转移因子胶囊

摘要： 目的阐述跖疣患者采用口服转移因子、外用维A酸软膏、中药煎洗三者联合治疗的具体方法,并对临床疗效予以分析。方法2017年5月—2020年2月抽选于该院接受诊治罹患跖疣疾病的患者60例作为研究目标,随机将其分组,对照组采用口服转移因子、外用维A酸软膏联合治疗,观察组在其基础上联合中药煎洗,观察且评估两组临床治疗效果,比对各组患者治疗前后症候改善情况。结果观察组临床总疗效明显较对照组更确切(P0.05),经治疗后得以好转,观察组患者丘疹症候评分(2.17±0.36)分、角化症候评分(2.04±0.77)分、皮损症候评分(1.89±0.39)分、压痛症候评分(2.06±0.31)分均相较对照组较低(t=8.820、8.750、9.520、9.030,P<0.05)。结论跖疣患者通过口服转移因子、外用维A酸软膏联合中药煎洗治疗效果显著,能够改善症状表现,促进患者恢复。

摘要： 目的 阐述跖疣患者采用口服转移因子、外用维A酸软膏、中药煎洗三者联合治疗的具体方法,并对临床疗效予以分析.方法 2017年5月-2020年2月抽选于该院接受诊治罹患跖疣疾病的患者60例作为研究目标,随机将其分组,对照组采用口服转移因子、外用维A酸软膏联合治疗,观察组在其基础上联合中药煎洗,观察且评估两组临床治疗效果,比对各组患者治疗前后症候改善情况.结果 观察组临床总疗效明显较对照组更确切(P＜0.05).两组患者入院时跖疣各项症候表现较为相似(P＞0.05),经治疗后得以好转,观察组患者丘疹症候评分(2.17±0.36)分、角化症候评分(2.04±0.77)分、皮损症候评分(1.89±0.39)分、压痛症候评分(2.06±0.31)分均相较对照组较低(t=8.820、8.750、9.520、9.030,P＜0.05).结论 跖疣患者通过口服转移因子、外用维A酸软膏联合中药煎洗治疗效果显著,能够改善症状表现,促进患者恢复.

摘要： [目的]观察口服白驳丸加减方对稳定期白癜风患者临床疗效的影响.[方法]将50例初次就诊于深圳市中医院皮肤科并确诊为稳定期白癜风患者随机分为治疗组26例和对照组24例.2组均给予外涂复方补骨脂酊治疗,治疗组同时给予口服白驳丸加减方治疗,对照组同时给予口服转移因子胶囊治疗,疗程6个月.观察2组患者治疗前后白斑面积、色素评分及中医证候评分的变化情况,并评价2组疗效和安全性.[结果](1)经过6个月治疗后,治疗组的总有效率为84.62％,对照组为41.67％,治疗组的总有效率和总体疗效均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).(2)治疗后,2组患者的白斑面积均较治疗前缩小,色素评分及中医证候评分(包括主症评分、次症评分及总评分)均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组在缩小白斑面积、降低色素评分和中医证候评分方面均优于对照组(P<0.05).(3)研究过程中,2组患者均无明显的不良反应事件发生.[结论]在外涂复方补骨脂酊的基础上口服白驳丸加减方治疗稳定期白癜风,具有较好疗效,能有效缩小白斑面积,改善患者中医证候,其疗效明显优于口服转移因子胶囊.

摘要： 目的 探讨卤米松乳膏联合转移因子在白癜风患者中的应用效果及对预后的影响.方法 选择2014年3月-2017年12月以白癜风收治患者90例作为对象,根据治疗方法分为对照组(n=45)和观察组(n=45).对照组给予浓度为0.05％卤米松乳膏治疗,观察组联合转移因子胶囊治疗,比较两组临床疗效及对预后的影响.结果 两组治疗前皮损面积、色素积分比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组治疗后2周皮损面积、首次肤色时间及色素积分,均少(短)于对照组(P＜0.05);观察组治疗后灼热感、丘疹性毛囊炎、恶心呕吐、其他发生率为6.67％(3.45),与对照组8.89％(4/45)无统计学意义(P＞0.05).结论 将卤米松乳膏联合转移因子用于白癜风患者中能缩短症状改善时间,获得良好的治疗预后,值得推广应用.

摘要： 目的:探讨扁平疣运用维A酸乳膏+转移因子胶囊+溶菌酶肠溶片联合治疗的临床效果.方法:选择2015年10月-2016年10月期间我院收治的扁平疣患者76例为研究对象,根据入院编号将其分为两组,其中给予对照组常规治疗,而观察组在此基础上,再运用转移因子胶囊+溶菌酶肠溶片联合治疗,比较两组疗效.结果:与对照组比较,观察组的治疗有效率高,组间对比差异明显(P<0.05);同时,随访3-6个月,观察组的复发率低于对照组(P<0.05),并且两组的不良反应发生率比较无差异(P<0.05).结论:临床上给予扁平疣患者溶菌酶肠溶片+维A酸乳膏+转移因子胶囊联合治疗效果显著.

摘要： 目的:建立转移因子胶囊多肽的含量测定方法.方法:用Folin-酚试剂法测定多肽含量.结果:三批样品多肽含量的标示量均在90.0%~130.0%之间.结论:用国家药品标准转移因子胶囊规定的Folin-酚试剂法检测多肽,其检测方法专属性较强,检测结果具有可靠性和重现性,对此产品的质量控制是可行的,能够保证产品质量.

摘要： 目的:探讨男性尖锐湿疣治疗中,转移因子胶囊的治疗效果.方法:选取我院接诊的男性尖锐湿疣患者48例,随机分为对照组与观察组,分别给予5%咪喹莫特乳膏与转移因子胶囊治疗,观测两组治疗效果.结果:对照组临床治疗总有效率为58.33%,观察组临床治疗总有效率为95.83%,(P<0.05).结论:在男性尖锐湿疣治疗中,转移因子胶囊的临床疗效确切,值得推广.

摘要： 目的:探讨用盐酸非索非那定联合转移因子胶囊治疗慢性荨麻疹的临床效果.方法:对2013年7月~2015年7月期间我院收治的88例慢性荨麻疹患者的临床资料进行回顾性研究.按照治疗方法的不同将这88例患者分为盐酸非索非那定组和联合组,其中盐酸非索非那定组有43例患者,联合组有45例患者.为两组患者均使用盐酸非索非那定片进行治疗,在此基础上为联合组患者加用转移因子胶囊进行治疗.然后,比较两组患者的治疗效果及其不良反应的发生率.结果:联合组患者治疗的总有效率明显高于盐酸非索非那定组患者,二者相比差异具有统计学意义(P0.05).结论:用盐酸非索非那定联合转移因子胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效显著,且安全性高.

摘要： 目的 探究转移因子胶囊联合单磷酸阿糖腺苷治疗带状疱疹的临床疗效.方法 将于2013年3月至2015年5月在我皮肤病门诊接受治疗的带状疱疹患者50例作为研究对象,并随机分为对照组和实验组各25例.对照组患者单独服用转移因子胶囊进行治疗,实验组患者在对照组的基础上再采用静脉滴注单磷酸阿糖腺苷进行治疗.记录治疗后两组患者的止疱时间、止痛时间、结痂时间以及脱痂时间;计算两组患者治疗后临床总体有效率.结果 治疗后,对照组患者的总体有效率为72%,实验组患者的总体有效率为和92%,两组差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者止疱时间、止痛时间、结痂时间、脱痂时间均高于实验组,实验组与对照组相比具有显著性差异(P<0.05).结论 转移因子胶囊联合静脉滴注单磷酸阿糖腺苷对带状疱疹患者具有疗程短、起效快、能有效缓解疼痛、总体有效率高的特点,具有较强的临床效果,值得临床推广.

摘要： 目的：观察自体疣埋植术联合转移因子胶囊治疗扁平疣的疗效及安全性.方法：将170例患者随机分为埋植术组、转移因子胶囊组、埋植术联合转移胶囊组(联合组),分别观察各组的疗效.结果：埋植术组、转移因子胶囊组、联合组有效率分别为50.0％、46.0％和80.0％,联合组疗效明显优于埋植术组和转移因子胶囊组,差异有统计学意义(P＜0.05).3组患者中仅埋植术组、联合组分别有2例和3例患者在术后疣组织埋植处皮肤出现轻微红肿,局部抗炎治疗后伤口均按期愈合、拆线,未见严重不良反应.结论：自体疣埋植术联合转移因子胶囊治疗扁平疣疗效确切,临床应用安全.

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体是涉及一种转移因子的制备方法和转移因子，包括：将破碎的冻融后的原料调节pH为1‑3，一段时间后，再将pH值调至6.5‑7.5；然后沉降离心，进行多次微滤和多次超滤，得到转移因子；多次微滤或超滤时，每次微滤或超滤的滤孔孔径，相比前次微滤或超滤，滤孔孔径减少，且最后一次超滤采用截留分子量为大于5kd超滤膜进行；在微滤时，后一次微滤的滤膜孔径为前一次微滤滤膜孔径的40％‑60％；本发明能避免有效成分在提取过程中灭失，提高有效成分的收率。

摘要： 本发明公开的一种检测转移因子胶囊中总氨基酸含量的方法，解决了现有技术中仅检测游离氨基酸，并不能检测到组成多肽类物质的键合氨基酸，及在氨基酸检测过程中由于转移因子为多组分生化药而使得各氨基酸峰与未知组分峰分离度差的技术难题，同时采用“一测多评”的方法通过一个谷氨酸对照品实现18种常见氨基酸的定量检测，解决了外标法需要对照品较多，检测成本较高，操作繁琐的技术难题。本发明以谷氨酸为内参物，经过系统的验证研究，确定其他17种氨基酸的相对校正因子及相对保留时间；实现18种氨基酸的定量检测。该检测方法准确可靠、分离效果好、专属性强，能有效地对转移因子胶囊中的总氨基酸进行检测与监控。

摘要： 本发明涉及一种制备转移因子胶囊的工艺，其具体步骤为：将脾脏绞碎、低温匀浆、冻融、加酶反应、pH调节‑超滤、过滤除菌冻干后得到转移因子冻干粉，以淀粉和微晶纤维素以及微量的二氧化硅作为辅料混合均匀，填充胶囊。虽然目前有许多分离提取转移因子的方法，但此工艺极大简化了转移因子的分离提取过程，所制得的转移因子生物活性高、产量多，其胶囊制剂性质稳定，缩短了生产周期、节约了成本、操作简单、适合工业化生产。

摘要： 本发明属于医药领域，公开了一种转移因子胶囊及其制备方法。本发明所述转移因子胶囊，由转移因子干粉、甘露醇和淀粉制成，每100重量份含有：转移因子干粉以多肽计1.1-1.6重量份，甘露醇10-40重量份，余量为淀粉，稳定性好，混合后粉末流动性好、吸湿率低，具有较高的生物活性。本发明所述转移因子胶囊的制备方法为按重量配比取转移因子干粉、甘露醇和淀粉，混合均匀，充填胶囊，即得。本发明所述制备方法制得转移因子胶囊杂质减少，产品纯度提高，活性明显较市售的转移因子产品高。

摘要： 本发明涉及一种转移因子胶囊及其制备方法，属于生物制药技术领域，解决了现有技术中在胶囊制备过程中由于转移因子固体半成品流动性差、引湿性较强而使制得的胶囊剂量不准确、稳定性差的技术难题。本发明转移因子胶囊是由下述重量配比的原料制备而成：转移因子以多肽折干折纯计5.94～8.58份、淀粉130～150份、乳糖5～7份、甘露醇3～5份、硫酸钙1～2份、硬脂酸镁2～6份、滑石粉3～6份、微粉硅胶1～3份和甲基纤维素2～4份。本发明转移因子胶囊的制备方法为：先将转移因子溶液浓缩，然后与淀粉混匀，干燥、粉碎，然后与其它辅料混匀，填充胶囊，即得。

摘要： 本发明一种转移因子胶囊中多肽的定量检测方法，由“HPLC‑氨基酸差值”法测定，用建立的衍生化‑HPLC法分别测定转移因子胶囊中总氨基酸含量以及游离氨基酸含量，以两者差值代表样品中多肽含量。采用异硫氰酸苯酯(PITC)衍生化法对氨基酸进行柱前衍生；检测色谱条件为：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂色谱柱；以甲醇‑乙腈‑水(20:60:20)为流动相A，以0.1mol/L醋酸钠缓冲溶液(用冰醋酸调节pH值为6.3)为流动相B进行梯度洗脱。采用上述色谱条件分别测定转移因子胶囊中总氨基酸含量及游离氨基酸含量，以两者差值代表样品中多肽含量；经系统的验证研究该检测方法无其他物质干扰、专属性强、准确可靠，能有效地对转移因子胶囊中的多肽含量检测与监控。

摘要： 本发明公开的一种检测转移因子胶囊中总氨基酸含量的方法，解决了现有技术中仅检测游离氨基酸，并不能检测到组成多肽类物质的键合氨基酸，及在氨基酸检测过程中由于转移因子为多组分生化药而使得各氨基酸峰与未知组分峰分离度差的技术难题，同时采用“一测多评”的方法通过一个谷氨酸对照品实现18种常见氨基酸的定量检测，解决了外标法需要对照品较多，检测成本较高，操作繁琐的技术难题。本发明以谷氨酸为内参物，经过系统的验证研究，确定其他17种氨基酸的相对校正因子及相对保留时间；实现18种氨基酸的定量检测。该检测方法准确可靠、分离效果好、专属性强，能有效地对转移因子胶囊中的总氨基酸进行检测与监控。

摘要： 本发明涉及一种制备转移因子胶囊的工艺，其具体步骤为：将脾脏绞碎、低温匀浆、冻融、加酶反应、pH调节-超滤、过滤除菌冻干后得到转移因子冻干粉，以淀粉和微晶纤维素以及微量的二氧化硅作为辅料混合均匀，填充胶囊。虽然目前有许多分离提取转移因子的方法，但此工艺极大简化了转移因子的分离提取过程，所制得的转移因子生物活性高、产量多，其胶囊制剂性质稳定，缩短了生产周期、节约了成本、操作简单、适合工业化生产。

摘要： 本发明属于医药领域，公开了一种转移因子胶囊及其制备方法。本发明所述转移因子胶囊，由转移因子干粉、甘露醇和淀粉制成，每100重量份含有：转移因子干粉以多肽计1.1-1.6重量份，甘露醇10-40重量份，余量为淀粉，稳定性好，混合后粉末流动性好、吸湿率低，具有较高的生物活性。本发明所述转移因子胶囊的制备方法为按重量配比取转移因子干粉、甘露醇和淀粉，混合均匀，充填胶囊，即得。本发明所述制备方法制得转移因子胶囊杂质减少，产品纯度提高，活性明显较市售的转移因子产品高。

摘要： 本发明涉及一种转移因子胶囊及其制备方法，属于生物制药技术领域，解决了现有技术中在胶囊制备过程中由于转移因子固体半成品流动性差、引湿性较强而使制得的胶囊剂量不准确、稳定性差的技术难题。本发明转移因子胶囊是由下述重量配比的原料制备而成：转移因子以多肽折干折纯计5.94～8.58份、淀粉130～150份、乳糖5～7份、甘露醇3～5份、硫酸钙1～2份、硬脂酸镁2～6份、滑石粉3～6份、微粉硅胶1～3份和甲基纤维素2～4份。本发明转移因子胶囊的制备方法为：先将转移因子溶液浓缩，然后与淀粉混匀，干燥、粉碎，然后与其它辅料混匀，填充胶囊，即得。