蜈蚣

摘要： 目的以肾脏靶器官为切入点,以辛热类有毒中药为示例建立致肾损伤风险分级模型,并开展相应的药物警戒。方法通过收集建库至2021年12月31日中国知网、万方数据、维普网中辛热类有毒示例药不良反应个案报道共纳入17例,从药物、患者和临床用药三维角度,采用空间距离模型建立半定性定量的致肾损伤三维矩阵风险分级模型。结果初步建立中药致肾损伤的风险分级模型。基于本文纳入的辛热类有毒示例中药草乌、斑蝥、雄黄、蜈蚣和苍耳子的相关个案报道,从药物自身毒性、患者原患肾脏相关疾病和患者临床用药过程中的炮制方式、用药剂量、用药依从性、药物联用情况和给药途径三维角度评价,对不同的案例赋予风险等级评判,根据风险评价等级可分别采用忌用和禁用的警戒措施。结论有毒中药致肾损伤的风险分级体系实现了风险的评估和级别化,为临床用药评判提供参考,实现有针对性的药物警戒措施。

摘要： 目的探究水蛭、蜈蚣熬煮液对勃起功能障碍(ED)的影响及其作用机制。方法选取50只成年雄性大鼠,建立ED模型,造模成功的48只大鼠随机分为对照组(24只)和研究组(24只)。对照组大鼠不进行治疗,研究组大鼠给予水蛭、蜈蚣熬煮液灌胃,正常喂养4周后检测各组大鼠勃起功能、凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)、氧氮化物(NOX)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血小板上P选择素(CD62P)水平,以及Bax、Bcl-2、Caspase-3、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、钙敏感受体(CaSR)、磷脂酶-C(PLC)、蛋白激酶C(PKC)、C-Jun氨基末端激酶(JNK)、P38蛋白表达,并观察大鼠海绵体病理变化。结果经治疗后,对照大鼠阿扑吗啡(APO)试验30min勃起次数,LOX-1、NOX、VCAM-1、ICAM-1、CD62P水平,Bax、Caspase-3染色积分光密度,阴茎组织中ET-1表达及CaSR、PLC、PKC、JNK、P38蛋白相对表达量显著低于研究组(P<0.05);研究组NO、Bcl-2、eNOS表达显著高于对照组(P<0.05);HE染色结果显示,研究组大鼠病变程度较对照组减轻。结论水蛭、蜈蚣熬煮液可改善ED大鼠的勃起功能,其作用机制可能是通过调控CaSR/PLC/PKC信号通路的失活从而减少大鼠海绵体及血管内皮细胞凋亡。

摘要： 记述石蜈蚣属Lithobius Leach,1814伊森石蜈蚣亚属Ezembius Chamberlin,1919(Lithobiomorpha:Lithobiidae)1新种:贺兰石蜈蚣Lithobius(Ezembius)helanensis sp.nov.,标本采自中国宁夏.对新种2个个体的COⅠ基因片段进行了扩增和测序,并进行了分子系统学分析和遗传距离测定.形态学和分子系统学分析结果表明检测标本属于伊森石蜈蚣亚属.

摘要： 目的:研究国医大师李士懋教授平脉辨证临床遣方规律,为深入挖掘和传承提供参考。方法:通过对李士懋教授201首含蜈蚣处方的收集与分析,在中医传承计算平台中建立相关的数据库后,根据关联规则apriori算法等数据挖掘方法,分析李士懋教授含蜈蚣处方中常用的单味药物频次、药物组合频次、关联规则与核心药物组合等。结果:李士懋教授含蜈蚣的处方常常用于治疗高血压病、冠心病、脑梗死等西医疾病以及眩晕、胸痹、痹证、头痛等中医疾病;处方中的高频次药物组合包括“蜈蚣、全蝎”“蜈蚣、僵蚕”“蜈蚣、地龙”等,置信度为1的关联规则包括“全蝎→蜈蚣”“地龙→蜈蚣”“僵蚕→蜈蚣”等。结论:李士懋教授含蜈蚣处方所用药物多具平肝息风、补虚、活血之功效,用药规律比较集中,遣方法度清晰,为临床提供新颖便捷的遣方用药方法。

摘要： 统计《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》) 2020年版动物药的中成药品种,汇总唇足纲和蛛形纲药用动物在中成药中的占比,对其生活习性,养殖方式,繁殖要点,饲养管理,病、敌害防治措施等进行系统的综述。对唇足纲药用动物蜈蚣和蛛形纲药用动物蝎的收载情况进行归纳总结,重点对其养殖现状进行分析。《中国药典》 2020年版收载的中成药品种中,含有动物药的品种共504种,占比为31.36%;含有唇足纲药用动物的有20种,占比为1.24%;含有蛛形纲药用动物的有34种,占比为2.12%。根据养殖规模不同,总结了蜈蚣的6种养殖方式和蝎的10种养殖方式,对养殖技术的关键点进行了分析。《中国药典》 2020年版中唇足纲药用动物蜈蚣和蛛形纲药用动物蝎目前在我国养殖产业中均处于扩养阶段,大力发展人工养殖、加强药用动物野生资源的保护对今后养殖产业可持续发展具有重要意义。

摘要： 以骨髓增殖性肿瘤(Myeloproliferative Neoplasm,MPN)“虚、毒、瘀”病机特点为切入点,探讨尚德俊大师所创四虫片的方药组成及其现代药理研究,为四虫片在MPN患者中的应用提供依据,展望四虫片结合现代药物治疗MPN的优势。

摘要： 目的建立超高效液相色谱-质谱联用(UFLC-MS/MS)法分析蜈蚣中3种酶解多肽成分TD1(LEEDLERSEERL)、TD2(EEKDKALQNAEGEVAAL)、TD3(MILPTGASSF),比较不同品种蜈蚣中肽类成分的差异,寻找蜈蚣特异性多肽,用于蜈蚣的鉴别。方法3种肽类成分的UFLC-MS/MS法,色谱柱为XSelect HSS T 3(4.6 mm×150 mm,3.5μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱。采用三重四极杆质谱检测器,电喷雾离子化(ESI),正离子模式下多反应监测(MRM)进行信号采集。样品采用正交试验方法,对蛋白提取方法进行优化,最终确定提取方法为蛋白裂解液超声处理60 min。得到的蜈蚣蛋白提取溶液经胃蛋白酶酶解并脱盐后,注入液质联用仪分析。测定了20批蜈蚣及8批其他动物药中3种肽类成分,并对结果进行比较。结果在地龙、僵蚕、水蛭、土鳖虫和全蝎中未检出TD2和TD3,TD1与TD2在少棘巨蜈蚣与哈氏蜈蚣、墨江蜈蚣中存在较大差异,TD3在少棘巨蜈蚣与黑头蜈蚣、多棘蜈蚣中有较大差异。结论该方法可用于区分少棘巨蜈蚣与地龙、僵蚕、水蛭、土鳖虫和全蝎,同时通过比较3种肽段的差异,区分药典品种少棘巨蜈蚣和4种常见非药典品种蜈蚣,为蜈蚣的质量评价和基础研究提供参考。

摘要： 身子分成节,全身长满脚,虽然会伤人,用它能做药。宝宝,猜猜看这是什么动物?对了,这是蜈蚣!你见过蜈蚣爬行的样子吗?今天就和妈妈一起来模仿一下吧。

摘要： 有些人特别害怕蝎子,因为他们听过所谓的“五毒俱全”,这“五毒”也就是蜈蚣、毒蛇、蝎子、壁虎和蟾蜍,据说它们是天底下最毒的五种生物,而蝎子正位列其中。而在民间,还流传着这样一句歇后语——“蝎子㞎㞎独一份”,其中“独”字也是借用“毒”的谐音,本意是指蝎子的粪便有毒。

摘要： [目的]总结介绍浙江省名中医楼丽华教授运用虫类中药治疗非哺乳期乳腺炎等乳房疑难病的临床经验.[方法]通过整理、分析楼师医案,查阅相关文献与古籍,归纳楼师临床常用的虫类中药及其特性,总结和介绍楼师运用虫类药治疗各种乳房疑难病的经验和方法,并指出临床应用的注意事项和禁忌要点.举例并分析非哺乳期乳腺炎典型医案一则作为佐证.[结果]楼师临床常用虫类中药共10味,分为四类.攻坚破瘀类虫药常用于治疗瘀滞性非哺乳期乳腺炎及乳腺癌术后相关并发症,通络消肿类对乳腺癌术后淋巴水肿、中后期非哺乳期乳腺炎可起明显作用,祛风透疹类虫药可用于乳头风的治疗,参用益肾收涩类虫药能有效缓解乳腺癌术后体虚患者相关的临床症状,各种虫类药使用时均需注意用法用量与禁忌.所举验案楼师辨为标阳本阴证,以温通法治疗,并将蜈蚣、地龙用于治疗中后期,加速痊愈.[结论]楼师临床灵活应用虫类中药,内外兼治,注重增效减毒,使其在乳腺疑难病的治疗中发挥了独特的作用,值得借鉴.

摘要： 总结运用药对刺蒺藜配伍蜈蚣治疗气滞血瘀型阳痿的临证经验和体会.宗筋为肝之所主,肝筋结于阴器,一旦肝经循行不畅,久之便出现瘀滞之像,且肝疏泄失司,易肝郁气滞,致使宗筋气血循环失常,气血不充,阴器难以举阳用事,临证上常运用刺蒺藜、蜈蚣相互配伍治疗,二药皆归肝经,刺蒺藜其性辛,善疏肝之郁滞;蜈蚣其性辛、温,善通窍活血通络.二者合用,疏肝气以解其郁,活血通络以解其瘀滞,改善宗筋的气血循环,使其气血充盈,振阳起痿.

摘要： 目的：探讨蜈蚣有效部位抗心肌缺血的作用及其NO机制研究，为临床使用蜈蚣治疗心脏病提供实验依据。rn 方法将实验动物分为对照组、模型组，蜈蚣有效部位用药组和L-NAME组。实验前对照组和模型组大鼠均禁食12 h，于腹腔注射20％乌拉坦麻醉，颈静脉注射1ml/kg生理盐水，模型组颈静脉注射AVP 0.5 U/kg。蜈蚣组和L-NAME组均腹腔注射蜈蚣有效部位(0.625 g/kg)3d，最后一次腹腔注射30 min后麻醉，蜈蚣组颈静脉注射AVP(0.5 U/kg)，而L-NAME组在颈静脉注射AVP(0.5U/kg)前20 min颈静脉注射L-NAME(10 mg/kg)。2 h后心脏取血处死动物，备测血浆NO含量。取心肌组织行免疫组织化学检测以及RT-PCR半定量检测eNOS基因表达情况。rn 结果：蜈蚣有效部位能明显升高血浆中NO含量，可增加心肌eNOS mRNA的转录，上调心肌eNOS蛋白表达。rn 结论：L-NAME能够阻断蜈蚣有效部位抗心肌缺血的作用，提示蜈蚣有效部位是通过增加NO合成、释放来发挥抗心肌缺血的作用。

摘要： 目的:初步分离蜈蚣胃蛋白酶酶解液的抗凝活性部位，检测活性部分的分子量分布范围。方法:用葡聚糖凝胶G-100过滤层析柱对蜈蚣胃蛋白酶酶解液进行初步分离，以紫外检测法、考马斯亮兰法检测，合并凝胶层析蛋白流分；以APTT凝血时间为指标，检验各组分体外抗凝活性；通过MALDI-TOF-MASS法检测分离部分的分子量分布范围。结果:蜈蚣酶解液通过凝胶过滤层析分得的两组分抗凝效果显著，分子量分布范围850-5300。结论:体外抗凝试验表明凝胶过滤层析法纯化分离蜈蚣胃蛋白酶酶解液方法可行，MALDI-TOF-MASS表明活性组分为小分子肽类。

摘要： 蜈蚣作为临床动物用药，具有熄风镇痉，活血通络，攻毒散结，补虚强体等功效，临床辩证运用于糖尿病的预防和并发症的治疗中，本文运用中医理论，结合现代药理研究对其进行分析，以求为临床运用提供有力证据。

摘要： 本实验用生物酶仿生提取方法模拟体内消化过程,以丙氨酸含量为指标,用正交试验设计法,优选蜈蚣生物酶仿生提取最佳工艺,并用凯氏定氮法测定了该条件下的蛋白质的水解率.

摘要： 目的:从内皮细胞功能角度探讨中药蜈蚣对动脉粥样硬化(AS)家兔一氧化氮(NO)、内皮素(ET)以及血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的影响.方法:采用高脂饲喂家兔,建立动脉粥样硬化模型.随机分四组,每组各8只,造膜过程中预防性给予蜈蚣治疗.(1)对照组:基础饲料+5mg/kg蒸馏水灌胃(2)模型组:高脂饲料+5mg/kg蒸馏水灌胃(3)蜈蚣小剂量组:高脂饲料+蜈蚣水提物2.5g/kg灌胃(4)蜈蚣大剂量组:高脂饲料+蜈蚣水提物5g/kg灌胃,4组均饲喂12周.观察血清NO、ET的变化,采用流式细胞术及免疫荧光技术检测VEGF的表达量,并观察其主动脉血管病理.结果:模型组VEGF的表达量升高,经5g/kg蜈蚣治疗后,VEGF的表达量明显下调,NO释放增加,ET分泌减少.与模型组比较有显著差异,P<0.01.而2.5g/kg蜈蚣对VEGF的影响无明显变化,表明蜈蚣对AS血管内皮细胞生长因子的影响存在一定的量效关系.结论:蜈蚣可通过调节NO/ET的平衡,从而抑制VEGF的表达,提示蜈蚣具有保护血管内皮细胞,防治内皮细胞增殖的作用,揭示了中医血瘀症存在的微观物质基础,为中药蜈蚣抗动脉粥样硬化的临床应用提供了理论依据.

摘要： 为了寻找新的、有效的中药鉴别方法,选择蜈蚣等5种节肢动物类中药为载体,采用PCR方法对其18SrRNA基因进行了初步研究.结果表明:干燥的动物类中药材可以使用常规的方法提取得到DNA并用于PCR扩增.18SrRNA基因是用于蜈蚣、全蝎、僵蚕、土鳖虫、蝉蜕等同源系列中药材的有效鉴别基因,该方法具有科学性、准确性、实用性等特点.

摘要： 本文就两种有毒虫类中药全蝎、蜈蚣的镇痛药理研究以及其临床应用概况做了较全面的综述，以其进一步加强对有毒虫类中药的药材资源药用价值的认识及开发利用。

摘要： 不合理的中西药合用,配伍则可使药效降低或消失,毒副作用反应加强,引起药源性疾病,在临床上中西药合用应特别注意与谨慎,尤其是西医师用中药,对中药的性能不太了解,缺乏中医理论知识,常出现一些问题,具初步统计,医师开西药又开中药总数可达50﹪以上,长期吃西药的患者又增中药用于其它疾病的高达60﹪以上.因而出现了很多想象不到的问题,引起了药师们的高度重视,现分几个方面阐述单用中药和中西药合用的配伍情况.

摘要： 不合理的中西药合用,配伍则可使药效降低或消失,毒副作用反应加强,引起药源性疾病,在临床上中西药合用应特别注意与谨慎,尤其是西医师用中药,对中药的性能不太了解,缺乏中医理论知识,常出现一些问题,具初步统计,医师开西药又开中药总数可达50﹪以上,长期吃西药的患者又增中药用于其它疾病的高达60﹪以上.因而出现了很多想象不到的问题,引起了药师们的高度重视,现分几个方面阐述单用中药和中西药合用的配伍情况.

摘要： 本发明提供一种蜈蚣草快速育苗设施及使用其培养蜈蚣草的方法。蜈蚣草快速育苗设施，包括具有容置空间的大棚主体以及调温调湿系统、补光系统和水肥系统；所述调温调湿系统用于调节所述容置空间内的温度和湿度，所述补光系统用于调节所述容置空间内的光照，所述水肥系统用于向设置在所述容置空间内的栽培对象补充水肥。使用所述的蜈蚣草快速育苗设施培养蜈蚣草的方法，包括：将蜈蚣草孢子在所述蜈蚣草快速育苗设施内培养成幼苗。本申请提供的蜈蚣草快速育苗设施，为蜈蚣草幼苗的培养提供良好的环境。本申请提供的培养蜈蚣草的方法，成活率高。

摘要： 本发明公开了一种提取蜈蚣酸性蛋白的方法，它包括有以下步骤：a.将蜈蚣细粉，加入无水乙醇脱脂，在冰水浴中超声波振荡，过滤；b.取滤渣，加入磷酸盐缓冲液，在冰水浴中超声波振荡，渗漉提取，渗漉液离心获取上清液，上清液过滤；c.将滤液置于半透膜中，浓缩透析留取浓缩液；用磷酸溶液调节浓缩液的pH值至偏酸性后，真空再次浓缩；d.将浓缩液加入无水乙醇至醇浓度达40～50%，离心获取半固体状沉淀，该沉淀用中性磷酸盐缓冲液溶解后，冷藏。本发明方法提取的蜈蚣酸性蛋白药理活性高。本发明同时公开了用本发明方法提取蜈蚣酸性在制备预防心力衰竭药物中的应用；在制备抑制心肌纤维化药物中的应用。在制备抑制心肌肥厚药物中的应用。

摘要： 本发明提供一种蜈蚣草快速育苗设施及使用其培养蜈蚣草的方法。蜈蚣草快速育苗设施，包括具有容置空间的大棚主体以及调温调湿系统、补光系统和水肥系统；所述调温调湿系统用于调节所述容置空间内的温度和湿度，所述补光系统用于调节所述容置空间内的光照，所述水肥系统用于向设置在所述容置空间内的栽培对象补充水肥。使用所述的蜈蚣草快速育苗设施培养蜈蚣草的方法，包括：将蜈蚣草孢子在所述蜈蚣草快速育苗设施内培养成幼苗。本申请提供的蜈蚣草快速育苗设施，为蜈蚣草幼苗的培养提供良好的环境。本申请提供的培养蜈蚣草的方法，成活率高。

摘要： 一种基于蜈蚣提取物和蜈蚣三七的抗癌药物的制备方法，包括：将蜈蚣冷冻后研磨成粉末，加入磷酸盐缓冲液和蛋白酶K水溶液；先在沸水中煮，后在冰上冷却，摇匀后离心取上清液；加入无水乙醇混匀后离心取上层蛋白液；取杏仁、陈皮和麝香，加水浸泡后水蒸气蒸馏得到药渣、挥发油和水溶液；将药渣与蜈蚣三七、黄芪、党参、人参、白术、茯苓、半夏、乳香和当归混合，并加水煎煮，过滤后得到的滤液浓缩成清膏，加入上层蛋白液和挥发油，减压干燥并粉碎后得干燥浸膏粉，与硬脂酸镁混匀后制粒、灌装得硬胶囊即为基于蜈蚣提取物和蜈蚣三七的抗癌药物。本发明制得的药物发挥了蜈蚣提取物与蜈蚣三七的协同作用，使得其对肿瘤细胞的抑制率与顺铂的作用相近。

摘要： 一种基于蜈蚣提取物和蜈蚣三七的抗癌药物，按重量份计，所述药物的原料配方包括：蜈蚣提取物28～55份、蜈蚣三七25～50份、黄芪12～25份、党参9～22份、人参8～19份、白术7～23份、茯苓7～19份、半夏6～20份、杏仁5～22份、乳香4～18份、当归6～19份、陈皮4～16份、麝香3～22份。本发明制得的基于蜈蚣提取物和蜈蚣三七的抗癌药物对多种肿瘤细胞具有良好的抑制作用。

摘要： 本发明公开了一种提取蜈蚣酸性蛋白的方法，它包括有以下步骤：a.将蜈蚣细粉，加入无水乙醇脱脂，在冰水浴中超声波振荡，过滤；b.取滤渣，加入磷酸盐缓冲液，在冰水浴中超声波振荡，渗漉提取，渗漉液离心获取上清液，上清液过滤；c.将滤液置于半透膜中，浓缩透析留取浓缩液；用磷酸溶液调节浓缩液的pH值至偏酸性后，真空再次浓缩；d.将浓缩液加入无水乙醇至醇浓度达40～50％，离心获取半固体状沉淀，该沉淀用中性磷酸盐缓冲液溶解后，冷藏。本发明方法提取的蜈蚣酸性蛋白药理活性高。本发明同时公开了用本发明方法提取蜈蚣酸性在制备预防心力衰竭药物中的应用；在制备抑制心肌纤维化药物中的应用。在制备抑制心肌肥厚药物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种用于室外搜救的水陆两栖仿生蜈蚣结构，包括头座，头座的一端连接有一组头部节肢组件，头部节肢组件通过头部舵机组件依次连接若干组躯干节肢组件，躯干节肢组件通过尾部舵机组件连接尾部节肢组件的一端，尾部节肢组件的另一端连接尾座。本发明解决了目前搜救用机器人存在的体型较大、适应性与越障能力不强的问题。

摘要： 本发明提供了一种预防和/或治疗病毒感染的组合物，包括水蜈蚣草或其提取物和β‑石竹烯；其中所述病毒包括RNA病毒和DNA病毒，所述RNA病毒为引起发热性传染病的RNA病毒，选自HIV病毒、埃博拉病毒、马尔堡病毒、拉沙热病毒、狂犬病毒、甲型肝炎病毒、手足口病毒中的一种或多种，条件是不包括流感病毒和疱疹病毒；所述DNA病毒选自乙型肝炎病毒和HPV病毒中的一种或多种。特别地，本发明发现水蜈蚣草与β‑石竹烯的组合物能够有效抑制HIV假病毒引起的细胞感染，与水蜈蚣草、β‑石竹烯单独应用相比，组合物具有协同增效的作用。因此，可以有效地预防和/或治疗病毒感染或由病毒感染引起的疾病，可作为抗病毒的药物进行应用。

摘要： 本发明提供了一种预防和/或治疗病毒感染的组合物，包括水蜈蚣草或其提取物；其中所述病毒包括RNA病毒和DNA病毒；所述RNA病毒为引起发热性传染病的RNA病毒，选自HIV病毒、狂犬病毒、埃博拉病毒、马尔堡病毒、拉沙热病毒、甲型肝炎病毒、手足口病毒中的一种或多种，条件是不包括流感病毒和疱疹病毒；所述DNA病毒选自乙型肝炎病毒和HPV病毒中的一种或多种。特别地，本发明发现水蜈蚣草能够有效抑制HIV病毒，因此，可以有效地预防和/或治疗病毒感染或由病毒感染引起的疾病，可作为抗病毒的药物进行应用。

摘要： 本实用新型涉及一种绝缘蜈蚣梯可调支撑杆及绝缘蜈蚣梯与电杆的组立结构，其特征在于：其中绝缘蜈蚣梯可调支撑杆包括两杆体和连接在两杆体第一端部的蜈蚣梯抱箍，所述两杆体的第二端部设有用于箍紧配电电杆的可拆抱箍；所述两杆体上均开设有多个穿孔，所述蜈蚣梯抱箍的两端设有扣在杆体上的扣环，所述扣环上设有与穿孔对应的通孔，所述扣环通过穿过穿孔和通孔的螺栓锁紧固定。