaCl、Ca(NO_(3))_(2)胁迫下黄瓜幼苗的生长发育均有显著缓解作用,但其在缓解2种不同盐胁迫下黄瓜幼苗抗氧化和渗透调节方面的调控机制存在差异。

摘要： 本文比较了3种保鲜技术对大陈黄鱼品质、货架期的影响。结果表明,3种保鲜技术均能显著提高保鲜效果,其中真空包装组、真空-复配组处理效果最佳,能显著延缓过氧化值、TVB-N、游离氨及腐胺含量的升高,同时延缓鱼肉的弹性以及肌肉纤维变化,有效提高大陈黄鱼的抗氧化能力。

摘要： 新鲜烟叶样品经0.4 mol·L-1高氯酸溶液超声提取,以4 g·L-1的丹磺酰氯丙酮溶液为衍生化试剂,在40 °C下衍生40 min,采用高效液相色谱法测定样品溶液中腐胺、亚精胺、精胺等3 种多胺的含量.以ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)为分离柱,用 0.01 mol· L-1乙酸铵溶液和乙腈以不同比例混合的溶液为流动相进行梯度洗脱,用二极管阵列检测器测定.3 种多胺的质量浓度均在0.50～50.0 mg·L-1内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.07～0.08 mg·L-1 ,测定下限(10S/N)为0.23～0.28 mg·L-1 .方法用于新鲜烟叶样品的分析,加标回收率为86.4%～100%,测定值的相对标准偏差(n＝6)为0.70%～4.4%.

摘要： 据《Scientia Horticulturae》的一篇研究报道(https://doi.org/10.1016/j.scienta.2020.109367),来自巴基斯坦费萨拉巴德农业大学园艺科学研究所的研究人员研究了腐胺对贮藏期间番木瓜品质和抗氧化酶活性的影响。番木瓜是具有营养价值的巴基斯坦新兴水果,但其货架期非常有限,限制了其长途运输,导致采后损失率较高。

摘要： 以沼泽小叶桦1年生硬枝插条为材料,研究了3种浓度腐胺(50、100、200 mg?L-1)和3种处理时间(5、30、120 min)下的扦插生根率、 扦插苗的生长和生物量情况,旨在为沼泽小叶桦扦插育苗提供参考.结果表明:不同处理间的扦插生根率差异显著(P<0.05),腐胺50 mg?L-1+30 min处理和腐胺100 mg?L-1+5 min处理的扦插生根率最高,达92.2％;适宜的腐胺浓度和处理时间能提高沼泽小叶桦的扦插生根率,但对苗木地径、 苗高、 根长和各器官生物量的作用很小,影响苗木生长量的主要因子是光照条件和养分状况.

摘要： 目的:研究腐胺处理对机械伤青椒生理品质和抗氧化能力的影响.方法:将青椒从1 m高处跌落来模拟运输过程中所受的机械损伤,然后将受损青椒浸泡在2 mmol/L的腐胺溶液和去离子水中20 min,在20°C下贮藏,测定青椒贮藏过程中生理品质和抗氧化酶活性的变化.结果:腐胺处理抑制了青椒转红,维持较高的维生素C和叶绿素含量,抑制丙二醛(MDA)的积累,提高了过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性.结论:腐胺处理可以减缓青椒在20°C贮藏时机械损伤引起的生理品质下降.

摘要： 于摘袋当天对'红富士'果实进行了喷施50mg·L-1腐胺的处理(putrescine,Put).利用核酸蛋白分析仪和高效液相色谱仪对花青苷总量和组成成份进行了分析；利用实时荧光定量PCR法检测了转录调节因子MYB1和5个花青苷合成相关的结构基冈的转录水平,结果表明：(1)外源喷施Put对于果皮中花青苷的积累具有明显的促进效应,在果实采收时处理果皮中花青苷含量为对照的1．9倍；(2)处理果实的果皮中有矢车菊素阿拉伯糖苷(cyanidin-3-arabinoside,cy-ara)出现,相同条件下,对照中未能检测到；(3)Put处理对于转录调节因子MYB1的转录水平有明显的促进作用,在摘袋后1天和3天时,Put处理分别达到对照的1．6倍和2．0倍；Put处理对于对于花青苷合成的结构基因的作用表现不一致：对于类黄酮3,5．糖苷转移酶(UDP-glycose：flavonoid-3-O-giycosyltrans-ferase,UFGT)基因也有明显的促进作用；查尔酮异构酶(chalconeisomerase,CHI)、花青素还原酶(anthocyanidinreductase,ANR)、无色花色素双加氧酶(leucoanthocyanidindioxygenase,IX)OX)等基因在处理初期也表现为明显明显上升,特别是LDOX基因其转录水平在处理后第1天和第3天分别达到对照的10．2和3．8倍.在所研究的基因中,二氢类黄酮还原酶(dihydroflavonol-4-reductase,DFR)是所研究基因中唯一1个经Put处理后其转录水平强烈受到抑制的基因,且这种抑制作用在摘袋后第3天最为明显,对照为Put处理果转录水平的2．3倍.

摘要： 目的：建立柱前衍生化高效液相色谱法测定人唾液中多胺含量的方法。rn 方法：唾液经纯化、丹磺酰氯衍生化后用苯提取,以Hypersil BDS CN 为正相色谱柱,丙酮-氯仿(2：98,v/v)为流动相,检测波长为425nm，流速l ml/min。rn 结果：多胺中腐胺和精胺均在50～1000nmo1/ml范围内线性关系良好(r=0.9991：r=0.9992),方法回收率分别为94.65％和90.48％，RSD 为1.6和2.1％。rn 结论：方法灵敏、稳定、重现性好、检测人唾液中多胺含量具有临床实用意义。

摘要： 本申请涉及其中甲酸脱氢酶的活性增加的生产腐胺的微生物，及利用其生产腐胺的方法。

摘要： 本发明涉及一种产生腐胺或鸟氨酸的重组微生物，和通过使用该微生物产生腐胺或鸟氨酸的方法。

摘要： 本发明涉及用于产生腐胺或鸟氨酸的重组微生物，以及使用这些重组微生物来产生腐胺或鸟氨酸的方法。具体而言，本发明涉及能够产生腐胺或鸟氨酸的棒状杆菌属某种微生物，其被设计为减弱糖代谢的转录调控因子(SugR)、增强柠檬酸合酶(GltA)、或两者均实现；以及使用这些微生物来产生腐胺或鸟氨酸的方法。

摘要： 本发明涉及以高产率生产腐胺的重组微生物和使用该微生物生产腐胺的方法，其中在微生物中NCgl2522活性增加，所述微生物以使得腐胺生产是可能的方式被修饰。

摘要： 本发明涉及一种重组微生物，由于所述微生物中具有SEQ ID NO：2所示氨基酸序列的蛋白质的活性失活，因此所述微生物能够以高产率产生腐胺；及使用所述微生物产生腐胺的方法。

摘要： 本申请涉及棒杆菌属的生产腐胺的微生物，以及利用其生产腐胺的方法。

摘要： 本发明涉及用于产生腐胺或鸟氨酸的重组微生物，以及使用这些重组微生物来产生腐胺或鸟氨酸的方法。具体而言，本发明涉及能够产生腐胺或鸟氨酸的棒状杆菌属某种微生物，其被设计为减弱糖代谢的转录调控因子(SugR)、增强柠檬酸合酶(GltA)、或两者均实现；以及使用这些微生物来产生腐胺或鸟氨酸的方法。

摘要： 本申请涉及其中甲酸脱氢酶的活性增加的生产腐胺的微生物，及利用其生产腐胺的方法。

摘要： 本发明涉及一种产生腐胺或鸟氨酸的重组微生物，和通过使用该微生物产生腐胺或鸟氨酸的方法。

摘要： 本发明涉及一种重组微生物，由于所述微生物中具有SEQ ID NO：2所示氨基酸序列的蛋白质的活性失活，因此所述微生物能够以高产率产生腐胺；及使用所述微生物产生腐胺的方法。