花芽形成

摘要： 一、缺素症状及补救措施(-)缺氮1.症状。缺氮时桃树的新梢短且细,叶小直立,新梢下部的叶片会慢慢褪绿变黄,花芽形成较少;如若缺氮严重,往往导致生理性落果。2.补救措施。可在雨季和秋天枝梢生长迅速,树体需要大量氮素时,用0.5%~0.8%尿素溶液喷施树冠。

摘要： 烟台苹果栽培,根据物候期的变化,6—8月份进行夏季管理。6月份果树开始花芽分化,7—8月份果实快速膨大,当年的果品产量、花芽形成和质量,与夏季管理密切相关。1结果树管理1.1土肥水管理1.1.1土壤管理夏季汛期,果园土壤管理主要是整平果树行间地面,防止涝洼存水,个别果园要挖好排涝沟,做好果园排涝工作。夏季高温多湿,果树行间生草旺长,控制利用不当,严重影响果园的通风透光。

摘要： 今年有不少果农反映,苹果树去年冬剪时有些芽看似花芽,今春开花后却变成了叶芽。针对这个问题,笔者对部分苹果园进行了实地调查,分析了大叶芽形成的原因,提出了预防对策,供广大果农朋友参考。1形成原因1)内源激素不平衡。苹果花芽的形成要经过形态分化期、生理分化期和性细胞形成期这3个时期,无论哪一个时期,其内源激素都要平衡,也就是形成花芽的脱落酸和影响花芽形成的赤霉素要达到平衡,否则很难形成花芽。

摘要： 一、我国植物生长调节剂发展现状。植物生长调节剂是对植物的生长发育有调节作用的一类人工合成化学物质的总称,它对植物的调节作用包括打破休眠、促进萌发、促进茎叶生长、促进花芽形成、促进果实成熟、形成无籽果实、抑制茎叶芽的生长等,根据实际生产需要,灵活使用调节剂,是实现作物增产稳产的必要手段。在土地流转加速以及乡村振兴等政策下,土地规模化专业化将成为趋势,具有“用量低、效果显著、投入产出比高”等优势的植物生长调节剂将进入快速增长期。据测算2020年我国植物生长调节剂行业市场规模达到85.05亿元,成为农药领域快速发展的蓝海市场之一。

摘要： 对于库尔勒香梨的花芽形成,可使用拉枝和摘心的处理技术,能使得梨树的树体营养物质进行充分分配,使得侧芽部分的营养更多,进而促使花芽形成,也有利短果枝的形成.而想要提升成花率、坐果率,提高坐果品质,应选用合适的生长调节剂,包括赤霉素、多效唑、PBO;同时配合使用合适液体配比的液体授粉方式,才能得到最佳的坐果率和坐果品质.

摘要： 苹果花芽质量和数量决定了果实品质和产量,直接影响经济效益。因此,在苹果树综合管理中,促进花芽形成和提高花芽质量非常重要。1花芽的形成苹果树花芽的形成较为复杂。通俗的讲,就是由叶芽向花芽转化的过程,也叫花芽分化。苹果树花芽分化要经过3个阶段,即生理分化、形态分化、性细胞形成。生理分化决定花芽能否形成,形态分化决定花芽形成是否完整,性细胞形成期决定花芽能否开花结果,任何一个阶段出现问题都会直接影响来年产量。

摘要： "环割"是指在果树主干或主枝、辅养枝基部环绕一周割透皮层,以起到短期阻断光合产物向下运输,抑制树势或枝势,促进花芽形成,提早结果的一种技术措施.笔者经过 30余年对长势旺,难成花的乔砧红富士整形修剪实践研究认为,"环割"对促进红富士苹果营养生长向生殖生长转化、平衡树势、促使其早成花、早结果、早丰产等方面效果显著.现将多年来进行"环割"操作积累的一些经验归纳总结如下,供果农参考.

摘要： 一、疏果疏果能减少果树养分消耗,防止大小年等现象。1.疏果时期疏果时期宜早不宜晚,早期疏果不仅可增大果个,而且对促进当年花芽形成也有较明显的效果。一般疏果最适期为坐果后5~7天,要求在花后20天内完成。2.确定留果量单株梨树的合理负载量,原则上根据树龄、树势、品种特性和枝条类型确定。

摘要： 山地乔化苹果幼园管理要达到树体健壮,早成形、早结果目标,应在选择适宜品种、立地条件基础上,从苗木定植开始采取相应技术措施,促进幼树多发枝、快长树,以提高土地有效覆盖率和光能利用率,促进有机营养较多地积累,为花芽形成奠定基础。我们严格按照“一年保成活促生长,二年定树形促成花,三年见果实促丰产”目标进行管理,达到了早果、丰产目的。现将关键技术措施总结如下。

摘要： 本文以二年生“早酥”梨为试材，设置了根域容积为25L、50L和100L的3种处理,探讨了根域容积对其营养生长和花芽形成的影响。结果表明，100L和50L处理新梢、主干径及单株总叶面积的生长显著大干25L处理，但100L和50L处理间差异不显著。成熟叶片硝酸还原酶活性也表现出了同样的趋势。叶片的光合作用的日变化则显示出容积越小，峰值越低的趋势。单株成花量则是容积越大，成花越好,但座果率处理间没有显著差异。

摘要： 本文以二年生“早酥”梨为试材，设置了根域容积为25L、50L和100L的3种处理,探讨了根域容积对其营养生长和花芽形成的影响。结果表明，100L和50L处理新梢、主干径及单株总叶面积的生长显著大干25L处理，但100L和50L处理间差异不显著。成熟叶片硝酸还原酶活性也表现出了同样的趋势。叶片的光合作用的日变化则显示出容积越小，峰值越低的趋势。单株成花量则是容积越大，成花越好,但座果率处理间没有显著差异。

摘要： 本研究以追踪探明切花紫罗兰的花芽形成过程为目的，对紫罗兰极早花品种‘Asanami’的花芽分化过程及不同播种期对花芽分化进程的影响进行了探讨。当紫罗兰茎顶端肥大到0.5～0.7mm、并产生突起时，认为这是紫罗兰由营养生长转入生殖生长的转型期，此时期展开叶数为14～20枚。展叶数为23～31枚时，花序的小花萼片开始分化和形成。播种期对花芽分化有影响，花芽分化时叶数随着播种期推迟而减少，即花芽分化进程加快，认定紫罗兰极早花品种对低温有感受性。

摘要： 在新疆兵团第一师阿拉尔农场,以嫁接二年生库尔勒香梨的主干形和小冠疏层形为试验材料,通过不同处理,研究不同树形库尔勒香梨的树体结构、叶片特征以及花芽形成.结果表明:不同处理库尔勒香梨树体结构存在显著差异,定干高度和中心干生长量确定树体高度,2年生库尔勒香梨主干形树体高度达到3.0m以上,刻芽可产生20条以上分枝;拉枝、摘心可以促进花芽形成,单株成花率达到90％以上,枝条60cm摘心,拉枝角度为120°,可以促进春梢腋花芽形成和秋梢顶花芽形成,主干形成花量极显著高于小冠疏层形,达到提早结果的目的.

摘要： 本文于控温环境与梅峰高冷地研究温度对绣球花开花之影响,以建立绣球花在台湾本土之花期调节基础资料.于人工气候室15/13°C处理24d后,植株茎顶已达分化五个花序原体阶段.而20/15°C处理者,已分化五个花序原体或花序原体产生分枝.于78d后,25/20°C处理者仅有20﹪的植株进入花芽创始阶段,30/25°C处理之植株仍处于营养生长.南投县鱼池乡业者于1997年7月上旬运至梅峰高冷地之植株,经15~39d后花芽已创始.桃园县新屋乡业者于2001年7月将植株运至梅峰,结果经50~60d后花芽已创始;于8月运达者,经63~74d后达花芽创始阶段.营养生长之绣球花的茎顶发育阶段和茎顶直径呈线性相关,当茎顶直径为0.32~0.46mm时,始迅速膨大并分化花序原体,之后不同花序原体发育阶段的茎顶直径受环境影响而变动.于7月将植株运至梅峰均可于9月底前达花芽创始阶段之后将植株去叶,并置于2~7°C黑暗冷藏4~8周后,再移至自然通风(18~23°C)之塑料温室内,可于台湾新旧历过年前开花.

摘要： 本文于控温环境与梅峰高冷地研究温度对绣球花开花之影响,以建立绣球花在台湾本土之花期调节基础资料.于人工气候室15/13°C处理24d后,植株茎顶已达分化五个花序原体阶段.而20/15°C处理者,已分化五个花序原体或花序原体产生分枝.于78d后,25/20°C处理者仅有20﹪的植株进入花芽创始阶段,30/25°C处理之植株仍处于营养生长.南投县鱼池乡业者于1997年7月上旬运至梅峰高冷地之植株,经15~39d后花芽已创始.桃园县新屋乡业者于2001年7月将植株运至梅峰,结果经50~60d后花芽已创始;于8月运达者,经63~74d后达花芽创始阶段.营养生长之绣球花的茎顶发育阶段和茎顶直径呈线性相关,当茎顶直径为0.32~0.46mm时,始迅速膨大并分化花序原体,之后不同花序原体发育阶段的茎顶直径受环境影响而变动.于7月将植株运至梅峰均可于9月底前达花芽创始阶段之后将植株去叶,并置于2~7°C黑暗冷藏4~8周后,再移至自然通风(18~23°C)之塑料温室内,可于台湾新旧历过年前开花.

摘要： 本文于控温环境与梅峰高冷地研究温度对绣球花开花之影响,以建立绣球花在台湾本土之花期调节基础资料.于人工气候室15/13°C处理24d后,植株茎顶已达分化五个花序原体阶段.而20/15°C处理者,已分化五个花序原体或花序原体产生分枝.于78d后,25/20°C处理者仅有20﹪的植株进入花芽创始阶段,30/25°C处理之植株仍处于营养生长.南投县鱼池乡业者于1997年7月上旬运至梅峰高冷地之植株,经15~39d后花芽已创始.桃园县新屋乡业者于2001年7月将植株运至梅峰,结果经50~60d后花芽已创始;于8月运达者,经63~74d后达花芽创始阶段.营养生长之绣球花的茎顶发育阶段和茎顶直径呈线性相关,当茎顶直径为0.32~0.46mm时,始迅速膨大并分化花序原体,之后不同花序原体发育阶段的茎顶直径受环境影响而变动.于7月将植株运至梅峰均可于9月底前达花芽创始阶段之后将植株去叶,并置于2~7°C黑暗冷藏4~8周后,再移至自然通风(18~23°C)之塑料温室内,可于台湾新旧历过年前开花.

摘要： 本文于控温环境与梅峰高冷地研究温度对绣球花开花之影响,以建立绣球花在台湾本土之花期调节基础资料.于人工气候室15/13°C处理24d后,植株茎顶已达分化五个花序原体阶段.而20/15°C处理者,已分化五个花序原体或花序原体产生分枝.于78d后,25/20°C处理者仅有20﹪的植株进入花芽创始阶段,30/25°C处理之植株仍处于营养生长.南投县鱼池乡业者于1997年7月上旬运至梅峰高冷地之植株,经15~39d后花芽已创始.桃园县新屋乡业者于2001年7月将植株运至梅峰,结果经50~60d后花芽已创始;于8月运达者,经63~74d后达花芽创始阶段.营养生长之绣球花的茎顶发育阶段和茎顶直径呈线性相关,当茎顶直径为0.32~0.46mm时,始迅速膨大并分化花序原体,之后不同花序原体发育阶段的茎顶直径受环境影响而变动.于7月将植株运至梅峰均可于9月底前达花芽创始阶段之后将植株去叶,并置于2~7°C黑暗冷藏4~8周后,再移至自然通风(18~23°C)之塑料温室内,可于台湾新旧历过年前开花.

摘要： 本文于控温环境与梅峰高冷地研究温度对绣球花开花之影响,以建立绣球花在台湾本土之花期调节基础资料.于人工气候室15/13°C处理24d后,植株茎顶已达分化五个花序原体阶段.而20/15°C处理者,已分化五个花序原体或花序原体产生分枝.于78d后,25/20°C处理者仅有20﹪的植株进入花芽创始阶段,30/25°C处理之植株仍处于营养生长.南投县鱼池乡业者于1997年7月上旬运至梅峰高冷地之植株,经15~39d后花芽已创始.桃园县新屋乡业者于2001年7月将植株运至梅峰,结果经50~60d后花芽已创始;于8月运达者,经63~74d后达花芽创始阶段.营养生长之绣球花的茎顶发育阶段和茎顶直径呈线性相关,当茎顶直径为0.32~0.46mm时,始迅速膨大并分化花序原体,之后不同花序原体发育阶段的茎顶直径受环境影响而变动.于7月将植株运至梅峰均可于9月底前达花芽创始阶段之后将植株去叶,并置于2~7°C黑暗冷藏4~8周后,再移至自然通风(18~23°C)之塑料温室内,可于台湾新旧历过年前开花.

摘要： 本发明公开了一种促进无花果花芽分化与果实形成的方法，在春季无花果植株萌芽时，将5‑15mg/L的外源赤霉素4溶液浇灌于重度修剪的无花果树基部或喷施于新梢叶片，或者在扦插苗新梢快速生长前，将5‑15mg/L外源赤霉素4溶液浇灌于植株根系或喷施于新梢叶片，可以降低新生枝条上着生果实的最低节位，促进果实形成。本发明中促进无花果花芽分化与果实形成的方法既可以用于当年生扦插苗，也可以用于多年生无花果大树。

摘要： 本发明公开了一种利用苦糖果越冬花芽诱导愈伤组织形成的方法，其包括，将苦糖果越冬枝条的花芽去掉外表皮，留存黄绿色的花芽幼嫩部位；将所述花芽幼嫩部位消毒，接种至培养基上培养；其中，所述培养基为MS基本培养基，附加6‑BA激素和/或IBA激素，所述6‑BA激素与所述IBA激素的质量比为1：(1～2)；所述培养的温度为26±1°C，光照强度为4000～6000lx，光照时长为12h的恒温培养箱进行培养15～25天。所述消毒，其为利用酒精、次氯酸钠、无菌水、升汞进行消毒。本发明通过对不同激素浓度进行优选，首次提出利用苦糖果越冬花芽作为供试材料促进其愈伤组织形成的方法，为苦糖果无性繁育方式填补空白。

摘要： 提供一种诱导小叶龙竹试管内形成花芽的方法，随机选取小叶龙竹无菌丛生营养芽接种于花芽诱导培养基上，每21天继代一次，经过3次连续的花芽诱导培养和1次恢复培养，在第85天左右有花芽出现。本发明的小叶龙竹试管花芽诱导方法操作简单、耗时短、诱导效率高、重复性好，将为深入研究木本竹类植物开花预测及花期调控提供研究材料，进一步为降低经营竹林的经济损失提供科学指导。

摘要： 本发明公开了一种利用苦糖果越冬花芽诱导愈伤组织形成的方法，其包括，将苦糖果越冬枝条的花芽去掉外表皮，留存黄绿色的花芽幼嫩部位；将所述花芽幼嫩部位消毒，接种至培养基上培养；其中，所述培养基为MS基本培养基，附加6‑BA激素和/或IBA激素，所述6‑BA激素与所述IBA激素的质量比为1：(1～2)；所述培养的温度为26±1°C，光照强度为4000～6000lx，光照时长为12h的恒温培养箱进行培养15～25天。所述消毒，其为利用酒精、次氯酸钠、无菌水、升汞进行消毒。本发明通过对不同激素浓度进行优选，首次提出利用苦糖果越冬花芽作为供试材料促进其愈伤组织形成的方法，为苦糖果无性繁育方式填补空白。

摘要： 本发明公开了一种促进无花果花芽分化与果实形成的方法，在春季无花果植株萌芽时，将5‑15mg/L的外源赤霉素4溶液浇灌于重度修剪的无花果树基部或喷施于新梢叶片，或者在扦插苗新梢快速生长前，将5‑15mg/L外源赤霉素4溶液浇灌于植株根系或喷施于新梢叶片，可以降低新生枝条上着生果实的最低节位，促进果实形成。本发明中促进无花果花芽分化与果实形成的方法既可以用于当年生扦插苗，也可以用于多年生无花果大树。

摘要： 本发明公开了一种诱导木薯花芽形成两性花的调节剂及其制备方法，该诱导木薯花芽形成两性花的调节剂及其制备方法在木薯花芽期，将5PPM氯吡脲和10PPM赤霉素混合溶液喷施在木薯花芽上，连续三天；接着对花芽进行包棉花后，将0.3％的秋水仙素和1％二甲基亚砜混合溶液滴在包棉花的花芽上，浸湿整个棉花，连续滴药三天，第四天拆棉花；后每隔一周喷施氯吡脲5PPM和10PPM赤霉素混合溶液于花芽上，连续喷施两周，每天施药时间在上午8:00到9:00之间，下午5:30到6:30之间为优选；本发明的诱导木薯花芽形成两性花机制在木薯花芽期施用,可定向诱导两性花形成,显著增加具有雌性器官的花朵的比例,诱导两性花形成调控后的雌性器官花朵的比例可提高5.91倍。

摘要： 本发明提供了一种促进蓝莓花芽形成并提高产量的修剪方法，其包括以下步骤：S1：对花芽分化较少，直径在3mm以内，长度在12cm以内的蓝莓枝进行修剪；S2：在采果后进行修剪，修剪时间为6月底至7月初，修剪方式为剪去当年生春梢顶端3‑5个芽，并在剪口处喷施500倍浓度为2000mg/L的PBO；S3：修剪后3个月，离剪口以下2‑3个叶芽抽出二次枝，并且在二次枝顶端形成若干花芽。本发明提供的修剪方法，是针对于花芽分化较少的蓝莓植株，对于那些树势较弱的细弱枝条进行修剪，使得其生长出二次枝，并在二次枝顶端形成大量花芽，最终提升了蓝莓的产量，并能保证所得蓝莓的品质不下降，很好解决了南方蓝莓栽培的问题。

摘要： 本发明提供一种与野生型甜菊种相比花芽形成能力低的甜菊植物体。此外，本发明还提供这样的花芽形成能力低的甜菊植物体的制作方法，从这样的植物体中所得的萃取物或甜菊醇糖苷精制品。

摘要： 本发明公开了一种诱导木薯花芽形成两性花的调节剂及其制备方法，该诱导木薯花芽形成两性花的调节剂及其制备方法在木薯花芽期，将5PPM氯吡脲和10PPM赤霉素混合溶液喷施在木薯花芽上，连续三天；接着对花芽进行包棉花后，将0.3％的秋水仙素和1％二甲基亚砜混合溶液滴在包棉花的花芽上，浸湿整个棉花，连续滴药三天，第四天拆棉花；后每隔一周喷施氯吡脲5PPM和10PPM赤霉素混合溶液于花芽上，连续喷施两周，每天施药时间在上午8:00到9:00之间，下午5:30到6:30之间为优选；本发明的诱导木薯花芽形成两性花机制在木薯花芽期施用,可定向诱导两性花形成,显著增加具有雌性器官的花朵的比例,诱导两性花形成调控后的雌性器官花朵的比例可提高5.91倍。

摘要： 本发明提供了一种促进蓝莓花芽形成并提高产量的修剪方法，其包括以下步骤：S1：对花芽分化较少，直径在3mm以内，长度在12cm以内的蓝莓枝进行修剪；S2：在采果后进行修剪，修剪时间为6月底至7月初，修剪方式为剪去当年生春梢顶端3‑5个芽，并在剪口处喷施500倍浓度为2000mg/L的PBO；S3：修剪后3个月，离剪口以下2‑3个叶芽抽出二次枝，并且在二次枝顶端形成若干花芽。本发明提供的修剪方法，是针对于花芽分化较少的蓝莓植株，对于那些树势较弱的细弱枝条进行修剪，使得其生长出二次枝，并在二次枝顶端形成大量花芽，最终提升了蓝莓的产量，并能保证所得蓝莓的品质不下降，很好解决了南方蓝莓栽培的问题。