亚临床肝性脑病

摘要： 目的 分析肠道菌群、血清炎性因子变化及益生菌对肝性脑病的预防作用.方法 选取本院2017年3月至2019年12月收治的60例亚临床肝性脑病患者作为实验组,另选取同期在本院进行健康体者60名作为对照组.实验组患者接受护肝转氨酶、低盐饮食干预,并给予双歧杆菌三联活菌胶囊治疗.比较两组血清炎性因子以及肠道菌群变化情况.结果 治疗前,实验组大肠埃希菌数量明显多于对照组,肠道乳杆菌、双歧杆菌数量明显少于对照组(P<0.05).治疗后6周,实验组大肠埃希菌数量显著少于治疗前,肠道乳杆菌、双歧杆菌数量显著多于治疗前(P<0.05).治疗前,实验组TNF-α、IL-6水平明显高于对照组,IL-10水平明显低于对照组(P<0.05).治疗后6周,实验组TNF-α、IL-6水平明显低于治疗前,IL-10水平明显高于治疗前(P<0.05).结论 应用益生菌治疗亚临床肝性脑病患者,能有效纠正肠道菌群紊乱,重建肠道菌群屏障,且不能有效调节血清炎症因子水平,进而有效控制局部炎症反应.

摘要： 目的探究用益生菌治疗慢性乙型肝炎肝硬化亚临床肝性脑病患者的临床疗效以及其对血氨和肠道菌群所产生的影响。方法选取我院2019年3月—2021年4月收治的64例慢性乙型肝炎肝硬化亚临床肝性脑病患者,按照随机数字表法将64例患者分为对照组和实验组。为对照组进行常规治疗,即对患者进行肝功能调节、维持水电解质平衡、抗感染等治疗,实验组则在对照组的基础上运用益生菌进行辅助治疗,对比治疗前后两组患者血氨、类氨和肠道菌群水平变化,同时评估两组临床治疗效果。结果治疗后,比较两组的临床疗效,实验组患者肝功能水平高于对照组(P<0.05),其胆碱霉素(CHE)、总胆红素(STB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)低于对照组(P<0.05)。实验组患者肠道菌群,其中致病菌类:肠杆菌、梭菌、肠球菌水平比对照组低(P<0.05),有益菌类:双歧杆菌和乳杆菌水平比对照组高(P<0.05),且实验组患者血氨、类氨水平均低于对照组(P<0.05)。结论使用益生菌治疗慢性乙型肝炎肝硬化亚临床肝性脑病患者能获得良好的临床疗效,其能降低患者体内血氨和肠道菌群,可于临床上推广。

摘要： 目的 探讨益生菌治疗对慢性乙型肝炎肝硬化亚临床肝性脑病患者临床疗效及对血氨和肠道菌群的影响.方法 我院收治的150例慢性乙型肝炎肝硬化亚临床肝性脑病患者,根据治疗方法不同分为对照组及观察组各75例.对照组接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用益生菌治疗,两组均治疗2周,治疗结束后比较两组临床疗效、血氨、肠道菌群.结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05),观察组治疗后血氨、粪氨水平下降,且低于对照组(P0.05),观察组治疗后双歧杆菌、乳杆菌菌落增长,肠球菌、肠杆菌、梭菌菌落减少(P<0.05),且各菌落数与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 益生菌治疗对慢性乙型肝炎肝硬化亚临床肝性脑病患者临床疗效显著,可有效降低血氨、粪氨水平,且益菌得到增长,致病菌菌落数减少,可在临床上推广应用.

摘要： 目的 探讨双歧三联活菌胶囊联合门冬氨酸鸟氨酸治疗亚临床肝性脑病(SHE)的效果.方法 选取2015年1月至2016年12月在该院内科就诊的SHE患者74例,根据入院先后顺序分为对照组与观察组各37例.对照组患者口服门冬氨酸鸟氨酸颗粒剂.观察组患者在对照组基础上加用双歧杆菌三联活菌胶囊,两组均治疗12周.观察治疗前后血氨、血清ALT水平,采用数字连接试验A(NCT-A)和数字符号试验(DST)评估患者的智力情况,并比较治疗期间两组肝性脑病的发病率及不良反应.结果 两组血氨、血清ALT、NCT-A和DST时间均较治疗前明显下降,且观察组下降幅度较对照组更明显;观察组患者治疗期间肝性脑病的发病率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗期间均未发生明显的药物不良反应.结论 门冬氨酸鸟氨酸联合双歧杆菌三联活菌治疗SHE疗效较肯定,能降低血氨水平,促进肝功能好转,改善认知功能,降低肝性脑病的发病率,安全性好.

摘要： 目的:分析联合应用门冬氨酸鸟氨酸和双歧杆菌三联活菌治疗亚临床肝性脑病(SHE)的临床效果.方法:将我院2014年3月-2016年3月收治的54例SHE患者,通过随机数字表法均分成两组.对比组采取常规保肝护肝治疗,联合组同时联用门冬氨酸鸟氨酸和双歧杆菌三联活菌,对两组患者治疗前后的血氨、智力测分予以比较分析,并了解两组HE发生情况.结果:通过治疗后,两组患者的血氨、智力测分均有一定改善,且联合组改善幅度优于对比组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组的HE发病率为7.4%,低于对比组的18.5%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对于SHE患者,在常规保肝护肝治疗同时加用门冬氨酸鸟氨酸和双歧杆菌三联活菌,能有效控制和降低血氨水平,促进肠道菌群均衡,减少HE发病率,临床意义重大.

摘要： Objective]To observe the clinical effects of L‐ornithin‐L‐aspartate and bifid triple viable tab‐let on the treatment of subclinical hepatic encephalopathy (SHE).[Methods]Fifty‐six SHE patients were randomly divided into 2 groups.Patiens in the control group(24 cases)were given general supportive for 8 weeks.Patiens in the trial group(32 cases)were given L‐ornithin‐L‐aspartate and bifid triple viable tablet plus general supportive for 8 weeks too.[Results] Blood ammonia ,NCT and DST were improved in both group.There were significant difference in blood ammonia and DST between the two group.The SHE inci‐dence in the trial group was significantly lower than that in the control group.[Conclusion]L‐ornithin‐L‐as‐partate and bifid triple viable tablet can decrease blood ammonia and decrease the incidence of SHE.%[目的]观察门冬氨酸鸟氨酸联合双歧杆菌三联活菌治疗亚临床肝性脑病（SHE）的疗效。[方法]56例SHE患者按就诊科室随机分为2组，对照组（24例）予常规护肝治疗，治疗组（32例）在对照组治疗的基础上加门冬氨酸鸟氨酸及双歧杆菌三联活菌口服，2组均给药8周。测定2组治疗前后血氨水平、智力测验[数字连接试验（NCT）、数字符号试验（DST）]结果，并观察肝性脑病发病率。[结果]治疗组与对照组血氨水平、NCT、DST均有改善，治疗组治疗后血氨水平下降、DST缩短、SHE发病率下降，与对照组相比差异有统计学意义（P＜0.05）。[结论]门冬氨酸鸟氨酸联合双歧杆菌三联活菌治疗可降低血氨水平，改善肠道菌群失调，降低肝性脑病的发病率。

摘要： 肝性脑病是影响肝病预后严重并发症之一，一旦发展至症状性肝性脑病，死亡率将达50%，轻微肝性脑病（旧称亚临床肝性脑病SHE）是临床常见肝性脑病早期表现，本文就乳果糖口服溶液治疗亚临床肝性脑病的治疗效果进行评价分析，资料来自本院2006年5月～2008年8月住院患者比较完整病例，观察血氨值及临床综合评价改善情况与对照组进行观察，结果治疗组与观察组差别显著P＜0.05，长期应用亚临床肝性脑病逆转，现报告如下：

摘要： Objective: To investigate the efficacy of the clinical treatment and to evaluate the security of Subclinical Hepatic Encephalopathy (SHE) by using live combined bacillus subtilis and enterococcus faecium. Methods: 80 SHE patients were randomly divided into treatment group (n=40) which treated with live combined bacillus subtilis and enterococcus faecium enteric-coated capsules and control group (n=40) which treated with blank capsules for sixty days. The efficacy of clinical treatment and the security were evaluated by the blood ammonia concentration and number connection test (NCT). Results: After treatment, the blood ammonia concentration and NCT of treatment group were significantly lower than before. And there are also have significant differences compared to the control group (p<0.01). There is no serious adverse reactions during treatment. Conclution: Live combined bacillus subtilis and enterococcus faecium was a kind of effective and safe drug in treatment of SHE.%目的:探讨枯草杆菌二联活菌对治疗亚临床肝性脑病的临床疗效和安全性.方法:80例亚临床肝性脑病患者随机分为枯草杆菌二联活菌(美常安)(n=40)和空白对照组(n=40),疗程60d,检测血氨浓度和进行数字连接试验来评价临床疗效,观察不良反应以评价其安全性.结果:治疗组患者的血氨浓度和NCT结果明显低于治疗前,且与对照组比较,差异有显著性意义(P＜0.01).治疗期间未发生严重不良反应.结论:应用枯草杆菌二联活菌对亚临床肝性脑病进行治疗,其疗效高,临床疗效好,不良反应较少.

摘要： 亚临床肝性脑病（subclinicalhepaticencephalopathy，SHE）是指各种原因引起的肝硬化患者无明显肝性脑病表现，且大多数代偿良好，常规的临床检查难下诊断，但用精细的智力或神经电生理检查可见智力或神经、精神缺陷而诊断的肝性脑病。SHE在肝硬化患者中的发病率为60％-70％，如不进行治疗，

摘要： 目的 探讨心理护理干预对肝硬化亚临床肝性脑病患者遵医行为和生活质量的影响.方法 选择84 例亚临床肝性脑病患者,随机分为心理护理组42 例和常规护理组42 例.2 组患者分别予以常规护理干预和心理护理干预,均追踪观察3 个月,观察并比较2 组患者干预前后遵医行为和生活质量的变化.结果 治疗3 个月后,心理护理组在遵医行为、角色功能、情绪功能、躯体功能、社会功能、总体生活质量等方面明显高于常规护理组、具有显著性差异(P<0.05).结论 心理护理干预能明显增强肝硬化亚临床肝性脑病患者的治疗遵医行为,提高疗效,提高患者的生活质量.

摘要： 本文将亚临床肝性脑病(SHE)患者60例,随机分为2组,中药清开冲剂组(30例)和乳果糖组(30例),用药2周,评价其对数字连接试验(NCT)、数字符号试验(DST)、诱发电位(EPs)的影响.同时以四氯化碳(CCl4)高脂低蛋白复合因素造成的实验性大鼠肝硬化模型进行动态的学习、记忆测试-Morris水迷津法,神经系统和大脑功能的测试-诱发电位,动态监测至其学习、记忆、空间认知的障碍和神经电生理测试异常并与正常动物比较有统计学意义,即为SHE动物模型的建立.造模成型后,进行Morris水迷津与诱发电位检测;同时观察经口给予清开冲剂和乳果糖(二周)对SHE大鼠的干预作用.实验研究发现:与正常组大鼠比较,模型组造模第6周及第8周时,Morris水迷津检测其潜伏期(PL)无差异;至第10周,潜伏期明显延长,AEPs、SEP的PL和IPL延长,有显著差异性(P＜0.01).中药治疗后,潜伏期均有明显下降.以上结果表明中药清开冲剂对SHE有较好的治疗作用,值得进一步深入研究.

摘要： 亚临床肝性脑病是指慢性肝病病人无明显肝性脑病的临床表现和血生化检测异常,仅能用精细的智力和试验和/或电生理检测才能诊断的肝性脑病.由于我国是病毒性肝炎的高发区,肝炎后肝硬化患者众多,应重视亚临床肝性脑病的研究和防治.本文是有关研究现状的报道.

摘要： 本发明涉及肠道菌群在肝性脑病检测中的应用，所述肠道菌群为肠出血型大肠埃希菌、溶血孪生球菌和肯茨创伤球菌。本发明首次发现了特定菌群在肝性脑病中的水平变化，通过检测特定菌群的变化，可以实现肝性脑病的诊断，使用本发明的微生物标志物进行诊断，操作简单、特异性高、敏感性强。

摘要： 本发明公开了一种用于预防美国鲥鱼肝坏死和肝性脑病的功能性饲料及其制备方法，该饲料包含如下组分，各组分在饲料中含量以重量百分数计：鱼粉28-30%、乌贼粉3-5%、谷阮酵素粉2-5%、玉米蛋白粉3-5%、脱脂麦芽1%、次粉12-16%、精制鱼油4-6%、豆粕10-12%、花生粕10-12%、50%氯化胆碱0.3%、磷酸二氢钙1.2%、鱼用多维0.25%、磷脂酰胆碱10ppm、鱼用预混料1-3%、沸石粉0.2-1%、余量为麸皮。本发明饲料配制简单、营养均衡丰富，能满足美国鲥鱼的生产需求，并能提高鱼体的免疫与抗病能力，从而能降低肝坏死和肝性脑病的发病率；还能减少养殖过程中因饲料投喂而造成的水体污染，改善饲料的适口性，提高美国鲥鱼的存活率。

摘要： 本公开内容涉及治疗或改善肝性脑病(HE)的方法，包括评估罹患HE的患者的HE严重程度，或确定显性肝性脑病(OHE)事件的存在或发生。特别地，所述方法的一些方面使用一种新的肝性脑病分期工具(HEST)，其包括一组标准以将HE分为不同的分期，并根据HE严重程度提供有效治疗的指导。所述方法的其他方面使用显性肝性脑病筛查工具(O‑HEST)来确定OHE事件是否正在发生或已经发生，并为适当的医疗护理和治疗变化提供指导。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗和/或预防肝性脑病的药物，其包含喹诺酮类化合物作为活性成分。

摘要： 本发明公开了一种用于测试及分析门体性肝性脑病指数的设备，属于肝性脑病技术领域，包括：坐垫，所述坐垫上转动连接有椅背，所述坐垫上设置有支撑组件，所述坐垫一侧设置有保护壳，所述保护壳内部设置有角度调节组件，所述保护壳上开设有通槽，所述椅背上设置有按摩器，本发明通过设置了贴合组件通过电极片与人体大脑进行贴合，通过脑电图检测主机对人体脑电图进行检测，设置了检测组件，通过检测块与检测腔的放置位置对患者进行进一步检测，通过脑电波检测和智力双重检测保证检测结果的准确性，一定程度解决了现有的测试及分析门体性肝性脑病指数的设备测试手段单一，不能很好的对患者进行检测的问题。

摘要： 本发明公开了一种治疗肝性脑病的中药灌肠剂，其是由以下重量份数的中药原料制成：茵陈3.0~8.0份，生大黄1.0~5.0份，大腹皮1.0~4.5份，败酱草1.0~4.5份，郁金2.0~3.0份，石菖蒲2.0~3.0份，栀子2.0~3.0份，黄芩2.0~3.0份，黄柏2.0~3.0份，苦参2.0~3.0份，赤芍2.0~3.0份和五倍子1.0~2.0份。该中药灌肠剂醒脑迅速、副作用小、疗效确切、能够缩短疗程，且其对于重症肝病之肝性脑病等并发症有很好的治疗效果，临床治疗肝性脑病有效率在90％以上。

摘要： 一种肝性脑病患者肢体固定装置，有效的解决了常规一种肝性脑病患者肢体固定装置大多是布带缠绕，医生对病人肢体进行固定时十分不便，更不容易后期的病情查看，并且不能同时对患者的头部和下肢进行固定，以及在固定完成后不能及时的拿取药物进行治疗的问题，包括床体，所述床体的上端前部滑动连接有可前后移动的第一夹紧杆，第一夹紧杆的后端设有两个第二夹紧杆，两个第二夹紧杆的下端和床体的上端滑动连接，两个第二夹紧杆可随第一夹紧杆向后移动而同时向内侧移动，床体的后部上端固定连接有支撑板，支撑板的后端转动连接有两个第三夹紧杆，两个第三夹紧杆左右对称排布，第三夹紧杆可随第一夹紧杆向后侧移动而同时向下转动。

摘要： 本实用新型公开了肝性脑病患者专用灌肠器，包括液瓶，所述液瓶为水滴形壳体结构，所述液瓶的上端固定安装有筒体，所述液瓶的内侧面上部固定安装有隔板，所述隔板位于筒体和液瓶的连接处，所述筒体的内圆柱面上部固定安装有限位环，所述筒体的内圆柱面上部卡接有盖板，所述盖板与限位环的上端接触，所述盖板的上端固定安装有辅助机构，所述隔板的上端中部穿插固定安装有放液机构，所述液瓶的外表面下部套接固定有单向液阀。本实用新型所述的肝性脑病患者专用灌肠器，可以用于临时存放醋液和生理盐水，提前进行准备，在需要灌肠时可以缩短准备时间，减少患者的等待时间，可以在灌肠过程中防止护理人员在操作结束时被粪便和液体喷溅，减少床单污染。

摘要： 本实用新型公开了一种肝性脑病患者专用灌肠肛管，包括注射管，所述注射管一侧的中间位置处设置有注射杆，所述注射杆一侧延伸至注射管的内部设置有橡胶套，所述注射管顶部远离注射杆的一侧设置有进药口，所述进药口的外侧套设有密封盖，所述注射管远离注射杆的一侧设置有橡胶管；本实用新型通过橡胶管、内螺纹套管、第一输送管、第二输送管、第一气囊、第二气囊、按压气囊、单向阀壁、弹簧、密封板、出气阀、伸缩杆、套筒和固定杆之间的相互配合，可以将橡胶管固定在人体内，通过第一气囊和第二气囊的挤压，将橡胶管固定在人体内部，并且通过第一气囊和第二气囊的交替使用，避免对人体进行持续挤压，减小了对患者的二次伤害。

摘要： 本发明属生物医学领域，具体涉及一种建立亚临床肝性脑病的实验动物模型的方法。本发明方法通过对四氯化碳高脂低蛋白复合因素造成的实验性大鼠肝硬化模型进行学习、记忆测试和神经系统、大脑功能的诱发电位测试，监测其学习、记忆和空间认知的障碍和神经电生理测试异常并与正常对照组比较有统计学意义，建立了较为理想的SHE动物模型。建立的实验动物模型为研究与诊治亚临床肝性脑病提供了平台，具有较大的临床现实意义及价值。