药物引产

摘要： 目的:对比米非司酮口服药物引产和依沙吖啶羊膜腔内注射药物引产的效果.方法:2018年7月至2021年5月选择在本院进行药物流产的孕妇88例作为研究对象,根据随机抽签原则把孕妇分为研究组与对照组各44例.对照组给予米非司酮口服药物引产,研究组给予依沙吖啶羊膜腔内注射药物引产.结果:研究组的一次引产成功率为100.00％,高于对照组的88.64％(P<0.05).流产后3个月,研究组出现轻度粘连2例;对照组中出现轻度粘连5例,中度粘连2例,重度粘连1例,两组对比差异有统计学意义(P<0.05).结论:相对于米非司酮口服药物引产,依沙吖啶羊膜腔内注射药物引产能高一次引产成功率,减少宫腔粘连的发生.

摘要： cqvip:1案例1.1简要案情某孕妇,24岁,因“停经13+1周,要求引产”于2018年8月8日入住当地某三级医院,次日接受药物引产,引产效果差,于8月15日发生胎膜破裂并发热,血培养提示细菌感染,给予抗生素、子宫钳刮术及全子宫切除术后,病情未改善,于8月20日经抢救无效死亡。因诉讼需要,法院委托鉴定机构进行医疗损害司法鉴定。

摘要： 目的探讨血糖控制良好的妊娠期糖尿病患者预产期后不同临产方式的分娩结局。方法选取大连市妇女儿童医疗中心2017年3月至2019年3月收治的妊娠期糖尿病患者222例,将61例孕40+周自然临产的产妇作为对照组,将161例孕40+周药物引产产妇作为观察组,比较两组的分娩结局。结果观察组产妇阴道助产率、产后出血量均明显高于对照组(P0.05)。结论与药物引产相比,血糖控制良好的妊娠期糖尿病患者预产期后自然临产阴道分娩更顺利,产后出血量更少,对新生儿无明显危害。

摘要： 目的:对疤痕子宫中晚期妊娠的综合用药方法进行探究.方法:选自我院2016年9月至2017年9月在我院接受治疗的疤痕子宫中晚期妊娠要求妊娠患者60例作为观察组,利用利凡诺羊膜腔内引产术,结合使用米非司酮、654－2和安定进行治疗,选择一般资料相似的非疤痕子宫妊娠引产患者40例作为对照组,实施利凡诺羊膜腔内引产术,在治疗过程中,医护人员要注意观察患者是否出现药物副作用、发作的时间、排出时间、胎盘排出时间和出血量情况以及患者的一般情况等.结果:观察组患者的发作时间、排出时间和胎盘排出时间都较高于对照组,两组患者的基本情况比较无差异(p＞0.05).观察组患者发生2例宫颈裂伤2例,占3%,对照组发生发生宫颈裂伤6例,占10%,两组未发生子宫破裂.结论:观察组的中晚期患者在实施米非司酮的基础上再行利凡诺羊膜腔内引产术的有效的,可行的.

摘要： 目的:探讨宫颈扩张球囊在中期妊娠引产中的有效性.方法:选取69例12~20周中期妊娠引产患者,观察组为使用宫颈扩张球囊联合米非司酮及米索前列醇引产病例39例,对照组为同期应用米非司酮及米索前列醇引产病例30例,对引产结局进行分析探讨.结果:观察组胎儿娩出时间及阴道出血量明显少于对照组,引产成功率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:宫颈扩张球囊提高引产成功率.

摘要： 目的 探讨复方萘普生栓对孕13～16周引产时宫颈软化的效果.方法 选择北京市海淀区妇幼保健院计划生育病区2014年要求引产的孕13 ～ 16周孕妇50例,随机分为观察组和对照组,每组25例.对照组孕妇采用米非司酮配伍卡前列甲酯栓引产;观察组孕妇在对照组用药的基础上给予复方萘普生栓软化宫颈.观察2组孕妇从规律宫缩发动至胎儿娩出的时间、引产成功率、引产后出血量、清宫率及住院时间,并进行比较.结果 观察组患者从规律宫缩发动至胎儿娩出时间短于对照组(P＜0.05);2组患者引产成功率及清宫率比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组患者引产后出血量少于对照组(P＜0.05),住院时间短于对照组(P＜0.05).结论 对中期妊娠13～16周引产的孕妇给予复方萘普生软化宫颈效果较好,可减少引产时出血量,缩短住院时间.

摘要： 目的:探讨安定,葡萄糖酸钙静推,配合小剂量缩宫素静滴,在足月妊娠引导中临床应用价值。方法:选取我院2013年4月1日-2013年5月31日足月待产孕妇应用药物药物引产的100例,分为A组(缩宫素组)68例,B组(地诺前列酮组)32例,所有孕妇宫颈评分均≤5分,年龄、孕周、孕产次无明显差异,无使用药物禁忌症,无试产禁忌症,A组住院当天给予安定10mg,葡萄糖酸钙10ml,静推0.2%的缩宫素,静滴(1.0U+5%G.S500ml),次日常规0.5%缩宫素静滴(2.5U+5%G.S500ml)8-30滴/分,6h未诱导出规律宫缩停药,连续3天无效,用药失败。B组住院次日给予地诺前列酮栓10mg,阴道放置,栓剂拉绳置于阴道口,如有宫缩过强、破膜、临产、24h未诱导规律宫缩取出。结果:两组阴道分娩率,新生儿窒息率差异无统计学意义(P>0.05)缩宫素组产后2h出血量(200±50)ml,急产率、胎儿窘迫率明显低于地诺前列酮组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:安定,葡萄糖酸钙静推配合小剂量缩宫素静滴在足月妊娠引产中具有价格便宜,疼痛程度轻(多在无痛状态下宫颈成熟),产后出血少,急产少、胎儿窘迫少等优点,值得临床推广应用。

摘要： 选择90例2004年6月－2006年3月在浙江温州医学院附属第一医院妇产科分娩的孕周)41周、单胎头位、胎膜未破、无难产因素及内外科并发症、无应用前列腺素及催产素禁忌症的产妇，随机分为普贝生组和催产素组。本文简要论述了对普贝生药物引产的临床体会。

摘要： 目的：观察复方米非司酮配伍米索前列醇用于终止7周内宫内妊娠的疗效.rn 方法：宫内妊娠7周患者440例,分为治疗组240例,对照组200例.治疗组于每日上午空腹或进餐2h后口服复方米非司酮1片,服药后禁食1h,每天1次,连服2d,第3天单次空腹口服米素前列醇0.6mg;对照组用药第1天首剂服米非司酮50mg,8～12h后服25mg;用药第2天：早晚各服米非司酮25mg,用药第3天：早上8：00服米非司酮25mg;1h后空腹口服米素前列醇600μg,并于用药第1～2天加用丙酸睾丸酮50mg,im,qd,连续2d.两组用药第3天均留院观察6h.rn 结果：治疗组和对照组胚胎排出时间分别为(3.00±1.20),(3.52±1.10)h,阴道流血开始和停止时间分别为(11.2+13.2),(14.4+1.50)d,腹泻分别为20.0％,32.0％,呕吐分别为20.0％,27.5％.rn 结论：复方米非司酮片配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠具有较好的疗效,不良反应少.

摘要： 目的：观察复方米非司酮配伍米索前列醇用于终止7周内宫内妊娠的疗效.rn 方法：宫内妊娠7周患者440例,分为治疗组240例,对照组200例.治疗组于每日上午空腹或进餐2h后口服复方米非司酮1片,服药后禁食1h,每天1次,连服2d,第3天单次空腹口服米素前列醇0.6mg;对照组用药第1天首剂服米非司酮50mg,8～12h后服25mg;用药第2天：早晚各服米非司酮25mg,用药第3天：早上8：00服米非司酮25mg;1h后空腹口服米素前列醇600μg,并于用药第1～2天加用丙酸睾丸酮50mg,im,qd,连续2d.两组用药第3天均留院观察6h.rn 结果：治疗组和对照组胚胎排出时间分别为(3.00±1.20),(3.52±1.10)h,阴道流血开始和停止时间分别为(11.2+13.2),(14.4+1.50)d,腹泻分别为20.0％,32.0％,呕吐分别为20.0％,27.5％.rn 结论：复方米非司酮片配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠具有较好的疗效,不良反应少.

摘要： 目的：观察复方米非司酮配伍米索前列醇用于终止7周内宫内妊娠的疗效.rn 方法：宫内妊娠7周患者440例,分为治疗组240例,对照组200例.治疗组于每日上午空腹或进餐2h后口服复方米非司酮1片,服药后禁食1h,每天1次,连服2d,第3天单次空腹口服米素前列醇0.6mg;对照组用药第1天首剂服米非司酮50mg,8～12h后服25mg;用药第2天：早晚各服米非司酮25mg,用药第3天：早上8：00服米非司酮25mg;1h后空腹口服米素前列醇600μg,并于用药第1～2天加用丙酸睾丸酮50mg,im,qd,连续2d.两组用药第3天均留院观察6h.rn 结果：治疗组和对照组胚胎排出时间分别为(3.00±1.20),(3.52±1.10)h,阴道流血开始和停止时间分别为(11.2+13.2),(14.4+1.50)d,腹泻分别为20.0％,32.0％,呕吐分别为20.0％,27.5％.rn 结论：复方米非司酮片配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠具有较好的疗效,不良反应少.

摘要： 目的：观察复方米非司酮配伍米索前列醇用于终止7周内宫内妊娠的疗效.rn 方法：宫内妊娠7周患者440例,分为治疗组240例,对照组200例.治疗组于每日上午空腹或进餐2h后口服复方米非司酮1片,服药后禁食1h,每天1次,连服2d,第3天单次空腹口服米素前列醇0.6mg;对照组用药第1天首剂服米非司酮50mg,8～12h后服25mg;用药第2天：早晚各服米非司酮25mg,用药第3天：早上8：00服米非司酮25mg;1h后空腹口服米素前列醇600μg,并于用药第1～2天加用丙酸睾丸酮50mg,im,qd,连续2d.两组用药第3天均留院观察6h.rn 结果：治疗组和对照组胚胎排出时间分别为(3.00±1.20),(3.52±1.10)h,阴道流血开始和停止时间分别为(11.2+13.2),(14.4+1.50)d,腹泻分别为20.0％,32.0％,呕吐分别为20.0％,27.5％.rn 结论：复方米非司酮片配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠具有较好的疗效,不良反应少.

摘要： 引产方法的选择直接关系母体健康安全,本文就瘢痕子宫中期妊娠相关引产方法进行综述.常见引产方式主要有钳刮术、剖宫取胎术等手术引产以及依沙吖羊膜腔注射引产或联合口服米非司酮、米非司酮配伍米索前列醇、水囊引产等非手术引产。近年来，伴随着婚育年龄的后延、子宫腔镜手术的开展，瘢痕子宫的育龄妇女相应增加，妇产科医师在工作中应谨慎把握剖宫产、子宫相关手术指征，掌握手术技巧，引产前务必完善相关检查，尤其影像学检查以了解胎盘位置、子宫瘢痕部位、瘢痕厚度及瘢痕连续性等，排除相关禁忌症，选择合适的引产方式，适时备血、准备静脉通道，引产过程中需严密监护，特别注意观察宫缩强度、宫缩间歇、阴道流血、子宫瘢痕处是否有压痛等情况，时刻警惕先兆子宫破裂及子宫破裂等异常情况，必要时手术终止妊娠。

摘要： 引产方法的选择直接关系母体健康安全,本文就瘢痕子宫中期妊娠相关引产方法进行综述.常见引产方式主要有钳刮术、剖宫取胎术等手术引产以及依沙吖羊膜腔注射引产或联合口服米非司酮、米非司酮配伍米索前列醇、水囊引产等非手术引产。近年来，伴随着婚育年龄的后延、子宫腔镜手术的开展，瘢痕子宫的育龄妇女相应增加，妇产科医师在工作中应谨慎把握剖宫产、子宫相关手术指征，掌握手术技巧，引产前务必完善相关检查，尤其影像学检查以了解胎盘位置、子宫瘢痕部位、瘢痕厚度及瘢痕连续性等，排除相关禁忌症，选择合适的引产方式，适时备血、准备静脉通道，引产过程中需严密监护，特别注意观察宫缩强度、宫缩间歇、阴道流血、子宫瘢痕处是否有压痛等情况，时刻警惕先兆子宫破裂及子宫破裂等异常情况，必要时手术终止妊娠。

摘要： 引产方法的选择直接关系母体健康安全,本文就瘢痕子宫中期妊娠相关引产方法进行综述.常见引产方式主要有钳刮术、剖宫取胎术等手术引产以及依沙吖羊膜腔注射引产或联合口服米非司酮、米非司酮配伍米索前列醇、水囊引产等非手术引产。近年来，伴随着婚育年龄的后延、子宫腔镜手术的开展，瘢痕子宫的育龄妇女相应增加，妇产科医师在工作中应谨慎把握剖宫产、子宫相关手术指征，掌握手术技巧，引产前务必完善相关检查，尤其影像学检查以了解胎盘位置、子宫瘢痕部位、瘢痕厚度及瘢痕连续性等，排除相关禁忌症，选择合适的引产方式，适时备血、准备静脉通道，引产过程中需严密监护，特别注意观察宫缩强度、宫缩间歇、阴道流血、子宫瘢痕处是否有压痛等情况，时刻警惕先兆子宫破裂及子宫破裂等异常情况，必要时手术终止妊娠。

摘要： 引产方法的选择直接关系母体健康安全,本文就瘢痕子宫中期妊娠相关引产方法进行综述.常见引产方式主要有钳刮术、剖宫取胎术等手术引产以及依沙吖羊膜腔注射引产或联合口服米非司酮、米非司酮配伍米索前列醇、水囊引产等非手术引产。近年来，伴随着婚育年龄的后延、子宫腔镜手术的开展，瘢痕子宫的育龄妇女相应增加，妇产科医师在工作中应谨慎把握剖宫产、子宫相关手术指征，掌握手术技巧，引产前务必完善相关检查，尤其影像学检查以了解胎盘位置、子宫瘢痕部位、瘢痕厚度及瘢痕连续性等，排除相关禁忌症，选择合适的引产方式，适时备血、准备静脉通道，引产过程中需严密监护，特别注意观察宫缩强度、宫缩间歇、阴道流血、子宫瘢痕处是否有压痛等情况，时刻警惕先兆子宫破裂及子宫破裂等异常情况，必要时手术终止妊娠。

摘要： 本发明公开了一种用于晚期妊娠引产术前干预的药物，以解决晚期妊娠引产术前清肠问题。其特征在于由下列重量配比的原料药制备而成：小飞蓬、桂丁、猫爪草、络石藤、大乌金草、黄精、补骨脂、陈皮、向日葵花、甲香、百草霜、硫酸镁。临床实验证明本发明用于晚期妊娠引产术前具有清肠效果好的特点，值得临床应用、推广。

摘要： 本发明公开了一种用于孕后期引产前清肠的药物，以解决孕后期引产前清肠问题。其特征在于由下列重量配比的原料药制备而成：小飞蓬、桂丁、红车轴草、络石藤、大乌金草、山海螺、补骨脂、陈皮、向日葵花、甲香、桑寄生、硫酸镁。临床实验证明本发明用于孕后期引产前具有清肠效果好的特点，值得临床应用、推广。

摘要： 本发明涉及一种用于人工引产的医药复合体，它特别适用于大月份(三个月以上)引产。本发明的复合药物是，在一个给药单元中，复合含有利凡诺、抗孕激素和前列腺素，其中抗孕激素具备与孕激素受体有较强的亲和能力，它对胞膜有支持作用，对子宫肌和子宫颈的胶元分解有抑制作用。它能缩短引产时间，减轻产妇痛苦，且降低医护人员的劳动强度。采用此复合药物，从用药到胎儿娩出，时间短，痛苦少，安全可靠。对初产妇，平均总产程只需四个小时，总有效率为98%；对经产妇，从服药到胎儿娩出，阵痛不明显，平均总产程仅为三个小时，总有效率为100%。

摘要： 本发明提供一种过期妊娠引产的药物，由下述重量份的原料制得：薏苡仁5‑10份、糙米10‑20份、冬苋菜2‑4份。本发明是一种价格便宜、治疗效果好、毒副作用小的过期妊娠引产的药物。

摘要： 本发明公开了一种引产前口服清肠药物的制备方法，以解决孕后期引产前清肠问题。其特征在于原料药包括：小飞蓬、桂丁、红车轴草、络石藤、大乌金草、山海螺、补骨脂、陈皮、向日葵花、甲香、桑寄生、硫酸镁。临床实验证明本发明用于孕后期引产前具有清肠效果好的特点，值得临床应用、推广。

摘要： 本发明公开了一种用于孕后期引产前清肠的药物，以解决孕后期引产前清肠问题。其特征在于由下列重量配比的原料药制备而成：小飞蓬、桂丁、红车轴草、络石藤、大乌金草、山海螺、补骨脂、陈皮、向日葵花、甲香、桑寄生、硫酸镁。临床实验证明本发明用于孕后期引产前具有清肠效果好的特点，值得临床应用、推广。

摘要： 本发明公开了一种用于晚期妊娠引产术前干预的药物，以解决晚期妊娠引产术前清肠问题。其特征在于由下列重量配比的原料药制备而成：小飞蓬、桂丁、猫爪草、络石藤、大乌金草、黄精、补骨脂、陈皮、向日葵花、甲香、百草霜、硫酸镁。临床实验证明本发明用于晚期妊娠引产术前具有清肠效果好的特点，值得临床应用、推广。

摘要： 本发明涉及一种检测方法及其设备，具体涉及一种引产药物快速检测方法及其检测分析仪。本发明为扭转性别失衡现象，提供一种引产药物快速检测方法及其检测分析仪。本发明是将制备好的标记有荧光集团抗引产药物抗体与待检溶液相混合，抗引产药物抗体会因为抗原抗体结合反应的原理与引产药物特异性结合；再将此混合液通过层析装置，引产药物和抗引产药物抗体结合体就会被层析装置从混合液中分离出来，经过分离的引产药物和抗引产药物抗体的结合体在检测池内在激发光的作用下荧光集团会产生荧光，通过检测荧光就可以达到对引产药物进行精确的定性和定量检测的目的。本发明灵敏度高、准确度高，可准确检测出引产药物的浓度。

摘要： 本发明涉及一种用于人工引产的医药复合体,它特别适用于大月份(三个月以上)引产。本发明的复合药物是,在一个给药单元中,复合含有利凡诺、抗孕激素和前列腺素,其中抗孕激素具备与孕激素受体有较强的亲和能力,它对胞膜有支持作用,对子宫肌和子宫颈的胶元分解有抑制作用。它能缩短引产时间,减轻产妇痛苦,且降低医护人员的劳动强度。采用此复合药物,从用药到胎儿娩出,时间短,痛苦少,安全可靠。对初产妇,平均总产程只需四个小时,总有效率为98%;对经产妇,从服药到胎儿娩出,阵痛不明显,平均总产程仅为三个小时,总有效率为100%。

摘要： 本实用新型涉及一种检测装置，具体涉及一种引产药物含量检测分析仪。为了扭转性别失衡现象，本实用新型提供一种可检测血液、体液和人体各组织中引产药物含量的检测分析仪。为了达到上述目的，本实用新型的技术方案为：引产药物含量检测分析仪，包括高压恒流泵、进样器、层析柱、检测器、检测室、光源、收集器，所述高压恒流泵与进样器相连通，进样器通过阻尼阀与层析柱相连通，检测室接于层细柱的末端；所述检测器设置在检测室的一侧，光源设置在检测室另一侧；所述收集器设置在检测室的下方。与现有技术相比，本实用新型优点如下：1.灵敏度高，其最低检测限为1×10