利凡诺尔

摘要： 目的:评价米非司酮联合利凡诺尔用于中期引产的临床效果. 方法:选取2018年11月至2019年11月在我院行中期引产的74例孕妇为分析对象,平均分成2组,每组37例,实验组孕妇采用米非司酮联合利凡诺尔羊膜腔内注射,参照组单用利凡诺尔羊膜腔内注射.观察两组孕妇在羊膜腔注射后至宫缩发动的时间、胎儿排出时间、一次性引产的成功几率,引产后胎盘胎膜残留情况以及宫颈裂伤率. 结果:实验组宫缩发动时间和胎盘胎膜残留情况少于参照组;胎儿排出时间和宫颈裂伤率低于参照组;引产成功率高于参照组;差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:应用米非司酮联合利凡诺尔在中期引产宫缩发动的时间早,产程短,胎盘及胎膜残留率低,子宫清除率降低,患者疼痛少,效果明显优于单独使用利凡诺尔.

摘要： 目的:探究米非司酮联合米索前列醇与利凡诺尔在中期妊娠引产中的应用效果.方法:采用随机抽样的方法,选取我院2018年12月～2019年12月的中期妊娠期引产患者100例,将其随机分为对照组(n=50)和实验组(n=50),给予实验组患者米非司酮联合米索前列醇进行治疗,给予对照组患者利凡诺尔进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效.结果:实验组患者的临床疗效明显好于对照组,即实验组患者引产成功率(98％)明显高于对照组(78％),且实验组患者产后并发症、不良反应发生率较对照组较小.结论:对于中期妊娠引产患者来说,米非司酮联合米索前列醇较利凡诺尔来说具有更好的临床疗效,即引产成功率更高,有较少产后并发症及不良反应发生,如羊水并发感染、产道损伤等发生率较小,即米非司酮联合米索前列醇在中期妊娠引产中临床疗效较好,适合在临床上大范围推广.

摘要： 目的:评价子宫动脉栓塞术联合利凡诺尔在胎盘前置状态中孕引产中的应用效果.方法:选择2018年3月-2019年8月我院胎盘前置状态要求终止妊娠的孕妇68例,按随机数表法平分为2组,对照组予利凡诺尔羊膜腔注射联合米非司酮治疗,观察组行子宫动脉栓塞术联合利凡诺尔羊膜腔注射联合米非司酮口服,比较两组引产情况.结果:①观察组引产成功率100％,对照组引产成功率76.5％,P<0.05;②观察组产中出血量、产后出血量、宫缩开始时间均显著优于对照组,P<0.05;结论:子宫动脉栓塞术联合利凡诺尔在胎盘前置状态中孕引产的疗效显著,值得推广.

摘要： 目的 探讨瘢痕子宫中期妊娠利凡诺尔联合米非司酮引产中的优质护理策略及方法.方法 回顾性分析49例瘢痕子宫中期妊娠引产中实施常规护理和52例实施优质护理患者的临床资料,分别记为常规组和优质组,均采用利凡诺尔联合米非司酮引产.总结归纳优质护理策略,并对比两组引产成功率、产后出血量、总住院时间、阴道恶露干净时间、总医疗费用,并评价负性情绪变化.结果 优质组与常规组引产成功率相近(P>0.05),但前者产后出血量、总医疗费用少于后者,总住院时间、阴道恶露干净时间短于后者,两组间数据经检验可发现差异均有统计学意义(P<0.05);优质组引产前焦虑、抑郁、紧张、恐惧情绪量化评分均低于常规组,组间评分对比差异均有统计学意义(P<0.05).结论 对瘢痕子宫中期妊娠引产中采用利凡诺尔、米非司酮联合优质护理效果良好,可明显减少产后出血量,促进引产后康复,减轻患者的经济负担,还有利于疏导负性情绪.

摘要： 目的:瘢痕子宫晚期妊娠引产患者通过米非司酮与利凡诺尔进行联合治疗,对患者所获得的治疗效果进行研究,并进行评价.方法:对我院在2017年1月到2018年1月,这一期间内收治的患者随机抽取出60例患者,把他们当成本次研究的研究目标,根据患者的例数将小组进行划分,划分成观察组和对照组,两组均由30例患者所构成.观察组患者利用米非司酮与利凡诺尔进行联合治疗,对照组患者单纯利用利凡诺尔进行治疗,对两组患者的宫缩开始时间、宫缩至分娩时间、总产程以及产后情况(出血量、胎盘胎膜残留量、清宫例数)进行严格比较分析.结果:观察组患者的宫缩开始时间(h)、宫缩至分娩时间(h)、总产程(h)分别为:(13.62±6.49)、(6.59±4.91)、(6.91±3.19),出血量(ml)、胎盘胎膜残例数、清宫例数分别有:(81.92±31.9)、11例、11例,对照组患者的宫缩开始时间(h)、宫缩至分娩时间(h)、总产程(h)分别为:(27.09±8.63)、(14.65±4.03)、(14.89±5.24),出血量(ml)、胎盘胎膜残例数、清宫例数分别有:(108.95±30.58)、31例、31例,两组之间的数据具有显著差异,P<0.05,所以我们认为其具备统计学意义.结论:瘢痕子宫晚期妊娠引产患者通过利凡诺尔联合米非司酮进行治疗,可以获得显著的治疗效果,且产后情况良好,值得在临床中推广以及应用.

摘要： 目的:探讨米非司酮与利凡诺尔联合用于疤痕子宫中期妊娠引产中的效果.方法:收集2015年8月至2016年12月在我院行疤痕妊娠中期引产的60例患者展开研究,根据引产方法不同将其分为研究组(n=30例)与对照组(n=30例),对照组单纯在羊膜腔注射100mg利凡诺尔,研究组基于对照组药物基础上,让患者口服75mg米非司酮,详细记录2组患者产后出血量、产道损伤的指标情况.结果:研究组产后出血量为(119±30.1)ml,对照组为(125±38.3)ml,差异不存在统计学意义(P>0.05).研究组与对照组软产道损伤率分别为6.67％、30％,且研究组引产成功率显著高于对照组,组间数据对比差异显著(P<0.05).2组患者引产开始到临产时间、引产至胎儿娩出时间存在显著差异(P<0.05).结论:在疤痕妊娠中期引产中运用利凡诺尔联合米非司酮获得良好的效果,能有效减少产后出血、软产道损伤发生几率,提升引产成功率,是一种安全、有效的引产方法,具有在临床上推广使用的应用价值.

摘要： 目的 分析米非司酮与利凡诺尔、小水囊在瘢痕子宫中期引产中的应用效果.方法 选择本院2016年3月-2017年5月收治的95例患者资料,依据治疗方法不同分为2组;对照组(40例)予以米非司酮与利凡诺尔联合治疗,实验组(55例)予以米非司酮与利凡诺尔、小型水囊治疗,对比两组临床疗效.结果 与对照组引产结束等时间相比,实验组(12.69±1.23)h更短;与对照组并发症发生率相比,实验组7.30％更低差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮与利凡诺尔、小水囊在瘢痕子宫中期引产中可取得良好的疗效,值得临床推广.

摘要： 探讨米非司酮联合利凡诺尔用于中期引产的临床效果.将我院2013年1月到2017年11月就诊的70例自愿要求引产的患者随机分为观察组和对照组,每组各35例.观察组使用米非司酮联合利凡诺尔羊膜腔注射引产,对照组单一使用利凡诺尔羊膜腔注射引产.比较2组羊膜腔注药至宫缩开始时间、胎儿胎盘排出时间 、产后24 h内出血量及胎盘胎膜残留情况.观察组注药至宫缩开始时间 、胎儿胎盘排出时间及产后24 h内出血量明显少于对照组,胎盘、胎膜残留情况低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).米非司酮联合利凡诺尔用于中期引产安全可靠,效果良好,并发症少,是一种值得临床推广的中期妊娠引产方法.

摘要： 目的 分析疤痕子宫中期妊娠引产方法 及效果.按照引产方法 不同实行分组.方法 选取2012年1月～2015年12月疤痕子宫中期妊娠引产患者60例作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各30例,对照组用利凡诺羊膜腔内注射引产,观察组口服米非司酮50 mg,8小时一次,口服2天,于第3天早晨经腹羊膜腔内注射利凡诺尔引产.观察两组孕妇宫颈成熟情况、引产成功率、发动宫缩时间、胎儿娩出时间、产后24小时出血量、不良反应及并发症.结果 观察组宫颈成熟、引产成功率高于对照组(P利凡诺尔与米非司酮联合用于疤痕子宫中期妊娠引产可减轻产妇痛苦,缩短产程,降低引产风险,值得推广应用.

摘要： 目的:探究比较米非司酮联合米索前列醇与利凡诺尔在中期妊娠引产中的应用。方法:将2014年4月~2018年4月妊娠14~24周的中期妊娠引产妊娠者80例作为本次的研究对象。按照妊娠者的入院顺序随机将妊娠者分为实验组和对照组两组,每组各40例。给予对照组妊娠者单一的使用利凡诺尔进行治疗,给予实验组妊娠者采用米非司酮联合米索前列醇与利凡诺尔进行引产治疗,比较两组患者的引产结局和不良反应。结果:实验组引产成功率为97.5%(39/40),对照组引产成功率为77.5%(31/40),并且对照组的不良反应发生率如产后出血量、胎盘胎膜残留量明显高于实验组妊娠者。结论:给予中期妊娠引产患者采用米非司酮联合米索前列醇与利凡诺尔进行引产治疗,可以提高引产成功率。降低不良反应发生率,有助于减少产后出血量、减少产道损伤、羊水感染等发生率等。是中期妊娠者引产的一种较安全、有效等方法。

摘要： 目的：探讨Cook宫颈扩张球囊联合利凡诺尔应用于妊娠中晚期促宫颈成熟的有效性及安全性.方法：以2015年12月-2016年2月我院住院70例有引产指征妊娠中晚期产妇为研究对象,50例自愿选择应用宫颈扩张球囊联合利凡诺尔患者为研究组,同期20例选择应用利凡诺尔者为对照组,比较两组方法促宫颈成熟的效果、引产成功率.结果：研究组促宫颈成熟效果、引产成功率显著高于对照组.结论：Cook宫颈扩张球囊联合利凡诺尔,能有效扩张宫颈和促进条件不佳的宫颈成熟,同时缩短产程,减少费用,引产成功率高.

摘要： 目的:探讨利凡诺尔联合米非司酮和米索前列醇在中期妊娠引产中的临床效果.方法:选取2012年4月至2015年4月我院中期妊娠引产的180例孕妇资料进行分析,采用随机对照方法将孕妇分为对照组和实验组.对照组采用利凡诺尔中期妊娠引产,实验组在对照组基础上联合米非司酮和米索前列醇中期妊娠引产,比较两组引产效果.结果:实验组用药到宫缩发动时间、用药到胎儿娩出时间以及引产中出血量,显著少于对照组(P＜0.05);实验组引产成功率为100％,显著高于对照组(引产成功率为83.3％)(P＜0.05).结论:中期妊娠引产孕妇在利凡诺尔基础上联合米非司酮和米索前列醇中期妊娠引产效果理想,值得推广应用.

摘要： 在整个妊娠期间,中期妊娠子宫的兴奋性处于较稳定的阶段,子宫肌层对缩宫素的敏感性降低;子宫颈亦较硬,不易扩张,须通过机械的刺激或药物的作用引起子宫收缩及宫颈扩张或利用药物的毒性作用于胎盘引起流产.常用的有钳刮术,药物引产,水囊引产术.此类手术较早期人工流产困难,并发症增加,为了探索中期引产术的最佳方法,联合应用米非司酮终止中期妊娠,对孕10～16周及孕17～25周要求终止妊娠者,分别采用米非司酮加宫颈导管置入配伍米索前列醇及米非司酮配伍利凡诺方法引产,效果良好.本文对其护理情况进行了介绍.

摘要： 在整个妊娠期间,中期妊娠子宫的兴奋性处于较稳定的阶段,子宫肌层对缩宫素的敏感性降低;子宫颈亦较硬,不易扩张,须通过机械的刺激或药物的作用引起子宫收缩及宫颈扩张或利用药物的毒性作用于胎盘引起流产.常用的有钳刮术,药物引产,水囊引产术.此类手术较早期人工流产困难,并发症增加,为了探索中期引产术的最佳方法,联合应用米非司酮终止中期妊娠,对孕10～16周及孕17～25周要求终止妊娠者,分别采用米非司酮加宫颈导管置入配伍米索前列醇及米非司酮配伍利凡诺方法引产,效果良好.本文对其护理情况进行了介绍.

摘要： 在整个妊娠期间,中期妊娠子宫的兴奋性处于较稳定的阶段,子宫肌层对缩宫素的敏感性降低;子宫颈亦较硬,不易扩张,须通过机械的刺激或药物的作用引起子宫收缩及宫颈扩张或利用药物的毒性作用于胎盘引起流产.常用的有钳刮术,药物引产,水囊引产术.此类手术较早期人工流产困难,并发症增加,为了探索中期引产术的最佳方法,联合应用米非司酮终止中期妊娠,对孕10～16周及孕17～25周要求终止妊娠者,分别采用米非司酮加宫颈导管置入配伍米索前列醇及米非司酮配伍利凡诺方法引产,效果良好.本文对其护理情况进行了介绍.

摘要： 在整个妊娠期间,中期妊娠子宫的兴奋性处于较稳定的阶段,子宫肌层对缩宫素的敏感性降低;子宫颈亦较硬,不易扩张,须通过机械的刺激或药物的作用引起子宫收缩及宫颈扩张或利用药物的毒性作用于胎盘引起流产.常用的有钳刮术,药物引产,水囊引产术.此类手术较早期人工流产困难,并发症增加,为了探索中期引产术的最佳方法,联合应用米非司酮终止中期妊娠,对孕10～16周及孕17～25周要求终止妊娠者,分别采用米非司酮加宫颈导管置入配伍米索前列醇及米非司酮配伍利凡诺方法引产,效果良好.本文对其护理情况进行了介绍.

摘要： 在整个妊娠期间,中期妊娠子宫的兴奋性处于较稳定的阶段,子宫肌层对缩宫素的敏感性降低;子宫颈亦较硬,不易扩张,须通过机械的刺激或药物的作用引起子宫收缩及宫颈扩张或利用药物的毒性作用于胎盘引起流产.常用的有钳刮术,药物引产,水囊引产术.此类手术较早期人工流产困难,并发症增加,为了探索中期引产术的最佳方法,联合应用米非司酮终止中期妊娠,对孕10～16周及孕17～25周要求终止妊娠者,分别采用米非司酮加宫颈导管置入配伍米索前列醇及米非司酮配伍利凡诺方法引产,效果良好.本文对其护理情况进行了介绍.

摘要： 本发明提供了一种诺尔斯链霉菌固体发酵用培养基及其制备方法和应用，属于微生物发酵技术领域。本发明提供的诺尔斯链霉菌发酵用固体培养基按重量份计，包括黑土10～50份、大豆渣粉30～60份、稻壳粉10～20份、麸皮10～20份、碳酸钙0.5～1份和水25～35份。采用本发明提供的诺尔斯链霉菌发酵用固体培养基发酵培养诺尔斯链霉菌，诺尔斯链霉菌的生长量和产孢量得到提高，孢子粉有效活菌数达到40亿～60亿个/g。

摘要： 本发明公开了一种促进生物发酵合成安卓奎诺尔的方法，属于微生物发酵技术领域。本发明通过在一定的培养时间下往培养基中添加大豆卵磷脂或者还添加烟叶与甲羟戊酸，有效地提高了樟芝樟芝液态发酵产安卓奎诺尔的产量。

摘要： 本发明公开了一种促进樟芝液态生物合成安卓奎诺尔的方法，接种樟芝（Antrodiacamphorata）种子培养液于液态发酵基本培养基后，在22-34°C发酵8-20d；其中在发酵开始后的144h内向发酵培养液中加入外源前体物质或效应物，以促进樟芝在生长过程中合成活性物质Antroquinonol。本发明通过这些有效的发酵调控，可提高樟芝液态发酵安卓奎诺尔的生物合成能力；仅通过较低的附加投入，就可以提高发酵合成高附加值目标产物的浓度，方便实用，且具有重大的经济效益。

摘要： 本发明公开了一种利用荧光假单胞菌发酵生产诺尔霉素的方法，属于微生物发酵领域，步骤可分为菌种发酵和提取精制两步，具体包括：将荧光假单胞菌接种至固体培养基培养后取孢子制成悬浮液，接种至液体培养基搅拌培养得到培养液，将培养液接种至发酵培养基中搅拌培养得发酵液，过滤、萃取，萃取液转入缓冲液中静置，再转入醋酸丁酯中经活性炭脱色，加入成盐剂，经共沸蒸馏即得诺尔霉素。本发明利用荧光假单胞菌发酵生产诺尔霉素，可以作为生物农药，能够有效防治番茄青枯病病害，是一种极具应用前景的生物防治制剂。

摘要： 本发明公开了一种高速逆流色谱法从牛樟芝发酵物中分离安卓奎诺尔的方法，通过正交实验筛选出牛樟芝发酵物中安卓奎诺尔的最佳提取条件和液液分离最佳溶剂体系，采用高速逆流色谱进行液液分离，同时采用液相色谱和核磁共振等技术对分离得到的安卓奎诺尔进行结构鉴定。本发明提供的分离方法具有溶质峰分离度良好、所得到的安卓奎诺尔单体收率高、纯度高等优点，实现了一步纯化制备高纯度安卓奎诺尔。

摘要： 本发明属于纺织技术领域，公开了一种以吉茵诺尔抗菌棉为原料生产高支纱线的方法，包括以下步骤：S1，制备吉茵诺尔抗菌棉生条，S2，制备吉茵诺尔抗菌棉精条，S3，制备吉茵诺尔抗菌棉纯纺高支纱，S4，制备吉茵诺尔抗菌棉与纤维素纤维混纺高支纱，本发明制备的高支纱中，吉茵诺尔抗菌棉含量达到30％及以上，且纱线抗菌率达99％以上的纱支数可达100支及以上，具有很好的市场前景；抗菌棉原料进行了平衡预处理，使原料的回潮率稳定在一定范围内，能够增加纤维的强度和可纺性能，能有效地保证纤维生产时减少粘缠挂堵，同时减轻梳理对抗菌棉纤维的损伤。

摘要： 本发明提供了一种诺尔斯链霉菌固体发酵用培养基及其制备方法和应用，属于微生物发酵技术领域。本发明提供的诺尔斯链霉菌发酵用固体培养基按重量份计，包括黑土10～50份、大豆渣粉30～60份、稻壳粉10～20份、麸皮10～20份、碳酸钙0.5～1份和水25～35份。采用本发明提供的诺尔斯链霉菌发酵用固体培养基发酵培养诺尔斯链霉菌，诺尔斯链霉菌的生长量和产孢量得到提高，孢子粉有效活菌数达到40亿～60亿个/g。

摘要： 本发明公开了一种促进生物发酵合成安卓奎诺尔的方法，属于微生物发酵技术领域。本发明通过在一定的培养时间下往培养基中添加大豆卵磷脂或者还添加烟叶与甲羟戊酸，有效地提高了樟芝樟芝液态发酵产安卓奎诺尔的产量。

摘要： 本发明公开了一种促进樟芝液态生物合成安卓奎诺尔的方法，接种樟芝（Antrodiacamphorata）种子培养液于液态发酵基本培养基后，在22-34°C发酵8-20d；其中在发酵开始后的144h内向发酵培养液中加入外源前体物质或效应物，以促进樟芝在生长过程中合成活性物质Antroquinonol。本发明通过这些有效的发酵调控，可提高樟芝液态发酵安卓奎诺尔的生物合成能力；仅通过较低的附加投入，就可以提高发酵合成高附加值目标产物的浓度，方便实用，且具有重大的经济效益。

摘要： 克诺尔缸体气密试验用缸体密封胎装置涉及铁路高速车辆用克诺尔缸体气密试验技术领域，其包括锁紧螺母、螺母、拉紧块、压板、密封套、进气管接头、O型密封圈、气缸锁紧螺母、密封胎体和拉紧气缸。本实用新型的密封胎装置利用密封套的弹性，通过压紧涨形将缸体及缸体上的螺纹孔密封，密封套与缸体间隙在装卸过程中，可达2mm以上，避免缸体与密封套产生挤压、摩擦，使缸体装卸方便、省力，同时也避免缸体上M5或M12螺纹孔损伤；提高了工作效率。