血鹦鹉

摘要： 本实验研究了不同温度和pH对血鹦鹉肠道和肝胰腺蛋白酶、淀粉酶和纤维素酶活力的影响。结果表明,在设定的温度和pH条件下,血鹦鹉消化酶活力随温度和pH的增加表现为先升高后下降。肠道和肝胰腺中蛋白酶的最适温度分别为55°C、45°C;淀粉酶的最适温度分别为35°C、25°C;肠道纤维素酶的最适温度为45°C。肠道和肝胰腺中蛋白酶的最适pH分别为8.0、10.0;淀粉酶的最适pH均为7.0;肝胰腺纤维素酶的最适pH为5.0。在各自最适温度下,血鹦鹉蛋白酶活力大小为肠道 肝胰腺,淀粉酶活力大小为肝胰腺 肠道;在各自最适pH下,血鹦鹉蛋白酶活力大小为肝胰腺 肠道,淀粉酶活力大小为肠道 肝胰腺。

摘要： 以初始体重(85.53 g ±3.50 g)的血鹦鹉为研究对象,配制脂肪水平分别为8%、14%的基础饲料和高脂饲料,并在高脂饲料中分别添加100、200、400 mg/kg的姜黄素作为饲料添加剂。试验共分为5个处理,每个处理设3个平行,每个平行饲喂50尾血鹦鹉,试验周期为8周。结果显示:添加姜黄素未对试验鱼生长造成影响。血鹦鹉摄食高脂饲料后,TG、CHOL、GLU含量以及AST活性均显著升高,添加姜黄素后血鹦鹉的症状显著改善,200 mg/kg组的血脂、Glu含量以及转氨酶活性均回到对照组水平。此外,投喂高脂饲料的试验鱼的SOD和GSH-Px活性均显著低于对照组(P 0.05)。结果表明,摄食过量高脂饲料的血鹦鹉表现出氧化损伤状态,而添加适200 mg/kg姜黄素提高血鹦鹉的抗氧化力、缓解肝脏损伤。

摘要： 血鹦鹉体色艳丽、体形可爱、食性广,因而受到了广大水族爱好者的欢迎。其仔鱼期体色发黑,之后逐渐褪去呈黄色,经着色处理后可得红艳体色,且其体色易受水质、光照、养殖密度及营养等外界因素的影响。因此,如何通过调控来获得稳定且红艳的体色是血鹦鹉饲养的重点。一、鱼类体色的形成鱼类的体色由色素细胞的形状、数量、分布以及细胞中的色素沉积量等因素调控(黄永政,2008)。

摘要： 为提升血鹦鹉(Cichlasoma citrinellum♂×Cichlasoma synspilum♀)的养殖效益,降低能耗,构建血鹦鹉工程化养殖系统(A棚).该系统以传统温棚养殖系统为对照(B棚),通过将各养殖池交叉串联,配置集中输水管道和多层级物理+生物过滤等处理设施.通过比较在不同养殖模式下,血鹦鹉养殖出产的品级、养殖成本及效益,研究血鹦鹉工程化养殖系统的养殖性能及效果.结果表明,A棚养殖的成活率为96.6%,比B棚高1.06百分点;参照国家标准GB/T 30946—2014观赏鱼分级规则血鹦鹉鱼,A棚出产AAA级、AA级和A级血鹦鹉的比例分别为19.70%、35. 78%和29.64%,分别比B棚高4.1百分点、3.07百分点和1.87百分点;A棚出产返黑现象血鹦鹉和B级血鹦鹉所占比例分别为13.19%、1.69%,分别比B棚低2.23百分点、6.81百分点.表明该工程化养殖系统能够提高血鹦鹉的成活率和优级品的产出率,并能提高养殖效益.

摘要： 为揭示不同体型血鹦鹉家系（Vieja synspila Hubbs♀×Amphilophus citrinellus Gunther♂）的种质差异,对不同血鹦鹉家系开展体型性状判别分析及遗传差异分析。采用SPSS 21.0软件对血鹦鹉家系进行判别分析并建立判别函数,利用6对微卫星标记检测血鹦鹉家系的遗传多样性,通过广义线性模型（GLM）筛选与经济性状显著相关的标记,利用Duncan’s多重比较分析不同基因型之间的差异。结果表明：利用判别分析法建立的判别函数较为成功,判别准确率为95%;6个微卫星标记均能在2个血鹦鹉家系中扩增出清晰稳定的条带,扩增片段大小为174~416 bp;各个位点的有效等位基因数（N_e）为1.032~3.908,期望杂合度（H_e）为0.031~0.756,观测杂合度（H_o）为0.031~0.969,多态信息含量（PIC）为0.030~0.696,YT家系的遗传多样性水平高于JT家系;分子标记Vsac05与体长/体高和全长/体高显著相关（P〈0.05）;多重比较结果表明,该标记的AC、AD、BC基因型只在YT家系中出现,等位基因C（375 bp）是YT家系特有的基因。研究表明,分子标记Vsac05可用于血鹦鹉分子育种,以提高血鹦鹉鱼的优级率。

摘要： 为揭示不同体型血鹦鹉家系 (Vieja synspila Hubbs♀×Amphilophus citrinellus Gunther♂) 的种质差异,对不同血鹦鹉家系开展体型性状判别分析及遗传差异分析.采用SPSS 21.0软件对血鹦鹉家系进行判别分析并建立判别函数,利用6对微卫星标记检测血鹦鹉家系的遗传多样性,通过广义线性模型 (GLM) 筛选与经济性状显著相关的标记,利用Duncan's多重比较分析不同基因型之间的差异.结果表明:利用判别分析法建立的判别函数较为成功,判别准确率为95%; 6个微卫星标记均能在2个血鹦鹉家系中扩增出清晰稳定的条带,扩增片段大小为174~416 bp;各个位点的有效等位基因数 (Ne) 为1.032~3.908,期望杂合度 (He) 为0.031~0.756,观测杂合度 (Ho) 为0.031~0.969,多态信息含量 (PIC) 为0.030~0.696, YT家系的遗传多样性水平高于JT家系;分子标记Vsac05与体长/体高和全长/体高显著相关 (P<0.05);多重比较结果表明,该标记的AC、AD、BC基因型只在YT家系中出现,等位基因C (375 bp) 是YT家系特有的基因.研究表明,分子标记Vsac05可用于血鹦鹉分子育种,以提高血鹦鹉鱼的优级率.%Discriminant and genetic difference analysis were performed in order to reveal the germplasm differences of different blood parrot families(Vieja synspila Hubbs♀×Amphilophus citrinellus Gunther♂) and to provide scien-tific reference with molecular breeding. The genetic diversity of the parrot family was detected by six pairs of micro-satellite markers.The molecular markers related to economic traits were screened by the GLM model and the geno-types of the captured correlative loci were determined by Duncan's test using SPSS 21.0. Discriminant analysis of two families was performed by SPSS 21.0. The results showed that the discriminant analysis method was very suc-cessful to discriminate the two family blood parrot fish, with discriminant accuracy rate of 95%. Six microsatellite loci were able to amplify clear and stable bands in two blood parrot fish families,with amplified fragment of 174 bp to 416 bp. The effective alleles(Ne)were ranged from 1.032 to 3.908,the expected heterozygosity(He) from 0.031 to 0.756,observed heterozygosity (Ho) from 0.031 to 0.969, and polymorphism information content (PIC) from 0.030 to 0.696,indicating there was higher genetic diversity in family YT with complete decoloration and lower low head rate than that in family JT with complete decoloration and high low head rate. The Vsac05 was significantly correlated with body length/ body height and total length/ body height(P<0.05). Duncan's test revealed that AC, AD and BC genotypes were observed only in family YT,and that the allele C(375 bp) was a unique gene in family YT. The findings indicate that the microsatellite Vsac05 can be used for molecular breeding of blood parrot fish to improve the excellent rate of blood parrot fish.

摘要： 为研究饲料脂肪水平对血鹦鹉幼鱼(Cichlasoma synspilum♀×Cichlasoma citrinellum ♂)肝脏免疫及抗氧化酶的影响,以豆油为脂肪源,配制5组粗脂肪含量分别为4.77％(CL1)、8.75％ (CL2)、11.68％(CL3)、16.25％ (CL4)、23.70％(CL5)的实验饲料饲喂血鹦鹉幼鱼.实验采用初始体重为(1.20 ±0.30)g的血鹦鹉幼鱼分5个不同脂肪饲料来饲养42 d,每组30尾.饲养6周后,无菌取其肝脏,制备组织匀桨液,测定其肝脏中免疫及抗氧化相关酶含量,包括碱性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)、溶菌酶(LMZ)、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化酶(T-AOC)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA).实验结果表明,饲喂不同饲料脂肪水平的血鹦鹉幼鱼肝脏免疫及抗氧化相关酶活力均呈现先升高后下降的趋势;在饲料脂肪水平为11.68％时,LMZ、SOD、T-AOC、GSH-Px活力最高且显著高于其他脂肪水平组(P＜0.05);当脂肪水平为16.25％时,AKP、ACP、CAT活力、MDA达到最大值并显著高于其他饲料组(P＜0.05).通过绘制二次曲线回归方程得知血鹦鹉幼鱼最适饲料脂肪水平为15.80％-16.75％.本研究将为血鹦鹉幼鱼实用饲料营养的精准供给提供理论基础.

摘要： 为了解色素相关基因和体色之间的关系,应用实时荧光定量PCR(qPCR)技术分析血鹦鹉的酪氨酸酶(tyrosinase,TYR)基因的表达谱,通过Primer 5软件设计扩增血鹦鹉TYR基因片段的引物并进行qPCR评估研究.结果显示,引物TYR2F-TYR2R在qPCR扩增时,融解曲线为单一尖锐峰;标准曲线分析显示,引物的扩增效率为103.3％,R2值为0.994.上述结果说明该对引物具有良好的扩增特异性和扩增效率,满足了qPCR扩增的要求,该研究结果可为血鹦鹉TYR基因表达的qPCR分析奠定基础.

摘要： [目的]研究血鹦鹉家系的遗传多样性以及经济性状与微卫星分子标记的连锁关系,为血鹦鹉分子育种提供理论支持.[方法]利用自行开发的6对微卫星标记(Vsac01、Vsac02、Vsac03、Vsac04、Vsac05、Vsac06)对3个血鹦鹉家系进行了遗传多样性研究,并利用SPSS软件对这些位点与经济性状的相关性进行了分析.[结果]6对标记在3个家系中共检测出26个等位基因,每个位点的等位基因数为2～4;有效等位基因数为1.87～3.83;期望杂合度为0.464 4～0.738 9;观察杂合度为0.666 7～1.000 0;多态信息含量(PIC)为0.356 6～0.690 5,平均值为0.457 0,总体表现为中等多态(0.25≤PIC≤0.50),3个家系的遗传多样性处于较高水平.相关性分析结果表明,Vsac02与体质量、褪色率显著相关(P＜0.05),与体高/体长极显著相关(P＜0.01);Vsac05、Vsac06与体质量显著相关(P＜0.05),与体长极显著相关(P＜0.01),Vsac06还与褪色率显著相关(P＜0.05);Vsac01、Vsac04与肥满度极显著相关(P＜0.01),Vsac03与所测指标之间均无相关性.[结论]试验所选的3个血鹦鹉家系遗传多样性较高,获得了5个与经济性状相关的微卫星标记.

摘要： 本发明涉及一种用于元宝级血鹦鹉的定向培育方法，所述方法由鱼花培育阶段、鱼苗培育阶段和成鱼培育阶段组成。本方法既能快速使血鹦鹉定型，获得高质量的元宝级血鹦鹉，提高元宝级血鹦鹉培育的成功率，培育出的元宝级血鹦鹉体型稳定，后期养殖不易走形，其选出率达40％以上，经济价值是普通血鹦鹉的2倍以上，也解决了常规养殖元宝级血鹦鹉选出率较低的问题，能够有效解决当前血鹦鹉养殖过程中高端血鹦鹉培育不稳定的问题。

摘要： 本发明涉及一种用于血鹦鹉幼鱼退色的饲料添加剂及使用方法，饲料添加剂包括按质量份数构成的组份为：库拉索芦荟全叶冻干粉4‑7.5份；维生素C磷酸酯0.45‑0.5份；黄芪0.7‑0.8份；β‑葡聚糖0.1‑0.3份；乙氧基喹啉0.05‑0.06份；面粉1‑3.55份；饲料添加剂的使用方法包括步骤：(1)含有饲料添加剂的饲料制备，(2)含有饲料添加剂的饲料投喂。本发明的饲料添加剂以活性多糖，中草药，抗应激物质为原料，科学配伍组成复合配方，能够有效地促进血鹦鹉幼鱼阶段的退色比例，提高商品的合格率，同时，可以减少血鹦鹉肠道有害微生物的数量、提高血鹦鹉体内代谢激素水平、促进血鹦鹉幼鱼的消化吸收，增强免疫力。

摘要： 本发明涉及一种血鹦鹉三重增红饲料添加剂及其应用，它由下列组分按照质量百分比配伍而成：3s,3's左旋反式脂化虾红素35%‑55%，食品级氧化铁红3%‑7%，海洋红酵母7%‑27%，维生素E 20%‑30%，应急缓解剂6%‑10%。应用时将添加剂按照11.55‰的质量比添加到观赏鱼血鹦鹉饲料中混合均匀。

摘要： 本发明涉及一种用于元宝级血鹦鹉的定向培育方法，所述方法由鱼花培育阶段、鱼苗培育阶段和成鱼培育阶段组成。本方法既能快速使血鹦鹉定型，获得高质量的元宝级血鹦鹉，提高元宝级血鹦鹉培育的成功率，培育出的元宝级血鹦鹉体型稳定，后期养殖不易走形，其选出率达40％以上，经济价值是普通血鹦鹉的2倍以上，也解决了常规养殖元宝级血鹦鹉选出率较低的问题，能够有效解决当前血鹦鹉养殖过程中高端血鹦鹉培育不稳定的问题。

摘要： 本发明是一种促进血鹦鹉幼鱼黑色消褪的饲料及其制备方法，所述饲料的组分及重量份数如下：鱼粉：15‑30份、豆粕：12‑18份、谷朊粉：20‑24份、次粉：8‑12份、麦麸：6‑10份、芦荟粉：0.16‑0.5份、鱼油：3‑4份、卵磷脂：1‑2份、复合维生素：0.002‑0.005份、矿物质：0.002‑0.005份、氯化胆碱：0.002‑0.005份。本发明能够在保证血鹦鹉幼鱼健康生长，芦荟粉中所含的芦荟素能调节黑色素颗粒、黑色素体降解和代谢作用，促进血鹦鹉幼鱼黑色消褪，使之能够达到血鹦鹉的品种标准。

摘要： 本发明是一种血鹦鹉利着色饲料及其制备方法。所述的一种血鹦鹉利着色饲料的配方质量百分比为：豆粕：20‑41％；鱼粉：13‑18％；面粉：18‑22％；乌贼内脏粉：2‑4％；复合维生素：1‑2％；矿物质：1‑2％；红酵母：1‑2％；鸡肉粉：20‑24％；大豆磷脂：2‑4％；豆油：1‑2％。所述的一种锦鲤饲料的制备方法，包括的步骤有：(1)物料混合；(2)膨化制粒；(3)烘干；(4)冷却。本发明所述的一种血鹦鹉利着色饲料，可以使血鹦鹉体色增艳增鲜增亮，又能保证其健康生长；所述的一种血鹦鹉利着色饲料的制备方法，可操作性强，制备时最大程度的保证不破坏所述的血鹦鹉利着色饲料中的组分。

摘要： 本发明公开了南极磷虾粉在制备血鹦鹉色扬料中的应用及血鹦鹉色扬料。该色扬料由如下质量比的组分制成：南极磷虾粉5～70%、大豆浓缩蛋白1～20%、蚕蛹粉1～10%、蟋蟀粉1～7%、低筋面粉5～24%、啤酒酵母粉2～10%、淀粉1～10%、丰年虫4～20%、螺旋藻2～4%、大豆磷脂2～4%、甜菜碱2～4%、鱼油1～3%、维生素混合物1～2.5%、矿物元素混合物2～5%、免疫增强剂1～5%、枯草芽孢杆菌1～5%、槐花0.1～1%、沼泽红假单胞菌0.1～1%、火龙果红色素0.1～1%。该色扬料对血鹦鹉具有很好的发色增色效果，鱼体食用5天可呈绚丽颜色且不褪色，且诱食性好，可提高免疫力、抗应激能力和成活率。

摘要： 本发明是一种血鹦鹉鱼增色饲料及其制备方法，一种血鹦鹉鱼增色饲料的配方质量百分比为：豆粕18‑43％；鱼粉10‑15％；面粉18‑22％；乌贼内脏粉2‑4％；复合维生素1‑2％；矿物质1‑2％；鸡肉粉15‑20％；大豆磷脂2‑4％；鱼油1‑2％；螺旋藻4‑6％；玉米蛋白粉3‑5％。一种血鹦鹉鱼增色饲料的制备方法，包括的步骤有：(1)物料混合；(2)膨化制粒；(3)烘干；(4)冷却。本发明所述的一种血鹦鹉鱼增色饲料，能显著增加血鹦鹉鱼色泽，降低了饲料成本，提高了饲料采食量，提高饲料利用率。本发明所述的一种血鹦鹉鱼增色饲料的制备方法，操作简单，可实施性强。

摘要： 本发明公开了南极磷虾粉在制备血鹦鹉开口料中的应用及血鹦鹉专用开口料。该开口料由如下质量比的组分制成：南极磷虾粉5～75%、大豆浓缩蛋白1～20%、蚕蛹粉1～10%、蟋蟀粉1～7%、低筋面粉5～24%、啤酒酵母粉2～10%、酵母提取物1～5%、丰年虫4～20%、大豆磷脂2～4%、甜菜碱2～4%、维生素混合物1～2.5%、矿物元素混合物2～5%、枯草芽孢杆菌1～5%、免疫增强剂1～5%、槐花0.1～1%；其中南极磷虾粉氟含量低于1mg/kg。该专用开口料是针对血鹦鹉幼苗开口阶段生理消化、生长特性及摄食偏好性研发，具有优异的诱食性能，充分满足开口期营养需求，提高血鹦鹉鱼苗免疫力、抗应激能力和成活率。

摘要： 本发明是一种提高血鹦鹉鱼亮度的饲料及其制备方法，其配方中，微量元素0.00053‑0.00975％；维生素0.0019‑0.0038％；磷酸二氢钙1‑2％；豆粕25‑30％；鱼油2‑3％；海藻粉10‑20％；小麦胚芽粉10‑15％；面粉20‑30％；鱼粉10‑15％；叶黄素0.3‑0.5％；磷脂0.2‑0.3％，经过膨化工艺制得提高血鹦鹉鱼亮度的饲料，通过在饲料中添加叶黄素和磷脂，显著提高了血鹦鹉的体色亮度，同时较好的满足其生长需求，提高了其抗氧化能力，采用膨化工艺生产，有效提高饲料的吸收利用率，促进骨骼、机体发育，并且对血鹦鹉鱼无毒害影响，本发明适用于工厂化血鹦鹉鱼的养殖饲喂。