药敏情况

摘要： 目的 观察并分析一个市级医院下呼吸道感染住院患者痰培养细菌分布和药敏情况.方法 选择2018年3月—2019年3月中山市横栏医院收治的210例下呼吸道感染住院患者作为研究对象,所有患者均进行痰培养细菌鉴定和药敏分析,观察病原菌种类及病原菌在各科室的分布情况,分析革兰阴性(G-)菌和革兰阳性(G+)菌的耐药情况.结果 210例下呼吸道感染住院患者中共检出215株病原菌,在不同科室中病原菌检出数量最多的为重症监护病房(ICU;67株,占31.16％),其次为内科(30株,占13.95％)、儿科(25株,占11.63％)、外科(23株,占10.70％).共检出G-杆菌142株(占66.05％),其中主要为肺炎克雷伯菌〔20.93％(45/215)〕、大肠埃希菌〔15.35％(33/215)〕、铜绿假单胞菌〔14.42％(31/215)〕;共检出G+球菌73株(占33.95％),其中主要为金黄色葡萄球菌〔10.70％(23/215)〕、粪肠球菌〔9.30％(20/215)〕、肺炎链球菌〔8.37％(18/215)〕.在G-菌中,肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌对氧氟沙星和甲硝唑的耐药率较高,但对庆大霉素和阿米卡星的耐药率较低;在G+菌中,金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和肺炎链球菌对头孢唑啉和红霉素的耐药率较高,对青霉素的耐药率较低.结论 中山市横栏医院下呼吸道感染住院患者痰培养病原菌主要为G-菌,对不同抗菌药物的耐药性不同,临床应根据药敏试验结果,合理使用抗菌药物对患者进行治疗以减少临床耐药菌株产生.

摘要： 目的 实验将针对复发性尿路感染的细菌检验和药敏情况进行临床效果分析,探讨治疗策略.方法 实验选取了2019年1月至2019年12月收治的复发性尿路感染患者作为研究的对象.通过回顾式分析对90例患者进行细菌检验和药敏检验,从而为患者推荐更适合的抗生素药物.结果 从实验检查上看,细菌检查中阳性率22.2％(20/90),其中属于大肠埃希菌感染的有12例,占比为60％;肺炎克雷伯菌感染的有6例,占比为30％;粪肠球菌感染的患者有2例,占比为10％.除此之外,我们对患者进行了500次药敏试验,结果表明,口服药敏及中介药50(10.0％)药次,而临床敏感的则有46(9.2％)药次.在经过对应治疗后,治疗显效率为84.4％,有效率为11.1％,无效率则为4.4％,总有效率则为95.6％.最后,我们还观察组了患者的治疗用时,阳性组患者的平均治疗为(33.5±7.6)周,而平均固定期为(5.1±2.1)周,平均维持期为(12.1±3.3)周,而阴性组患者的平均治疗为(28.5±6.0)周,而平均固定期为(4.2±1.8)周,平均维持期为(11.0±2.9)周,其存在一定的差异,且阳性组患者的治疗用时更长.结论 采用细菌检验和药敏实验能够对比复发性尿路感染患者进行临床病情分析,并可以为患者的治疗选择更合适的抗生素,从而有助于保障治疗效果.

摘要： 目的 探讨细菌耐药监测分析在鲍曼不动杆菌所致血流感染患者中的应用效果.方法 选取2018年12月-2020年4月我院收治的鲍曼不动杆菌所致血流感染患者110例.分析多重耐药鲍曼不动杆菌药敏情况、比较两组患者多种细菌感染情况和感染来源.结果 12例为耐药、52例中介、18为敏感;两组多种细菌感染情况和感染来源之间无明显差异(P>0.05).结论 在鲍曼不动杆菌所致血流感染患者中,充分对细菌耐药监测,可以减少患者的死亡率,临床上应当进一步推广应用.

摘要： 目的探讨细菌耐药监测分析在鲍曼不动杆菌所致血流感染患者中的应用效果.方法选取2018年12月-2020年4月我院收治的鲍曼不动杆菌所致血流感染患者110例.分析多重耐药鲍曼不动杆菌药敏情况、比较两组患者多种细菌感染情况和感染来源.结果12例为耐药、52例中介、18为敏感;两组多种细菌感染情况和感染来源之间无明显差异(P>0.05).结论在鲍曼不动杆菌所致血流感染患者中,充分对细菌耐药监测,可以减少患者的死亡率,临床上应当进一步推广应用.

摘要： 目的:对复发性尿路感染患者进行研究,观察其细菌菌群分布及其药敏情况。方法:将我院在 2018 年 3 月至 2020 年 11 月期间接收的 89 例复发性尿路感染患者纳入此次研究,观察并记录所有患者的检测尿液(中段尿液)样本中细菌种类以及药敏试验 情况。结果:89 例患者细菌检验数量为 79 株,革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌分别为 52 例(65.82%)、27 例(34.18%);药敏试验结果显 示,革兰阳性球菌(革兰阳性球菌、肠球菌属等)对红霉素、氨苄西林等耐药性较高,对万古霉素耐药性较低;革兰阴性杆菌(铜绿假单 胞菌、大肠埃希菌等)对头孢唑啉、阿莫西林等具有较高耐药性,而对阿米卡星、亚胺培南等耐药性较低。结论:不同种类致病菌的药 敏状况差异显著,临床需要结合患者实际检出状况实施针对性治疗。

摘要： 目的 探讨复发性尿路感染的细菌检验和药敏情况及治疗效果.方法 2018年3月～2019年5月在我院行复发性尿路感染治疗的病人120例,对所有患者都进行细菌检验和相关的药敏检测,分析结果,当患者进行抗生素治疗后,分析治疗效果.结果 120例患者中细菌检验结果为阳性的患者25例,占比为20.83％,检验结果为阴性的95例,占比79.17％.其中阳性患者中有12例检测出细菌为大肠埃希菌,占据48％,8例肺炎克雷伯菌,占据32％,5例粪肠球菌,占据20％.大肠埃希菌表现出较高敏感性的是美洛培南和亚胺培南,对哌拉新林表现出基本敏感性,对阿莫西林和克拉维酸大部分具有敏感性,敏感性低的是环丙沙星和复方新诺明;对于肺炎克雷伯君对亚胺培南表现出基本敏感性,对于舒巴坦和氨苄西林表现出较高敏感性,对于复方新诺明无敏感性;对于粪肠球菌表现出较高敏感性的是青霉素,敏感性低的是沙星类药物.阳性组总有效率为92％;阴性组总有效率为91.57％;总有效率为91.67％.结论 对尿路感染复发患者提供细菌检验和药敏实验,为患者的临床治疗提供了基础依据,同时筛选合适的抗生素,保障良好的治疗效果.

摘要： 目的 观察复发性尿路感染的细菌检验和药敏情况及疗效.方法 选取我院129例复发性尿路感染患者,患者中段尿液标本予以细菌检验及药敏试验,并结合细菌检验及药敏试验结果选用抗生素实施分期治疗,统计疗效.结果 129例患者细菌检验结果阳性率34.88％、阴性率65.12％;其革兰阴性菌(G-)占73.29％,革兰阳性菌(G+)占26.71％,主要致病菌为大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌和金黄色葡萄球菌;阳性总有效率97.78％与阴性95.24％相比较,差异不显著(P>0.05).结论 复发性尿路感染中致病菌具有多样性及多重耐药性,结合细菌检验及药敏试验选择抗生素治疗可提高临床疗效.

摘要： 目的观察复发性尿路感染的细菌检验和药敏情况及疗效.方法选取我院129例复发性尿路感染患者,患者中段尿液标本予以细菌检验及药敏试验,并结合细菌检验及药敏试验结果选用抗生素实施分期治疗,统计疗效.结果129例患者细菌检验结果阳性率34.88%、阴性率65.12%;其革兰阴性菌(G-)占73.29%,革兰阳性菌(G+)占26.71%,主要致病菌为大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌和金黄色葡萄球菌;阳性总有效率97.78%与阴性95.24%相比较,差异不显著(P>0.05).结论复发性尿路感染中致病菌具有多样性及多重耐药性,结合细菌检验及药敏试验选择抗生素治疗可提高临床疗效.

摘要： 一种B族链球菌鉴定和药敏检测卡、B族链球菌鉴定和药敏检测试剂盒及其使用方法，B族链球菌鉴定和药敏检测卡，包括一检测卡本体，所述检测卡本体上设置有鉴别微孔区和药敏试验区，所述鉴别微孔区开设有若干个鉴别微孔，所述药敏试验区开设有若干个药敏微孔。上述B族链球菌鉴定和药敏检测卡，能够同时进行B族链球菌鉴定和药敏检测实验，便捷性较好。基于显示法/比浊法来对B族链球菌进行鉴定和药敏实验，相对于核酸检测，检测成本较低。

摘要： 本发明提供一种用于药敏实验的TTC显色培养基，包括脑心浸液肉汤、酸水解蛋白、可溶性淀粉和2,3,5‑氯化三本四氮唑；还提供一种药敏试剂盒，包括试剂盒部分及药敏板部分，所述试剂盒部分包括所述TTC显色培养基；还提供一种药敏试剂盒的制备方法，包括制备药敏板部分，还包括制备所述TTC显色培养基，药敏板部分为本发明提供；还提供一种药敏实验方法，包括用培养基将菌悬液稀释并加入药敏孔，并进行培养，所述培养基为本发明提供的所述的TTC显色培养基。采用本发明提供TTC显色培养基、药敏试剂盒及药敏实验方法，采用所述药敏试剂盒制备方法的都的药敏试剂盒，可直观观察药敏实验结果，容易观察，不易出现偏差，且药敏报告时间大大缩短，只需4~6小时即可。

摘要： 本发明公开了一种用于替加环素药敏检测的试剂盒及其进行替加环素药敏检测的方法。该试剂盒包括替加环素药敏板和孵育液；替加环素药敏板包括药敏板本体，药敏板本体的板孔内包被替加环素粉末。本发明替加环素药敏检测方法包括：向将待测菌株悬液接种于替加环素药敏板中，进行孵育，然后向替加环素药敏板中加入重水，继续孵育一段时间，在不同时间点取样，进行拉曼检测；将样品拉曼检测得到图谱中数据进行计算，得到经继续孵育一段时间后取样样品的代谢抑制水平≥0.8下的药物浓度中最小抑菌浓度eMIC‑MA；通过eMIC‑MA的数值，根据美国食品药品监督局和欧洲药敏试验委员会制定的结果判断标准，判断待测菌株替加环素的药敏性。本发明能快速准确得出替加环素药敏结果。

摘要： 本发明涉及一种鲑鳟鱼致病菌药敏检测方法、药敏检测试剂盒及制备方法，属于养殖鱼类致病菌检测技术领域。为解决现有致病菌药敏检测方法耗时长、工作量大、特异性和灵敏度低的问题，本发明提供了一种鲑鳟鱼致病菌药敏检测试剂盒，包括含有液体增菌培养基的离心管、含有固体培养基的平皿、载药试片、结合有致病菌特异性抗体的Fe3O4磁性纳米粒子和无菌试验器械。利用本发明提供的试剂盒进行致病菌药敏检测，能够快速指导药敏检测过程中试验药物的选择，克服了常规药敏检测盲目用药，试敏工作量大的缺点。本发明试剂盒及检测方法操作简便、耗时短、实验结果直观精确，适合规模化养殖场进行细菌性疫病的快速药敏检测。

摘要： 本发明公开了一种药敏试剂盒以及细菌药敏检测方法，涉及药物检测技术领域。所述药敏试剂盒包括盒体和盖体，还包括培养皿、药敏纸片和支架，所述培养皿设于所述盒体内部，培养皿的底壁外侧标有至少10个实线同心圆，每两个相邻实线同心圆之间的距离为0.25cm，所述培养皿上铺设有培养基平板；药敏纸片设于所述盒体内部；支架设于所述盒体内部，所述支架上设有多个用以粘贴药敏纸片的安装点。本发明提供的药敏试剂盒具有实验结果准确、耗时短的特点。

摘要： 本发明公开了一种药敏试剂盒及其制备方法以及细菌药敏检测方法，属于药物检测技术领域。本发明试剂盒包括药敏板、液体培养基和固体培养基平板；本发明选用常规和最新兽用药物制作药敏板，并根据不同的感染细菌配制不同的培养基平板，所制备的药敏试剂盒具有试验结果精确、耗时短、操作简便且成本低廉的特点，适合于规模化养殖场及基层兽医单位进行细菌性疫病的药敏试验，从而实现动物精准用药。

摘要： 本发明公开了一种适用于药敏板的细菌药敏检测方法，属于细菌药物敏感性检测技术领域。本发明公开的用于检测细菌对药物敏感性的药敏板，包被有适用于细菌药敏试验的药物；药物浓度为标准菌株的最小抑菌浓度或以标准菌株最小抑菌浓度为标准的梯度浓度。适用于药敏板的细菌药敏检测方法，包括确定适用于药敏试验的初始菌液吸光度，进行细菌药敏检测。本发明提供的药敏板及药敏检测方法，操作简便价格适中，不仅适用于基层兽医高效精准的选择治疗药物，也能用于科研试验中对大批量样本的耐药情况统计，具有广泛应用价值。

摘要： 本发明涉及一种利用药敏指示剂进行微生物药敏试验的检验方法，以刃天青或其可溶性刃天青盐类作为药敏指示剂，通过颜色和/或荧光信号指示微生物药敏试验结果。本药敏指示剂与药敏试验结合后，可增加药敏试验的灵敏度并加快药敏试验的检出时间具有重要的临床指导意义，有较大的应用价值。

摘要： 本实用新型涉及药敏检测技术领域，尤其涉及幽门螺杆菌药敏检测工具。本实用新型提供的幽门螺杆菌药敏指示工具，在基底表面设置指示环。根据抑菌圈同指示环的比对，确认相关幽门螺杆菌对特定药敏片荷载药物的敏感程度，比如敏感、中度敏感和耐药。采用本实用新型提供的指示工具，操作简便快速，直观可靠，准确性可达100％。

摘要： 本实用新型提供一种药敏纸片手动张贴装置及药敏纸片7孔板，包括培养机构，培养机构包括M‑H培养基，M‑H培养基的由上顶盖和下培养基体组成，下培养基体的顶部边缘通过开设的螺纹槽螺纹连接有上顶盖，下培养基体的顶部开设有培养槽，培养槽的槽位中部贴合安装有透明塑料板，透明的塑料板的顶部表面边缘开设有第一贴合孔，第一贴合孔的孔位表面布设在塑料板的表面一侧，塑料板的表面另一侧依次开设有若干个第二贴合孔，本实用新型：通过设有的M‑H培养基、上顶盖和下培养基体方便医护人员进行药品实验，通过借助培养槽、塑形板、第一贴合孔、第二贴合孔和结合抽吸管，方便将不同规格的药敏纸片利用抽吸管的负压吸附作用下，实现了药敏纸的快速拖放。