茜草科

摘要： 为探究水栀子(Gardenia jasminoides var.radicans)醋酸乙酯部位的化学成分。本研究采用硅胶、MCI gel CHP-20、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱和制备液相色谱等手段对水栀子醋酸乙酯部位的化学成分展开了系统研究,根据波谱数据结合参考文献鉴定所得化合物结构,并对部分化合物进行了体外α-葡萄糖苷酶抑制活性筛选。从水栀子醋酸乙酯部位分离得到17个化合物,分别鉴定为5,3′,5′-三羟基-6,7,4′-三甲氧基黄酮(1)、5,7,3′-三羟基-6,4′,5′-三甲氧基黄酮(2)、5,7,4′-三羟基-6,3′,5′-三甲氧基黄酮(3)、黄芪苷(4)、山奈酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、山奈酚-3-O-洋槐糖苷(6)、表丁香树脂酚(7)、medioresinol(8)、浙贝素(9)、salicifoliol(10)、芥子酸甲酯(11)、methyl 4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzenepropanoate(12)、4-羟基-3-甲氧基桂皮酰基-β-D-葡萄糖苷(13)、1-芥子酰基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(14)、2,2′-oxybis(1,4-di-tert-butylbenzene)(15)、对羟基苯乙酸(16)和1-O-香草酰基-β-D-葡萄糖(17)。化合物1、3、7、9~15和17为首次从栀子属中分离得到,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。体外α-葡萄糖苷酶抑制活性测试结果显示,当浓度为100μM时,有9个化合物对该酶表现出微弱的抑制作用。

摘要： 为了研究胆木(Nauclea offcinalis)木质部正丁醇组分化合物及其生物活性,利用硅胶、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等多种色谱学方法,对化合物进行了分离纯化,通过分析包括核磁共振和质谱等波谱数据结合理化性质鉴定了化合物的结构,分别采用pNPG法和MTT法测试了化合物的α-葡萄糖苷酶抑制和肿瘤细胞毒活性。从中分离鉴定了15个化合物:胆木酚苷A(1)、4-O-β-D-香草酸-6-O-香草酰基吡喃葡萄糖苷(2)、saccharumoside B(3)、1-O-香草酸-6-(3″,5″-二甲氧基没食子酰)-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、獐牙菜苷(5)、phoenixoside A(6)、杜仲树脂酚(7)、rel-5-(1 R,5 S-dimethyl-3 R,4 R,8 S-trihydroxy-oxa-6-oxobicyclo-[3,2,1]oct-8-yl)-3-methyl-2 Z,4 E-pentadienoic acid(8)、3,4-二甲氧基-肉桂酸(9)、反式肉桂酸(10)、3,4-二甲氧基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、3,4,5-三甲氧基苯酚-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)、苯甲酸(13)、原儿茶酸(14)和1,3,5-三甲氧苯(15)。其中胆木酚苷A(1)为新化合物,化合物2~4和6~8均为首次从胆木中分离得到。活性筛选结果表明化合物3、7、8、13和14显示出弱的α-葡萄糖苷酶抑制活性,且所有化合物在测试浓度下无细胞毒活性。

摘要： 时入夏天,乡村山间的栀子花纷纷绽放,那似霜如雪的花朵,不仅为夏天平添几分美丽,也为人们献上了一道难得的花馔美味。栀子,为茜草科常绿灌木,在我国不少地方皆有栽培,尤以华东、西南和中南栽植为盛,其叶色碧翠油亮,花冠高脚碟状,一般呈六瓣,色白素雅,芳香浓烈。栀子品种较多,常见的如大叶栀子、中叶栀子、小叶栀子、雀叶栀子、黄栀子等。

摘要： 钩藤为多年生茜草科钩藤属常绿木质藤本攀援植物。其性微寒味甘,富含丰富的生物碱,具有降压、清热平肝、息风定惊等功效。除钩茎外其叶、藤茎、根均具有潜在的药用价值。钩藤在我国分布广泛,野生资源主要分布于湖南、贵州、福建等省份荫蔽、排水良好山地。钩藤种植效益好,对土壤要求低,管理简单,用工少,群众种植积极性高。种植钩藤需掌握如下几点关键技术。

摘要： 目的 系统整理和分析了茜草科瑶族药材(以下简称"瑶药")的药用品种、基原、药用部位、功效及标准等.方法 通过查阅文献及分析的方法对瑶族医药进行考证.结果 茜草科瑶药共有22属76种(含变种),涉及47个品种,包括单基原27种、多基原20种、瑶药特有19种,其中5种为常用药(俗称"老班药"),与其他民族交叉用药28种(59.57％),其中33种以全株或全草入药(70.2％),仅13种为各级药材标准所收载,瑶药标准仅收5种,占老班药的4.8％.茜草科瑶药常以功效或药用部位命名,而同一药材名的药用部位和功效均与中药药用部位不尽相同.结论 瑶药茜草科药材品种的名称、基原尚不规范,质量标准尚不健全,亟需加强管理.

摘要： 粉叶金花是茜草科、玉叶金花属杂种玉叶金花的栽培品种,别名粉萼花、粉纸扇、粉萼金花。常绿灌木,高可达3m。树冠广圆形、多分枝,夏秋花姿美丽。叶对生:卵状披针形,纸质,全缘,先端渐尖,基部楔部;幼枝、幼叶密被短柔毛。聚伞花序顶生,每一花序中有扩大的粉红色叶状萼片,萼片近圆形,花冠漏斗状,常被毛,裂片镊合状排列:雄蕊着生冠筒喉部,花丝极短:子房每子室胚珠多数。浆果肉质,萼裂片宿存或脱落。种子小,5-11月开花。

摘要： 热情似火这两片像是在索吻的“红唇”实则是茜草科的热唇草(Palicourea tomentosa),分布于中美洲和南美洲的热带雨林。其小巧的花朵是黄色的,呈管状一我们在这张图片上无法用肉眼看到,因为它才开花不久,几乎隐藏在两片大“红唇”之间。而两片“红唇”实际上是热唇草的苞片,上面长满了细细的保护性茸毛。

摘要： 本文报道广西茜草科Rubiaceae植物5个新记录,即海南短萼齿木Brachytome hainanensis、 疏毛短萼齿木Brachytome hirtellata var.glabrescens、 连山耳草Hedyotis lianshanensis、 卷毛新耳草Neanotis boerhaavioides和富宁报春茜Leptomischus funingensis.其中,短萼齿木属Brachytome为广西新记录属;补充了富宁报春茜短柱花的描述.这些新记录的发现不仅丰富了广西的植物多样性,而且为茜草科植物的研究提供新资料.

摘要： 栀子(Gardenia jasminoides Ellis)是茜草科(Rubiaceae)栀子属(Gardenia)多年生常绿灌木,其果实具有泻火除烦、清热利湿、凉血散淤的功能。主要用于热病心烦、目赤、黄疸、热淋尿涩、吐血、外治扭伤肿痛.从栀子果实中可提取的栀子黄色素和栀子蓝色素,是较好的天然着色剂.日本每年消耗的栀子黄色素达320 t,而且需求量在不断增加。目前,由于市场需求量的增大,野生资源逐年减少,药材市场上出售的多为栽培栀子。自汉代栽培栀子以来已有2000多年的历史,品种选育的不断进行加之野生资源的减少,栀子遗传多样性受到极大影响,造成病虫害发生较为严重.此外,栀子为多年生植物,长期生长过程中受地理环境的影响产生了不少遗传分化.本研究利用RAPD技术对栀子8个居群92个个体的遗传多样性进行研究,并对居群间的遗传关系进行初步的探讨,为这一药用植物的道地性研究提供依据,以便更好地开发、利用和保护现有的遗传资源。

摘要： 对传统清热解毒、消毒止痛中药胆木的化学成分进行了系统的研究,分离得到了38个化合物,应用化学及波谱分析方法鉴定了结构.其中10个为新化合物,分别为4个吲哚类生物碱:naucleactonin A(11),nauclelactonin B(12),naucleactonin C(13),naucleactonin D(14);1个吲哚类生物碱苷:naucleamide A-10-O-β-D-glucopyraside(27);5个氧化吲哚类生物碱苷:naucleoxoside A(28),naucleoxoside B(29),naucleoxoside C(30),naucleoxoside D(31), naucleoxoside E(32).其余化合物为:β-谷甾醇(1),[24S]-豆甾4-烯-3-酮(2),3-乙酰氧基高根二醇(3),齐敦果酸(4),香草醛(5),藜芦酸(6),3,4-二甲氧基肉桂酸(7),山橘脂酸(8),乌檀费新碱(9),乌檀费丁碱(10),19-乙氧基牛眼马钱托林碱(15),牛眼马钱托林碱(16),3-S-3,4-二氢牛眼马钱托林碱(17),3-R-3,4-二氢牛眼马钱托林碱(18),长春花苷内酰胺(19),喜果苷(20),6'-乙酰基长春花苷内酰胺(21),2'-乙酰基长春花苷内酰胺(22),短小蛇根草苷(23),异短小蛇根草苷(24),5-β-carboxystrictosidin(25),naucleamide A(26),7,14-N,N-cyclotetradecane-1,8-dione(33),獐牙菜苷(34),番木鳖A(35),3,4-dimethoxyphenyl-β-D-glucopyraside(36),3.4,5-drimethoxyphenyl-β-D-glucopyraside(37),2-phenethyl rutiside(38).除化合物1、9、10和20外,其余34个化合物均为首次从该植物中分离得到.对部分化合物进行了抗菌活性初步试验,结果显示化合物19和23对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌均有一定抑制作用.采用MTT法筛选了部分化合物对K562、A549、MCF-7、LOVO、SHG445种人肿瘤细胞的体外细胞毒活性,结果表明化合物14、18显示中等程度的细胞毒活性.

摘要： 对传统清热解毒、消毒止痛中药胆木的化学成分进行了系统的研究,分离得到了38个化合物,应用化学及波谱分析方法鉴定了结构.其中10个为新化合物,分别为4个吲哚类生物碱:naucleactonin A(11),nauclelactonin B(12),naucleactonin C(13),naucleactonin D(14);1个吲哚类生物碱苷:naucleamide A-10-O-β-D-glucopyraside(27);5个氧化吲哚类生物碱苷:naucleoxoside A(28),naucleoxoside B(29),naucleoxoside C(30),naucleoxoside D(31), naucleoxoside E(32).其余化合物为:β-谷甾醇(1),[24S]-豆甾4-烯-3-酮(2),3-乙酰氧基高根二醇(3),齐敦果酸(4),香草醛(5),藜芦酸(6),3,4-二甲氧基肉桂酸(7),山橘脂酸(8),乌檀费新碱(9),乌檀费丁碱(10),19-乙氧基牛眼马钱托林碱(15),牛眼马钱托林碱(16),3-S-3,4-二氢牛眼马钱托林碱(17),3-R-3,4-二氢牛眼马钱托林碱(18),长春花苷内酰胺(19),喜果苷(20),6'-乙酰基长春花苷内酰胺(21),2'-乙酰基长春花苷内酰胺(22),短小蛇根草苷(23),异短小蛇根草苷(24),5-β-carboxystrictosidin(25),naucleamide A(26),7,14-N,N-cyclotetradecane-1,8-dione(33),獐牙菜苷(34),番木鳖A(35),3,4-dimethoxyphenyl-β-D-glucopyraside(36),3.4,5-drimethoxyphenyl-β-D-glucopyraside(37),2-phenethyl rutiside(38).除化合物1、9、10和20外,其余34个化合物均为首次从该植物中分离得到.对部分化合物进行了抗菌活性初步试验,结果显示化合物19和23对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌均有一定抑制作用.采用MTT法筛选了部分化合物对K562、A549、MCF-7、LOVO、SHG445种人肿瘤细胞的体外细胞毒活性,结果表明化合物14、18显示中等程度的细胞毒活性.

摘要： 对传统清热解毒、消毒止痛中药胆木的化学成分进行了系统的研究,分离得到了38个化合物,应用化学及波谱分析方法鉴定了结构.其中10个为新化合物,分别为4个吲哚类生物碱:naucleactonin A(11),nauclelactonin B(12),naucleactonin C(13),naucleactonin D(14);1个吲哚类生物碱苷:naucleamide A-10-O-β-D-glucopyraside(27);5个氧化吲哚类生物碱苷:naucleoxoside A(28),naucleoxoside B(29),naucleoxoside C(30),naucleoxoside D(31), naucleoxoside E(32).其余化合物为:β-谷甾醇(1),[24S]-豆甾4-烯-3-酮(2),3-乙酰氧基高根二醇(3),齐敦果酸(4),香草醛(5),藜芦酸(6),3,4-二甲氧基肉桂酸(7),山橘脂酸(8),乌檀费新碱(9),乌檀费丁碱(10),19-乙氧基牛眼马钱托林碱(15),牛眼马钱托林碱(16),3-S-3,4-二氢牛眼马钱托林碱(17),3-R-3,4-二氢牛眼马钱托林碱(18),长春花苷内酰胺(19),喜果苷(20),6'-乙酰基长春花苷内酰胺(21),2'-乙酰基长春花苷内酰胺(22),短小蛇根草苷(23),异短小蛇根草苷(24),5-β-carboxystrictosidin(25),naucleamide A(26),7,14-N,N-cyclotetradecane-1,8-dione(33),獐牙菜苷(34),番木鳖A(35),3,4-dimethoxyphenyl-β-D-glucopyraside(36),3.4,5-drimethoxyphenyl-β-D-glucopyraside(37),2-phenethyl rutiside(38).除化合物1、9、10和20外,其余34个化合物均为首次从该植物中分离得到.对部分化合物进行了抗菌活性初步试验,结果显示化合物19和23对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌均有一定抑制作用.采用MTT法筛选了部分化合物对K562、A549、MCF-7、LOVO、SHG445种人肿瘤细胞的体外细胞毒活性,结果表明化合物14、18显示中等程度的细胞毒活性.

摘要： 对传统清热解毒、消毒止痛中药胆木的化学成分进行了系统的研究,分离得到了38个化合物,应用化学及波谱分析方法鉴定了结构.其中10个为新化合物,分别为4个吲哚类生物碱:naucleactonin A(11),nauclelactonin B(12),naucleactonin C(13),naucleactonin D(14);1个吲哚类生物碱苷:naucleamide A-10-O-β-D-glucopyraside(27);5个氧化吲哚类生物碱苷:naucleoxoside A(28),naucleoxoside B(29),naucleoxoside C(30),naucleoxoside D(31), naucleoxoside E(32).其余化合物为:β-谷甾醇(1),[24S]-豆甾4-烯-3-酮(2),3-乙酰氧基高根二醇(3),齐敦果酸(4),香草醛(5),藜芦酸(6),3,4-二甲氧基肉桂酸(7),山橘脂酸(8),乌檀费新碱(9),乌檀费丁碱(10),19-乙氧基牛眼马钱托林碱(15),牛眼马钱托林碱(16),3-S-3,4-二氢牛眼马钱托林碱(17),3-R-3,4-二氢牛眼马钱托林碱(18),长春花苷内酰胺(19),喜果苷(20),6'-乙酰基长春花苷内酰胺(21),2'-乙酰基长春花苷内酰胺(22),短小蛇根草苷(23),异短小蛇根草苷(24),5-β-carboxystrictosidin(25),naucleamide A(26),7,14-N,N-cyclotetradecane-1,8-dione(33),獐牙菜苷(34),番木鳖A(35),3,4-dimethoxyphenyl-β-D-glucopyraside(36),3.4,5-drimethoxyphenyl-β-D-glucopyraside(37),2-phenethyl rutiside(38).除化合物1、9、10和20外,其余34个化合物均为首次从该植物中分离得到.对部分化合物进行了抗菌活性初步试验,结果显示化合物19和23对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌均有一定抑制作用.采用MTT法筛选了部分化合物对K562、A549、MCF-7、LOVO、SHG445种人肿瘤细胞的体外细胞毒活性,结果表明化合物14、18显示中等程度的细胞毒活性.

摘要： 对传统清热解毒、消毒止痛中药胆木的化学成分进行了系统的研究,分离得到了38个化合物,应用化学及波谱分析方法鉴定了结构.其中10个为新化合物,分别为4个吲哚类生物碱:naucleactonin A(11),nauclelactonin B(12),naucleactonin C(13),naucleactonin D(14);1个吲哚类生物碱苷:naucleamide A-10-O-β-D-glucopyraside(27);5个氧化吲哚类生物碱苷:naucleoxoside A(28),naucleoxoside B(29),naucleoxoside C(30),naucleoxoside D(31), naucleoxoside E(32).其余化合物为:β-谷甾醇(1),[24S]-豆甾4-烯-3-酮(2),3-乙酰氧基高根二醇(3),齐敦果酸(4),香草醛(5),藜芦酸(6),3,4-二甲氧基肉桂酸(7),山橘脂酸(8),乌檀费新碱(9),乌檀费丁碱(10),19-乙氧基牛眼马钱托林碱(15),牛眼马钱托林碱(16),3-S-3,4-二氢牛眼马钱托林碱(17),3-R-3,4-二氢牛眼马钱托林碱(18),长春花苷内酰胺(19),喜果苷(20),6'-乙酰基长春花苷内酰胺(21),2'-乙酰基长春花苷内酰胺(22),短小蛇根草苷(23),异短小蛇根草苷(24),5-β-carboxystrictosidin(25),naucleamide A(26),7,14-N,N-cyclotetradecane-1,8-dione(33),獐牙菜苷(34),番木鳖A(35),3,4-dimethoxyphenyl-β-D-glucopyraside(36),3.4,5-drimethoxyphenyl-β-D-glucopyraside(37),2-phenethyl rutiside(38).除化合物1、9、10和20外,其余34个化合物均为首次从该植物中分离得到.对部分化合物进行了抗菌活性初步试验,结果显示化合物19和23对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌均有一定抑制作用.采用MTT法筛选了部分化合物对K562、A549、MCF-7、LOVO、SHG445种人肿瘤细胞的体外细胞毒活性,结果表明化合物14、18显示中等程度的细胞毒活性.

摘要： 对传统清热解毒、消毒止痛中药胆木的化学成分进行了系统的研究,分离得到了38个化合物,应用化学及波谱分析方法鉴定了结构.其中10个为新化合物,分别为4个吲哚类生物碱:naucleactonin A(11),nauclelactonin B(12),naucleactonin C(13),naucleactonin D(14);1个吲哚类生物碱苷:naucleamide A-10-O-β-D-glucopyraside(27);5个氧化吲哚类生物碱苷:naucleoxoside A(28),naucleoxoside B(29),naucleoxoside C(30),naucleoxoside D(31), naucleoxoside E(32).其余化合物为:β-谷甾醇(1),[24S]-豆甾4-烯-3-酮(2),3-乙酰氧基高根二醇(3),齐敦果酸(4),香草醛(5),藜芦酸(6),3,4-二甲氧基肉桂酸(7),山橘脂酸(8),乌檀费新碱(9),乌檀费丁碱(10),19-乙氧基牛眼马钱托林碱(15),牛眼马钱托林碱(16),3-S-3,4-二氢牛眼马钱托林碱(17),3-R-3,4-二氢牛眼马钱托林碱(18),长春花苷内酰胺(19),喜果苷(20),6'-乙酰基长春花苷内酰胺(21),2'-乙酰基长春花苷内酰胺(22),短小蛇根草苷(23),异短小蛇根草苷(24),5-β-carboxystrictosidin(25),naucleamide A(26),7,14-N,N-cyclotetradecane-1,8-dione(33),獐牙菜苷(34),番木鳖A(35),3,4-dimethoxyphenyl-β-D-glucopyraside(36),3.4,5-drimethoxyphenyl-β-D-glucopyraside(37),2-phenethyl rutiside(38).除化合物1、9、10和20外,其余34个化合物均为首次从该植物中分离得到.对部分化合物进行了抗菌活性初步试验,结果显示化合物19和23对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌均有一定抑制作用.采用MTT法筛选了部分化合物对K562、A549、MCF-7、LOVO、SHG445种人肿瘤细胞的体外细胞毒活性,结果表明化合物14、18显示中等程度的细胞毒活性.

摘要： 本发明公开了一类茜草科类型环肽化合物或其药理学上容许的盐在制备cGAS‑STING信号通路激活剂的药物中的应用，以及茜草科类型环肽化合物或其药理学上容许的盐作为cGAS‑STING信号通路激活剂在制备治疗和预防相关癌症药物中的应用。由于本发明所述的茜草科类型环肽化合物为天然化合物，其剂型和用药方式多样化，具有广泛的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了一种茜草科类型环肽二糖苷及其制备方法和应用。该茜草科类型环肽二糖苷的制备方法为：以茜草科茜草属植物丫野还的茎和/叶为原料，获取其提取物，所得提取物依次经大孔树脂柱、硅胶柱、反相硅胶柱分离纯化，即得；在经大孔树脂柱分离纯化时，洗脱剂为由甲醇或乙醇和水组成的混合溶剂；在经硅胶柱分离纯化时，洗脱剂为由氯仿和甲醇组成的混合溶剂；在经反相硅胶柱分离纯化时，洗脱剂为由甲醇或乙腈和水组成的混合溶剂。申请人的实验结果表明，上述茜草科类型环肽二糖苷具有NF‑κB信号通路的抑制活性，可作为NF‑κB信号通路抑制剂。所述茜草科类型环肽二糖苷具有下式(I)所示结构：

摘要： 本发明提供开环茜草科类型环肽，以其为活性成分的药物组合物，其用作为NF‑κB信号通路的抑制剂，其制备方法及其在治疗与预防NF‑κB信号通路异常激活的相关炎症疾病和癌症的药物中的应用。本发明的开环茜草科类型环肽，为一类由1个D‑α‑丙氨酸，2个L‑α‑丙氨酸，3个取代的N‑甲基‑L‑α‑酪氨酸经肽键缩合而成的环状化合物。优选结构式为(1‑3)的开环茜草科类型环肽，为NF‑κB信号通路的抑制剂。

摘要： 本发明提供茜草科类型环肽用作为TAK1抑制剂和其制备方法。具体涉及用茜草科类型环肽化合物RA‐V(1)作为TAK1抑制剂，以其为活性成分的药物组合物，此类化合物的制备方法及其在制备抗炎药物中的应用。与现有技术相比，本发明的方法提高了提取效率，能较快分离得到环肽，样品损失少，成本较低，操作方便，可控性和重现性好，溶剂可以反复回收利用，适用于工业生产。

摘要： 本发明提供茜草科类型环肽RA‑V(1)用作为Hippo‑YAP信号通路抑制剂，其制备方法及在制备治疗与预防YAP异常激活的有关癌症的药物中的应用。本发明的茜草科类型环肽，由1个α‑D‑丙氨酸，1个α‑L‑丙氨酸，3个取代的N‑甲基α‑L‑酪氨酸和一个其它类型的α‑L‑氨基酸经肽键缩合而成，且6个氨基酸缩合成为十八元环，其中2个邻位的酪氨酸之间的苯环经氧桥连接形成一个十四元环。与现有技术相比，本发明的制备方法可快速分离纯化目标化合物RA‑V(1)，效率高，目的性强，分离步骤少，操作方便，可控性和重现性好，溶剂可以反复回收利用，成本低，适用于工业生产。

摘要： 本发明公开了一类茜草科类型环肽化合物或其药理学上容许的盐在制备cGAS‑STING信号通路激活剂的药物中的应用，以及茜草科类型环肽化合物或其药理学上容许的盐作为cGAS‑STING信号通路激活剂在制备治疗和预防相关癌症药物中的应用。由于本发明所述的茜草科类型环肽化合物为天然化合物，其剂型和用药方式多样化，具有广泛的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了一种茜草科类型环肽二糖苷及其制备方法和应用。该茜草科类型环肽二糖苷的制备方法为：以茜草科茜草属植物丫野还的茎和/叶为原料，获取其提取物，所得提取物依次经大孔树脂柱、硅胶柱、反相硅胶柱分离纯化，即得；在经大孔树脂柱分离纯化时，洗脱剂为由甲醇或乙醇和水组成的混合溶剂；在经硅胶柱分离纯化时，洗脱剂为由氯仿和甲醇组成的混合溶剂；在经反相硅胶柱分离纯化时，洗脱剂为由甲醇或乙腈和水组成的混合溶剂。申请人的实验结果表明，上述茜草科类型环肽二糖苷具有NF‑κB信号通路的抑制活性，可作为NF‑κB信号通路抑制剂。所述茜草科类型环肽二糖苷具有下式(I)所示结构：

摘要： 本发明提供茜草科类型环肽用作为TAK1抑制剂和其制备方法。具体涉及用茜草科类型环肽化合物RA‐V(1)作为TAK1抑制剂，以其为活性成分的药物组合物，此类化合物的制备方法及其在制备抗炎药物中的应用。与现有技术相比，本发明的方法提高了提取效率，能较快分离得到环肽，样品损失少，成本较低，操作方便，可控性和重现性好，溶剂可以反复回收利用，适用于工业生产。

摘要： 本发明提供开环茜草科类型环肽，以其为活性成分的药物组合物，其用作为NF-κB信号通路的抑制剂，其制备方法及其在治疗与预防NF-κB信号通路异常激活的相关炎症疾病和癌症的药物中的应用。本发明的开环茜草科类型环肽，为一类由1个D-α-丙氨酸，2个L-α-丙氨酸，3个取代的N-甲基-L-α-酪氨酸经肽键缩合而成的环状化合物。优选结构式为(1-3)的开环茜草科类型环肽，为NF-κB信号通路的抑制剂。

摘要： 本发明提供茜草科类型环肽用作为Hedgehog信号通路的新型抑制剂，其制备方法及在制备治疗与预防Hedgehog信号通路异常激活的有关癌症的药物中的应用。本发明的茜草科类型环肽，由1个D-α-丙氨酸，1个L-α-丙氨酸，3个取代的N-甲基-L-α-酪氨酸和一个其它类型的L-α-氨基酸经肽键缩合而成，且6个氨基酸缩合成为十八元环，其中2个邻位的酪氨酸之间的苯环经氧桥连接形成一个十四元环。