鲁米那

摘要： 目的:探讨蓝光、鲁米那、茵桅黄治疗新生儿高胆红素血症的效果.方法:采用回顾性方法分析,选取200例新生儿高胆红素血症的临床资料,根据治疗方法分为对照组(100例,给予间歇蓝光治疗)与研究组(100例,在对照组基础之上给予鲁米那、茵桅黄治疗),比较两组患者临床疗效及IGF-1、IBil、TBiL.结果:研究组患者的临床疗效(92.00%)明显高于对照组(64.00%),有显著差异(P<0.05).研究组患者的IGF-1、IBil、TBiL与对照组相比,有显著差异(P<0.05).结论:新生儿高胆红素血症采用蓝光、鲁米那、茵桅黄联合治疗可提高临床疗效,值得临床推广应用.

摘要： 目的 探讨鲁米那治疗小儿热性惊厥的效果.方法 选择我院2018年1月—2019年1月收治的68例患儿纳入本次研究,按照随机数字表法将其分为2组,每组34例.观察组:鲁米那、布洛芬、维生素C治疗;对照组:仅用布洛芬、维生素C治疗.观察2组患儿复发情况,痫样放电发生情况,再次复发次数,复发时的体温,血清CK、CK-MB、LDH水平.结果观察组复发率、痫样放电发生率均较低,组间对比差异显著(P<0.05);观察组再次复发次数、复发时的体温均较低,组间对比差异显著(P<0.05);观察组干预后血清CK、CK-MB、LDH水平均低于对照组,差异显著(P<0.05).结论 鲁米那在治疗小儿热性惊厥中的效果较好,可以减少复发率、痫样放电发生率,降低再次复发次数、复发时的体温,改善血清 CK、CK-MB、LDH水平,临床价值较高.

摘要： 目的:分析新生儿黄疸在蓝光治疗基础上口服鲁米那、妈咪爱的临床疗效.方法:选择2014年6月—2016年6月来我院治疗黄疸的患儿72例作为本研究对象,根据随机数字方式,分为观察组与对照组,对照组患儿给予蓝光治疗,观察组在此基础上加入鲁米那与妈咪爱治疗,对比两组患儿治疗效果.结果:经过治疗后,观察组住院总时间、黄疸消失时间、胆红素平均日降值均优于对照组,且治疗效果较好,数据间具有统计学意义(P<0.05).结论:新生儿黄疸在蓝光治疗基础上口服鲁米那、妈咪爱,不仅可有效缩短患儿住院时间,还可提高整体治疗效果,值得在临床大力推广.

摘要： 目的 观察鲁米那治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效.方法 回顾性分析60例新生儿高胆红素血症病例,将其分成两组,对照组30例给予蓝光照射、抗感染、对症治疗等;治疗组30例在上述治疗的基础上加用鲁米那口服治疗,比较两组日均黄疸指数下降值、黄疸消退时间及住院天数.结果 治疗组在日均黄疸指数下降值、黄疸消退时间及住院天数上明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 鲁米那口服治疗新生儿高胆红素血症可促使黄疸消退、缩短病程、值得临床推广.

摘要： 目的 探讨和分析新生儿高胆红素血症蓝光治疗的价值和加用茵栀黄或者鲁米那的治疗效果.方法 研究选择2014年1月-2017年8月间在我院治疗的160例新生儿高胆红素血症患儿当成研究对象,按照患儿入院顺序分成甲组、乙组、丙组、丁组,每组患儿40例.甲组患儿单纯通过蓝光进行治疗,乙组患儿通过蓝光联合鲁米那进行治疗,丙组患儿通过蓝光联合茵栀黄进行治疗,丁组患儿通过蓝光、鲁米那以及茵栀黄等联合进行治疗,评价四组患儿血清胆红素每天平均下降值、黄疸消退时间.结果 组患儿的血清胆红素每天平均下降值上差异不显著,没有统计学意义(P＞0.05).四组患儿的黄疸消退时间上的差异不显著,没有统计学意义(P＞0.05).结论 在新生儿高胆红素血症患儿治疗中,蓝光疗法的效果确切,而加用茵栀黄或(和)鲁米那同单纯蓝光相比疗效差异不明显.

摘要： 目的：分析新生儿高胆红素血症（ Neonatal Hyperbilirubinemia，NHB）围产期高危因素及蓝光联合鲁米那治疗效果。方法回顾性分析168例NHB围产期发病原因；并将168例患儿随机分为两组，A组84例单纯进行蓝光照射，B组84例在蓝光照射基础上加用鲁米那治疗，观察两组治疗效果。结果胎儿宫内窘迫（ r＝1．47）、母亲患妊高症（r＝1．09）、异常分娩（r＝1．02）是NHB围产期独立危险因素；B组治疗总有效率高于A组（P＜0．05）；B组黄疸消退时间短于A组（P＜0．05），B组每天胆红素下降值高于A组（P＜0．05）。结论 NHB的围产危险因素复杂，临床应重视围产保健及预防；蓝光联合鲁米那治疗NHB疗效显著，可加速黄疸消退，改善患儿预后。

摘要： 目的探讨针对小儿高热惊厥(FC)患者，选择短程鲁米那完成治疗后获得的临床预防疗效。方法选取我院2011年9月~2014年2月小儿FC患者128例。针对所有FC患儿，利用随机数表法完成分组。分别设为C1组(观察组64例)与C2组(对照组64例)。C2组院选择维生素给予临床治疗；C1组院选择鲁米那给予临床治疗。对比C1组与C2组FC患儿的用药情况以及FC患儿临床出现惊厥的次数等。结果 C1组与C2组FC患儿完成治疗后，在临床惊厥症状发作次数方面，组间表现出显著差异(<0.05)。结论针对FC患儿，选择短程鲁米那进行临床治疗，最终获得的预防效果显著，在减少患者惊厥症状发作次数等方面，表现出重要的意义。

摘要： 目的：对首次发作后的高热惊厥（SFS）患儿采用不同的预防治疗方案，观察其预防再次惊厥的效果。方法将2000年～2008年收治的首次单纯性高热惊厥（SFS）的患儿随机分为两组。预防组在患儿体温达37.4°C时即给予鲁米那5～10 mg/kg肌内注射一次，最大剂量不超过100毫克/次；其他如抗感染，支持，对症治疗等与对照组相同。随访时间至6岁。结果预防组182例共计发热232次，复发惊厥9例，共计惊厥14次，其中5次发作前未肌内注射鲁米那。结论对照组200例共计发热221次，其中复发为36例，有77次发生惊厥。两组患儿复发以及并发惊厥的次数对比具有显著的差异。

摘要： 目的:观察小剂量鲁米那联合羚羊角口服液预防婴幼儿高热惊厥再发的临床疗效。方法:将120例患者随机分为对照组和观察组,每组各60例,对照组在对原发疾病治疗的基础上采用小剂量的鲁米那治疗;观察组在对照组的基础上配合使用羚羊角口服液。比较治疗前后高热惊厥发生情况,同时对脑电图和心肌受损指标进行监测。结果:观察组的高热惊厥的复发率显著低于对照组(P<0.05);患儿体温、脑电图异常机率等方面分析显示,观察组显著低于对照组(P<0.05);同时心肌受损指标显示,观察组患儿改善程度更加显著(P<0.05)。结论:小剂量鲁米那联合羚羊角口服液对于高热惊厥病的复发有明显的预防作用。

摘要： 总结随访５０例晕动病患者用扑尔敏和鲁米那预防服药抑制大脑皮层、改变前庭感受器的感爱阈，减低机体反应阈，消除机体的过敏状态，治疗安全而有效，无毒副作用，且价廉易得，列举典型病例并对防治机理进行了简安讨论。

摘要： 目的:检测部分中成药中抗癫痫药成分。方法:用FPIA法测定41种抗癫痫中成药中是否含有鲁米那、苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸纳。结果：85.3%中成药中测出含有鲁米那、苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸。结论:市场上大量未标明添加抗癫痫药成分的中成药，严重影响了癫痫用药安全。

摘要： 本发明的名称为一种氨鲁米特与2‑硝基苯甲酸合成π‑π键共晶体的方法，即通过氨鲁米特和配体2‑硝基苯甲酸，利用溶液挥发法得到了以π‑π堆积形式共晶体的一种方法。本专利合成的氨鲁米特与2‑硝基苯甲酸的π‑π键共晶体是全新的化合物，未见文献报道。该共晶体显著提高了氨鲁米特原料药物的水溶性，进而有助于提高氨鲁米特的生物利用度。该共晶体作为氨鲁米特抗癌药的新型晶体形式，具有非常重要的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了片剂和包括施用该片剂的治疗方法。所述片剂为速释片剂，其包含约400mg 5-甲基-2-(2’-氯-6’-氟苯胺基)苯乙酸或其可药用盐，其中5-甲基-2-(2，-氯-6’-氟苯胺基)苯乙酸或其可药用盐组成片剂重量的60%至70%。所述方法包括向需要施用这种片剂的个体施用本发明的片剂。

摘要： 本发明涉及一种基于鲁棒主成分分析降噪的米波雷达低仰角测高方法，包括步骤：将米波雷达的阵列接收信号建模为二维接收信号矩阵，得到阵列接收信号模型；采用基于鲁棒主成分分析降噪方法建立低秩信号矩阵和稀疏噪声矩阵的凸优化模型；使用改进的非精确增广拉格朗日乘子法求解凸优化模型，得到无噪声污染的最优低秩信号矩阵；利用最优低秩信号矩阵建立协方差矩阵，并结合协方差矩阵和合成导向矢量构建直达波仰角波达方向的最大似然估计，得到目标仰角估计值；利用目标仰角估计值计算目标高度。该方法克服现有技术在非均匀噪声、低信噪比、少快拍数情形下测角性能下降、角度分辨力不足等问题，具有较高的测角稳定性以及良好的角度分辨力。

摘要： 本发明公开了一种尼鲁米特及其中间体的制备方法，该方法包括如下步骤：在温度为25°C至160°C，以式(Ⅰ)4‑硝基‑3‑三氟甲基苯胺与带氨基保护基团PG的式(Ⅱ)化合物为原料发生缩合和关环反应，分别生成式(Ⅲ)化合物，式(III)不经纯化直接关环生成尼鲁米特(式Ⅳ)；或利用式(III)化合物关环制得尼鲁米特。本发明反应步骤短、操作简单、产率较高、反应条件温和、所用试剂廉价易得，既适合于实验室小规模制备，也适合于工业大规模生产。采用上述路线，为尼鲁米特的制备提供了一个新的构建乙内酰脲环的方法，对开发含此类结构的药物具有重要意义。

摘要： 基于李雅普诺夫‑拉祖米欣函数的多阶段间歇过程迭代学习鲁棒预测控制方法，属于工业过程的先进控制领域，包括以下步骤：步骤一：建立具有时滞多阶段间歇过程的状态空间模型；步骤二：构建包含批次和时间信息的二维Rosser模型；步骤三：基于所建立的二维Rosser模型设计控制器；步骤四：构建李雅普诺夫‑拉祖米欣函数；步骤五：给出系统指数稳定的条件；步骤六：计算基于鲁棒正定不变集和终端约束集的控制器增益Fp和平均驻留时间；本发明通过在线求解方式，在每个切换时刻重新就是那个切换相关参数和控制器增益，得到每个阶段准确的驻留时间，避免异步切换情况出现，并结合实时最优控制律增益修正控制器参数，提高生产效率和产品质量。

摘要： 本发明的名称为一种氨鲁米特与2‑硝基苯甲酸合成π‑π键共晶体的方法，即通过氨鲁米特和配体2‑硝基苯甲酸，利用溶液挥发法得到了以π‑π堆积形式共晶体的一种方法。本专利合成的氨鲁米特与2‑硝基苯甲酸的π‑π键共晶体是全新的化合物，未见文献报道。该共晶体显著提高了氨鲁米特原料药物的水溶性，进而有助于提高氨鲁米特的生物利用度。该共晶体作为氨鲁米特抗癌药的新型晶体形式，具有非常重要的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了一种尼鲁米特的制备方法，以3‑三氟甲基‑4‑氰基氯苯为原料，与5，5‑二甲基海因在二甲基亚砜溶剂中，在碱性以及碘化钾催化作用下进行反应，所得粗品通过重结晶进行纯化。本发明提供的方法具有反应步骤短、反应条件温和、对环境污染较小的特点。

摘要： 本发明公开了一种多柱模拟移动床色谱技术连续分离氨鲁米特外消旋体的方法，包括针对氨鲁米特外消旋体的拆分，选择流动相和手性固定相；构建多柱模拟移动床构态，确定每个区填充柱数，并确定模拟移动床操作模式；基于实验测量氨鲁米特对映体吸附平衡和吸附动力学数据，依据三角理论和各区液固流速限制条件，设计模拟移动床分离区，设计限制条件为单一氨鲁米特对映体纯度达到预期设定值；基于设计模拟移动床分离操作区，确定各区操作条件；实施模拟移动床分离氨鲁米特外消旋体；得到高纯度S‑氨鲁米特对映体溶液，经过浓缩、重结晶、过滤、干燥，得到高纯度R‑氨鲁米特对映体和S‑氨鲁米特对映体粉体产品。本发明的方法连续化，利于规模生产。

摘要： 本发明公开了一种氨鲁米特的药物组合物及其神经保护的医药用途，本发明提供的氨鲁米特的药物组合物中含有氨鲁米特和一种从薄荷的干燥叶中分离得到的结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，氨鲁米特和该天然产物化合物(Ⅰ)单独作用时，神经保护作用较弱；二者联合作用时，神经保护作用显著提高，可以开发成神经保护的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。

摘要： 本发明提供一种氨鲁米特组合物冻干片及其制备方法，涉及医药及医药生产技术领域，包含氨鲁米特、淀粉、蔗糖，用淀粉和蔗糖做辅料，对普通玉米淀粉进行加热工艺处理，可以提高淀粉在片剂中的粘合、崩解作用，提高片剂的成型性，氨鲁米特组合物冻干片仅需淀粉和蔗糖两种辅料。氨鲁米特组合物冻干片采用两降两升的冻干工艺，两次降温、两次升温能够使片成型性更好，它提高了片剂的溶出度，从而提高了片剂的生物利用度；该片剂克服了普通氨鲁米特片的缺点，减少了氨鲁米特片中辅料种类和用量，该片溶出度大，生物利用度高，保证了临床用药的疗效和安全。