马普学会

摘要： 近日,在美国物理联合会(AIP)下属《化学物理杂志》上,科学家仔细研究了一种抗冻蛋白的分子结构,以了解其工作原理。德国马普学会聚合物研究所首席作者KonradMeister 和同事前往地球上最寒冷的地方,包括北极和南极,从不同来源收集抗冻蛋白。他们在上述研究中分析的蛋白质是有记录以来最活跃的抗冻蛋白质,来自北欧一种名为Rhagium mordax 的甲虫。

摘要： 马普学会是全球著名的非营利性基础研究机构,在自然科学和人文社会科学领域都享有盛誉。本文从组织管理、经费资助模式、内外部合作网络、科研人才培养和技术转让模式等角度系统分析了马普学会的科技创新机制,客观总结了其先进经验和创新做法,并最终提炼出若干建设性对策,以期为我国科研机构的长足发展提供政策启示和路径借鉴。

摘要： 近日，合肥工业大学、中国科学技术大学与德国马普学会胶体与界面研究所的研究人员成功设计并研发了可决速高效自修复的高性能仿生智能纳米复合水凝胶。

摘要： 据科学网2016年12月8日报道，由美国得克萨斯大学符云新、中国科学院一德国马普学会计算生物学伙伴所李海鹏和中科院张亚平等组成的联合研究团队，使用新的群体遗传学模型等研究方法。

摘要： 马普学会学者通过基因分析确定现代东部英格兰人的祖先中大约有30％是盎格鲁撒克逊移民，而在威尔士和苏格兰这一比例较低。

摘要： 12月20日，由中科院广州生物院携手德国马普学会共同组建的MaxPlank-GIBH再生生物医学联合研究中心揭牌成立。这也是马普学会在中国建立的首个马普国际研究中心。

摘要： 2015年4月15～17日，由浙江大学关联物质研究中心主办的重费米子及量子相变国际学术会议在浙江大学召开，会议受到南京大学人工微结构2011协同创新中心的资助。本次会议由浙江大学“长江学者”特聘教授袁辉球教授和德国马普学会固体化学物理研究所前所长FrankSteglich教授担任会议共同主席，共有来自海内外的35位专家学者作了邀请报告，包括10名中方代表和25名外方代表（其中美国代表6位，德国及其他欧洲国家代表lO位，

摘要： “研究创新计划”（PFI）提高了科学系统的动态性与效率，促进了德国科学系统的可持续发展。该计划自2005年实施以来，资助了德国五大研究机构，分别是马普学会、莱布尼茨研究所、亥姆霍兹联合会、弗劳恩霍夫协会和德国科学基金会。按照资助协议，他们将遵循研究政策的目标。

摘要： 马克思·普朗克学会（简称马普学会）是德国科研实力最强的科研学会之一，在国际上享有盛誉。凭借先进的技术转移理念和规范的操作流程，马普学会驱动着形式多样、运转高效的科技成果转化体系，为马普学会的发展提供巨大的创新活力，成为技术转移领域的成功典范。

摘要： 马克思-普朗克学会（简称马普学会）是德国科研实力最强的科研学会之一，具有先进的技术转移模式和国际合作成功经验，对我国科研机构、高校的技术转移工作具有很好的借鉴作用。

摘要： 本发明提供舒马普坦或其药学上可接受的盐在预防和治疗阿片类物质依赖性症状的药物中的新用途。本发明还提供了包含舒马普坦或其药学上可接受的盐的制剂在制备预防或治疗阿片类物质依赖性症状的药物中的新用途。与现有防治阿片类物质依赖性的药物相比，舒马普坦的疗效确切、毒副作用小，可作为理想的戒毒药物使用。

摘要： 本发明涉及一种萘普生水合物晶体、其制备方法及含有该晶体和舒马普坦的药用组合物。所述萘普生水合物晶体的分子式为C14H14O3·1.5H2O。所述药用组合物由萘普生125-750重量份，舒马普坦25-100重量份、明胶130～200重量份、可压性淀粉10～45重量份、微晶纤维素10～35重量份、低取代羟丙基纤维素10～30重量份、交联聚乙烯吡咯烷酮10～30重量份、羧甲基纤维素钠10～20重量份、麦芽糖糊精20～45重量份、卵磷脂5～20重量份、硬脂酸镁5～20重量份和碳酸氢钠10～20重量份制成。本发明的晶体显著改善了萘普生的溶解性，其药物组合物采用直接压片法制备，具有较好的崩解时限和溶出度，显著改善了生物利用度。

摘要： 本发明公开了一种琥珀酸舒马普坦复方制剂，其组成包含琥珀酸舒马普坦微丸和萘普生钠微丸，有效药效成分及质量份数为：琥珀酸舒马普坦119，萘普生钠500。琥珀酸舒马普坦微丸的重量组成为含药丸芯87％～97％、隔离层1％～5％和包衣层2％～8％，萘普生钠微丸的重量组成为含药丸芯99％～99.9％和隔离层0.1％～1％。上述复方制剂的制备方法为：分别制备琥珀酸舒马普坦微丸和萘普生钠微丸，然后将其混合制成药剂学上可接受的剂型。所述复方制剂中两种药物在溶出时形成特殊的独立释放曲线，来达到萘普生钠在先被释放吸收，琥珀酸舒马普坦在后被释放吸收的目的，从而达到更加优良的治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种普线用1280MPa级别的马贝复相贝氏体钢轨及其制造方法，其特征在于，其显微组织的含量，按体积分数百分比，包含：55～70％的马氏体、28～43％的贝氏体、2～10％的残余奥氏体。其制造方法包括冶炼、轧制成钢轨，钢轨自然冷却至踏面温度为650～850°C；将钢轨踏面以0.1～5°C/s的冷却速度冷却至200～450°C；将钢轨自然冷却至室温；将钢轨在200～500°C回火6～60小时，得到普线用1280MPa级别的马贝复相贝氏体钢轨。这种钢轨合金含量低，成本低，强度、塑性和韧性匹配良好。

摘要： 本发明涉及包含帕马考昔及普瑞巴林的复合制剂。本发明涉及帕马考昔及普瑞巴林两种活性成分的药学组合物及药剂或镇痛剂，更具体而言，涉及作为用于治疗因炎症性及多种因素引起的中度急性、慢性或神经病性疼痛的药剂或镇痛剂的效果及用途。

摘要： 本发明提供了一种舒马普坦鼻喷剂，所用喷雾装置包括喷雾瓶和喷雾头，其特征是所述喷雾瓶包括外壳(1)和容积1.2ml的内胆(2)，所述喷雾瓶的内胆形状为圆柱体、圆柱体+圆锥体或圆柱体+圆锥体+直径更小的圆柱体，所述喷雾瓶的外壳具有与现有市售10ml喷雾剂装置的喷雾瓶相同的外形、尺寸和接口部分，喷雾头采用现有市售10ml喷雾剂装置的喷雾头。本发明的舒马普坦鼻喷剂具有残留小、安全性高、有效喷液次数多的优点，可降低生产成本，杜绝药物浪费。

摘要： 本发明提供一种鼻腔用舒马普坦的药物组合物，由舒马普坦和相应的辅料组成。本发明配方简单，成本低廉，治疗偏头痛有很好的疗效，具有节约成本和提高疗效的作用。

摘要： 本发明提供了一种萘普生和舒马普坦的复方制剂。所述复方制剂由作为活性成分的萘普生和舒马普坦与药用辅料组成。单剂量的制剂中含萘普生的重量为200～800mg，含舒马普坦的重量为20～200mg。本发明集抗炎和舒张血管两个作用机制于一体，用于治疗成人有先兆或无先兆偏头痛的急性发作，疗效优于单独使用萘普生或舒马普坦，有较好的临床应用价值。

摘要： 本发明提供舒马普坦或其药学上可接受的盐在预防和治疗阿片类物质依赖性症状的药物中的新用途。本发明还提供了包含舒马普坦或其药学上可接受的盐的制剂在制备预防或治疗阿片类物质依赖性症状的药物中的新用途。与现有防治阿片类物质依赖性的药物相比，舒马普坦的疗效确切、毒副作用小，可作为理想的戒毒药物使用。

摘要： 本发明涉及一种萘普生水合物晶体、其制备方法及含有该晶体和舒马普坦的药用组合物。所述萘普生水合物晶体的分子式为C14H14O3·1.5H2O。所述药用组合物由萘普生125-750重量份，舒马普坦25-100重量份、明胶130～200重量份、可压性淀粉10～45重量份、微晶纤维素10～35重量份、低取代羟丙基纤维素10～30重量份、交联聚乙烯吡咯烷酮10～30重量份、羧甲基纤维素钠10～20重量份、麦芽糖糊精20～45重量份、卵磷脂5～20重量份、硬脂酸镁5～20重量份和碳酸氢钠10～20重量份制成。本发明的晶体显著改善了萘普生的溶解性，其药物组合物采用直接压片法制备，具有较好的崩解时限和溶出度，显著改善了生物利用度。