透明质酸钠凝胶

摘要： 宫腔粘连又称Asherman综合征,多继发于经宫腔的手术或感染,临床主要表现为月经异常和生育并发症。随着社会与医疗技术的进步,宫腔镜日益普及,宫腔操作的次数增加,使得宫腔粘连发生的概率逐渐升高,女性不孕症发生率也相应增加。由于宫腔粘连分解术后宫腔粘连复发率较高,妊娠率和活产率均较低,术后应用各种防粘连材料成为妇科医生关注的重点。目前常用的防粘连材料有宫内节育器、生物敷料、球囊、羊膜、透明质酸钠凝胶、组织支架和干细胞等。利用这些材料将宫腔内的创面相互隔离,降低宫腔粘连复发率和子宫内膜纤维化程度。总结防粘连材料在动物实验及临床研究方面的应用,可以为宫腔粘连患者术后选择合适的治疗提供依据。

摘要： 目的:探讨宫腔粘连分离术后放置球囊导管的效果。方法:选取2019年10月—2020年10月本院收治的90例Ⅲ度宫腔粘连患者为观察对象,按照随机数字表法分为A、B、C三组,各30例。三组均采用宫腔镜下微型剪进行宫腔粘连分离术,A组术后采取透明质酸钠凝胶+球囊导尿管进行治疗,B组术后采取宫内节育器+透明质酸钠凝胶进行治疗,C组术后采取球囊导尿管进行治疗,三组术后均常规服用戊酸雌二醇3mg bid。对比三组治疗总有效率、月经及宫腔恢复情况、宫腔再粘连发生率。结果:A组治疗总有效率高于B、C组,宫腔再粘连发生率明显低于B、C组,且月经及宫腔恢复情况均明显优于B、C组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:透明质酸钠凝胶+球囊导尿管预防宫腔粘连分离术后宫腔再粘连效果显著,还有助于促进月经及宫腔恢复,值得推广。

摘要： 目的分析透明质酸钠凝胶联合球囊型子宫支架预防宫腔镜术后宫腔再粘连的临床效果.方法选择于我院治疗的宫腔粘连(IUA)患者84例,随机分为观察组和对照组两组,各42例.观察组采用透明质酸钠凝胶联合球囊型子宫支架治疗,对照组采用宫内节育器(IUD)置入治疗,随访至术后12个月.比较两组临床疗效、术后出血量、月经情况、并发症及妊娠结局.结果观察组治疗总有效率高于对照组,术后出血量少于对照组,PBAC评分高于对照组,并发症总发生率低于对照组,妊娠率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论透明质酸钠凝胶联合球囊型子宫支架用于预防宫腔镜术后宫腔再粘连安全有效,可减少术后出血量及并发症,改善患者妊娠结局.

摘要： 目的:探究宫腔镜子宫内膜息肉切除术后应用透明质酸钠凝胶对宫腔粘连的预防价值。方法:选取2018年6月-2020年6月期间到某院行宫腔镜子宫内膜息肉切除术治疗的88例患者为研究对象,按照随机法分为对照组和观察组各44例,对照组采用术后常规处理,观察组在基础上采用透明质酸钠凝胶预防,观察比较两组的宫腔粘连预防效果。结果:观察组术后3个月内的有效预防率(77.27%)显著高于对照组(52.27%),其Ⅱ~Ⅳ度宫腔粘连发生率(9.09%)显著低于对照组(31.82%)(P<0.05);观察组术后1个月、2个月、3个月的宫腔粘连评分均显著低于对照组(P<0.05);观察组术后1个月、2个月、3个月的子宫内膜厚度均厚于对照组(P<0.05);观察组的术后并发症发生率(13.64%)显著低于对照组(36.36%)(P<0.05)。结论:宫腔镜子宫内膜息肉切除术后应用透明质酸钠凝胶对宫腔粘连的预防效果突出,安全性高,值得推广。

摘要： 目的探究注射用交联透明质酸钠凝胶改善鼻唇沟衰老的有效性及安全性。方法选择52例患者行鼻唇沟矫正填充,利用线性注射方式,注射总剂量人均约2.4ml,在鼻唇沟和鼻基底区域共分成两个层次进行填充,即先利用锐针将交联透明质酸钠凝胶直接注射到骨膜层直接改善鼻基底凹陷,每侧约使用0.5ml;再通过在鼻唇沟周围的扇形区域填充,每侧约使用0.7ml。术后12个月内规律来院复查。结果本组共52例求美者。注射后1个月时,WSRS平均为(1.94+2.42),有效率100%;注射后3个月时,WSRS平均为(2.68+0.31),有效率98%;注射后6个月时,WSRS平均为(2.53+0.32),有效率86%。其中,注射部位出现疼痛2例,占比10%;肿胀1例,占比5%;瘀青1例,占比5%。均于注射后2周内缓解。结论本研究所选注射用交联透明质酸钠凝胶粘弹性高,支撑性好,用于鼻唇沟填充效果自然,有良好的舒适性、临床有效性及安全性。

摘要： 目的 观察小剂量透明质酸钠凝胶辅助应用对预防急性弥漫性腹膜炎患者术后粘连性肠梗阻的效果。方法 选取150例急性弥漫性腹膜炎行急诊手术患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各75例。对照组行常规病灶切除及生理盐水清洗,观察组在对照组基础上在创伤部位涂布小剂量的医用透明质酸钠凝胶,通过比较两组患者排气、切口愈合时间,以及肠粘连发生情况和两组肠梗阻发生率,来评估应用小剂量透明质酸钠凝胶的效果。结果 观察组患者术后排气时间明显早于对照组(P0.05)。观察组术后粘连性肠梗阻发生率明显低于对照组,差别具有统计学意义(P<0.05)。结论 应用小剂量透明质酸钠凝胶能够有效减轻急性弥漫性腹膜炎术后脏器粘连程度,减少粘连性肠梗阻发生率,可行性强,值得推广。

摘要： 目的:探讨鼻泪管填塞联合黏弹剂注入在不易寻找断端的复杂泪小管吻合术中定位鼻侧断端的应用效果。方法:对我院收治13例13眼不易寻找断端的外伤性单根泪小管断裂患者,采用RS泪道引流管自完整的泪小管插入泪道填塞鼻泪管,再注入黏弹剂,使黏弹剂自断裂泪小管的鼻侧断端溢出,用于定位不易寻找鼻侧断端,并完成泪小管吻合手术。结果:不易寻找断端的患眼13眼,使用RS泪道引流管填塞鼻泪管,在注入黏弹剂后,可在显微镜直视下发现凝胶自鼻侧断端溢出,并成功置入泪道引流管,断端寻找成功率为100%。13眼均置管3mo后拔管,随访6mo。其中治愈9眼,显效3眼,无效1眼。治愈率69%,总有效率92%。结论:鼻泪管填塞联合黏弹剂注入操作简单,对术者的临床经验要求相对较低,适合不同程度的单根泪小管断裂患者,能够在较短的时间内完成不易寻找断端的复杂泪小管断裂吻合手术,是一种新的快速定位鼻侧断端的技术。

摘要： 目的 研究高危人工流产术后宫腔粘连预防中透明质酸钠凝胶和芬吗通的应用效果及对血清白细胞介素-10(IL-10)及白细胞介素-18(IL-18)水平的影响.方法 采用回顾性分析方法,研究对象为2018年10月至2019年10月秦皇岛市妇幼保健院收治入院的180例高危人工流产术患者,根据用药方式不同分为对照组和研究组,各90例.对照组单用益母草治疗,研究组在对照组基础上加用透明质酸钠凝胶与芬吗通联合治疗.比较2组治疗前、治疗后3个月血液流变学指标(血浆黏度、全血黏度)、IL-10、IL-18水平与宫腔粘连发生率、粘连程度(轻度、中度、重度)及不良反应发生率.结果 治疗前对照组患者血浆黏度、全血黏度、IL-10、IL-18水平为(1.78±0.29)mPa·s、(6.75±2.16)mPa·s、(1008.37±193.19)ng/L、(175.78±29.46)ng/L,研究组分别为(1.81±0.32)mPa·s、(6.63±2.25)mPa·s、(1003.06±196.67)ng/L、(176.32±29.22)ng/L,治疗后3个月对照组患者血浆黏度、全血黏度、IL-10、IL-18水平为(1.49±0.23)mPa·s、(5.67±1.39)mPa·s、(2647.63±521.54)ng/L、(130.09±18.31)ng/L,研究组分别为(1.34±0.14)mPa·s、(3.58±1.21)mPa·s、(3102.54±583.28)ng/L、(113.15±23.63)ng/L.治疗前,2组患者血浆黏度、全血黏度、IL-10、IL-18水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后3个月,2组患者血浆黏度、全血黏度、IL-18水平低于治疗前,IL-10水平高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05).结论 高危人工流产术后宫腔粘连预防中透明质酸钠凝胶和芬吗通的应用效果显著,可有效降低宫腔粘连程度及发生率,还可改善血液流变学及血清白介细胞素水平,且不良反应少.

摘要： 目的:分析人工流产术后患者接受透明质酸钠凝胶治疗后预防宫腔粘连的效果。方法:选择我院 2018 年 2 月 ~2019 年 11 月收治的 56 例人工流产术患者进行分析,采用随机法分为对照组(N=28 例,雌激素治疗)与(N=28 例,透明质酸钠凝胶治疗),对比 两组患者术后恢复情况与宫腔粘连情况。结果:研究组术后恢复情况优于对照组,t=3.9476、12.1765、8.1224,P=0.0002(< 0.05)、0.0000 (< 0.05)、0.0000(< 0.05)。研究组宫腔粘连情况优于对照组,2=4.0816,P=0.0433。结论:透明质酸钠凝胶能够有效预防人工流产术 后宫腔粘连,减少患者术后出血量,缩短患者术后康复时间,具有可行性与应用性。

摘要： 目的 探讨透明质酸钠凝胶对人工流产术后子宫粘连预防作用.方法 80例人工流产患者以电脑随机分组法分为对照组、观察组,分别施以人工流产术、人工流产结合透明质酸钠凝胶治疗.结果 两组子宫粘连发生率比,观察组较对照组低(P<0.05).观察组腹痛缓解时间、月经复潮时间较对照组短,阴道出血量较对照组低(P<0.05).结论 在人工流产术中透明质酸钠凝胶的运用,可降低术后子宫粘连发生率,缩短腹痛缓解时间及月经复潮时间,减少阴道出血量.

摘要： 医用含修饰聚左旋乳酸微球的透明质酸钠凝胶可用于软组织修复和填充,微球中聚左旋乳酸的缓慢释放,刺激局部胶原的适度形成,促进组织的填充修复.本实验旨在比较该复合凝胶与已上市的对照产品的局部组织反应,评价其局部刺激性和促胶原生成效果.

摘要： 医用透明质酸钠凝胶被广泛用于眼科手术、骨科疾患治疗及美容等领域,2009年国内生产企业12家计33个产品,进口产品23个.由于生产厂商采用的生产工艺不同,产品性能存在较大差异.本文分别对4种透明质酸钠凝胶产品按照GB/T16886.1-2001设计试验方案,进行了细胞毒性、迟发型超敏反应、皮内反应,急性和亚慢性全身毒性、Ames、TK基因突变和染色体畸变等生物学评价试验.试验结果显示,除非交联凝胶A出现染色体畸变阳性、交联凝胶C出现亚慢性毒性外,其余试样各试验结果均为阴性.本文或对处于制定过程中的交联透明质酸钠凝胶行业标准以及YY0308-2004的修订提供参考依据.

摘要： 本研究按照ISO10993-11:2006和ISO10993-6:2007标准要求方法,选用SD大鼠作为试验动物,将两种不同用途凝胶产品通过腹腔注射和皮下植入的方式,对其亚慢性全身毒性和局部植入反应分别进行评价.90天全身毒性试验结果显示:各试验组动物和对照组动物生长正常,体重增长在试验期间无明显差异;试验终期血液学和临床血液生化指标均无临床意义差异;大体病理学和组织病理学检查均未见由试验材料导致的脏器改变和组织病理学异常;但试验终结时两种凝胶产品在动物体内均有不同程度的残留.局部植入病理学观察发现:凝胶A植入早期有轻微炎症反应,包囊明显,局部区域可见新生毛细血管;植入后期,囊壁薄且致密,组织反应轻度.凝胶B植入早期有轻微炎症反应,植入后14天已未见包囊.研究结果表明:凝胶产品的不同特性决定了其在动物体内不同的降解代谢过程,从而决定了其在临床上不同的应用范围.同时,结合本试验,本文对亚慢性全身毒性和局部植入反应两种评价方法在风险管理中的应用进行了比较,以期对于生物安全评价选项提供参考.

摘要： 本发明属于药物及化妆品制备技术领域，涉及一种单宁交联制备透明质酸钠凝胶的方法及透明质酸钠凝胶。包括以下步骤：(1)将透明质酸钠与氢氧化钠溶液混合，至透明质酸钠完全溶解；(2)将单宁加入步骤(1)所得的透明质酸钠溶液中进行交联反应；调节交联反应溶液的pH值至中性，终止交联反应；(3)将磷酸盐缓冲溶液加入步骤(2)已终止交联反应的溶液中，自然溶胀，制得交联透明质酸钠凝胶；(4)将交联透明质酸钠凝胶与沉淀剂混合，进行沉淀；(5)将步骤(4)所得沉淀进行真空干燥，得到透明质酸钠凝胶粉末。本发明采用单宁做交联剂，可制得具有吸水溶胀性质的凝胶，更好的满足医药、美容、化妆品等领域的不同需求。

摘要： 本发明属于药物及化妆品制备技术领域，涉及一种葛根素交联制备透明质酸钠凝胶的方法及透明质酸钠凝胶。包括以下步骤：(1)将透明质酸钠与氢氧化钠溶液混合，至透明质酸钠完全溶解；(2)将葛根素加入步骤(1)所得的透明质酸钠溶液中进行交联反应；调节交联反应溶液的pH值至中性，终止交联反应；(3)将磷酸盐缓冲溶液加入步骤(2)已终止交联反应的溶液中，自然溶胀，制得交联透明质酸钠凝胶；(4)将交联透明质酸钠凝胶与沉淀剂混合，进行沉淀；(5)将步骤(4)所得沉淀进行真空干燥，得到透明质酸钠凝胶粉末。本发明采用葛根素做交联剂，可制得具有吸水溶胀性质的凝胶，更好的满足医药、美容、化妆品等领域的不同需求。

摘要： 本发明属于药物及化妆品制备技术领域，涉及一种橄榄苦苷交联制备透明质酸钠凝胶的方法及透明质酸钠凝胶。包括以下步骤：(1)将透明质酸钠与氢氧化钠溶液混合，至透明质酸钠完全溶解；(2)将橄榄苦苷加入步骤(1)所得的透明质酸钠溶液中进行交联反应；调节交联反应溶液的pH值至中性，终止交联反应；(3)将磷酸盐缓冲溶液加入步骤(2)已终止交联反应的溶液中，自然溶胀，制得交联透明质酸钠凝胶；(4)将交联透明质酸钠凝胶与有机溶剂混合，进行沉淀；(5)将步骤(4)所得沉淀进行真空干燥，得到透明质酸钠凝胶粉末。本发明采用橄榄苦苷做交联剂，可制得具有吸水溶胀性质的凝胶，更好的满足医药、美容、化妆品等领域的不同需求。

摘要： 本发明公开了一种抵抗透明质酸酶水解的复合透明质酸钠凝胶及其制备方法，属于复合透明质酸钠凝胶制备技术领域。本发明中提高透明质酸钠凝胶抗酶解能力的方式有两种：一是含有活性官能团，可以通过接枝的方式结合到透明质酸钠结构中；二是通过直接添加的方式加入到透明质酸钠凝胶中。将透明质酸酶活性抑制剂与透明质酸钠构建凝胶体系，能够在不过量添加交联剂的情况下延缓凝胶降解时间，通过抑制透明质酸酶活性延长凝胶在体内降解时间，为面部注射凝胶类功能材料提供一种新思路。

摘要： 本发明属于药物及化妆品制备技术领域，涉及一种单宁交联制备透明质酸钠凝胶的方法及透明质酸钠凝胶。包括以下步骤：(1)将透明质酸钠与氢氧化钠溶液混合，至透明质酸钠完全溶解；(2)将单宁加入步骤(1)所得的透明质酸钠溶液中进行交联反应；调节交联反应溶液的pH值至中性，终止交联反应；(3)将磷酸盐缓冲溶液加入步骤(2)已终止交联反应的溶液中，自然溶胀，制得交联透明质酸钠凝胶；(4)将交联透明质酸钠凝胶与沉淀剂混合，进行沉淀；(5)将步骤(4)所得沉淀进行真空干燥，得到透明质酸钠凝胶粉末。本发明采用单宁做交联剂，可制得具有吸水溶胀性质的凝胶，更好的满足医药、美容、化妆品等领域的不同需求。

摘要： 本发明属于药物及化妆品制备技术领域，涉及一种橄榄苦苷交联制备透明质酸钠凝胶的方法及透明质酸钠凝胶。包括以下步骤：(1)将透明质酸钠与氢氧化钠溶液混合，至透明质酸钠完全溶解；(2)将橄榄苦苷加入步骤(1)所得的透明质酸钠溶液中进行交联反应；调节交联反应溶液的pH值至中性，终止交联反应；(3)将磷酸盐缓冲溶液加入步骤(2)已终止交联反应的溶液中，自然溶胀，制得交联透明质酸钠凝胶；(4)将交联透明质酸钠凝胶与有机溶剂混合，进行沉淀；(5)将步骤(4)所得沉淀进行真空干燥，得到透明质酸钠凝胶粉末。本发明采用橄榄苦苷做交联剂，可制得具有吸水溶胀性质的凝胶，更好的满足医药、美容、化妆品等领域的不同需求。

摘要： 本发明属于药物及化妆品制备技术领域，涉及一种葛根素交联制备透明质酸钠凝胶的方法及透明质酸钠凝胶。包括以下步骤：(1)将透明质酸钠与氢氧化钠溶液混合，至透明质酸钠完全溶解；(2)将葛根素加入步骤(1)所得的透明质酸钠溶液中进行交联反应；调节交联反应溶液的pH值至中性，终止交联反应；(3)将磷酸盐缓冲溶液加入步骤(2)已终止交联反应的溶液中，自然溶胀，制得交联透明质酸钠凝胶；(4)将交联透明质酸钠凝胶与沉淀剂混合，进行沉淀；(5)将步骤(4)所得沉淀进行真空干燥，得到透明质酸钠凝胶粉末。本发明采用葛根素做交联剂，可制得具有吸水溶胀性质的凝胶，更好的满足医药、美容、化妆品等领域的不同需求。

摘要： 本发明涉及一种医用交联透明质酸钠凝胶游离透明质酸钠含量检测方法，首先，称取本品两份适量，置容量瓶中，加水使溶解，再加水稀释至含透明质酸钠约50ug/ml，充分振荡混匀，从中吸取1ml置试管中。另外配置空白溶液和葡萄糖醛酸标准溶液后将标准溶液系列各试管和样品试管一起置于冰水浴中，用酸式滴定管缓慢地向每管中加入0.025mol/L四硼酸钠硫酸溶液5ml，边加边摇匀。加毕后混匀并置沸水浴中煮沸10min后取出，冰水浴中冷却。向各试管内加入0.125％的咔唑乙醇溶液0.2ml，充分摇匀后，沸水浴中加热15min，冷却至室温。用0号管作对照，依法测定《药典四部通则0401紫外‑可见分光光度法》，于波长530nm处测定每管吸光度。

摘要： 本发明涉及一种医用交联透明质酸钠凝胶中游离透明质酸钠含量的检测方法，包括如下内容：(1)称取一定量样品，加适量PBS溶液溶解混匀，将该溶液通过滤膜过滤，并用适量PBS冲洗西林瓶，取滤液，进行葡萄糖醛酸含量测定。(2)制备葡萄糖醛酸标准液系列。(3)向标准液系列与样品管中分别加入0.025mol/L四硼酸钠硫酸溶液5mL，混合均匀，在沸水浴中加热10分钟，冷却至室温，再向各管中加入咔唑乙醇溶液0.2ml，混合均匀后沸水浴中加热15分钟，冷却至室温，用分光光度计测定530nm处各标准管和样品管的吸光度。(4)根据样品管的吸光度从标准曲线上查得样品管葡萄糖醛酸含量，然后根据计算公式计算得出游离透明质酸钠的含量。利用本发明的方法检测游离透明质酸钠含量，实验结果稳定可靠，重现性好。

摘要： 本发明公开了一种抵抗透明质酸酶水解的复合透明质酸钠凝胶及其制备方法，属于复合透明质酸钠凝胶制备技术领域。本发明中提高透明质酸钠凝胶抗酶解能力的方式有两种：一是含有活性官能团，可以通过接枝的方式结合到透明质酸钠结构中；二是通过直接添加的方式加入到透明质酸钠凝胶中。将透明质酸酶活性抑制剂与透明质酸钠构建凝胶体系，能够在不过量添加交联剂的情况下延缓凝胶降解时间，通过抑制透明质酸酶活性延长凝胶在体内降解时间，为面部注射凝胶类功能材料提供一种新思路。