黏液腺癌

摘要： 宫颈微偏腺癌(minimal deviation adenocarcinoma,MDA)是一种宫颈少见的非人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)相关的腺癌,具有胃型分化的形态学和免疫组织化学特征,活检病理诊断较困难,目前国内临床病例报道逐渐增多,对其认识正逐渐加深。2014版世界卫生组织将其归类为宫颈黏液腺癌(胃型)。本次研究共收集35例MDA患者,对其临床资料、组织学形态、免疫标记特点进行回顾性研究分析,并结合国内外最新的研究进展,以期为病理学工作者概括出更精确的诊断依据。

摘要： 目的分析宫颈黏液腺癌(mucinous adenocarcinoma of the uterine cervix)的MRI影像特点,探讨其影像诊断及分期价值。方法回顾性分析19例经手术病理证实的宫颈黏液腺癌患者临床和术前MRI影像资料;中位数年龄42(28~68)岁;病理诊断为普通型宫颈黏液腺癌13例,胃型黏液腺癌4例,宫颈管型黏液腺癌2例。观察病变的形态学及信号特点、强化特点、宫旁受侵及淋巴结转移等情况,分析宫颈黏液腺癌不同病理亚型是否发生囊变及其生长方式。结果19例患者的病灶最大径为0.8~4.7cm,平均为(3.1±1.3)cm。肿瘤在较早期更倾向于宫颈管内或内生性生长;肿瘤较易出现囊变,囊内可富含黏液成分呈T1WI高信号;动态增强扫描9例呈病灶强化早于肌层,延迟期轻度强化,弱于肌层;宫颈受累情况:1例局限于宫颈管内,18例宫颈间质环及宫颈肌层不同程度受累;转移情况:宫体受侵9例,阴道受侵5例,卵巢受累2例,淋巴结受累5例。结论宫颈黏液腺癌的MRI影像表现有一定特点,可清晰显示病灶位置、大小、形态、与周围组织的关系及有无囊变,有助于宫颈病变定性及肿瘤分期。

摘要： 目的探讨原发性结直肠黏液腺癌的MSCT平扫及强化表现。方法收集经病理证实为结直肠黏液腺癌的47例患者的资料,对其MSCT影像特征进行回顾性分析。结果47例结直肠黏液腺癌患者中,4例位于盲肠,16例位于升结肠,4例位于横结肠,5例位于降结肠,6例位于乙状结肠,12例位于直肠。37例肠壁为环形增厚,6例肠壁为偏心增厚,4例肠壁为局部肿块样增厚。增强后病灶内可见不同比例低密度影,9例见少量低密度影,20例见中量低密度影,18例见大量低密度影;并且28例病变呈轻度强化,12例呈中度强化,7例呈明显强化。所有病例中,7例患者肿瘤伴有钙化,4例继发肠梗阻,3例有肝转移,22例有淋巴结转移,9例有腹膜转移。结论当结直肠肿瘤CT表现为肠壁较大范围环形增厚,伴有钙化,增强后病灶呈轻中度强化、可见低密度区,伴有淋巴结、腹膜转移,诊断应优先考虑黏液腺癌可能。

摘要： 早期胃癌(early gastric cancer,EGC)指局限于黏膜或黏膜下,伴或不伴淋巴结转移的病变[1]。根据组织学分类,胃腺癌分为分化型胃癌和未分化型胃癌,未分化型胃癌包括印戒细胞癌、低分化腺癌及黏液腺癌[2]。由于社会因素及经济水平不同,各国EGC的检出率不同,相较于日本、韩国,我国EGC检出率仅不到10%[3]。生存率方面,进展期胃癌的5年生存率不足30%,而EGC可高达90%[4],是进展期的大约3倍,故胃癌的早期发现对于提高整体生存率至关重要。

摘要： 目的:探究结直肠癌KRAS基因突变与分化程度及组织类型的相关性研究。方法:选取结直肠癌患者89例,其中26例KRAS突变阳性患者纳入突变组,63例KRAS突变阴性且无其他突变患者纳入未突变组。采用荧光定量PCR Taqman-ARMS探针法测定KRAS基因突变,比较组间的差异性与相关性。结果:结直肠癌患者KRAS突变阳性率的分析结果显示,结直肠癌KRAS阳性率为29.21%;KRAS基因突变在普通腺癌的检出率高于黏液性腺癌,高分化、中分化和低分化的程度与突变与否有统计学差异(P<0.05),在突变组中中分化的比例较高。结论:结直肠癌患者KRAS突变组织学类型和分化程度有明显相关性。

摘要： 患者女,43岁,因1个月前无明显诱因出现皮肤、巩膜黄染,间断性右上腹胀痛就诊。自诉既往体健,无特殊病史,饮食较差,伴恶心、呕吐,大便正常,小便色深,体质量2个月内下降8 kg。实验室检查:丙氨酸氨基转移酶188 U/L,天门冬氨酸氨基转移酶373 U/L,总胆红素159.2μmol/L,直接胆红素139.6μmol/L,间接胆红素19.6μmol/L,糖类抗原12547.53 kU/L,癌胚抗原46.57 ng/ml,糖类抗原242102.24 kU/L,均不同程度升高。

摘要： 目的:探讨原发性肺黏液腺癌(primary pulmonary mucinous adenocarcinoma,PPMA)的CT征象及病理基础。方法:回顾性分析经手术、气管镜或CT引导下穿刺活检病理证实的32例PPMA患者的临床、病理及影像资料,观察病变的形态、位置、病灶内及周边情况、增强表现及有无转移等征象。结果:32例PPMA均为单发病灶,中央型7例,周围型25例;其中位于两肺下叶20例,右肺中上叶6例,左肺上叶6例。CT表现为结节肿块型27例,肺炎型5例;增强后多呈轻度强化,中度强化2例;9例发生转移,其中肺门及纵隔淋巴结转移5例,肝转移1例,肺内转移3例合并骨转移者2例。结节肿块型PPMA可见分叶征11例、毛刺征5例、晕征9例、胸膜凹陷征4例、空洞或空泡征6例;32例肺黏液腺癌可见支气管充气征10例,血管造影征18例,此两种征象均出现在5例肺炎型PPMA中。结论:PPMA临床症状不典型,CT征象具有一定的特异性,各CT征像具有相应的病理基础,CT检查可以提高肺黏液腺癌的早期诊断率。

摘要： 肛周黏液腺癌(perianal mucinous adenocarcino⁃ma,PMAC)是一类罕见的肛周恶性肿瘤,通常与肛周脓肿、肛瘘相关。PMAC较少侵犯直肠黏膜,多缓慢、局限地生长在瘘管周围,发现时多为晚期。1934年,Rosser[1]首次报道了7例由慢性肛瘘继发的PMAC病例,此后研究报道的病例数较少。由于PMAC缺乏典型的临床表现,早期诊断相对困难。

摘要： 目的探讨管状腺癌伴有黏液腺癌分化的结直肠癌(CRC)临床病理及免疫组织化学特征。方法选取芜湖市第一人民医院自2018年1月至2022年6月收治的181例CRC患者为研究对象。根据不同病理类型将其分为管状腺癌伴有黏液腺癌分化CRC组(n=33)、黏液腺癌组(n=17)、管状腺癌组(n=131)。采用免疫组织化学法检测并比较3组患者错配修复蛋白(MMRP)、P53等表达情况。记录并比较3组患者各项临床病理特征及复发/转移发生率。结果管状腺癌伴有黏液腺癌分化CRC组患者肿瘤最大径≥4.5 cm、发生在右半结肠比例均高于管状腺癌组,P53阳性表达比例低于管状腺癌组,差异均有统计学意义(P0.05)。黏液腺癌组患者肿瘤最大径≥4.5 cm、发生在右半肠、肿瘤浸润深度为T_(3)+T_(4)比例高于管状腺癌组,P53阳性表达比例低于管状腺癌组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论管状腺癌伴有黏液腺癌分化CRC与黏液腺癌均好发于右半结肠,肿瘤较大,P53突变率较低,以上特征均与是否含有黏液相关,与黏液量是否>50%无关。

摘要： 目的 探讨结直肠黏液腺癌(MA)术后患者的预后影响因素.方法 收集结直肠MA根治性手术病例81例.使用Kaplan-Meier法分析无病生存期(DFS)和总生存期(OS),单因素和多因素Cox分析结直肠MA术后患者的预后影响因素.结果 结直肠MA、结肠MA、直肠MA的5年无瘤生存率分别是55％、57％和47％;5年总生存率分别为60％、62％和51％.单因素Cox分析发现T4(HR=2.174)、N2(HR=3.592)、TNMⅢ期(HR=2.435)、糖类抗原199(CA199)≥34 U/ml(HR=3.330)为结直肠MA患者DFS的危险因素;手术时间>200 min(HR=2.594)、T4(HR=2.465)、N2(HR=5.413)、TNMⅢ期(HR=3.275)、CA199≥34 U/ml(HR=4.150)和癌胚抗原(CEA)≥5 ng/ml(HR=2.636)为结直肠MA患者OS的危险因素.多因素Cox分析显示,N2和CA199≥34 U/ml是结直肠MA预后的危险因素,N2的DFS和OS的HR分别为2.763和4.113,CA199≥34 U/ml的DFS和OS的HR值分别为2.560和2.948.分层分析发现,N2(HR=5.628)是结肠MA患者DFS的危险因素,N2(HR=7.547)和CA199≥34 U/ml(HR=2.947)是结肠MA患者OS的危险因素;行辅助化学治疗是直肠MA预后的保护因素,DFS和OS的HR值分别为0.063和0.182(P均<0.05).结论 N2分期、CA199≥34 U/ml是结直肠MA术后预后的独立危险因素,辅助化学治疗是直肠MA术后患者预后的保护因素.

摘要： 目的:探讨结直肠粘液腺癌和印戒细胞癌与非粘液腺癌的临床病理差异和预后及它们之间关系。rn 方法:1994-2007年我科收治的2089例结直肠癌病例中，粘液腺癌病144例，印戒细胞癌病例25例，比较结直肠粘液腺癌、印戒细胞癌与非粘液腺癌的临床病理特点及预后。rn 结果:结直肠粘液腺癌和印戒细胞癌比结直肠非粘液腺癌发病年龄低、肿瘤大小、部位、分期比例不同，差异具有统计学意义(P0.05)。结直肠黏液腺癌、印戒细胞癌与非粘液腺癌长期生存率差异有统计学意义，手术根治组与Dukes(B+C)组长期生存率非粘液腺癌明显高于粘液腺癌和印戒细胞癌，差异具有统计学意义(P0.05)。rn 结论:结直肠粘液腺癌和印戒细胞癌预后较非黏液腺癌差，印戒细胞癌与黏液癌是生物学行为相近而且具有独特的癌变机理的病理类型的肿瘤，结直肠黏液癌尤其是印戒细胞癌是预示结直肠癌独立的预后因素。

摘要： 本发明属生物技术领域，涉及一种编码人胰腺癌MUC1单个重复序列的重组DNA分子，及所构建的DNA疫苗及其用途。所述重组DNA分子将以MUC1的最具免疫原性的重复序列的编码基因为核心，在氨基端插入MCP-I信号肽基因序列，同时在起始码前插入KOZAK促真核翻译序列。将所述的重组DNA分子定向克隆入真核表达载体MCS中，构建重组人胰腺癌黏液蛋白核心肽DNA疫苗。本发明疫苗转染真核细胞后可在细胞内外表达VNTR，动物实验结果显示，所述疫苗对抗肿瘤攻击有保护性作用，对表达人MUC1的小鼠胰腺癌有治疗作用，能特异性杀伤表达MUC1的人胰腺癌细胞，对人胰腺癌有治疗作用。

摘要： 使用包含α‑氨基己二酸的胰腺癌用唾液生物标记物。此处，上述胰腺癌用唾液生物标记物例如可以进而包含(肌酸酐、1,3‑二氨基丙烷、N8‑乙酰亚精胺和胍丁胺肌酸酐)、(肌酸酐、N1‑乙酰亚精胺、N‑乙酰神经氨酸和1,3‑二氨基丙烷)、(磷酰胆碱和N‑乙酰神经氨酸)或者(3‑磷酸化‑D‑甘油酸(3PG)、N1‑乙酰亚精胺、N‑乙酰神经氨酸和4‑(β‑乙酰基氨基乙基)咪唑)。进而，也可以使用丙氨酸对浓度进行归一化。由此，即使是浓度变化大的唾液也可从健康者中早期发现包含胰腺癌的胰腺疾病。

摘要： 本发明公开了提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。更具体地，本发明公开了利用在胰腺癌患者中特异性表达的基因或者获自血液或组织的与所述基因配对的微RNA来提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。

摘要： 本发明提供了一种肺腺癌的预后预测方法、肺腺癌的检测试剂盒以及用于治疗肺腺癌的医药组合物，所述肺腺癌的预后预测方法为通过检测在哺乳动物中的预后不良的I期肺腺癌来预测预后的预后预测方法，测定由所述哺乳动物得到的I期肺腺癌组织的细胞中的ACTN4的复制数。当所述基因的复制数超过4时，预测为来自所述哺乳动物的I期肺腺癌为预后不良的I期肺腺癌。

摘要： 本发明公开了一种大鲵皮肤黏液提取物在制备乳腺癌药物中的应用。其特征在于：大鲵皮肤黏液通过碱液提取，脱蛋白，离子交换和凝胶层析纯化后的真空干燥提取物，以质量分数计，多糖含量为38?41％，蛋白质含量为62?59％，多糖蛋白中含有MaN、GlcUA、GalUA、GlcN、Glc、Gal6种单糖，蛋白分子量为28KD。采用MTT法对大鲵皮肤黏液提取物对人乳腺癌细胞MCF?7抑制试验，0.5mg/ml以上提取物浓度，对人乳腺癌细胞MCF?7处理48h后，其抑制率达90％以上。大鲵皮肤黏液提取物制成针剂注射治疗乳腺癌，无副作用。

摘要： 本发明属生物技术领域，涉及一种编码人胰腺癌MUC1单个重复序列的重组DNA分子，及所构建的DNA疫苗及其用途。所述重组DNA分子将以MUC1的最具免疫原性的重复序列的编码基因为核心，在氨基端插入MCP－I信号肽基因序列，同时在起始码前插入KOZAK促真核翻译序列。将所述的重组DNA分子定向克隆入真核表达载体MCS中，构建重组人胰腺癌黏液蛋白核心肽DNA疫苗。本发明疫苗转染真核细胞后可在细胞内外表达VNTR，动物实验结果显示，所述疫苗对抗肿瘤攻击有保护性作用，对表达人MUC1的小鼠胰腺癌有治疗作用，能特异性杀伤表达MUC1的人胰腺癌细胞，对人胰腺癌有治疗作用。

摘要： 本发明公开了一种滑子菇黏液的制备方法及用滑子菇黏液制备的护肤品和美容食品，一种滑子菇黏液的制备方法，包括将滑子菇生菇清洗后进行处理，处理温度为105‑121°C，处理时间为25‑40分钟，处理压力为0.15‑0.35MPa，再进行过滤后即得滑子菇黏液；一种应用滑子菇黏液制备的护肤品，具体包括制作精华、面膜、爽肤水、面霜和眼霜等的应用；一种应用滑子菇黏液制备的美容食品，具体包括制作口服液等的应用。本发明制备的滑子菇黏液可直接添加到化妆品和食品中，也可添加防腐剂作为原料储存备用，安全可靠且保证了滑子菇原料利用充分。

摘要： 本发明公开了提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。更具体地，本发明公开了利用在胰腺癌患者中特异性表达的基因或者获自血液或组织的与所述基因配对的微RNA来提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。

摘要： 本发明涉及用于评价前列腺癌进度的分析方法以及前列腺癌进度的评价方法，其包括测定来自从生物体采集的血液或尿液的试料中的神经肽Y的量的工序，本发明的前列腺癌的检测方法包括测定来自从生物体采集的血液或尿液的试料中的、神经肽Y的量以及前列腺特异抗原的量的工序。

摘要： 本发明公开了SPDEF基因抑制剂在制备用于增强肺黏液腺癌细胞对顺铂的敏感性的药物中的应用，通过抑制患者肺黏液腺癌细胞中SPDEF基因的表达量，可以增强患者对顺铂治疗的敏感性。本发明同时发现了一种联合抗肺黏液腺癌的药物组合物，所述药物组合物包括：SPDEF基因抑制剂和顺铂，相比于单一使用顺铂作为抗癌药物，SPDEF基因抑制剂和顺铂联用能够进一步促进肺黏液腺癌细胞的凋亡。