青杨

摘要： 青杨在大范围、大规模构建高原生态屏障和改善生态环境中,始终发挥着无可替代的主导作用,但很多地区无论是大面积造林还是小片林、四旁植树都存在着密度过大、生长不良的问题。通过设置不同密度的标准地对不同密度林分的平均冠幅、平均胸径、平均树高、单株材积、标准地材积测量计算,求出了最适宜造林密度为4 m×4 m,为今后青杨造林提供了理论依据,建议今后青杨造林均采用此密度。

摘要： 为了阐明不同性别植株如何响应氮沉降,本研究以我国常见的生态恢复和园林绿化树种青杨Populus cathayana为研究对象,比较了中度(10 g·m-2·a-1,N1)和过量(30 g·m-2·a-1,N2)氮沉降水平下青杨雌雄植株生长、成熟叶和衰老叶的光合特性、碳氮含量以及叶寿命的响应差异.结果表明:中氮下青杨雌雄株高增加量、基径增加量和光合能力参数(包括气体交换和叶绿素荧光)最大,而高氮下这些值最低;高氮下青杨雌株的株高增加量、基径增加量、光合能力、叶寿命均显著低于雄株;相比成熟叶,衰老叶的光合能力和叶氮含量对氮沉降处理的响应变化更大.这些结果表明,青杨对氮沉降的响应与氮沉降量和性别有关,雌株的生长和光合能力对氮沉降的响应比雄株敏感.研究结果可为氮沉降持续加剧的背景下探讨植物性别水平上的响应提供理论依据及为人工杨树林的选育提供技术参考.

摘要： 青杨具有很强的适应性,生长力强、抗病力好,在我国的种植范围较广.青扬喜温凉、耐寒,对土壤环境要求不高,根系发达,生长速度快,具有很好的经济价值和生态价值,在改善空气质量和保持水土方面发挥着重要的作用,同时也能作为建筑材料.随着青杨种植范围的拓展以及杨树品种的增多,频繁引进国外的新品种和与国内的杨树杂交,导致青杨出现的病虫害越来越多,加大了防治难度,对林业资源造成的破坏较大,不利于生态环境建设.为此,应该明确青杨病虫害的种类,采取有针对性的防控对策,推进林业资源的可持续发展.

摘要： 青杨作为我省主要乡土树种和栽培树种,具有防风固沙、保持水土和绿化观赏等作用;本试验为筛选出速生、丰产、观赏价值高、适应性强的青杨优良无性系,以互助县青杨主要分布区选取的20个优树无性系为试验材料,对其生长特性进行测定分析,从而为我省的高海拔地区的规模化造林和城镇绿化提供科学依据.

摘要： 采用低分子量聚乙二醇200(PEG-200)与实验室合成的水性超支化聚丙烯酸酯(HBPA)分散有机蒙脱土(OMMT)乳液作为木材浸渍处理改性剂,对青杨(Populus cathayana Rehd.)边材进行浸渍处理,并对改性剂及其改性处理材进行化学结构分析以及形貌表征,分析改性剂对处理材的作用机理以及改性剂在处理材内的形态,并测试处理材的物理力学性能指标.结果表明:PEG-200与HBPA具有较好的相容性,OMMT在其中呈部分剥离状态;经过浸渍处理,部分HBPA和OMMT能够进入到木材细胞壁内,PEG能在HBPA和木材之间形成交联作用,但OMMT质量分数在4％时,部分OMMT填充在木材细胞腔内.改性剂处理材的物理力学性能提升,但OMMT质量分数4％相对2％的提升幅度不大.

摘要： 对于青海地区的植树造林活动而言,青杨是其中的一个关键树种,由于其具有较强的适应能力,因此,要想植树造林的效果较好,就要对青杨的育苗和造林技术保持充分的关注,对有关技术措施进行优化调整,从而使育苗和造林的整体效果得到提升.基于此,本文重点分析了对青杨的育苗和造林技术,提出了有关技术措施的注意事项,希望能够推动青海地区青杨造林的整体效果.

摘要： 本研究以青杨Populus cathayana1年生扦插苗为试验材料,接种丛枝菌根真菌(arbuscular mycorrhizal fungi,AMF)异形根孢囊霉Rhizophagus irregularis和杨树溃疡病菌聚生小穴壳菌Dothiorella gregaria,测定AMF对青杨根茎叶生物量,丙二醛(MDA)、脯氨酸和茎部纤维素含量,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、多酚氧化酶(PPO)、几丁质酶、多聚半乳糖醛酸酶和果胶甲基酯酶等抗病酶活性的影响.结果 表明,接种AMF可以增加青杨根茎生物量,增加茎纤维素含量来增强树势,降低溃疡病发病率;接种AMF能够显著降低感病杨树茎部和根系MDA含量,增加叶片和根系脯氨酸含量,提高根茎叶PPO活性、茎SOD活性和叶片CAT活性;接种AMF前期可以提高茎和根系几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶活性,也可以提高叶片和茎多聚半乳糖醛酸酶、果胶甲基酯酶活性,接种病原菌条件下AMF效果更加显著.结论 认为,AMF通过积累脯氨酸,降低MDA含量,提高SOD、CAT和PPO活性,增强杨树抗溃疡病能力;同时也可提高多聚半乳糖醛酸酶和果胶甲基酯酶活性来抑制病原菌菌丝的生长,减弱菌丝的扩展能力,增强杨树抗病性.

摘要： 杨树的栽培与养殖直接关系着海东市的绿化建设能否正常的进行.杨树作为一种绿化树种,在有着较快生长速度的同时对于生存环境的要求也比较低.但在杨树扦插育苗上一定要下足功夫,保证杨树健康茁壮的生长,为海东市的绿化建设提供强大的动力.为了更进一步提高杨树的栽培率,本文就海东市青杨扦插育苗的现状进行了分析,发现了当前在应用扦插育苗技术上会出现的主要问题,并以此为基础简单讲述了新时期的青杨扦插育苗技术,阐释了青杨扦插育苗技术的重要性,希望可以让海东市的绿化建设愈发强盛.

摘要： 扦插育苗技术作为现代造林工程中的常见育苗技术,在林业事业发展中有着广泛应用,而青杨正是十分适合应用该技术的树种.本文从插穗选择与处理、苗床处理、扦插、育苗管理等方面,对青杨扦插育苗技术的应用策略进行了探讨,但愿能起到些许参考作用.

摘要： [目的]揭示青杨不同种群叶片表型性状的遗传多样性和地理变异规律,为进一步解析叶片性状的遗传机制奠定基础,为青杨种质资源收集、保存和品种改良提供参考.[方法]以来自全国主要分布区的34个青杨种群为材料,采集1～2年生枝条在温室扦插繁殖,移植苗圃,第2年春季平茬幼化,同年7月采集茎尖以下第7、8、9片新生叶测定苗期叶片14个表型性状(叶片形态性状、叶色和叶绿素相对含量),并进行方差分析、相关性分析和聚类分析.[结果]青杨的14个叶片表型性状在种群间和种群内均达到极显著差异(P<0.01),表明青杨叶片表型性状遗传变异丰富;种群间的平均表型分化系数为55.771％,表明种群间变异是主要的变异来源.各表型性状的平均变异系数为20.562％,变异系数最大的是叶柄相对长,最小的是叶绿素SPAD值.各种群叶片表型性状的平均变异系数为12.852％,其中内蒙古坝底(31号)种群变异最丰富,而河北龙泉(11号)种群变异最小,叶片表型性状稳定性最高.青杨叶片表型性状间及其与地理气候因子间大多达到显著或极显著相关,仅叶色与其他叶片性状无明显相关,叶色遗传相对独立.通过聚类分析可将34个种群划分为4个类群,分别为长叶柄大叶类群、中等叶类群、短叶柄窄叶类群和小叶类群.结合类群分布和中国地形特点,中国青杨种群可划分为3个分布区,分别是太行山以东华北平原北缘地区(1区)、太行山和六盘山-秦岭之间的黄土高原地区(2区)和青藏高原周边地区(3区),其中1区以短叶柄窄叶类群为主(57.14％),2区中等叶类群占66.67％,而3区占比最大的为小叶类群(62.5％).[结论]青杨叶片表型性状遗传变异丰富,河北蓝旗卡伦(17号)、内蒙古半截塔(30号)和内蒙古坝底(31号)种群多样性丰富,是多样性保护和种质资源保存的重点种群.叶片表型与地理气候因子相关性强,青杨叶片呈现以海拔变化为主的地理变异模式.

摘要： 本研究使用青杨(Populus cathayana Rehd.)作为研究材料,分两步使用钠基蒙脱土(Na-MMT)悬浮液(浓度为1.0％、2.0％和4.0％)和二癸基二甲基氯化铵(DDAC)溶液(浓度为2.0％)对试材进行浸渍,制备蒙脱土改性青杨。对复合材料进行X射线衍射(XRD)研究,结果表明,经过两步浸渍法,进入到木材中的Na-MMT转变为有机蒙脱土(OMMT)。测量处理材和未处理材的平衡含水率和吸水性,结果表明经过两步浸渍法制备的杨木/蒙脱土复合材料,其吸水吸湿性明显降低,使用的Na-MMT悬浮液浓度越高,相关性能的改善越明显。

摘要： 木材热学参数在木材干燥的理论研究中十分重要。由于种种原因，绝大多数木材热学参数都是一片空白。利用准稳态法测量了不同含水率下巨尾桉和青杨径向和弦向的导热系数和比热。试验结果表明含水率在巨尾桉和青杨的热学性质的影响因素中起主要作用。其热学参数与含水率成曲线关系，且随含水率增加导热系数、比热增大，导温系数减小。通过回归分析得到了相关度0.982以上导热系数、比热的经验公式，并与现有文献中的公式进行了比较。

摘要： 该研究利用随机扩增ＤＮＡ多态性ＲＡＰＤ方法，在美洲黑杨（Ｐ．ｄｅｌｔｏｉｄｅｓ Ｍａｒｓｈ．）×青杨（Ｐ．ｃａｔｈａｙａｎａ Ｒｅｈｄ．）３代谱系中分析分子标记，构建出第一张美洲黑杨×青杨分子连锁谱。共从３００个１０－ｍｅｒ随机引物中筛选出７９个适合引物，检测出可民供构图的分离标记１８０个。该图谱由２０个连锁群，１１０个ＲＡＰＤ标记组成。总图距为覆盖基因组总长度的７０．３５℅，标记间的平均间距为１７．２７ｃＭ。连锁群长度在３７．１￣１８９．８。相应标记分别在３￣１０。该图谱为杨树抗病、虫和其它性状基因定位提供了框架结，为实现杨树分子遗传育种迈进了最重要的一步。

摘要： 本发明公开了一种用于青杨雄株的组培培养基及其应用，以及一种青杨雄株再生体系建立的方法。其中，用于青杨雄株的组培培养基，包括用于诱导外植体形成愈伤组织的愈伤组织诱导培养基、用于诱导愈伤组织生长不定芽的愈伤组织分化培养基和用于诱导不定芽生根的生根培养基。采用本发明提供的用于青杨雄株的组培培养基能够快速高效地获得青杨雄株和离体再生苗。

摘要： 本发明公开了一种用于青杨雌性幼苗快速鉴定的特异性分子标记PCMI‑F001，涉及经济林木分子鉴定技术领域。本分子标记PCMI‑F001的上游引物PCMI‑F001‑F核苷酸序列如SEQ ID No：1所示，下游引物PCMI‑F001‑R核苷酸序列如SEQ ID No：2所示；所述标记在雌性个体中扩增所得特异性条带核苷酸序列如SEQ ID No：3所示。本发明的特异性分子标记引物(PCMI‑F001‑F/R)可对青杨雌雄性别进行快速的分子鉴定，方法简单、准确、高灵敏度，是其他现有鉴别方法不能达到的。

摘要： 本发明公开了一种用于青杨雄性幼苗快速鉴定的特异性分子标记PCMI‑M001。本分子标记PCMI‑M001的上游引物PCMI‑M001‑F核苷酸序列如SEQ ID No：1所示，下游引物PCMI‑M001‑R核苷酸序列如SEQ ID No：2所示；所述标记在雄性个体中扩增所得特异性条带核苷酸序列如SEQ ID No：3所示。本发明的特异性分子标记引物(PCMI‑M001‑F/R)可对青杨雌雄性别进行快速的分子鉴定，方法简单、准确、高灵敏度，是其他现有鉴别方法不能达到的。

摘要： 一种调控大青杨不定根发生的基因PuMYC2、检测引物、表达载体及应用，涉及不定根的发生技术领域。本发明所述基因PuMYC2的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。将所述基因PuMYC2转导入大青杨植株后，PuMYC2过表达植株不定根数量平均值为10根，在不定根形成时间上，PuMYC2过表达植株大约3d左右开始出现不定根，并且株系的生根率也高于野生型。因此可将调控大青杨不定根发育的关键调节基因PuMYC2应用于林木基因工程领域和无性系林业领域。

摘要： 本发明公开一种用于青杨雌株的组培培养基及其应用，青杨雌株再生体系建立的方法以及青杨雌株转基因株系建立的方法。其中，用于青杨雌株的组培培养基，包括用于诱导外植体形成愈伤组织的愈伤组织诱导培养基、用于诱导愈伤组织生长不定芽的愈伤组织分化培养基和用于诱导不定芽生根的生根培养基；愈伤组织诱导培养基由以下物质组成：MS 4.74g/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L+TDZ 0.1mg/L～0.3mg/L+IBA 0.3mg/L～0.5mg/L；愈伤组织分化培养基由以下物质组成：MS 4.74g/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L+6‑BA 0.1mg/L～0.7mg/L+IBA0.1mg/L～0.7mg/L；生根培养基由以下物质组成：1/2MS 2.87g/L+蔗糖20g/L+琼脂7g/L+IBA 0mg/L～0.3mg/L+NAA0mg/L～0.2mg/L，或者，生根培养基由以下物质组成：WPM 2.6g/L+蔗糖20g/L+琼脂7g/L+IBA 0mg/L～0.3mg/L+NAA0mg/L～0.2mg/L。采用本发明提供的用于青杨雌株的组培培养基能够快速高效地获得青杨雌株和离体再生苗。

摘要： 本发明提供了一种基于潮霉素筛选的大青杨转基因体系建立的方法，属于植物育种技术领域。基于潮霉素筛选的大青杨转基因体系建立的方法，将含报告基因的重组载体导入农杆菌中培养，用农杆菌菌液侵染大青杨外植体后共培养，脱菌后，将大青杨外植体接种至含潮霉素的叶片不定芽分化培养基上进行筛选培养得到抗性芽，将抗性芽进行生根培养，获得大青杨转基因再生植株。本发明采用潮霉素作为筛选标记能有效降低转基因再生植株的假阳性率，同时本发明还具体限定了潮霉素筛选工作浓度、根癌农杆菌菌株、农杆菌菌液OD值、侵染时间、共培养时间以及温度等能大大提高抗性芽诱导率的因素，为大青杨育种提供稳定、可靠的材料。

摘要： 本发明公开了一种用于青杨雄株的组培培养基及其应用，以及一种青杨雄株再生体系建立的方法。其中，用于青杨雄株的组培培养基，包括用于诱导外植体形成愈伤组织的愈伤组织诱导培养基、用于诱导愈伤组织生长不定芽的愈伤组织分化培养基和用于诱导不定芽生根的生根培养基。采用本发明提供的用于青杨雄株的组培培养基能够快速高效地获得青杨雄株和离体再生苗。

摘要： 一种调控大青杨不定根发生的基因PuMYC2、检测引物、表达载体及应用，涉及不定根的发生技术领域。本发明所述基因PuMYC2的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。将所述基因PuMYC2转导入大青杨植株后，PuMYC2过表达植株不定根数量平均值为10根，在不定根形成时间上，PuMYC2过表达植株大约3d左右开始出现不定根，并且株系的生根率也高于野生型。因此可将调控大青杨不定根发育的关键调节基因PuMYC2应用于林木基因工程领域和无性系林业领域。

摘要： 本发明公开了一种用于青杨雄性幼苗快速鉴定的特异性分子标记PCMI‑M001。本分子标记PCMI‑M001的上游引物PCMI‑M001‑F核苷酸序列如SEQ ID No：1所示，下游引物PCMI‑M001‑R核苷酸序列如SEQ ID No：2所示；所述标记在雄性个体中扩增所得特异性条带核苷酸序列如SEQ ID No：3所示。本发明的特异性分子标记引物(PCMI‑M001‑F/R)可对青杨雌雄性别进行快速的分子鉴定，方法简单、准确、高灵敏度，是其他现有鉴别方法不能达到的。

摘要： 本发明公开了一种用于青杨雌性幼苗快速鉴定的特异性分子标记PCMI‑F001，涉及经济林木分子鉴定技术领域。本分子标记PCMI‑F001的上游引物PCMI‑F001‑F核苷酸序列如SEQ ID No：1所示，下游引物PCMI‑F001‑R核苷酸序列如SEQ ID No：2所示；所述标记在雌性个体中扩增所得特异性条带核苷酸序列如SEQ ID No：3所示。本发明的特异性分子标记引物(PCMI‑F001‑F/R)可对青杨雌雄性别进行快速的分子鉴定，方法简单、准确、高灵敏度，是其他现有鉴别方法不能达到的。