鱼金注射液

摘要： 目的建立同时测定鱼金注射液中芳樟醇、甲基正壬酮含量的气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)法。方法色谱柱为Agilent19091S-431 HP-5MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),程序升温,进样口温度为250°C,流速为1.0 mL/min,顶空进样,加热温度为90°C,平衡45 min,分流比为10∶1;电子轰击离子源,电子能量为70 eV,离子源温度为230°C,MSD传输线温度为280°C,四极杆温度为150°C,淬灭气(氦气)流速为2.25 mL/min,碰撞气(氮气)流速为1.50 mL/min,多反应监测扫描模式。结果芳樟醇、甲基正壬酮质量浓度分别在0.01358~0.13580 mg/mL(r=0.9991,n=6)和0.00609~0.06088 mg/mL(r=0.9987,n=6)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为98.96%和99.82%,RSD分别为1.53%和1.04%(n=6)。结论所建立的方法简便可靠,灵敏度高,重复性好,适用于同时测定鱼金注射液中芳樟醇和甲基正壬酮的含量。

摘要： 目的 研究在腹泻患者中采取鱼金注射液治疗的临床效果与价值.方法 将2018年9月至2019年10月期间收入的70例腹泻患者收入研究资料,以随机数字表法的形式分为两组,对照组即为行常规治疗的35例患者,实验组即为行鱼金注射液治疗的35例患者,比对两组患者临床有效率合计值、退热用时、并发症发生率.结果 实验组腹泻患者临床有效率合计值对比对照组升高,退热用时、并发症发生率对比对照组减少,P<0.05,数据之间有统计学验证意义.结论 使用鱼金注射液辅助治疗在腹泻治疗中有助于降低并发症发生率,缩短退热时间,可提升救治效果.

摘要： 目的 探讨鱼金注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的效果以及对血清炎性因子的影响.方法 选取2017年8月～2018年7月我院收治60例小儿支气管肺炎患儿,采用随机数字表法分为两组,每组各30例,对照组的患儿行常规治疗,实验组的患儿在此基础上加用鱼金注射液.比较两组患儿的治疗效果、临床指标改善情况;采用ELISA法检测治疗前后两组患儿血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-23(IL-23)、肿瘤转移因子-α(TNF-α)的水平.结果 实验组的临床治疗效果显著高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).实验组患儿各项临床指标(气喘、发热、肺部啰罗音、住院、X线阴影)均优于对照组(P＜0.05).治疗前,两组患儿血清IL-6、IL-23、TNF-α的水平比较无显著差异(P＞0.05);治疗后,两组患儿血清的IL-6、IL-23、TNF-α的水平较治疗前明显下降(P＜0.05),但实验组的下降程度更优于对照组(P＜0.05).结论 鱼金注射液用于治疗小儿支气管肺炎效果显著,可增加治疗效果,改善临床症状,减少住院时间,机制可能与降低体内的炎性因子有关.

摘要： 目的:评估且分析在哮喘-慢阻肺重叠综合征患者中应用噻托溴铵与鱼金注射液联合吸入治疗的临床效果.方法:以抽签法将来源于2016年9月至2018年9月期间的70例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者进行分组研究,每组35例,对照组行噻托溴铵吸入治疗,观察组行噻托溴铵与鱼金注射液联合吸入治疗,比较两组患者的治疗效果以及对FeNO以及免疫功能影响.结果:观察组有效救治率为94.28％,显著优于对照组的71.42％(P0.05);治疗后,观察组FeNO水平明显优于对照组(P0.05);治疗后,两组Th1、Th2、Th1/Th2水平差异显著(P<0.05).结论:将噻托溴铵与鱼金注射液联合吸入治疗对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者有良好的治疗效果,且能抑制炎性反应,增强免疫功能.

摘要： 目的:比较不同剂量鱼金注射液对大鼠脾胃功能的影响.方法:清洁级SD大鼠60只随机分为正常组、鱼金注射液低剂量组、鱼金注射液高剂量组三组,每组雌雄各10只,分别每日灌胃给予正常组生理盐水2 mL·kg-1、低剂量组鱼金注射液2 mL·kg-1、高剂量组鱼金注射液4 mL·kg-1,持续5周.观察大鼠一般情况及体重,于末次给药后摘眼球采集大鼠血液,处死,取完整脾脏及胃,称取脾脏湿重,计算脾脏指数,检测大鼠血液中红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)计数,检测大鼠血清血糖(GLu)、总胆固醇(CHOL)、甘油三脂(TG)含量,HE染色观察大鼠脾脏及胃组织病理变化.结果:与正常组比较,鱼金注射液低、高剂量组体重,脾脏指数,全血中RBC、Hb、HCT、WBC、PLT计数和血清GLU、CHOL、TG含量均未见显著变化(P>0.05);光镜下显示,鱼金注射液低、高剂量组脾胃病理损伤与正常组无明显差异.结论:给予大鼠鱼金注射液5周并未引发机体脾胃组织的明显毒性反应,表明鱼金注射液安全性较佳.

摘要： 目的 考察不同增溶剂制备的鱼金注射液的稳定性.方法 分别以羟丙基-β-环糊精、磺丁基-β-环糊精、甲基-β-环糊精为增溶剂制备鱼金注射液,以外观、不溶性微粒、可见异物、p H及甲基正壬酮、乙酸龙脑酯、芳樟醇含量为评价指标,考察鱼金注射液稳定性的影响因素试验(光照、高温、低温、冻融)及40°C加速试验.结果 羟丙基-β-环糊精、甲基-β-环糊精制备的鱼金注射液外观、可见异物及不溶性微粒均符合规定,甲基正壬酮、乙酸龙脑酯及芳樟醇含量无明显变化;磺丁基-β-环糊精制备的鱼金注射液经6个月加速试验后,不溶性微粒增多,溶液有乳光产生.结论 羟丙基-β-环糊精、甲基-β-环糊精具有优良的增溶效果,制备的鱼金注射液稳定性良好,但磺丁基-β-环糊精不适用于鱼金注射液的增溶.%Objective To investigate the stability of Yujin Injection prepared with different solubilizer. Methods Yujin Injections were prepared with hydroxypropyl-β-cyclodextrin, sulfobutyl-β-cyclodextrin or methyl-β-cyclodextrin as solubilizers respectively. The appearance, insoluble particles, visible foreign matter, pH, methyl-n-nonanone, bornyl acetate and linalool were taken as evaluation indexes to investigate the influencing factors of Yujin Injection (light, high temperature, low temperature, freezing and thawing) and accelerate stability at 40 °C. Results The appearance, visible foreign matter and insoluble particles of Yujin Injections prepared by hydroxypropyl-β-cyclodextrin and methyl-β-cyclodextrin were in line with the provisions. There was no significant change in methyl n-nonyl ketone, bornyl acetate and linalool content. After six months of accelerated test, the insoluble particles of Yujin Injection prepared by sulfobutyl-β-cyclodextrin were increased, the solution turned slightly milky white. Conclusion Hydroxypropyl-β-cyclodextrin and methyl-β-cyclodextrin have good solubilization effect, the Yujin Injections prepared with them have good stability. However, sulfobutyl-β-cyclodextrin is not suitable for the solubilization of Yujin Injection.

摘要： 目的:观察和评价鱼金注射液雾化眼浴治疗眼部疾病的临床使用价值.方法:观察2015年4月—2016年4月在本院使用鱼金注射液雾化眼浴治疗眼部疾病的562例患者,所患眼部疾病包括干眼症、急性结膜炎、慢性结膜炎、病毒性及细菌性角膜炎、沙眼、麦粒肿,观察治疗后症状改善情况.结果:明显改善眼部症状,总治愈率82.71%,总有效率达95.08%.结论:鱼金注射液雾化眼浴对眼部浅表感染性疾病疗效确切,值得推广使用.

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种稳定的奥硝唑及S‑奥硝唑的注射液，以1g奥硝唑或S‑奥硝唑计，是由1g的奥硝唑或S‑奥硝唑、2‑4g的1,2‑丙二醇、1‑3g的无水乙醇和乙酸、乙酸钠组成，其中，乙酸、乙酸钠为pH调节剂，其用量使奥硝唑和S‑奥硝唑注射液的pH值为5.4‑6.5之间。此外，本发明还公开了上述注射液的制备方法。与现有技术相比，注射液产品在过灭杀菌条件下有关物质及含量的稳定性好，与其他产品配伍性良好、而且刺激性小。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及医用注射液技术领域，尤其是一种奥硝唑注射液和S‑奥硝唑注射液，其中奥硝唑注射液具体包括奥硝唑注射液和稀碱液，所述稀碱液为无机碱或有机碱。由奥硝唑注射液与所述稀碱液混合而成，混合后的pH值为3.5‑9.0。其中，成分也可替换为S‑奥硝唑，即得S‑奥硝唑注射液。本发明的奥硝唑注射液和S‑奥硝唑注射液避开了使用可能会给病人带来的潜在危害的乙醇和丙二醇辅料。本发明的制剂方式使用方便、制备成本低、生产过程安全。

摘要： 本公开涉及一种制备罗哌卡因混悬注射液的方法以及通过根据本公开的方法而获得的罗哌卡因混悬注射液。本公开还涉及聚山梨酯80在制备罗哌卡因混悬注射液的方法中作为表面活性剂的用途。本公开还涉及一种制备罗哌卡因粉末制剂的方法以及通过根据本公开的方法而获得的罗哌卡因粉末制剂。本公开还涉及聚山梨酯80在制备罗哌卡因粉末制剂的方法中作为表面活性剂的用途。

摘要： 本申请提供了盐酸肾上腺素注射液制备方法及注射液，方法包括以下步骤：将对预灌封注射器进行抽真空处理；向抽真空处理后的预灌封注射器中灌装盐酸肾上腺素药液，灌装药液的温度范围为20°C～30°C，灌装速度值范围为≦50瓶/分钟；向灌装盐酸肾上腺素药液的预灌封注射器中充入氮气，制得盐酸肾上腺素预灌封注射液制品。本申请实施例提供了盐酸肾上腺素注射液制备方法及注射液，方法采用将预灌封注射器抽真空处理后灌装盐酸肾上腺素药液，灌装药液后再充入氮气，以及调节药液温度和灌装速度值的方式，降低盐酸肾上腺素注射液制品的残氧量，从而提升盐酸肾上腺素预灌封注射液制品的稳定性，保障药剂注射液制品的产品质量。

摘要： 本发明公开了山海丹鱼金注射液在雾化吸入、喷瓶气雾、直肠给药的应用及方法，向鱼金注射液中加入质量分数为0.2-0.3%的渗透压调节剂，并用pH调节剂调节pH值至6.3-6.8，将所得溶液制成雾化吸入制剂，以雾化形式直接吸入呼吸系统；或将所得溶液置入喷瓶中制成喷瓶气雾制剂，通过局部喷雾方式覆盖呼吸系统；或向鱼金注射液中加入直肠吸收促进剂与pH调节剂制成直肠给药制剂，通过直肠静脉进入血液循环。本发明中所制备三种制剂的pH值和渗透压符合呼吸系统和肠道内环境的理化性质要求，对呼吸道和肠道没有刺激性，发挥鱼金注射液临床治疗由病毒、细菌、耐药菌引起的呼吸道感染疾病。

摘要： 本发明公开一种鱼金注射液的制备方法，包括如下步骤：1)水蒸气蒸馏；2)重蒸馏；3)配液过滤；4)灌封；5)灭菌检漏；本发明比传统的制备方法更为简单，工艺流程简单易操作，降低了制备成本，提高了生产效率；且制备过程中保护药液的药性成分不被损坏，保证了制备得到的鱼金注射液的药性效果；在存贮过程中，不易产生沉积物，符合产品对可见异物检验的规定，保障了药用的安全。