人造血管

摘要： 3D打印技术的迅速发展,使其在生物医药领域具有广泛应用。由于基于生物医药的3D打印技术在个性化定制及复杂结构调控制造上具有独特优势,通过对生物材料或活细胞进行3D打印,可构建复杂生物三维结构如个性化植入体、可再生人工骨、人工器官和人造血管等。导致3D生物医药打印的最大进步之一是生物材料、细胞和用于制造功能性活组织的支持组件的开发。本文主要从骨科治疗、皮肤组织、人造血管和个性化药物研发等方面描述3D打印技术在生物医药领域的应用研究现状,并对其未来发展提出了展望。

摘要： 血管通路是血液透析患者的生命线,随着医疗水平的不断提高,血液透析患者的存活期明显延长。对于屡次自体内瘘手术失败后无法成立自体内瘘的患者,人造血管(PTFK)是再造生命线的理想选择[1]。行人造血管内瘘成形术后,如何合理使用及维护人造血管、减少并发症和延长使用寿命显得尤为重要。

摘要： 目的:研究分析尿毒症血液透析患者施行人造血管移植术的护理方法.方法:选取2018年1月～2019年12月在我院施行人造血管移植术的尿毒症血液透析患者5例,收集所有患者的相关临床资料,回顾性分析对于尿毒症血液透析患者施行人造血管移植术的护理方法.结果:5例患者术后均有不同程度的手臂肿胀和疼痛,2例患者发生血栓,未见其他并发症.所有患者经相关治疗和护理后4周开始顺利进行血液透析,术后至今移植血管运行良好.结论:对于施行人造血管移植术治疗的尿毒症血液透析患者,加强术后观察和护理,积极预防并发症,后期应用中充分保护移植血管,能确保治疗有效性和安全性.

摘要： 通过对血液透析患者施行人造血管移植术的护理,总结临床工作中对这类患者的护理要点,使患者能顺利度过人造血管移植术早期的局部反应,防止感染发生,防止局部血栓形成,保证手术效果,促进康复,为患者今后的血液透析治疗提供长期的血管通路,提高患者生存质量.

摘要： 目的 探讨植入人造血管患者维持性血液透析规范护理的方法 .方法 回顾并总结1例2015年开始于我中心行血液透析治疗的人造血管患者的护理经验.结果 患者目前按疗程规律透析,透析过程平稳.结论 正确的穿刺技术和规范的血液透析护理对预防人造血管内瘘并发症的发生尤为重要,并能提高患者生活质量.

摘要： 目的:对不同类型长期血管通路在尿毒症血液透析中的对比情况及应用效果进行分析探讨.方法:将本院 2018 年 8 月~2019 年 8 月收治的尿毒症患者 60例作为研究对象,随机分为 3 组,每组各 20 例.A组采用人造血管通路,B组采用长期导管通路,C组采用动静脉内漏通路,将 3 组的血液透析效果进行对比分析.结果:B组患者并发症发生率高于 A组与 C组患者,差异具有统计学意义 (P0.05).结论:人造血管、长期导管及动静脉内瘘三种血管通路模式均得到了患者的认可,长期导管通路模式并发症较多,应根据尿毒症血液透析患者的实际情况选择合适患者的血管通路模式,以保证治疗的效果.

摘要： ACUSEAL人造血管可在植入24小时内进行血管穿刺,不仅早期穿刺易并发感染,远期使用更易发生晚期血栓、内瘘狭窄等并发症,本文的目的是探讨如何提高血液透析患者应用人造血管内瘘穿刺的成功率,防止晚期血栓形成、内瘘狭窄等远期并发症的发生,更好的保护患者的血管通路.

摘要： 采用三维纺织成型技术制备的腔内隔绝术用人造血管可以用来治疗如腹主动脉肿瘤等人体血管疾病.传统的制备方法是采用传统手动织机制备超薄织物经过缝合而成,或者采用经编织机制成.所得到的人造血管存在机械强力、疲劳性、渗透性、孔隙率和厚度方面的问题.利用改造过的两梭箱剑杆织机,选择已经被广泛应用于人造血管制备的涤纶和真丝为材料,设计了纱线线密度为(经×纬)(tex/纱线支数):2.4/12生丝×2.4/12熟丝:2.4/12生丝×2.4/12涤纶,经纬密为:1100根/10cm×800根/10cm,1100根/10cm×1400根/10cm,1100根/10cm×2000根/10cm,基础组织为平纹的六种一次成型的分叉机织人造血管.试样后处理以后按照人造血管的国际测试标准IS07198:1988规定对其进行了力学、渗透性、微观形貌、厚度等测试,并利用统计学的方法对上机参数进行了相关性分析.实验结果表明:真丝人造血管性能相对优越,更容易满足人体的移植需要.

摘要： 为了研发高性能的人造血管,改善目前人造血管存在的缺点和不足,对人造血管的性能进行探讨.该文章介绍了人造血管的种类,从强度、几何形状等方面详细阐述了高品质人造血管的性能要求.分析了机织、针织、非织造等纺织基人造血管的性能特点,通过对比发现经编无缝织物在生产人造血管方面的优势.详细介绍了经编人造血管编织工艺及后整理方法,针对目前经编人造血管的缺点提出了改进方案,探讨了经编人造血管的未来发展方向.

摘要： 在临床上使用国际上最常用的非生物性材料聚四氟乙烯人造血管,采用"U"型搭桥术.对人造血管在血液透析中的护理进行了研究,关键在于首次使用时机的选择,穿刺点的选择,提出了血液透析前检查人造血管功能状态，如震颤、搏动及血管杂音，严格无菌操作技术，完整彻底的消毒穿刺区域的皮肤，穿刺区视同外科手术同样严格。血液透析中禁止在术肢测血压及另行穿刺输液等治疗，密切观察穿刺部位有否出现肿胀、流血、疼痛等情况，及时处理。穿刺肢体制动。严密观察透析中血压的情况，及时发现低血压的先兆症状，预防低血压发生。确保人造血管内屡血流通常。血液透析后小心地将针头拔出，注意不要在拔针时加压，必须在拔针后加压，以免穿刺针斜面切割血管。卫生宣教，住患者术肢不能负重，避免硬物或外力碰撞，不宜用力，不宜穿紧身衣服，睡眠时避免压迫术肢，注意保持良好姿势，以防血液循环不良导致屡管闭塞，提高了病人生活质量。

摘要： 目的:总结聚四氟乙烯(polytetrafluoroethylene,PTFE)人造血管动静脉内瘘术后并发症的护理要点。方法:回顾性分析本院2005年1月—2008年12月31例接受PTFE人造血管动静脉内瘘术患者术后并发症的情况,并总结护理经验。结果:16例患者出现术后并发症,其中血栓形成1例,出血1例,感染1例,肢体肿胀3例,假性动脉瘤1例.31例患者随访8-18个月,随访期间出现晚期血栓形成9例。结论:血液透析患者行PTFE人造血管动静脉内瘘术后易于出现并发症,护理上应注意观察,做到早发现,早处理,这对延长人造血管的使用具有重要的意义。

摘要： 目的:将血液流动的旋动流原理用于心血管介入治疗,以期解决小口径人造血管的急性血栓堵塞问题和搭桥手术后下游处血管内膜增生引起的血管再狭窄问题.方法:使用计算流体力学(CFD)分别研究具有旋动流特性的新型小口径,s型搭桥和偏心搭桥模型中的流场以及壁面剪切力的分布.另外研究在旋动流下血小板的粘附情况和不同角度的s型搭桥下的血管内膜增生.结果:旋动流能明显提高壁面剪切力,抑制血小板的粘附以及血管内膜增生.结论:在心血管介入治疗和器械设计中引入旋动流确实可明显改善这些器械中的血流流场,达到抑制小口径人造血管的急性血栓形成和搭桥手术后血管内膜增生的目的.

摘要： 对于维持性血液透析患者建立并维护好永久性血管通路,即是透析治疗的先决条件也是透析质量和生命的基本保证.rn 随着血液净化技术的不断发展,仅依靠建立自体动静脉内瘘已远不能满足维持性血液透析患者的需求.人造血管搭桥内瘘的应用在逐年增加,而且内瘘的部位也从常见的前臂上行到肘窝、上臂、腋窝、以及下肢等部位,选择吻合的血管、内瘘血管的外形都在着变化,人造血管内瘘并发症的预防和护理已成为护理工作的难点和重点.因此,我们应在常规内瘘血管穿刺、固定、压迫止血及病人自我护理基础上,更好的创新完善护理血管通路的技能.

摘要： 本实验室通过物理方法制备了天然丝素粉体,保留了丝素纤维良好的生物相容性,初步试验证实制备的天然丝素粉体能够提高聚氨酯材料的体内生物相容性。用作小口径人造血管的材料不仅需要良好的体内生物相容性,还需要良好的细胞相容性。本文针对制备的聚氨酯/丝素复合膜的细胞相容性进行了研究。

摘要： 本论文重点研究了超细丝素粉体对聚氨酯材料细胞相容性的影响，观察粉体在人造血管中应用的可行性。通过相转变法制备了聚氨酯/丝素粉体复合膜，与人体脐静脉内皮细胞共同培养，使用扫描电镜观察细胞在复合膜表面增殖、分裂情况。当复合膜中丝素粉体含量低于50%时，复合膜表面细胞的数量随着丝素粉体含量的增加而增加。丝素粉体含量超过50%后，超细丝素粉体破坏了复合膜的平整度，不能为细胞的增殖、分裂提供良好的环境，因此细胞的数量开始减少。以上实验结果证明一定量的超细丝素粉体提高了聚氨酯材料的细胞相容性，有利于内皮细胞在复合膜的表面形成一层连续的内膜。

摘要： 通过对可移植类医用纺织品的分析，探讨了医用纺织品的应用和发展，以及不直接接触类、直接接触类和进入生物体三类医用纺织品的性能要求。分析了医用纺织品的原料种类、分类和织造加工方法。深入的研究了缝合线、软组织移植材料、人造血管以及人工皮肤的研究现状和发展趋势。

摘要： 本发明公开了一种聚氨酯复合人造血管用材料的制备方法及制得的人造血管与血管补片，本发明人造血管用材料包括两层：内层为静电纺丝聚氨酯与细菌纤维素复合层，外层为防渗血的致密层；两层膜之间结合紧密，不可分离。该人造血管用材料通过如下方法获得：将聚氨酯溶解于溶剂中，得到均匀的聚氨酯溶液；然后将聚氨酯溶液静电纺于芯轴装置上，得到内膜支撑层；然后将内膜支撑层置于培养液中静态发酵得到静电纺丝管与细菌纤维素复合层，并进行去除细菌内毒素处理，得到内膜层；接着干燥后的内膜层上进行电喷，获得致密的外膜层。依据本发明方法所提供的人造血管与血管补片具有优异的生物相容性、极低的细胞毒性及优良的防渗血性能。

摘要： 本发明属于医疗器械技术领域，尤其涉及一种编织型人造血管的涂层方法及编织型人造血管。本发明采用分步骤涂层方式，先对编织管坯进行涂层，坯管平整状态下涂层，使涂层溶液与人造血管的接触的表面张力一致，从而解决了涂层的均匀性，同时也有效地减小了人造血管的水渗透量；对造纹后坯管再次涂层，进一步提高了人造血管的生物相容性，此种分工序涂层方式，有效地解决了涂层均匀性问题，本发明制备的人造血管，涂层均匀，不仅水整体渗透量小，生物相容性好，而且保持了人造血管良好的弹性及顺应性，本发明制备的人造血管经过灭菌后保存，植入前无需预凝，生理盐水浸泡后可以直接用于临床移植。

摘要： 本发明公开了一种耐穿刺人造血管用材料的制备方法及由此制得的人造血管，本发明人造血管用材料包括两层：内层为血液相容性好的静电纺丝层，外层为耐穿刺防渗血的致密层；两层膜之间结合紧密，不可分离。该人造血管用材料通过如下方法获得：将一种或多种聚合物溶解于溶剂中，得到均匀的聚合物溶液；然后将聚合物溶液纺于芯轴装置上，得到纤维膜内层；然后直接在干燥后的内层上进行电喷，获得致密的外层。本发明所提供的人造血管具有优异的生物相容性、血液相容性及柔顺性，具有防渗血及耐反复穿刺的功能；本发明所提供的方法具有操作方便、生产工艺简单且易于规模化等特点。

摘要： 本发明公开了一种人造血管用材料的制备方法及由此制得的人造血管和应用，该人造血管用材料包括三层复合而成：内层为血液相容性好的静电纺丝层；中层为提供力学性能的致密层，为人造血管提供一定的力学强度；外层为与组织接触的纤维层。血管内层、中层、外层两两之间紧密结合不可分离。该三层复合人造血管通过以下方法获得：将一种或多种高分子化合物溶解于溶剂中，获得均一稳定的纺丝液和电喷液；然后将纺丝液静电纺至芯轴装置之上得到纤维内层。再在干燥的内层上进行电喷，获得致密中层。最后在致密中层表面静电纺丝外层。本发明提供的人造血管具有优异的血液相容性，柔顺性良好。本发明提供的方法操作简便，适于工业化规模生产。

摘要： 本发明公开了一种聚氨酯复合人造血管用材料的制备方法及制得的人造血管与血管补片，本发明人造血管用材料包括两层：内层为静电纺丝聚氨酯与细菌纤维素复合层，外层为防渗血的致密层；两层膜之间结合紧密，不可分离。该人造血管用材料通过如下方法获得：将聚氨酯溶解于溶剂中，得到均匀的聚氨酯溶液；然后将聚氨酯溶液静电纺于芯轴装置上，得到内膜支撑层；然后将内膜支撑层置于培养液中静态发酵得到静电纺丝管与细菌纤维素复合层，并进行去除细菌内毒素处理，得到内膜层；接着干燥后的内膜层上进行电喷，获得致密的外膜层。依据本发明方法所提供的人造血管与血管补片具有优异的生物相容性、极低的细胞毒性及优良的防渗血性能。

摘要： 本发明属于医疗器械技术领域，尤其涉及一种编织型人造血管的涂层方法及编织型人造血管。本发明采用分步骤涂层方式，先对编织管坯进行涂层，坯管平整状态下涂层，使涂层溶液与人造血管的接触的表面张力一致，从而解决了涂层的均匀性，同时也有效地减小了人造血管的水渗透量；对造纹后坯管再次涂层，进一步提高了人造血管的生物相容性，此种分工序涂层方式，有效地解决了涂层均匀性问题，本发明制备的人造血管，涂层均匀，不仅水整体渗透量小，生物相容性好，而且保持了人造血管良好的弹性及顺应性，本发明制备的人造血管经过灭菌后保存，植入前无需预凝，生理盐水浸泡后可以直接用于临床移植。

摘要： 本发明涉及一种用于制造人造血管的三维(3D)打印系统和使用其制造人造血管的方法，其中，制造具有包括热塑性聚合物的中空3D多孔结构的圆筒形支撑体并将其垂直固定，并且将分成至少两个部分的水凝胶排出到所述支撑体中，从而即使在打印和制造具有多层中空结构的人造血管之后也持久地保持结构和形状。该3D打印系统包括：可旋转的支撑件制造单元，通过第一头部将聚合物排出到其外周表面时形成3D多孔结构的中空圆筒形支撑件；第一头部，通过将聚合物排出到支撑件制造单元而形成3D多孔结构的中空圆筒形支撑件；保持器，垂直地保持通过所述第一头部制造的所述圆筒形支撑件；以及第二头部，将分成至少两个部分的水凝胶排出到垂直保持并固定在保持器上的圆筒形支撑件中。

摘要： 本发明公开了一种耐穿刺人造血管用材料的制备方法及由此制得的人造血管，本发明人造血管用材料包括两层：内层为血液相容性好的静电纺丝层，外层为耐穿刺防渗血的致密层；两层膜之间结合紧密，不可分离。该人造血管用材料通过如下方法获得：将一种或多种聚合物溶解于溶剂中，得到均匀的聚合物溶液；然后将聚合物溶液纺于芯轴装置上，得到纤维膜内层；然后直接在干燥后的内层上进行电喷，获得致密的外层。本发明所提供的人造血管具有优异的生物相容性、血液相容性及柔顺性，具有防渗血及耐反复穿刺的功能；本发明所提供的方法具有操作方便、生产工艺简单且易于规模化等特点。

摘要： 本发明公开了一种人造血管用材料的制备方法及由此制得的人造血管和应用，该人造血管用材料包括三层复合而成：内层为血液相容性好的静电纺丝层；中层为提供力学性能的致密层，为人造血管提供一定的力学强度；外层为与组织接触的纤维层。血管内层、中层、外层两两之间紧密结合不可分离。该三层复合人造血管通过以下方法获得：将一种或多种高分子化合物溶解于溶剂中，获得均一稳定的纺丝液和电喷液；然后将纺丝液静电纺至芯轴装置之上得到纤维内层。再在干燥的内层上进行电喷，获得致密中层。最后在致密中层表面静电纺丝外层。本发明提供的人造血管具有优异的血液相容性，柔顺性良好。本发明提供的方法操作简便，适于工业化规模生产。

摘要： 本发明公开了一种耐穿刺人造血管用材料的制备方法及由此制得的人造血管，本发明人造血管用材料包括两层：内层为血液相容性好的静电纺丝层，外层为耐穿刺防渗血的致密层；两层膜之间结合紧密，不可分离。该人造血管用材料通过如下方法获得：将一种或多种聚合物溶解于溶剂中，得到均匀的聚合物溶液；然后将聚合物溶液纺于芯轴装置上，得到纤维膜内层；然后直接在干燥后的内层上进行电喷，获得致密的外层。本发明所提供的人造血管具有优异的生物相容性、血液相容性及柔顺性，具有防渗血及耐反复穿刺的功能；本发明所提供的方法具有操作方便、生产工艺简单且易于规模化等特点。