败育

摘要： 为明确自然状态下青秆竹(Bambusa tuldoides)不同发育阶段花器官的形态以及雌雄配子体的发育状态,总结其败育类型,该文通过采用解剖和切片等方法对青秆竹花器官的各部分外观形态以及雌雄配子体的发育过程进行观察,并分析其结实率低下的原因。结果表明:(1)青秆竹小穗为无限花序,下部的小花先发育,但基部具有潜伏芽,因此又具有有限花序的特征;小穗柄不发达,簇生花枝节部。(2)每朵小花拥有内、外稃各1枚,花药6枚,浆片3枚,雌蕊1枚;浆片透明,边缘具有发达的纤毛;子房具棱,子房上部具绒毛,子房1室,侧膜胎座,倒生胚珠,三分枝羽状柱头。(3)青秆竹花药具有4个药室,花药壁由表皮、药室内壁、中层、绒毡层4层结构组成;绒毡层为腺质型,花药发育后期极度退化;小孢子母细胞分裂类型为连续型,产生两边对称型小孢子,花粉粒细胞成熟后为3核。(4)雄蕊和雌蕊出现多种败育类型,可能是导致结实率低的主要原因。综上结果表明,青秆竹花器官的形态结构发育正常,而雌雄配子体发育过程中出现异常,造成了其结实率低。

摘要： 【目的】探究观赏海棠种子内源激素赤霉素(GA_(3))、脱落酸(ABA)、细胞分裂素(CTK)、吲哚乙酸(IAA)等动态变化与胚胎败育关系。【方法】选取低败育率的红珠宝(M.Red Jewel)和高败育率的凯尔斯(M.Kelsey)为材料,分析果实生长发育过程中胚胎败育、内源激素含量的动态变化及相互间关系。【结果】凯尔斯在授粉后1~13 d挂果率急速下降,在授粉后54 d趋于稳定,红珠宝与凯尔斯的果实挂果率有显著差异(P<0.05)。在胚胎发育前期,低败育率的红珠宝种子内源激素GA_(3)、IAA含量及GA_(3)/ABA、(GA_(3)+IAA+CTK)/ABA比值显著高于高败育率的凯尔斯(P<0.05);在胚胎发育后期,低败育率的红珠宝种子内源激素GA_(3)、ABA、IAA含量及IAA/ABA、GA_(3)/ABA、(GA_(3)+IAA+CTK)/ABA比值显著低于高败育率的凯尔斯(P<0.05)。【结论】授粉后1~13 d是凯尔斯生理落果期,在生产上,该时期落果严重,是提高凯尔斯坐果率及果实观赏价值的最佳时期;授粉后1~54 d是红珠宝与凯尔斯胚胎败育发生的主要时期,大量胚败育果实在胚胎发育完成后并未脱落,而是持续生长到果实成熟,这与种子中高水平GA_(3)含量和(GA_(3)+IAA+CTK)/ABA比值没有下降反而升高有关。在胚胎发育早期,保持种子较高浓度GA_(3)和IAA能确保其正常发育,在胚胎发育晚期,种子内单一激素的高低无法确保胚胎的正常发育,低浓度的GA_(3)和IAA能确保其正常发育。

摘要： 以报春苣苔(Primulina tabacum)为材料,采用常规石蜡切片法对其进行胚胎学研究,研究其雌配子体发育规律,了解该物种生殖与环境的关系,从胚胎发育角度对该植物的濒危进行探讨。观察结果显示:报春苣苔胚珠为倒生型,侧膜胎座,两心皮一心室;薄珠心;胚囊发育为蓼型胚囊。在大孢子发育、雌配子体形成的不同发育阶段,均出现有各种的败育现象。其自身繁衍能力不强,在生殖过程中出现的各种异常发育,是导致其濒危的重要原因之一。

摘要： 对59份不同变种芥菜材料(30份细胞质雄性不育系和29份保持系)的结荚性状进行田间调查,统计结荚畸形情况;同时,利用分子标记对30份芥菜雄性不育系材料进行了鉴定。结果显示:有23份是芥菜hau细胞质雄性不育系,7份是芥菜ogu细胞质雄性不育系。29份芥菜保持系材料、7份芥菜ogu细胞质雄性不育系和5份芥菜hau细胞质雄性不育系的荚表现均为饱满、直立,其他芥菜hau细胞质雄性不育系荚则表现出不同程度的畸形。以结荚正常的保持系材料为对照(CK),对芥菜ogu细胞质雄性不育系和芥菜hau细胞质雄性不育系的花药败育和花器官发育进行细胞学观察,发现芥菜ogu细胞质雄性不育系和芥菜hau细胞质雄性不育系(荚正常)花药败育特征为绒毡层提前降解,芥菜hau细胞质雄性不育系(荚畸形)的败育特征为形成雄蕊—雌蕊嵌合体,初步揭示了芥菜雄性不育系结荚畸形性状的细胞学形成机制。

摘要： [目的]植物胚胎形成及发育过程与其种子的饱满程度、发芽率息息相关,旨在从胚胎学方面解释圆齿野鸦椿空籽率高、种子发芽率低的原因.[方法]于2015年5月起,在该树种接近开花时每天观察一次;开花期间,每隔几个小时观察一次,采集不同发育阶段的花芽,将其外部鳞片剥离后处理成小份,放入含70％FAA固定液中抽真空保存.采用常规石蜡制片技术,电子显微镜下拍照,观察该树种大、小孢子发生和雌、雄配子体形成过程.于开花期,将当天开放的新鲜花朵及其花药用双面胶处理后喷金,电子显微镜下观察花粉形态,并进行拍照.[结果]圆齿野鸦椿雄蕊多为5枚,每枚含4个小孢子囊.花药壁由绒毡层、中层、药室内壁和表皮组成;在花药发育过程中,药室内壁逐渐增厚,中层逐渐吸收解体,绒毡层亦分解,为小孢子发育提供营养.小孢子四分体时期为四面体型,后发育为雄配子体;成熟花粉椭圆形,花粉粒2-细胞型.花药、花粉粒均为金黄色,花粉粒赤道面观呈长球形,具3条萌发沟,极面观呈3裂圆形,属N3P4C5类型花粉.上位子房,3室,每室横生胚珠3～4枚,中轴胎座;四分体时期子细胞多为线性排列,少为"田"字形排列,后发育为雌配子体;蓼型胚囊,七胞八核.圆齿野鸦椿雌雄配子体形成过程中,存在空腔花粉粒以及绒毡层降解异常,功能大孢子退化以及不能正常有丝分裂形成八核胚囊的现象,从而出现花粉和胚囊败育以及落花落果.[结论]胚胎发育异常是造成该树种空籽率高、种子发芽率低的主要原因之一.

摘要： 为筛选抗除草剂棉花材料,以前期创制的抗草甘膦棉花品系DT-1～DT-18为研究对象,在新疆阿拉尔市第一师十团试验田喷洒质量浓度4.1 g·L-1草甘膦进行相关抗性表现调查.筛选出了高产且主要营养器官和生殖器官均抗草甘膦的材料DT-2和DT-6,为棉田杂草防除和抗除草剂棉花品种的选育提供材料;同时还筛选出具有主要营养器官高抗草甘膦但花粉敏感的材料DT-8和DT-9,这为不育新材料的利用提供了可能性.

摘要： [目的]了解杉木涩籽研究进展,为研究涩籽的发生机制与性状改良以及种子园良种生产提供参考.[方法]对杉木涩籽形成的影响因素、形态结构、组成成分、生理生化以及分子生物学研究等方面加以综述.[结果]杉木涩籽的形成受内外部因素的共同调控.涩籽形成可分为胚胎败育和涩籽物质积累两个阶段,主要代谢特征为有机大分子含量明显下降、类黄酮类—多酚类代谢物明显增多,并伴随氧化酶系活性下降、脂肪酶活性升高和细胞膜透性升高等生理现象.另外,与类黄酮生物合成有关的一些基因在涩籽中有异常表达.[结论]涩籽限制了杉木种子园优质种子的产量和质量,其发生机理尚不明晰,仍需结合现代先进技术开展深入研究.

摘要： 利用石蜡切片法观察极小种群植物—云南蓝果树两性花的小孢子发育过程,以明确小孢子败育的原因和败育时期,为进一步拯救保护和研究云南蓝果树奠定基础.结果表明:(1)云南蓝果树有一部分两性花小孢子正常发育,经过小孢子母细胞、 减数分裂和四分体等时期,最后发育为成熟花粉粒;(2)败育的云南蓝果树两性花在形成四面体型四分体之前都能正常发育,在四分体时期不能分离或分离后不能正常发育,从而败育.研究认为,绒毡层细胞发育异常是云南蓝果树两性花小孢子败育的主要原因,败育的时期是四分体时期和单个小孢子时期.

摘要： 本发明属于小麦不育系选育方法技术领域，涉及一种获得不同蓝粒可育株交换率蓝矮败种质的选育方法。基础材料为甲品种及其回交转育得到的蓝矮败甲，授粉父本为从蓝矮败回交群体中打破连锁获得的含有蓝粒4E/4D基因的蓝小麦。本发明提供了新的获得不同蓝粒可育株交换率蓝矮败种质的选育方法，并提出通过辐射处理以增加打破连锁、改变连锁位置、增加性状交换几率的方法，能够丰富蓝矮败种质种类，以便获取在小麦杂交种生产与蓝小麦品种选育中更加适用的蓝矮败种质。

摘要： 本发明涉及遗传育种技术领域，尤其涉及VvDUF642的用途。本发明研究表明，表明VvDUF642基因在无核品种中持续高表达，而在有核品种中表达量无明显变化，该基因转化拟南芥以后引起拟南芥种子变形，转化番茄后引起番茄种子败育。该基因或蛋白可以用于种子败育葡萄品种的构建或筛选。

摘要： 本发明公开一种与玉米雄穗败育相关的分子标记，所述分子标记的序列可为核苷酸序列如SEQ ID No：1所示，本发明为玉米的雄穗(雄花)败育，雌花正常提供的一个辅助选择分子标记，可对于作为母本的玉米单株或种子进行选择，可在玉米的其种植过程中及育种，省去抽雄的人工投入，可大大降低种子生产成本；并且本发明的分子标记中突变均为SNP碱基突变，对其他基因的基因功能没有影响，因而对其他表型等都没有影响；因此，通过对携带有本发明的分子标记的玉米单株进行授粉保种，用于玉米制种，具有广阔的前景。

摘要： 本发明公开了一种诱导小麦花粉败育的方法。本发明是通过将构建的具有敲除DCL5基因功能的pBUE411‑DCL5双元载体转入小麦内，沉默小麦中DCL5基因的表达，从而获得花粉败育的小麦植株。通过一个基因转化过程，就可实现基因组水平DCL5基因的沉默，可直接定向诱导小麦花粉败育。

摘要： 本发明提供了一种反义RNA序列组合及其在生产败育罗非鱼中的应用，属于分子生物学与繁育生物学技术，所述反义RNA序列组合包括类固醇生成因子SF1‑1和SF1‑2的反义RNA；所述Anti‑SF1‑1‑I、Anti‑SF1‑1‑II、Anti‑SF1‑2‑I和Anti‑SF1‑2‑II的核苷酸序列分别如SEQ ID No.1～SEQ ID No.4所示。本发明所述方法将反义RNA片段通过受精孔导入卵子，实现有效而精确的靶向干预调控基因的表达，操作简单，卵子损伤极小，成功率高，繁育后代表型稳定，具有极强的应用前景。

摘要： 本发明提供了黄瓜CsGL2‑LIKE基因及其参与调控雄花部分败育中的应用。本发明提供的黄瓜CsGL2‑LIKE基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明构建了CsGL2‑LIKE基因的干扰载体，并利用农杆菌介导的转化技术将其转入黄瓜中，证明CsGL2‑LIKE基因的下调造成黄瓜雄蕊的形态以及花粉活力发生变化，导致转基因植物的雄花部分败育，花粉活力下降，花粉管伸长能力受阻，而雌花没有受到影响，说明CsGL2‑LIKE的功能与黄瓜雄花部分败育相关，暗示该基因可在黄瓜育种及品质改良中具有重要改良潜能作用。

摘要： 本发明公开一种与玉米雄穗败育相关的分子标记，所述分子标记的序列可为核苷酸序列如SEQ ID No：1所示，本发明为玉米的雄穗(雄花)败育，雌花正常提供的一个辅助选择分子标记，可对于作为母本的玉米单株或种子进行选择，可在玉米的其种植过程中及育种，省去抽雄的人工投入，可大大降低种子生产成本；并且本发明的分子标记中突变均为SNP碱基突变，对其他基因的基因功能没有影响，因而对其他表型等都没有影响；因此，通过对携带有本发明的分子标记的玉米单株进行授粉保种，用于玉米制种，具有广阔的前景。

摘要： 本发明公开杏促花促雌剂、制备方法及预防雌蕊败育和大小年的方法；杏促花促雌剂由丁酰肼、成花氨基酸、磷酸二氢钾、硼酸、硫酸锌、月桂氮酮、甘油和水组成；其制备方法为：将丁酰肼、成花氨基酸、磷酸二氢钾、硼酸和硫酸锌五种固体组分依次溶于水中，溶解后混匀得到混合溶液；将月桂氮酮和甘油依次加入混合溶液中，搅拌混匀得到杏促花促雌剂。将上述杏促花促雌剂用于平衡杏的大小年以及预防杏的雌蕊败育：分别在杏花芽分化初期(6‑7月)，雌蕊原基分化期(8月下旬)，露红期(次年3月初)各喷施一次，可促进花芽分化，增加花量，提高完全花比例、促进杏花授粉顺利进行，从而降低杏终花期落花率，提高杏的产量。

摘要： 本发明属于分子标记技术领域，公开了一种与梨花粉败育性状相关联分子标记及其筛选方法。所述筛选分子标记方法包括：获得杂交组合的F1代群体；基因组DNA的提取纯化及混池构建；BSA‑seq分析；SSR分子标记的鉴定。本发明通过BSA‑seq技术，筛选与目的基因紧密连锁的分子标记，利用所获得的分子标记，便于对目标性状的早期选择，为挖掘决定目标性状的候选基因和解析梨花粉败育性状形成的分子机制打下基础，为通过分子育种途径培育梨优质品种资源提供重要的理论依据。本发明有利于对目标性状的早期选择，为挖掘决定目标性状的候选基因和解析梨花粉败育性状形成的分子机制打下基础。

摘要： 本发明公开了一种高效降低菊花杂交胚胎败育率的方法，包括如下步骤：(1)构建CmERF12基因的干扰表达载体；(2)将所构建的干扰表达载体转入菊花中筛选CmERF12基因表达量低的CmERF12转基因菊花干扰株系；(3)以所筛选的CmERF12转基因菊花干扰株系为亲本与其他菊花亲本进行人工杂交降低菊花杂交胚胎败育率。本发明提供了一种采用基因调控技术降低菊花远缘杂交胚胎败育率的方法，该方法能够显著提高菊花远缘杂交的结实率，♀C.m.×♂C.n.杂交组合的结实率为1.07％，而采用该方法后♀CmERF12‑RNAi‑C.m.×♂C.n.杂交组合的结实率显著上升，最高比例约5.07％。该方法能够显著克服远缘杂交生殖发育障碍，从而提高了育种效率,加速育种进程。