非淋菌性宫颈炎

摘要： 目的探讨阴道栓剂联合阿奇霉素的治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效。方法选取2020年1月至2021年1月宜都市第一人民医院收治的60例非淋菌性宫颈炎患者作为研究对象,采用随机抽签法分为两组,各30例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合阴道栓剂治疗,比较两组临床疗效、治疗前后炎症因子、免疫球蛋白水平、舒适度及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)及前列腺素E;(PGE;)水平均低于对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组Kolcaba舒适状况量表(GCQ)评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用阴道栓剂联合阿奇霉素治疗非淋菌性宫颈炎效果显著,能有效改善患者炎症水平,提升患者的舒适度,减少不良反应的发生,值得临床推广。

摘要： 目的:探讨对非淋菌性宫颈炎患者的临床治疗中抗生素与阴道栓剂合用的疗效分析及对炎症因子水平的影响。方法:遴选时段2019年8月-2021年5月100例非淋菌性宫颈炎患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组各50例,对照组采用阿奇霉素单药治疗,观察组采用阿奇霉素与阴道栓剂合用治疗。对比两组临床总疗效、临床症状消失时间、炎症因子水平、不良反应率。结果:观察组患者用药总疗效明显高于对照组,且观察组患者阴道分泌物恢复正常、下腹坠痛消失以及尿痛消失时间均更短(P0.05),治疗后较同组治疗前均大幅度降低,且观察组降低幅度较对照组更为显著(P0.05)。结论:抗生素与阴道栓剂联用治疗非淋菌性宫颈炎患者,不仅可有效提高整体疗效、改善患者临床症状,同时有利于降低局部炎性效应,提高患者预后,且用药安全性有保障。

摘要： 目的 探讨分析阿奇霉素联合复方甲硝唑阴道栓在非淋菌性宫颈炎治疗中的应用研究。方法 于2015年1月至2020年12月,选择在我院接受治疗的非淋菌性宫颈炎患者400例作为本次研究的入组成员,通过随机抽签的方式将其进行了分组处理,将其分为对照组(n=200)和观察组(n=200),对照组通过阿奇霉素进行治疗,观察组则是通过阿奇霉素联合复方甲硝唑阴道栓进行治疗,对比两组患者的炎性因子水平、治疗效果、不良反应率以及临床指标。结果 两组患者治疗前的炎性因子水平没有差异(P> 0.05),治疗后观察组患者的炎性因子水平明显低于对照组(P 0.05),治疗后观察组生活质量各项指标评分均高于对照组(P 0.05)。结论 非淋菌性宫颈炎患者使用阿奇霉素联合复方甲硝唑阴道栓能够取得较为理想的治疗效果。

摘要： 目的分析和探讨抗生素联合阴道栓剂在非淋菌性宫颈炎中的应用效果及可行性。方法选取山东省淄博市淄川区淄河卫生院2017年9月-2019年9月非淋菌性宫颈炎患者66例进行研究,将其按照“动态随机分组法”,分为对照组(33例)+观察组(33例)。分别给予患者常规西药抗生素治疗和抗生素联合阴道栓剂治疗。结果观察组临床治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者的HBD-1、HBD-2以及HBD-3均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者的症状缓解时间及宫颈修复时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗生素联合阴道栓剂在非淋菌性宫颈炎中的应用效果显著,能够大大提升临床治疗效果。

摘要： 目的探讨阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效。方法选取96例非淋菌性宫颈炎患者,根据随机数字表法分为对照组与研究组,每组48例。对照组采用阿奇霉素治疗,研究组采用阿奇霉素联合阴道栓剂治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生情况、症状改善时间及炎性因子水平。结果研究组治疗总有效率为97.92%,明显高于对照组的60.42%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为2.08%,明显低于对照组的14.58%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组下腹不适、尿痛、尿急改善时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组白细胞介素-4(IL-4),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及前列腺素E_(2)(PGE_(2))水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎疗效显著,不良反应少,且可有效减轻炎症,值得临床推广与应用。

摘要： 目的:研究分析阿奇霉素联合阴道栓剂联合治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效。方法:选择2019年10月至2020年10月本中心接收的90例非淋菌性宫颈炎患者,随机将其分为对照组(45例)、研究组(45例),对照组患者仅实施阿奇霉素治疗,研究组在对照组治疗基础上,给予患者阴道栓剂(乳酸菌阴道胶囊)治疗,观察组间患者治疗效果及不良反应发生率,同时,对比其症状改善时间及治疗后炎性因子水平。结果:与对照组(75.6%/22.2%)相比,研究组治疗总有效率(95.6%)更高,不良反应发生率(4.4%)更低,差异均为P<0.05,研究组症状改善时间相比对照组更短,且治疗后炎性因子水平相比对照组更低,具有统计学意义,P<0.05。结论:阿奇霉素联合阴道栓剂联合治疗非淋菌性宫颈炎临床疗效更为确切,且安全性较高,两种药物联合应用可有效缩短患者症状改善时间,促进其机体康复。

摘要： 目的:分析非淋菌性宫颈炎患者病原学特点,并对其临床治疗方法及效果进行探究.方法:选取所在医院妇科门诊2018年2月-2020年月3月收治的110例非淋菌性宫颈炎患者,所选病例均接受病原体检测,根据患者接受的治疗方法分组,观察组(n=55)采用多西环素、阿奇霉素联合疗法,对照组(n=55)采用多西环素进行治疗,对比2组患者临床治疗效果.结果:所选110例患者中,支原体感染54例(49.09％)、沙眼衣原体感染27例(24.55％)、混合感染29例(26.36％),其中支原体感染所占比例最高,与其他相比存在显著差异(P<0.05);观察组临床治疗总有效率(94.55％)高于对照组(78.18％),组间存在显著差异性(P<0.05).结论:非淋菌性宫颈炎发病率高,临床症状多,且病原以支原体感染为主;采用多西环素、阿奇霉素联合疗法,临床效果显著,可提高临床疗效.

摘要： 目的 探究对非淋菌性宫颈炎患者实施阿奇霉素联合阴道栓剂治疗的临床价值.方法 抽选于2018年1月—2020年2月期间该院共收治的非淋菌性宫颈炎患者102例,按照计算机随机分配原则均分为两组.对照组(n=51)实施单纯阿奇霉素治疗,研究组(n=51)实施阿奇霉素+阴道栓剂治疗.治疗14 d后,抽取所有患者清晨空腹静脉血,采用酶联免疫吸附测定血清炎性因子水平.评价及对比两组的疗效、血清炎性因子水平、宫颈修复与阴道排液时长、不良反应发生率.结果 研究组的总有效率(96.08％)高于对照组(82.35％),差异有统计学意义(x2=4.993,P=0.025);研究组的白介素-4(IL-4)(14.09±3.15)pg/mL、坏死肿瘤因子-α(TNF-α)(0.70±0.22)ng/mL、前列腺素E2(PGE2)(131.87±41.24)pg/mL水平均低于对照组(18.55±3.42)pg/mL、(1.15±0.26)ng/mL、(166.01±44.39)pg/mL,差异有统计学意义(t=6.850、9.436、4.024,P<0.05);研究组的宫颈修复时长(27.08±4.01)d、阴道排液时长(7.30±3.42)d均短于对照组(39.36±4.95)d、(14.11±4.18)d,差异有统计学意义(t=13.766、9.005,P<0.05);研究组的不良反应率(7.84％)低于对照组(25.49％),差异有统计学意义(x2=5.718,P=0.017).结论 对非淋菌性宫颈炎患者实施阿奇霉素联合阴道栓剂治疗,可相互促进、协同增效,明显减轻炎症,对宫颈起到可观的修复作用,且不良反应少,提示药物安全性良好,具有较高临床可行价值.

摘要： 目的探究对非淋菌性宫颈炎患者实施阿奇霉素联合阴道栓剂治疗的临床价值。方法抽选于2018年1月—2020年2月期间该院共收治的非淋菌性宫颈炎患者102例,按照计算机随机分配原则均分为两组。对照组(n=51)实施单纯阿奇霉素治疗,研究组(n=51)实施阿奇霉素+阴道栓剂治疗。治疗14 d后,抽取所有患者清晨空腹静脉血,采用酶联免疫吸附测定血清炎性因子水平。评价及对比两组的疗效、血清炎性因子水平、宫颈修复与阴道排液时长、不良反应发生率。结果研究组的总有效率(96.08%)高于对照组(82.35%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.993,P=0.025);研究组的白介素-4(IL-4)(14.09±3.15)pg/mL、坏死肿瘤因子-α(TNF-α)(0.70±0.22)ng/mL、前列腺素E2(PGE2)(131.87±41.24)pg/mL水平均低于对照组(18.55±3.42)pg/mL、(1.15±0.26)ng/mL、(166.01±44.39)pg/mL,差异有统计学意义(t=6.850、9.436、4.024,P<0.05);研究组的宫颈修复时长(27.08±4.01)d、阴道排液时长(7.30±3.42)d均短于对照组(39.36±4.95)d、(14.11±4.18)d,差异有统计学意义(t=13.766、9.005,P<0.05);研究组的不良反应率(7.84%)低于对照组(25.49%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.718,P=0.017)。结论对非淋菌性宫颈炎患者实施阿奇霉素联合阴道栓剂治疗,可相互促进、协同增效,明显减轻炎症,对宫颈起到可观的修复作用,且不良反应少,提示药物安全性良好,具有较高临床可行价值。

摘要： 目的:探讨阿奇霉素与阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎患者的临床效果及安全性.方法:研究对象为我院妇科在2018年12月至2020年6月收治的80例非淋菌性宫颈炎患者,根据其用药方案的不同将其分为对照组(阴道栓剂治疗,n=40)和研究组(阿奇霉素联合阴道栓剂治疗,n=40),比较其治疗后的用药有效性及安全性.结果:研究组用药有效性优于对照组,组间治疗有效率比较,研究组明显更高(P0.05).结论:在非淋菌性宫颈炎患者的临床治疗中,阿奇霉素与阴道栓剂联合治疗不仅可以进一步提高临床治疗效果,而且不会增加不良反应的发生,用药安全性良好.

摘要： 目的：观察阿奇霉素与阴道栓剂联合在非淋菌性宫颈炎治疗中的临床疗效.方法：采用回顾性方法,选取2014年6月-2016年10月以来本院收治的58例非淋菌性宫颈炎患者的临床资料,按照治疗方法的不同平均分为对照组和观察组,对照组给予阴道栓剂的抗炎支持治疗,观察组在此基础上给予阿奇霉素的联合治疗,观察两组患者的临床疗效.结果：观察组患者的临床疗效93.10％(27/29)明显高于对照组患者的临床疗效75.68％(27/29),两组数据差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).结论：阿奇霉素与阴道栓剂联合治疗非淋菌性宫颈炎的疗效确切,具有较高的调节宫颈炎性因子水平作用,值得临床联合治疗采纳.

摘要： 目的探讨中药治疗支原体感染非淋菌性宫颈炎的临床疗效。方法按4：1的比例随机将116例符合诊断标准的患者分为中药组93例，两药组23例，进行治疗观察，7天为一疗程，并对主要症状改善情况进行比较。结果两个疗程后中药组治愈率和总有效率分别达到84．9﹪和97．8﹪，而西药组治愈率及总有效率则分别为52．2﹪和69．6﹪，两组间疗效和主要症状改善情况比较均有显著性意义，P<0．05。结论运用中药治疗该病有很好疗效，在I临床中可考虑合理运用。

摘要： 本发明涉及一种治疗持续性、复发性非淋菌性尿道炎的药物，其由黄柏、知母、橘核、川楝子、生大黄、槟榔、连翘、牵牛子、人中白为原料配制而成。本发明还涉及该药物的制备方法。该药物既可清热解毒，又可利尿通淋，既可消滞祛壅，又可凉血消肿，且多归下焦，能将大量病菌排出体外。对持续性、复发性非淋菌性尿道炎的治疗有很好的疗效，无任何副作用，其临床有效率达到100%，治愈率达到95%，并且对淋病、梅毒、疱疹和扁平疣有抑制作用。

摘要： 本发明涉及药物制备技术领域，具体公开一种用于治疗非淋菌性尿道炎的中药组合物、药物及其制备方法。所述中药组合物包括如下重量份的原料组分：黄连30‑40份；苦参30‑40份；龙胆草20‑30份；瞿麦20‑30份；川木通20‑30份；车前子20‑25份；萹蓄25‑30份；栀子15‑20份；大黄20‑27份；丹参20‑27份；绵萆薢20‑27份；茯苓20‑30份；白术15‑25份；石菖蒲6‑12份；当归6‑12份；甘草6‑12份。本发明提供的中药组合物全方攻补兼施、清补兼用，共达清热解毒，利湿通淋，健脾化浊的功效，能够有效治疗非淋菌性尿道炎，安全无毒副作用，不易产生抗药性。

摘要： 本发明公开了一种治疗湿热下注型慢性非淋菌性尿道炎的中药，包括以下重量计的原料药物：白花蛇舌草50‑70g、生甘草20‑40g、半边莲10‑20g、半枝莲10‑20g、苍术10‑20g、黄柏10‑20g、薏苡仁20‑40g、萹蓄10‑30g、怀牛膝20‑40g。本发明中药稳定可靠，治疗效果好，不良反应小，无毒副作用，在治疗湿热下注型慢性非淋菌性尿道炎上，能明显降低复发率，改善尿道刺痒、尿道灼痛、尿道脓性分泌物等症状，为湿热下注型慢性非淋菌性尿道炎提供了良好的治疗条件，有效率达到94.0％，是中医药学上的一大创造，有实际的临床意义，是治疗湿热下注型慢性非淋菌性尿道炎药物上的一大创新，有良好的社会和经济效益。

摘要： 本发明提供了一种用于治疗非淋菌性尿道炎的中药组合物及其制备方法，该中药组合物主要由黄藤、金刚藤、八角莲、蒲公英、车前子、猫爪草、广金钱草七味原料药制成。经药理学研究结果表明，本发明中药复方具有良好的抗炎、镇痛、利尿、抑菌作用。

摘要： 本发明涉及一种治疗非淋菌性尿道炎的中药组合物，由以下组分按照重量分数组成：土茯苓20‑30份，白鲜皮5‑15份，雷公藤3‑9份，栀子3‑9份，苦参3‑9份，升麻3‑9份；金银花10‑20份；穿心莲5‑15份；马齿苋50‑60份；白头翁5‑15份；鱼腥草10‑20份，白薇5‑15份，地龙5‑15份。本发明所述的中药洗液，使用方便、毒副作用小，以中医理论配伍而成，有效治疗非淋菌性尿道炎。

摘要： 本发明涉及治疗非淋菌性尿道炎的中药，有效解决非淋菌性尿道炎的治疗用药问题，方法是，由以下药材制成：酒炒龙胆草、石花、十大功劳叶、大黄、炮山甲、炒车前子、泽泻、柴胡、酒炒当归、炒栀子、酒炒黄芩、瞿麦、萹蓄、地肤子、黄柏、甘草梢、知母、三七、冬虫夏草、茯苓、金莲花、炒白术、川芎、川断、川牛膝、太子参、丹皮、琥珀、苍术、杜仲、巴戟肉、百部、荔枝核和赤芍，本发明配伍科学，疗效好，安全可靠，其攻中有补，补中有泄，既不伤正气又不恋邪，具有清热解毒，杀菌消炎，利尿通淋，活血化瘀，软坚散结，培补肝肾，健脾胃，提高免疫，主治非淋支原体衣原体杂菌感染，男性合并前列腺炎、睾丸炎，女性合并宫颈炎、盆腔炎，免疫低下等。

摘要： 本发明涉及一种治疗持续性、复发性非淋菌性尿道炎的药物，其由黄柏、知母、橘核、川楝子、生川军、槟榔、连翘、黑白丑、人中白为原料配制而成。本发明还涉及该药物的制备方法。该药物既可清热解毒，又可利尿通淋，既可消滞祛壅，又可凉血消肿，且多归下焦，能将大量病菌排出体外。对持续性、复发性非淋菌性尿道炎的治疗有很好的疗效，无任何副作用，其临床有效率达到100％，治愈率达到95％，并且对淋病、梅毒、疱疹和扁平疣有抑制作用。

摘要： 本发明涉及药物制备技术领域，具体公开一种用于治疗非淋菌性尿道炎的中药组合物、药物及其制备方法。所述中药组合物包括如下重量份的原料组分：黄连30‑40份；苦参30‑40份；龙胆草20‑30份；瞿麦20‑30份；川木通20‑30份；车前子20‑25份；萹蓄25‑30份；栀子15‑20份；大黄20‑27份；丹参20‑27份；绵萆薢20‑27份；茯苓20‑30份；白术15‑25份；石菖蒲6‑12份；当归6‑12份；甘草6‑12份。本发明提供的中药组合物全方攻补兼施、清补兼用，共达清热解毒，利湿通淋，健脾化浊的功效，能够有效治疗非淋菌性尿道炎，安全无毒副作用，不易产生抗药性。

摘要： 本发明公开了一种治疗湿热下注型慢性非淋菌性尿道炎的中药，包括以下重量计的原料药物：白花蛇舌草50‑70g、生甘草20‑40g、半边莲10‑20g、半枝莲10‑20g、苍术10‑20g、黄柏10‑20g、薏苡仁20‑40g、萹蓄10‑30g、怀牛膝20‑40g。本发明中药稳定可靠，治疗效果好，不良反应小，无毒副作用，在治疗湿热下注型慢性非淋菌性尿道炎上，能明显降低复发率，改善尿道刺痒、尿道灼痛、尿道脓性分泌物等症状，为湿热下注型慢性非淋菌性尿道炎提供了良好的治疗条件，有效率达到94.0％，是中医药学上的一大创造，有实际的临床意义，是治疗湿热下注型慢性非淋菌性尿道炎药物上的一大创新，有良好的社会和经济效益。

摘要： 本发明公开了一种治疗非淋菌性尿道炎的中药方,包含以下组分：党参10‑40份、白术20‑50份、甘草20‑50份、当归20‑40份、熟地30‑45份、肉桂10‑30份、陈皮8‑18份、香附2‑12份、海螵蛸10‑35份、广木香10‑30份、沙仁22‑42份、浙贝20‑40份、荜茇30‑50份、神曲10‑30份、夏枯草20‑40份、山楂5‑20份,以上份数均为重量份数。本发明对于由衣原体、支原体感染导致的非淋菌性尿道炎有很好的治疗作用,临床总有效率达到90％,治愈率达到85％,临床用药安全,适用人群广泛,深受广大患者好评。