脱落酸

摘要： 【目的】为探明苹果属植物响应脱落酸信号的分子机制。【方法】根据拟南芥PP2C A亚家族基因编码区序列进行同源性分析,利用RT-PCR技术,从‘平邑甜茶’cDNA中得到并克隆了3种MhPP2C基因,随后利用生物信息学手段分析其序列特征。【结果】分离得到的3种PP2C A亚家族基因MhABI1、MhABI2和MhHAB分别编码552,552和544个氨基酸的亲水性蛋白,其预测表观相对分子量分别为59.38、59.44、58.26 kDa,理论等电点为4.52~5.03;其中1个稳定蛋白和2个不稳定蛋白。这3个蛋白均含有PP2C超家族保守功能结构域,无跨膜结构及信号肽序列,主要定位于细胞核。【结论】这3种苹果属PP2C A亚家族基因可能在苹果砧木‘平邑甜茶’ABA信号网络中发挥重要作用。

摘要： 【目的】为探究烟草NtMYB68基因在类胡萝卜素和脱落酸合成生物合成中的作用及其对烟株抗旱性的影响。【方法】从烤烟品种K326中同源克隆NtMYB68基因,采用生物信息学分析NtMYB68基因序列特征,利用RT-PCR分析其在烟草不同组织的表达模式。利用基因编辑手段创制NtMYB68敲除材料,并分析NtMYB68基因敲除后对烟株类胡萝卜素合成及抗旱性的影响。【结果】NtMYB68基因有2个拷贝,NtMYB68-1和Nt MYB68-2。NtMYB68在烟草根、茎、叶、花中均有表达,NtMYB68-2的表达水平显著高于NtMYB68-1。NtMYB68敲除材料与对照相比,紫黄质合成基因NtZEP显著上调,紫黄质含量显著增加,脱落酸(ABA)合成基因Nt NCED5表达量达到对照植株的4倍。干旱胁迫下,敲除材料幼苗与对照相比,叶片萎蔫程度更轻,长势更优,复水处理后生长状态恢复的更好。干旱处理前后,敲除植株中ABA的含量均显著提高。【结论】Nt MYB68转录因子能抑制NtZEP和Nt NCED5基因表达,敲除该基因可以提高烟叶中紫黄质的积累,促进脱落酸的合成,从而提高烟株抗旱性。

摘要： 为探讨顺-冷杉醇合成基因NtCPS2对烟草光合作用的影响,以烤烟品系8306、8306B(纯合突变植株T;代)、新豫烟11号(MSK326×8306B)和烤烟品种MSK326、豫烟11号(MSK326×8306)为试验材料,比较其顺-冷杉醇、赤霉素、脱落酸含量及相关合成基因相对表达量,光合参数及光合作用相关基因相对表达量等差异。结果表明,8306B较8306、新豫烟11号较豫烟11号的顺-冷杉醇含量均降低,赤霉素含量分别升高7.90%、9.79%,脱落酸含量分别降低35.87%、11.60%,赤霉素合成途径中正调控关键基因GA20ox表达量显著升高,负调控关键基因GA2ox表达量显著降低,脱落酸合成途径中关键基因PSY、NCED相对表达量显著降低,气孔闭合比率分别降低43.75%、8.33%,气孔导度增大,净光合速率升高,光合作用相关酶Rubisco、GAPDH的活性及基因相对表达量升高,光合产物发生变化,同时株高、叶数、节距显著升高。NtCPS2基因不仅影响烟草二萜类代谢途径,降低顺-冷杉醇含量,增加赤霉素含量,而且影响光合作用,导致光合效率提高,增大株型。本研究结果为NtCPS2基因对植物光合作用的反馈调节提供了例证。

摘要： 本试验选用东北地区的移植红果桑树树枝、叶柄和本地桑树进行对比对照实验,判断不同浓度脱落酸对移植桑的叶片脱落效果.通过本实验发现以脱落酸:清水为1:20的浓度配比整体效果最优,能解决移栽到东北地区的红果桑树异常生理现象,同时经济实惠且省时省力,以期开创桑树东北地区栽培技术体系的新思路。

摘要： 树型结构对果树整形修剪和果园管理至关重要,柱型苹果(columnar apple)是进行苹果省力化育种的重要种质资源。脱落酸(abscisic acid,ABA)作为一种负调控植物生长的植物激素被认为是研究苹果柱型性状的关键点。为进一步分析柱型性状和ABA之间的关系,本试验利用外源ABA及其生物合成抑制剂氟啶酮(fluridone)处理柱型和普通型苹果,通过qRT-PCR分析苹果中柱型性状调控基因MdCoL与ABA生物合成及信号转导相关基因表达水平的变化,并比较分析外源ABA处理对普通型和转MdCoL本生烟株系表型变化及ABA生物合成和信号转导相关基因表达情况的影响。结果显示,外源ABA处理不仅可以促进苹果中MdCoL的表达,还可以促进ABA生物合成和信号转导相关基因的表达。氟啶酮可抑制苹果中MdCoL的表达,还可以通过下调ABA生物合成相关基因和上调ABA信号转导的负调控因子MdWRKY来影响ABA的信号转导。转MdCoL可以促进本生烟中ABA生物合成和信号转导相关基因的表达;外源ABA处理可显著改变野生型本生烟的表型,使之呈现出类似转基因烟草的短分枝现象。综上所述,外源ABA处理可促进MdCoL的表达,调控苹果柱型性状形成。

摘要： 为了解巴山木竹开花过程中植物内源激素的变化状况,研究依次选取3个不同生长发育阶段(营养生长阶段、开花前期阶段、开花阶段)的巴山木竹叶片,运用酶联免疫分析法测定其内源激素水平.结果表明,随着生长发育时期的推进,生长素质量比逐步升高,在营养生长阶段质量比最低,开花阶段最高,竹叶中生长素的质量比可以作为预测竹子开花的预警指标;赤霉素质量比出现先降低,然后升高的趋势,因此推测赤霉素途径可能不是巴山木竹的主要开花途径,但该激素在开花前降低的现象仍可作为预测竹子开花的预警指标;细胞分裂素的质量比变化和赤霉素基本一致,其开花前降低的现象也可作为预测竹子开花的预警指标,同时根据其作用机理,推测年龄途径是巴山木竹开花的可能途径,这一点还需要后续的实验进一步证实;脱落酸质量比在开花前期变化不大,开花时才显著升高.从营养阶段到开花前期,叶片中叶绿素相对含量和氮相对含量会降低;进入开花期后,叶绿素相对含量和氮相对含量又小幅升高.研究可为进一步研究巴山木竹的开花机制提供参考,对于保护秦岭大熊猫也具有一定的意义.

摘要： 脱落酸(Abscisic Acid,ABA)是一种重要的植物激素,在种子和芽休眠、器官大小控制、植物衰老和死亡等发育过程中发挥作用,同时调控植物的生物与非生物胁迫。为快速、准确地测定植物体内ABA的含量,本研究开发了一种新型的ABA免疫传感器。通过在电极表面修饰羧基化石墨烯(GR-COOH)及海藻酸钠(Sodium Alginate,SA)来增加抗体的固定量,从而提高传感器的检测性能。对GR-COOH、SA、ABA抗体的浓度进行了优化,根据ABA抗体和抗原的结合导致电极阻抗发生变化的原理,实现了ABA的检测。传感器在10 pmol/L~1μmol/L范围内与ABA浓度呈线性关系,实测的检测下限为10 pmol/L,具有较好的稳定性和选择性。进一步以感染柑橘黄龙病的脐橙为研究对象,通过制备的基于GR-COOH-SA复合材料的ABA免疫传感器检测了黄龙病菌侵染下脐橙叶片中ABA的含量变化。结果表明,脐橙感染黄龙病后,叶片中ABA的含量增加,从而表明ABA在植物的抗病反应中发挥重要作用。进一步研究了ABA合成途径中关键酶的基因CitZEP表达量的变化,植株感病后基因表达量升高,传感器测得的ABA含量升高与传感器的检测结果相符,表明基于GR-COOH-SA复合材料的ABA免疫传感器具有较好的实用性。

摘要： 植物激素脱落酸(Abscisic Acid,ABA)在调控植物生长和发育方面具有重要作用。然而,ABA在植物组织中含量较低,迫切需要快速灵敏的检测方法。本研究建立了一种基于适配体识别和表面增强拉曼光谱(Surface-Enhanced Raman Spectroscopy,SERS)检测的ABA快速、定量检测方法。ABA适配体修饰的纳米金颗粒兼具SERS信号增强和选择性识别等特点,实现了复杂植物样品基质中痕量ABA的快速、灵敏检测。当ABA分子出现时,适配体将与ABA分子特异性结合,结合后的适配体折叠成G-四聚体结构,将ABA分子包裹在四聚体结构内,拉近ABA分子与金纳米颗粒之间的距离,获得增强并稳定的ABA分子SERS信号。在适配体浓度优化的条件下,该方法检测限为0.1μmol/L,线性相关系数R2=0.9855,重复性相对标准偏差(Relative Standard Deviation,RSD)≤6.71%,且SERS增强基底的稳定性良好(>6个月)。特别是,该方法用于小麦叶片中ABA的检测,检测结果与酶联免疫吸附剂测定(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)具有良好的吻合度(相对误差≤9.13%)。该研究为植物激素快速检测提供了有效的解决方案。

摘要： 为了明确火龙果花、果发育期间内源激素含量的变化特点及4种激素的协同作用,研究激素调控火龙果花、果发育过程中的作用机制,为外源喷施激素调控花期提供理论基础。结果表明:(1)生长期红心火龙果植株的正常结果枝中吲哚乙酸(IAA)含量较高,白玉龙、双色、以色列黄龙表现为花期结果枝中细胞分裂素(CTK)含量较高,除白玉龙和以色列黄龙外均表现为正常结果枝中赤霉素(GA)含量较高,同时上述品种均表现为果期带果结果枝中脱落酸(ABA)含量较高。CTK、ABA作为促花激素,大多作用于花期,对火龙果花的花芽分化及花的发育起到促进作用。(2)在火龙果花、果发育过程中,红心火龙果各品种IAA、CTK含量均表现为在花期呈逐渐上升的趋势,至初果期达到最大值,说明IAA与CTK在火龙果的坐花、坐果期均具有促进花和果实生长的作用。GA含量的变化情况与之相似,ABA含量呈波浪式变化,在花发育的前期ABA水平较高,促进花的发育,坐果期ABA含量较高,促进火龙果花向果实转化的过程以及花的脱落。(3)火龙果发育过程中CTK/ABA呈波浪式变化,到初果期时达到最大值,盛果期时逐渐降低。除以色列黄龙品种外IAA/ABA也呈波浪式变化,在花期先升高后降低,到初果期达到最大值。果期GA/CTK表现为先降低后升高的趋势。CTK/IAA在果期表现为先降低后升高的趋势。CTK/ABA在初果期较高。IAA/ABA由盛花期到果期表现为先降低后升高再降低的趋势,在初果期比值较高。CTK/IAA、IAA/ABA较高有利于火龙果花的花芽分化和花的发育,CTK/ABA较高有利于火龙果果实的发育和火龙果花向果实的转化。GA/CTK较高有利于花和果实的发育。

摘要： 为验证脱落酸(ABA)和冷适应能否提高紫菜丝状体种质的冷冻保存效率,研究以坛紫菜(Pyropia haitanensis)自由丝状体为材料,在20°C,光强40μmol·photons/(m^(2)·s),在光周期12L﹕12D条件下以ABA(100μmol/L)处理48h或4°C暗培养6d,随后进行-80°C冷冻保存实验。通过连续测定冻存复苏后藻体的存活率及最大光量子效率F_(v)/F_(m),并利用Realtime qPCR技术检测藻体与抗冷相关基因[P(H^(+))-ATPase、ald、Mn-sod A、Cu/Znsod 1、apx-2、hsp70-4、psy-2、gapdh、gpxha-1]等的表达情况来评估预处理及冻存效果。结果显示:(1)ABA和冷适应均可提高坛紫菜丝状体的冷冻存活率,ABA组存活率可达59%,冷适应组存活率可达89%;(2)丝状体经冷适应后F_(v)/F_(m)恢复速率较其他组显著提高(P<0.05),复苏35d即可恢复至最佳生长状态;(3)ABA和冷适应显著上调了藻体P(H^(+))-ATPase、ald、Mn-sod A、Cu/Zn-sod 1、gapdh(P<0.01)和psy-2(P<0.05)基因的表达,apx-2和hsp70-4只有在ABA刺激时才表现为上调(P<0.01)。综上,ABA处理和冷适应均可改善坛紫菜丝状体的抗冻能力,提高超低温冷冻保存效率。4°C冷适应法操作简单,效果显著,具较大应用潜力。

摘要： 植物内源性激素脱落酸(ABA)对中药材次生代谢具有重要的调控作用.本实验利用UPLC-MS/MS对开花期5株人参植物8个部位(花蕾、叶、叶柄、茎、芦头、韧皮部、木质部和须根)中脱落酸(ABA)含量进行测量分析.结果表明：花蕾与叶柄中ABA含量最高,分别为994.09±336.20ng·g-1与1153.17±770.37ng·g-1;叶、茎、芦头、木质部与须根居中,分别为80.50±40.83ng·g-1、85.82±10.17ng·g-1、87.83±23.38ng·g-1、74.94±45.70ng·g-1与66.03±58.86ng·g-1;韧皮部ABA含量最低,为38.27±12.64ng·g-1.其中,花蕾和叶柄中脱落酸含量与人参其他部位呈显著性差异(P＜0.05).本实验初步探究了开花期人参内源性植物激素脱落酸的分布规律,为后期研究脱落酸调控人参生长及人参皂苷合成奠定基础.

摘要： 脱落酸(ABA)在调控植物生长发育和植物对非生物胁迫应答中的反应方面起着重要作用.9-顺式-环氧类胡萝卜素双氧合酶(NCED)作为ABA生物合成过程中的限速酶,其催化的氧化裂解反应是生成ABA的关键步骤.本文在姜花中克隆得到一个NCED基因的cDNA全长序列并进行了表达分析.序列分析表明:该基因属于RPE65家族,开放阅读框长1884bp,推测其编码一个含627个氨基酸的氨基酸序列,分子量为68.4kDa、等电点(pI)为6.01.其氨基酸序列与小麦的TaNCED有66％的一致性,与拟南芥AtNCED4和琴叶拟南芥AlNCED4有54％、47％的一致性.对该基因蛋白进行疏水性预测,结果表明其整个多肽链表现为亲水性.蛋白二级结构预测发现α-螺旋、延伸链和无规则卷曲是NCED的主要二级结构.亚细胞定位预测结果推测该基因可能定位于叶绿体.HcNCED基因的荧光定量表达(RT-QPCR)分析表明:HcNCED在花蕾期表达量最低,随后逐步上升至盛开期最高,衰老期表达量下调,表达规律与姜花花香释放规律一致.研究结果为进一步深入研究HcNCED在姜花花香形成和调控中的作用奠定了基础.

摘要： 干旱胁迫下,植物激素脱落酸(ABA)大量积累,其作为一种逆境激素对植物生长发育的调控作用不可忽视.前人对籽粒发育和ABA之间的关系从不同水平进行了大量研究,表明ABA不仅能调节胚乳细胞分裂,而且在籽粒充实期对灌浆也具有调节作用,取得了一些有意义的成果.但是,由于ABA与籽粒生长发育之间的关系既密切又十分复杂,对其影响和调控在一些观点上仍存在分歧;另外,近年来阶段性干旱频发,而在干旱胁迫下植株体内ABA大量积累,此时籽粒内也有较大量的ABA积累.因此,研究不同生育阶段的ABA和籽粒形成之间的关系及其调控作用,能为玉米在生长发育过程中遭受干旱胁迫时,对籽粒建成、灌浆进程及其调节机制提供基础理论依据.

摘要： 目的：我国消费者将菠萝冠芽看做菠萝的一部分,但有些国家的农民采收菠萝时切下冠芽用于菠萝繁殖.然而,切除冠芽是否影响菠萝品质尚未见报道.本研究旨在研究切除菠萝冠芽对菠萝采后品质的影响和冠芽与菠萝黑心病的关系,寻求控制菠萝黑心病和保持菠萝品质的方法.方法：以七成熟的"巴厘"菠萝为实验材料,用380mMABA分别喷施保留冠芽的菠萝全果、保留冠芽的菠萝果实、菠萝冠芽和切除冠芽的菠萝果实,常温贮藏12d,统计褐变指数、失重率和转黄指数,测定总可溶性固形物(SSC)、可滴定酸(TA)、抗坏血酸(AsA)、活性氧(O2.-,H2O2)、总酚、脱落酸(ABA)和赤霉素(GAs)含量;测定多酚氧化酶(PPO)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性和基因表达情况.结果：切除冠芽菠萝黑心病发病率提高了55.2％、固酸比降低了2.2,表明切除冠芽使菠萝品质变差,并缩短货架期.与保留冠芽相比,切除冠芽提高了活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、总酚的含量,上调了多酚氧化酶(PPO)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)基因表达、提高了其酶活性.说明冠芽可以抑制活性氧的生成和脂质过氧化,抑制酚类物质的合成和氧化.此外,切除冠芽提高了内源赤霉素(GA1和GA4)的含量,降低了内源脱落酸(ABA)的含量,表明冠芽对于维持采后菠萝果实中GAs和ABA的平衡有重要作用.外源ABA喷施保留冠芽的菠萝全果控制菠萝黑心病的效果明显比喷施切除冠芽的菠萝要好;将外源ABA只喷在冠芽上对于菠萝黑心病的控制与喷在全果的效果相当,并且ABA施用于冠芽后切除冠芽,其控制黑心病的效果大大降低.表明冠芽是菠萝果实内源ABA的主要来源,控制菠萝果实黑心病的离不开来自冠芽的ABA.本研究为有效保持菠萝采后品质和控制菠萝黑心病提供了可能性.

摘要： 目的：克隆、分析太子参Pseudostellaria heterophylla脱落酸生物合成中的玉米黄质环氧化酶(zeaxanthin epoxidase,ZEP)基因. 方法：从本课题组已构建的太子参转录组数据库中挖掘与脱落酸生物合成相关的功能基因,通过比对、分析得到1条ZEP的转录本,根据unigene序列设计引物,采用PCR方法扩增ZEP基因的全长编码区(coding sequence,CDS),利用生物信息学方法分析所获得基因,并用实时荧光定量PCR技术检测该基因在不同组织中的表达模式. 结果：PhZEP的开放阅读框(open readingframe,ORF)为1263bp,编码420个氨基酸,预测其蛋白的相对分子质量为47.34kDa,等电点(theoretical pI)为6.64;保守结构域中具有脂质蛋白附着点和黄素蛋白单加氧酶的特征性结构域,且在N端含有分泌信号肽.实时荧光PCR分析发现,PhZEP在叶片中表达量最高,其次是茎和须根,块根的木质部和韧皮部最低;PhZEP在盛花期后10d和40d块根中的表达量较高;ABA处理后PhZEP表达量与对照组相当,经氟啶酮处理后PhZEP的表达量显著高于对照组. 结论：本研究从太子参中分离鉴定了ZEP基因,对后续研究其基因的功能特点具有重要意义,同时为进一步解析ABA在太子参生长发育过程的遗传调控提供研究基础.

摘要： 以抗旱甘蔗品种ROC22为材料,调查水分胁迫及胁迫加喷施脱落酸(ABA)对甘蔗内源ABA合成及相关生理生化作用的影响.结果表明,干旱及干旱加外施ABA的条件下,甘蔗内源ABA合成水平上升,但干旱加ABA处理增幅更显著,甘蔗叶内的脯氨酸(Pro)、H2O2、丙二醛(MDA)含量增加,而ABA处理能缓解mDA的积累,使其含量处于低水平,ABA处理能防止叶绿素降解并对干旱引起的最大光能转化效率(Fv/Fm)、PSII实际量子效率(ΦPSII)下降有明显的缓解作用.干旱条件下,H2O2的积累伴随着抗氧化作用的酶CAT、GPX、GR和APX的活性提高,而ABA处理能进一步提高这些相关酶的活性而逐渐降低H2O2的含量,表明干旱条件下,外施ABA能增强甘蔗的抗氧化防护系统,提高抗旱性.

摘要： 以西洋杜鹃花'状元红'为材料,对其外施0、5、10、20、30mg·L-1的ABA,测定8个抗寒性生理指标、4个光合气体交换参数以及11个叶片解剖结构特征,研究不同浓度外源ABA对杜鹃花抗寒性的影响,为外源激素提高杜鹃花抗寒机制的研究提供参考.结果表明:对'状元红'外施不同浓度的ABA,低温胁迫5d比低温胁迫0d时,抗寒性生理指标中可溶性糖含量、MDA含量、POD活性及SOD活性增幅较大,相对电导率增幅较小,而H2O2含量先升后降.且外施10mg·L-1的ABA时相对电导率、可溶性糖、脯氨酸(Pro)、可溶性蛋白变化幅度最显著,而MDA含量、POD活性、SOD活性、H2O2含量变化幅度无明显差异.光合气体交换参数中,气孔开度(AS)变小、胞间CO2浓度(Ci)减少、净光合速率(Pn)增强、蒸腾速率(Tr)增强,且外施10mg·L-1的ABA时对杜鹃花的这些光合指标影响最大.叶片解剖结构特征中,叶片解剖结构特征指标比空白对照的栅栏组织厚度(TP)、海绵组织厚度(TS)以及叶片厚度(TL)都增加,但是各浓度之间没有整齐一致的变化.将11个叶片解剖结构的指标进行聚类分析,其结果分为三类,栅海厚度比(P/S),气孔密度(DS),叶脉厚度(rV)分别为各类的代表性指标.综合三方面指标可知,外施ABA可提高杜鹃花的抗寒性.

摘要： 以西洋杜鹃花'状元红'为材料,对其外施0、5、10、20、30mg·L-1的ABA,测定8个抗寒性生理指标、4个光合气体交换参数以及11个叶片解剖结构特征,研究不同浓度外源ABA对杜鹃花抗寒性的影响,为外源激素提高杜鹃花抗寒机制的研究提供参考.结果表明:对'状元红'外施不同浓度的ABA,低温胁迫5d比低温胁迫0d时,抗寒性生理指标中可溶性糖含量、MDA含量、POD活性及SOD活性增幅较大,相对电导率增幅较小,而H2O2含量先升后降.且外施10mg·L-1的ABA时相对电导率、可溶性糖、脯氨酸(Pro)、可溶性蛋白变化幅度最显著,而MDA含量、POD活性、SOD活性、H2O2含量变化幅度无明显差异.光合气体交换参数中,气孔开度(AS)变小、胞间CO2浓度(Ci)减少、净光合速率(Pn)增强、蒸腾速率(Tr)增强,且外施10mg·L-1的ABA时对杜鹃花的这些光合指标影响最大.叶片解剖结构特征中,叶片解剖结构特征指标比空白对照的栅栏组织厚度(TP)、海绵组织厚度(TS)以及叶片厚度(TL)都增加,但是各浓度之间没有整齐一致的变化.将11个叶片解剖结构的指标进行聚类分析,其结果分为三类,栅海厚度比(P/S),气孔密度(DS),叶脉厚度(rV)分别为各类的代表性指标.综合三方面指标可知,外施ABA可提高杜鹃花的抗寒性.

摘要： 以西洋杜鹃花'状元红'为材料,对其外施0、5、10、20、30mg·L-1的ABA,测定8个抗寒性生理指标、4个光合气体交换参数以及11个叶片解剖结构特征,研究不同浓度外源ABA对杜鹃花抗寒性的影响,为外源激素提高杜鹃花抗寒机制的研究提供参考.结果表明:对'状元红'外施不同浓度的ABA,低温胁迫5d比低温胁迫0d时,抗寒性生理指标中可溶性糖含量、MDA含量、POD活性及SOD活性增幅较大,相对电导率增幅较小,而H2O2含量先升后降.且外施10mg·L-1的ABA时相对电导率、可溶性糖、脯氨酸(Pro)、可溶性蛋白变化幅度最显著,而MDA含量、POD活性、SOD活性、H2O2含量变化幅度无明显差异.光合气体交换参数中,气孔开度(AS)变小、胞间CO2浓度(Ci)减少、净光合速率(Pn)增强、蒸腾速率(Tr)增强,且外施10mg·L-1的ABA时对杜鹃花的这些光合指标影响最大.叶片解剖结构特征中,叶片解剖结构特征指标比空白对照的栅栏组织厚度(TP)、海绵组织厚度(TS)以及叶片厚度(TL)都增加,但是各浓度之间没有整齐一致的变化.将11个叶片解剖结构的指标进行聚类分析,其结果分为三类,栅海厚度比(P/S),气孔密度(DS),叶脉厚度(rV)分别为各类的代表性指标.综合三方面指标可知,外施ABA可提高杜鹃花的抗寒性.

摘要： 以西洋杜鹃花'状元红'为材料,对其外施0、5、10、20、30mg·L-1的ABA,测定8个抗寒性生理指标、4个光合气体交换参数以及11个叶片解剖结构特征,研究不同浓度外源ABA对杜鹃花抗寒性的影响,为外源激素提高杜鹃花抗寒机制的研究提供参考.结果表明:对'状元红'外施不同浓度的ABA,低温胁迫5d比低温胁迫0d时,抗寒性生理指标中可溶性糖含量、MDA含量、POD活性及SOD活性增幅较大,相对电导率增幅较小,而H2O2含量先升后降.且外施10mg·L-1的ABA时相对电导率、可溶性糖、脯氨酸(Pro)、可溶性蛋白变化幅度最显著,而MDA含量、POD活性、SOD活性、H2O2含量变化幅度无明显差异.光合气体交换参数中,气孔开度(AS)变小、胞间CO2浓度(Ci)减少、净光合速率(Pn)增强、蒸腾速率(Tr)增强,且外施10mg·L-1的ABA时对杜鹃花的这些光合指标影响最大.叶片解剖结构特征中,叶片解剖结构特征指标比空白对照的栅栏组织厚度(TP)、海绵组织厚度(TS)以及叶片厚度(TL)都增加,但是各浓度之间没有整齐一致的变化.将11个叶片解剖结构的指标进行聚类分析,其结果分为三类,栅海厚度比(P/S),气孔密度(DS),叶脉厚度(rV)分别为各类的代表性指标.综合三方面指标可知,外施ABA可提高杜鹃花的抗寒性.

摘要： 一种从脱落酸发酵液中分离天然脱落酸粗品的方法，属于生物发酵——生物化学农药生产领域，该方法将脱落酸发酵液经板框过滤得到板框滤液，板框滤液用超滤膜、浓缩膜处理得到浓缩液，将浓缩液调酸结晶，过滤、干燥后得到含量为80%~90%的脱落酸粗品。该方法从发酵液中提取脱落酸粗品具有效率高、成本低等优点。

摘要： 本发明公开了一种从脱落酸发酵液中提取脱落酸的方法，该方法将脱落酸发酵液依次经调节pH、预处理、陶瓷膜过滤、卷式超滤、浓缩膜浓缩、溶媒萃取、蒸发浓缩、结晶和干燥后，得脱落酸成品。本发明的方法简化了从脱落酸发酵液中提取脱落酸的过程，提高了生产效率，且所得的脱落酸产品的纯度符合要求。

摘要： 本发明提供一种液相色谱-串联质谱法LC-MS/MS检测新鲜烟叶中脱落酸和茉莉酸的分析方法，包括以下步骤：1）配制提取溶剂；2）新鲜烟叶液氮速冻，冷冻干燥并粉碎；3）粉碎好的样品加入提取溶剂，低温超声提取；4）冷冻离心，取上清液并过滤；5）LC-MS/MS进行检测。其优点在于：前处理方法简单，只需超声并过滤，无需固相萃取柱纯化处理，与现有的方法相比，本发明中所采用的LC-MS/MS法，灵敏度高，精密度好，加标回收率高，100个样品前处理耗时小于2小时，而现有文献中所述方法前处理繁琐费时，100个样品处理约需3天。因此，本发明方法能有效地提高分析效率，适合复杂基质中低含量目标物的分析。

摘要： 本发明提供合成脱落酸及其8'类似物(包括对映体纯的8'‑乙炔类似物)的方法，包括其中先前报道的将2,6‑二甲基苯酚(VI)氧化成2,6‑二甲基苯醌、单缩酮(VII)的第一步骤被新的两步法取代的方法，新的两步法包括(i)使用过氧单硫酸钾和催化量的碘苯氧化2,6‑二甲基苯酚(VI)以制备2,6‑二甲基苯醌(XVI)和(ii)使用乙二醇、原甲酸三甲酯和催化量的对甲苯磺酸将2,6‑二甲基苯醌(XVI)缩酮化以制备2,6‑二甲基苯醌、单缩酮(VII)。

摘要： 本发明涉及脱落酸的新改性、脱落酸的液体组合物及其在农业化学应用中的用途。本发明的改性和组合物含有与至少一种N‑烷基吡咯烷酮呈溶剂化物形式的脱落酸，其中N‑烷基具有3至6个碳原子。这些溶剂化物使得制剂能够具有高浓度的脱落酸。

摘要： 一种从脱落酸发酵液中分离天然脱落酸粗品的方法，属于生物发酵——生物化学农药生产领域，该方法将脱落酸发酵液经板框过滤得到板框滤液，板框滤液用超滤膜、浓缩膜处理得到浓缩液，将浓缩液调酸结晶，过滤、干燥后得到含量为80%~90%的脱落酸粗品。该方法从发酵液中提取脱落酸粗品具有效率高、成本低等优点。

摘要： 本发明公开了一种从脱落酸发酵液中提取脱落酸的方法，该方法将脱落酸发酵液依次经调节pH、预处理、陶瓷膜过滤、卷式超滤、浓缩膜浓缩、溶媒萃取、蒸发浓缩、结晶和干燥后，得脱落酸成品。本发明的方法简化了从脱落酸发酵液中提取脱落酸的过程，提高了生产效率，且所得的脱落酸产品的纯度符合要求。

摘要： 本发明提供一种液相色谱-串联质谱法LC-MS/MS检测新鲜烟叶中脱落酸和茉莉酸的分析方法，包括以下步骤：1）配制提取溶剂；2）新鲜烟叶液氮速冻，冷冻干燥并粉碎；3）粉碎好的样品加入提取溶剂，低温超声提取；4）冷冻离心，取上清液并过滤；5）LC-MS/MS进行检测。其优点在于：前处理方法简单，只需超声并过滤，无需固相萃取柱纯化处理，与现有的方法相比，本发明中所采用的LC-MS/MS法，灵敏度高，精密度好，加标回收率高，100个样品前处理耗时小于2小时，而现有文献中所述方法前处理繁琐费时，100个样品处理约需3天。因此，本发明方法能有效地提高分析效率，适合复杂基质中低含量目标物的分析。

摘要： 本发明提出的是一种基于平板电极生物传感器的植物脱落酸原位检测方法，通过平板电极生物传感器，实现植物体内脱落酸的原位在线检测。与传统的质谱色谱法相比较，本发明的方法无需离体、对植物本身无本质性危害，具有操作简单、灵敏度高、准确度高、便于携带等特点，在植物叶片上可实现不同部位对脱落酸的动态获取，为植物体内脱落酸的研究提供技术支持。

摘要： 本发明公开了脱落酸作为负调控因子在调控植物体内5‑羟色胺合成中的应用，所述植物为水稻或拟南芥。本发明发现脱落酸与5‑羟色胺之间的关系，并进一步发现脱落酸通过抑制植物体内OsT5H合成基因的表达来负调控植物体内5‑羟色胺的浓度，从而促进植物的栓质化，提高植物的抗盐性，可为保水抗旱型水稻种植资源的培育奠定基础。