高胆红素血症

摘要： 目的 探讨不同时期高胆红素血症对新生儿凝血功能的影响.方法 以150例高胆红素血症新生儿为对象,以同期150例健康新生儿为对照组.对比两组受试者凝血功能.结果 观察组活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)、D二聚体(D-D)、血小板计数(PLT)水平高于对照组(P0.05).结论 高胆红素血症新生儿凝血功能受到抑制,且晚期组患儿凝血功能抑制现象明显.

摘要： 目的 探讨不同脐带处理方式对阴道分娩早产儿贫血及高胆红素血症的影响。方法 选取2017年1—12月在宁夏医科大学总医院新生儿重症监护病房住院的184例早产儿作为观察组,同期在银川市妇幼保健院出生的161例早产儿作为对照组。对照组早产儿出生后实施早断脐,即立即或10 s内行断脐及脐带护理;观察组根据新生儿早期基本保健技术的临床实施建议行延迟断脐及脐带护理。比较两组早产儿出生24 h、出生后1周血红蛋白、红细胞压积,以及贫血、高胆红素血症、红细胞增多症的发生率。结果 观察组早产儿出生24 h、出生后1周血红蛋白值、红细胞压积均高于对照组(P0.05)。结论 新生儿早期基本保健推荐的脐带处理方式能够提高阴道分娩早产儿不同时间血红蛋白和红细胞压积水平,降低贫血发生率,且不增加高胆红素血症和红细胞增多症的发生风险。

摘要： 目的探讨纵向驰豫时间技术(T_(1) mapping)在定量评估新生儿高胆红素血症脑损伤中的可行性,观察各脑区T_(1)值与胆红素值的相关性,为临床提供更加客观的量化参考依据。方法收集我院2017年9月至2018年5月住院期间临床诊断为胆红素脑病的新生儿26例(脑病组),高胆红素血症新生儿40例(高胆组)及生理性黄疸新生儿27例(对照组)。对其行常规MRI及T_(1) mapping成像序列扫描,并测量苍白球、壳核、尾状核头、背侧丘脑、内囊前肢及内囊后肢的T_(1)值。采用方差分析比较三组间各脑区T_(1)值的差异,采用直线相关分析法计算各脑区T_(1)值与胆红素值的相关系数r。结果苍白球和内囊后肢T_(1)值在三组间有统计学差异(F=5.979,P=0.005)、(F=6.943,P=0.003);苍白球(r=-0.388,P=0.011)、壳核(r=-0.414,P=0.006)及内囊后肢(r=-0.352,P=0.022)T_(1)值与胆红素水平呈负相关。结论T_(1) mapping成像可用于对新生儿高胆红素血症的脑损伤评估;其中苍白球和内囊后肢受胆红素值影响较明显;苍白球、壳核及内囊后肢T_(1)值随着胆红素值的增高而降低。

摘要： 目的探讨茵陈素调控HIF-1α/BNIP3通路对高胆红素血症新生大鼠模型神经损伤的保护作用,以期探索新生儿高胆红素血症的治疗机制。方法通过腹腔注射胆红素建立高胆红素血症新生大鼠模型,随机分为模型组、茵陈素组、BAY87-2243[缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)抑制剂]组、茵陈素+BAY87-2243组,每组12只,另取12只SD新生大鼠腹腔注射等量生理盐水,设为对照组。分组处理后,用横木行走测试检测大鼠运动协调及整合能力,检测大鼠小脑神经元凋亡情况、血清中枢神经特异性蛋白(S100β)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平、小脑组织凋亡蛋白(caspase-3、Bax)及自噬蛋白(Beclin-1、LC3B)、HIF-1α/BCL2/腺病毒E1B相互作用蛋白3(BNIP3)通路蛋白(HIF-1α、BNIP3)的表达水平。结果各组大鼠小脑神经元凋亡率及caspase-3、Bax、Beclin-1、LC3B、HIF-1α及BNIP3蛋白表达水平差异均有统计学意义(F值分别为101.447、76.904、94.253、113.717、112.062、109.716、128.531,P<0.05)。两两比较显示,模型组大鼠小脑神经元凋亡率及caspase-3、Bax、Beclin-1、LC3B、HIF-1α、BNIP3蛋白表达水平均高于对照组;茵陈素组大鼠小脑神经元凋亡率及caspase-3、Bax蛋白表达水平均分别低于模型组、茵陈素+BAY87-2243组,Beclin-1、LC3B、HIF-1α、BNIP3蛋白表达水平分别高于模型组、茵陈素+BAY87-2243组;BAY87-2243组小脑神经元凋亡率及caspase-3、Bax蛋白表达水平均分别高于模型组、茵陈素+BAY87-2243组,大鼠Beclin-1、LC3B、HIF-1α、BNIP3蛋白表达水平均分别低于模型组、茵陈素+BAY87-2243组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。结论茵陈素可激活HIF-1α/BNIP3通路,促进自噬作用,抑制胆红素诱导的新生大鼠小脑神经元凋亡。

摘要： 恶性梗阻性黄疸是由于肝细胞癌、胆管癌、胆囊癌、胰头癌及壶腹部周围癌等恶性肿瘤的浸润、压迫而导致肝内外胆道梗阻,是以高胆红素血症、皮肤巩膜及体液黄染为主要临床表现的一组疾病[1]。临床上,在对黄疸患者进行影像学及实验室检查评估后,判断无法直接手术根治或是为保护肝功能拟行术前减黄的恶性梗阻性黄疸患者,常选择介入胆道引流、手术胆道引流等减黄处理。胆道引流减黄的方式,可根据各家医疗中心的具体情况选择经皮经肝胆管引流术(percutaneous transhepatic cholangial drainage,PTCD)、逆行胰胆管造影(encoscopic retrograde cholangio-pancreatography,ERCP)、内镜下鼻胆管引流术(endoscopic nasobiliary drainage,ENBD)、胆道支架内引流、开腹或腹腔镜下胆肠吻合内引流手术等,但无论采用何种方式,均以操作安全、引流有效为第一要务,兼顾患者生理、心理的个体化选择。本文拟就目前常见的多种减黄方式进行优缺点比较,并结合笔者经验探讨腹腔镜胆肠内引流术在临床推广应用的价值。

摘要： 新生儿黄疸是新生儿期的常见临床表现之一[1],未及时治疗可能快速进展为严重高胆红素血症,甚至发展为胆红素脑病,严重者甚至死亡[2].早发现,早治疗,对其预后极为重要,但往往因为人们对新生儿黄疸危害性的认识不足,导致患儿没有第一时间接受治疗而出现了伴随终身的后遗症,甚至死亡.目前相关研究主要集中于孕期对孕妇及其家属进行宣教[3],缺少对儿科医生、社区卫生工作者的黄疸健康教育,而且健康教育形式过于单一,影响宣教效果[4].

摘要： 目的比较加强光疗(IPT)与换血(ET)对新生儿重症高胆红素血症的疗效及神经结局的差异。方法分析符合ET标准的260例高胆红素血症新生儿的临床资料,根据治疗方式的不同分为IPT组(n=111)和ET组(n=149)。按临床试验的意向性(ITT)原则进行分析。比较两组患儿入院后的血清总胆红素(TSB)水平、关键治疗时间、治疗18 h和48 h后TSB下降程度、光疗时间、住院时间、医疗费用以及神经结局的差异。结果两组新生儿的胎龄、出生体重、性别、娩出方式及喂养方式等差异均无统计学意义(P>0.05);IPT组入院日龄≤72 h者以及血型不合溶血病的比例少于ET组(P0.05),但ET组患者TSB峰值与ET阈值的差值高于IPT组(P0.05);ET组的住院时间更长,医疗费用更高(P0.05)。结论IPT未增加神经系统不良结局的发生,但基于本研究选择偏倚的存在,尚不能提供IPT可完全取代ET的临床证据。

摘要： 目的观察给予新生SD(Sprague Dawley)大鼠高胆红素血症模型给予碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)干预后受损伤脑组织Bcl-2、Bax表达的变化。方法选取120只7 d龄新生SD大鼠,随机按窝系、体质量分为3组:正常空白对照组(CG组)、高胆红素血症组(EG1组)和bFGF干预组(EG2组),每组40只大鼠。将胆红素溶液注入SD大鼠腹腔建立高胆红素血症模型,模型建立后EG2组EG1组腹腔注射bFGF溶液干预,CG组腹腔注射等体积生理盐水,分别于不同时间(6 h、12 h、24 h、48 h、72 h)分批处死大鼠,剖取海马组织采用苏木精-伊红(HE)染色、免疫组化法观察Bcl-2、Bax表达,采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(Tunnel)测量细胞凋亡情况。结果SD大鼠神经异常行为表现证实造模成功。EG2组大鼠脑损伤及神经行为异常程度均较EG1组减轻。EG1组、EG2组海马区神经细胞凋亡率增加,EG2组较轻;Bcl-2及Bax表达较CG组均增多,EG2组Bcl-2表达增加,EG1组Bax增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论bFGF可减轻胆红素源性脑损伤,发挥一定的神经细胞保护作用。

摘要： 目的 总结2例先天性非溶血性黄疸症(Gilbert综合征,GS)患儿临床特点,并分析其家系基因突变情况。方法 回顾性分析2例GS患儿的临床资料,采用全外显子家系检测对患儿及父母进行基因检测。结果 病例1为1个月6天龄男婴,病例2为2个月7天龄女婴,出现反复皮肤黄染,经入院检查后诊断为高胆红素血症,生化检查提示总胆红素(TBIL)升高,以间接胆红素(IBIL)升高为主,行苯巴比妥诊断性治疗试验后TBIL、IBIL明显降低。经保肝退黄治疗,2例患儿黄疸均有不同程度好转。基因检测结果提示2例患儿UGT1A1基因发生纯合突变(c. 211G>A/p. Gly71Arg),2例患儿父母均携带该杂合突变,该突变评级为致病性。2例患儿出院后均行苯巴比妥口服治疗,1个月后患儿黄疸基本消退,复查肝功能及胆红素水平均正常。结论 GS临床症状较轻且缺乏特异性,可仅表现为慢性间断性IBIL升高,婴儿期发病易漏诊。对于新生儿早期疑似先天性高胆红素血症且苯巴比妥治疗敏感的患儿应考虑GS可能。UGT1A1基因Gly71Arg突变是GS的热点突变,UGT1A1基因突变检测有助于GS的确诊。GS患儿整体预后良好,常规予保肝退黄治疗,黄疸明显者可加用苯巴比妥口服。

摘要： 目的研究抚触护理在蓝光治疗新生儿高胆红素血症中的应用效果。方法选择广东省农垦中心医院儿科2018年2月至2020年12月收治的90例高胆红素血症新生儿作为研究对象,采用随机数字表法分为实验组(n=45)和对照组(n=45)。两组新生儿均予以蓝光治疗,对照组新生儿予以常规护理,实验组新生儿在对照组基础上增加抚触护理。比较两组新生儿在经过不同干预后的治疗效果,记录两组新生儿黄疸消退时间、血清总胆红素恢复正常时间、住院时间等指标,比较两组新生儿干预前后每日吃奶量、血清总红素水平以及睡眠时间。结果实验组新生儿的治疗总有效率(93.33%)高于对照组(75.56%),差异有统计学意义(P0.05);干预后,实验组新生儿每日吃奶量高于对照组,血清总胆红素水平低于对照组,睡眠时间多于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论抚触护理在蓝光治疗新生儿高胆红素血症中的应用效果比较理想,能促使患儿黄疸快速消退,增加患儿日常摄入奶量与每日睡眠时间,缩短患儿住院时间,有推广价值。

摘要： 探讨新生儿入量不足相关性高胆红素血症的高危因素,为临床诊治新生儿高胆红素血症提供参考.回顾性分析2016年1月1日至2017年12月31日两年期间北京大学国际医院儿科新生儿病房收治的414例高胆红素血症病例资料,以符合入量不足者作为研究组,其他原因者作为对照组,分析入量不足相关性高胆红素血症的高危因素,再采用多因素Logistic回归分析,筛选出入量不足高胆红素血症的危险因素,为降低高胆红素血症的发生率提供临床依据.

摘要： 目的：探讨血浆胆红素吸附在高胆红素血症中治疗效果.rn 方法：选取2012年3月-2015年3月我院收治高胆红素血症患者36例为研究对象,根据患者是否接受血浆吸附治疗分为治疗组和对照组,每组18例.对照组采用常规方法治疗,治疗组在对照组基础上采用血浆胆红素吸附治疗,比较治疗组治疗前后肝功能及两组患者胆红素、治疗结局.rn 结果：经治疗后,治疗组血浆吸附治疗后血清TBIL明显下降,PTA明显上升(P＜0.05),ALT和PLT水平下降程度不明显.两组治疗后TBIL均有所下降,治疗组与对照组比较差异均有显著性(P＜0.05),以治疗后2周最为明显,表明血浆吸附治疗2周对血清胆红素的清除能力最强治疗组最终发生重型肝炎2例,占(5％),无一例死亡,对照组最终发生重型肝炎10例,占(25％),死亡4例,占(10％).rn 结论：血浆胆红素吸附在高胆红素血症中治疗可协助提高临床疗效,改善患者预后,具有较高临床应用价值.

摘要： 目的：rn 对照分析延边地区朝鲜族和其他民族新生儿高胆红素血症的病因,为有效预防延边地区朝鲜族新生儿高胆红素血症提供理论依据.rn 方法：rn 对2003年1月至2014年6月本院住院治疗的朝鲜族和其他民族新生儿高胆红素血症患儿对比分析.rn 结果：rn 延边地区新生儿高胆红素血症病因依次为围产、感染、母乳、溶血及其他不明因素.对比分析,朝鲜族新生儿高胆红血症病因中围产和感染因素显著低于其他民族(P＜0.05);母乳和溶血因素中显著高于其他民族(P＜0.05).rn 结论：rn 延边地区新生儿高胆红素血症病因主要为围产,感染和母乳因素,其中朝鲜族新生儿高胆红素血症病因中母乳因素显著高于其他民族,改善产妇哺乳期生活饮食习惯是降低延边地区朝鲜族新生儿高胆红素血症的有效措施.

摘要： 目的：客观评价瑶医庞桶药浴疗法治疗肝病高胆红素血症的临床疗效及安全性,为瑶医庞桶药浴疗法的传承及进一步推广应用提供依据.rn 方法：将60例确诊为肝病高胆红素血症的患者,随机分为常规对照组(A组)和瑶医庞桶药浴治疗组(B组)两组,每组各30例,观察两组患者治疗前后主要症状积分、肝功能(TBIL、ALT、ALB、GGT)及安全性指标的变化.rn 结果：治疗组的有效率是93.3％,对照组的有效率是76.7％,差异具有统计学(P＜0.05);治疗组对患者临床主要症状及肝功能指标的改善均优于对照组,差异具有统计学(P＜0.05);两组患者治疗过程中未出现用药相关严重不良反应.rn 结论：瑶医庞桶药浴疗法治疗肝病高胆红素血症疗效确切,且安全性好,值得临床推广应用.

摘要： 目的：观察中药浴配合穴位按摩干预新生儿高胆红素血症的疗效.方法：将新生儿高胆红素血症90例随机分为观察组45例,对照组45例,对照组予蓝光光疗加口服药物治疗.观察组中药浴配合穴位按摩,治疗第1天和第6天分别检测血清胆红素水平,同时每日检测经皮胆红素两个部位(前额、前胸).结果：观察组在治疗第6天总有效率为100％,对照组总有效率为93.33％,两组比较均有统计学意义(p＜0.05),观察组未见不良反应.结论：中药浴配合穴位按摩疗效显著,,副反应小,取材简单,操作方便,经济安全,值得推广使用.

摘要： 目的:评价中药结肠透析治疗高胆红素血症的临床应用价值.方法:2012年5月～2013年4月期间,在本科住院的高胆红素血症患者随机分为两组,治疗组110例采用中药结肠透析治疗配合传统内科药物治疗,对照组85例仅用传统内科药物治疗,检测两组患者治疗前后血清肝功能,并观察临床症状、体征改善情况.结果:110例患者行492次中药结肠透析治疗,患者肝功能明显改善,血清胆红素较治疗前平均下降42.9μmol/L,总有效率可达45.55％,与单纯内科治疗相比,疗效具有显著性差异.治疗过程中未见严重不良反应.结论:采用中药结肠透析治疗高胆红素血症临床效果良好,安全性高,未见严重不良反应.

摘要： 目的:对接受蓝光照射治疗的高胆红素血症患儿行护理干预的临床价值进行分析.rn 方法:择取本院在2015年1月-2015年8月期间收治的、需接受蓝光照射治疗的高胆红素血症患儿52例,并按照患儿收治的时间顺序随机将患儿划分为干预组与常规组,每组各26例,在对所有患儿行蓝光照射治疗后,对常规组患儿行一般护理,对干预组患儿行一般护理＋综合性护理,对比两组患儿护理前后的黄疸指数、首次排便时间、首次黄便时间、治疗有效率以及治疗意外发生概率.rn 结果:干预组患儿对蓝光照射治疗具有较好的依从性,治疗有效率远超于常规组患儿,且治疗意外发生概率也较低,差异十分显著,具有统计学意义,即P＜0.05.rn 结论:在对高胆红素血症患儿行蓝光照射治疗时,结合综合护理干预,可以提高患儿对蓝光照射治疗的依从性,值得在临床广泛应用,并大力推广.

摘要： 目的：人血白蛋白在新生儿科主要用于治疗高胆红素血症、低蛋白血症等.本研究是为了对新生儿使用人血白蛋白的情况进行调查与分析. 方法：本研究选取我院新生儿普通病房及监护室(NICU)从2015年6月至2016年5月的132例使用人血白蛋白注射液治疗的新生儿患者,从患儿的基本信息、用药信息、心电监护指标、肾功能指标、肝功能指标等方面,对其使用人血白蛋白的情况进行调查与分析. 结果：132例新生儿患者平均出生孕周32.4±4.4周,平均出生体重1935.2±944.6g.132例中有32例为高胆红素血症患者,使用前平均总胆红素水平为381.2±49.4umol/L,使用人血白蛋白平均日剂量3.8±1.5g,平均疗程1.0±0.0d后,平均总胆红素水平为146.9±26.1umol/L,且心电监护、肾功能、肝功能等无明显变化;132例中有100例为补充白蛋白的患者,使用前平均白蛋白水平为23.3g±4.9g/L,使用人血白蛋白平均日剂量2.6±1.1g,平均疗程1.3±0.7d后,平均白蛋白水平为43.3±4.0g/L,且心电监护、肾功能、肝功能等无明显变化. 结论：人血白蛋白注射液在治疗高胆红素血症及补充白蛋白方面有着明显疗效,安全性较好.

摘要： 本文探讨儿童遗传性球形红细胞增多症合(Hereditary spherocytosi,HS)并重度肝内胆汁淤积、高胆红素血症以及严重肝功能损伤的病因及治疗措施.文献复习儿童HS相关的肝胆系统受累的表现.

摘要： 本文探讨应用高比例红细胞与血浆的混合血进行换血的可行性.选择2009年-2015年在我院新生儿科实行经外周动静脉同步换血术的170例患儿作为研究对象,应用统计学方法对换血前后的胆红素、血浆白蛋白、血红蛋白、血小板、血糖、血钾水平及术后不良反应进行研究.

摘要： 本发明“用于预测新生儿严重高未结合胆红素血症风险的SNaPshot引物组及试剂盒”属于分子生物学领域和遗传病领域。所述用于预测新生儿严重高未结合胆红素血症风险的SNaPshot引物组包括如下扩增引物：rs114982090_rs34993780F、rs114982090_rs34993780R、rs1564370F、rs1564370R、rs2071747F、rs2071747R、rs2117032F、rs2117032R、rs2417940F、rs2417940R、rs34946978F、rs34946978R、rs3771341F、rs3771341R、rs4148323_rs35350960F、rs4148323_rs35350960R、rs4149056F、rs4149056R、rs699512F、rs699512R。

摘要： 本文描述了用于抑制miR‑122活性的组合物和方法。所述组合物具有产生强效miR‑122活性抑制剂的某些核苷修饰并且包含帮助递送至肝脏的部分。所述组合物可施用至感染丙型肝炎病毒的受试者，作为丙型肝炎病毒和相关疾患的治疗。

摘要： 本发明属于生物分离工程技术领域，用于治疗高胆红素血症的胆红素吸附材料，采用琼脂糖凝胶为载体，用N，N’羰基二咪唑活化载体，以双氨基试剂、双醛基试剂作为间隔臂分子，末端分别偶联赖氨酸、氨基乙醇、精氨酸和正丁胺，合成了系列胆红素吸附材料。其特征为：赖氨酸、氨基乙醇、精氨酸和正丁胺胆红素吸附材料在胆红素浓度为324mg/L的人血浆中，吸附容量分别为0.71～1.21g/Lgel、0.78～1.29g/Lgel、0.91～1.44g/Lgel和1.20～1.81g/Lgel。以正丁胺为末端功能基的吸附材料，对病人血浆中的胆红素去除率达到50.0%以上。本发明的效果和益处是该材料具有价格低廉、可快速的从病人血浆中除去胆红素，吸附容量大，血液相容性好等优点。

摘要： 本发明涉及一种适用于治疗高胆红素血症，特别是治疗克里格勒‑纳贾尔综合征的核酸序列。更特定来说，本发明的核酸序列是密码子优化的UGT1A1编码序列。

摘要： 本发明公开了一种改善新生儿溶血性高胆红素血症的组合物，它由如下重量份的组分组成：人乳低聚糖500—1900，必需脂肪酸1000—4000，L‑抗坏血酸30—40，硫酸亚铁6—8，叶酸0.04—0.06，牛磺酸28—34。该组合物不属于药品，没有副作用，服用方便，并可以辅助改善溶血性高胆红素血症。

摘要： 本发明公开一种NICU高胆红素血症患儿不同部位经皮胆红素测定结果验证方法，其特征在于，对于预定数量的样本的若干个部位的经皮胆红素测定结果，采用SPSS 23.0和Medcale软件进行统计分析，采用配对样本t检验、Pearson相关分析和Bland‑Altman一致性分析，评价各体表部位TcB测定结果的准确性；以及采用灵敏度、特异度和约登指数评价不同TSB浓度下TcB测定结果的可靠性。本发明能够分析蓝光治疗前、中、后以及不同TSB下，验证各体表部位TcB测定结果的准确性和可靠性，为护理人员准确选择胆红素测定部位提供参考。

摘要： 本发明属于生物分离工程技术领域，用于治疗高胆红素血症的胆红素吸附材料，采用琼脂糖凝胶为载体，用N，N’ 羰基二咪唑活化载体，以双氨基试剂、双醛基试剂作为间隔臂分子，末端分别偶联赖氨酸、氨基乙醇、精氨酸和正丁胺，合成了系列胆红素吸附材料。其特征为：赖氨酸、氨基乙醇、精氨酸和正丁胺胆红素吸附材料在胆红素浓度为324mg/L的人血浆中，吸附容量分别为0.71~1.21g/Lgel、0.78~1.29g/Lgel、0.91~1.44g/Lgel和1.20~1.81g/Lgel。以正丁胺为末端功能基的吸附材料，对病人血浆中的胆红素去除率达到50.0％以上。本发明的效果和益处是该材料具有价格低廉、可快速的从病人血浆中除去胆 红素，吸附容量大，血液相容性好等优点。

摘要： 本发明涉及一种适用于高胆红素血症的治疗，特别是克里格勒‑纳贾尔综合征的治疗的核酸序列。更特定来说，本发明的核酸序列是密码子优化的UGT1A1编码序列。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗新生儿高胆红素血症的治疗设备及其使用方法；包括底座，玻璃罩，所述玻璃罩固定安装于所述底座的顶面；顶盖，所述顶盖固定安装于所述玻璃罩的顶面；玻璃门，所述玻璃门设置于所述玻璃罩的右侧面；蓝光灯管，所述蓝光灯管均匀安装于所述顶盖的底面；通槽，所述通槽开设于所述底座的顶面；承载板，所述承载板的底面与所述底座的顶面滑动连接；放置框，所述放置框固定安装于所述承载板的顶面；侧板，所述侧板固定垂直安装于所述承载板的底面右侧。该用于治疗新生儿高胆红素血症的治疗设备能便于医护人员将新生儿稳定放置后移动至设备内部进行蓝光照射治疗，使得便于操作，同时提高使用安全性，实用性强。

摘要： 本实用新型公开了一种新生儿高胆红素血症光学治疗毯，包括：床体和治疗毯，所述床体上设有控制面板，所述床体上表面四周设有安全护栏，而所述治疗毯就设置在所述安全护栏中间，所述治疗毯由底垫和盖垫组成，并且整体为圆筒形状，所述底垫为盒状，左侧设有帽兜，其余侧面设有围兜，同时上表面设有敞口，所述盖垫的大小与所述敞口大小配合，并且所述盖垫的一条侧边固定连接在所述敞口位置，所述敞口位置设有一圈魔术贴毛面，所述盖垫在所述魔术贴毛面对应位置设有魔术贴粘面，所述盖垫朝向敞口的一侧设有治疗灯。本实用新型将治疗灯设置在治疗毯内，能够有效避免光源外泄，对看护人员造成影响，另外还具有体积小，使用方便，便于清洁的优点。