传染性法氏囊病

摘要： 鸡传染性法氏囊病是由传染性法氏囊病病毒引起的一种发病率高、病程短、急性的传染病。主要以法氏囊肿大为特征,感染鸡群会发生免疫抑制,一般在发病3天开始死亡,是危害养鸡业的重要疫病之一[1]。2021年5月下旬,荔浦市荔城镇某鸡场发生一起传染性法氏囊病,现报告如下。1发病情况2021年4月26日该养殖户从上海购入小鸡2000多只,该批鸡已按照免疫程序进行了鸡新城疫与禽流感的免疫接种。

摘要： 当前我国快消食品发展迅猛,鸡肉作为价格实惠、味道美味的产品受到大多数人的关注,但肉鸡养殖过程中存在很多传染性疾病,可使养殖户面临一定的经济损失,同时威胁人们的健康安全。为了提高肉鸡养殖的安全性,本文针对几种比较典型的肉鸡传染病进行分析,总结诊断方式与预防方式,希望为日后的肉鸡养殖工作提供借鉴。

摘要： 1病原特征传染性法氏囊病毒属于双股核糖核酸病毒科,禽双股核糖核酸病毒属,直径55~56纳米,共有两个血清型,即血清Ⅰ型和血清Ⅱ型,血清Ⅰ型最初从鸡和火鸡身上分离而来,对鸡和火鸡有致病作用;血清Ⅱ型无致病性,两个血清型之间缺乏交叉免疫原性。血清Ⅰ型存在多个血清亚型或变异株,相互之间的交叉免疫原性在30%~70%。病毒没有囊膜包裹,仅仅由衣壳和核酸组成。

摘要： 肾型传染性支气管炎、传染性法氏囊病、轮状病毒病、溃疡性肠炎等因素可引起肉鸡腹泻;饲料中蛋白质、钙等营养物质摄入超标,食用霉变饲料等也能引起肉鸡腹泻。肉鸡腹泻只是表面症状,实际上多种因素都可能引发肉鸡腹泻。因此,在肉鸡疑似出现腹痛、腹泻、精神不佳等症状时,应予以重视。一旦发现,首先隔离病鸡、观察症状.

摘要： 传染性法氏囊病(Infectious bursal disease,IBD)是鸡的一种重要免疫抑制病。超强毒株感染病程急促,感染后3~5天就造成鸡的高死亡率;耐过鸡的中枢免疫器官法氏囊不可逆损伤,免疫力严重受损,不仅易继发和并发其他疫病,而且对各种疫苗的免疫应答能力减弱。该病于1957年首次暴发于美国,随后在全球广泛流行。

摘要： 鸡传染性法氏囊病是一种由传染性法氏囊病毒引起的传染性疾病,主要感染对象为雏鸡,常常会造成雏鸡发病、死亡,临床表现为精神不振,缩头藏颈,双翅下垂,食欲废绝,拉白色或灰白色粪便,该病毒会导致鸡免疫抑制,从而引起免疫失败,极大影响鸡的抗病能力。如果没有及时采取措施进行治疗,会导致病鸡大量死亡,给养殖场造成巨大的经济损失。本文简要概述鸡传染性法氏囊病的特点,然后分析该病的流行病学、临床症状和病理变化,并详细阐述该病的诊断方法、防治措施,以期能为广大养鸡场提供相应参考。

摘要： 鸡传染性法氏囊病一直影响着我国养鸡行业,其导致整个鸡体免疫系统瘫痪,造成大规模的鸡群死亡。而且多年以来传染病的影响使鸡群对于疾病的敏感性增加,使得养鸡行业人员对于鸡群的疾病治疗工作愈加困难。目前养鸡场工作的重心更加偏向于鸡的传染性法氏囊病综合防治工作。该病可引起鸡群急性、热性、免疫抑制性传染病,造成淋巴细胞的严重损伤。

摘要： 鸡传染性法氏囊病是由法氏囊病毒引起的传染性疾病。在养鸡生产中,传染性法氏囊病的发生率较高,鸡群营养状况、管理水平和病毒毒力等影响因素不同,临床表现有明显区别,并且鸡群发病后病程较长,治疗不当还容易反复发作,给治疗和防控带来一定难度。因此,必须采取一系列综合措施做好法氏囊病的防控工作。

摘要： 鸡传染性法氏囊病是由传染性法氏囊病毒引起的一种急性、接触性、高度传染性疾病,又称为鸡传染性腔上囊病。该病发病突然、病程短、发病率高、死亡率较高,给养鸡业带来极大危害。可以采用高免血清、高免卵黄抗体进行肌肉注射治疗鸡传染性法氏囊病,或中药煎药饮水服用,还可以通过紧急接种进行防控,减少鸡传染性法氏囊病的发生。

摘要： 传染性法氏囊病是由传染性法氏囊病毒感染引发的接触性、病毒性、传染性疾病,传播速度相对较快,主要对雏鸡造成严重危害,死亡率较。该本探讨了雏鸡传染性法氏囊病的流行特点、临床特征、病理学变化与诊断方法,并针对性提出治疗与预防措施,以期降低该病的发生流行率,确保养殖安全。

摘要： 鸡传染性法氏囊病是由传染性法氏囊病毒引起幼鸡的一种急性、高度接触性传染病.发病率高达80％以上,病程短,通常在感染后的第3天开始死亡,4-7天死亡率达到高峰,死亡率一般在13％-50％,多发于3-6周龄鸡.主要特征是腹泻、寒战和法氏囊肿大或出血。依据发病率高、临床症状特征性病变及流行病学特点等，可对本病作出初步诊断。必要时可作病毒分离、培养、鉴定和血清学诊断。疾病治疗时可注射卵黄抗体，抗体中加头孢类粉针，或者采用支持疗法。

摘要： 为研究microRNA(gga-miR-21)对传染性法氏囊病病毒(IBDV)复制的影响,本研究利用PCR方法从鸡的肝细胞基因组中扩增细胞pri-gga-miR-21,克隆于慢病毒表达质粒pL-EGFP中构建重组质粒pL-miR-21.将pL-miR-21和3个包装质粒pLP1、pLP2和pLP/VSVG共转染293FT细胞,制备含gga-miR-21基因的重组慢病毒VL+miR-21.用VL+miR-21感染DF-1细胞,经杀稻瘟菌素筛选获得了过表达gga-miR-21的细胞株DF-miR-21,用定量RT-PCR(qRT-PCR)检测表明,gga-miR-21的表达量比正常DF-1细胞提高60％。将IBDV接种于DF-miR-21细胞,在96 h后,其病毒滴度(104.75TCID50/0.1mL)显著低于正常DF-1细胞的病毒滴度(108.75TCID50/0.1mL).用生物信息学方法和双荧光素酶报告系统分析验证,在IBDV基因组VP1基因中存在gga-miR-21的结合靶点。将IBDV感染的DFmiR-21细胞,用western blot分析,VP1蛋白的表达量比正常DF-1细胞显著降低;用qRT-PCR分析,VP1 mRNA水平与正常DF-1细胞没有明显差异。本实验结果表明:细胞gga-miR-21可抑制IBDV的复制,其分子作用机理是在VP1基因翻译水平上实现的。

摘要： 用鸡胚传代细胞培养传染性法氏囊病毒液制备灭活疫苗免疫1、7、14、21日龄SPF鸡,结果显示免疫后12～20天出现中和抗体,且抗体持续升高。1、7日龄免疫组45天攻毒10/10保护,对照组0/10保护;14、21日龄免疫组,60天后攻毒免疫组保护10/10;对照组0/10保护。因此二联苗对2周龄内雏鸡的免疫期至少45天,对2周龄以上雏鸡的免疫期至少60天。因此可用灭活疫替代IBD活毒疫苗免疫雏鸡,从而减少环境中的IBD野毒和疫苗毒污染,减少应激和免疫抑制,有望可控制和消灭鸡传染性法氏囊病。

摘要： IBD(Infectious Bursal Disease，IBD)是目前危害世界养禽业的三大主要传染病之一，免疫接种是主要的防制措施，传统预防措施主要是使用弱毒苗和灭活苗来控制病毒感染。虽然传统疫苗在控制该病的流行方面发挥了很大作用，但由于变异毒株和超强毒株的出现，分子结构的改变导致病毒致病力的改变以及宿主对疫苗免疫应答的改变，经常导致免疫失败，现有疫苗不能提供保护，这就促使人们研制新型疫苗。本文就对近年来新型传染性法氏囊病疫苗研究进展作以综述。

摘要： 传染性法氏囊病是一种危害鸡的烈性、高度接触性病毒传染病，本病几乎遍及世界上所有的国家，是严重影响现代养鸡业发展的烈性传染病。目前，预防鸡群发生IBD的最重要措施是接种疫苗，但市场上的商品疫苗常出现IBD疫苗免疫失败等现象，对IBDV变异株和超强毒株保护率只有10%-70%，这与IBD免疫程序和免疫方法有很大的关系，因此免疫程序应根据应用的实际效果随时进行合理调整，血清学抗体监测是检测其应用效果最重要的参照，故本研究进行IBD疫苗免疫鸡群后免疫效果的评价，为制定IBD疫苗合理的免疫程序和使用正确的免疫方法提供了理论依据。

摘要： 用RT-PCR方法从2007年12月在安徽境内发生的两起传染性法氏囊病(IBD)免疫预防失败的病鸡法氏囊组织AH1与AH2中扩增传染性法氏囊病病毒(IBDV)、VP2基因。序列分析，AH1与AH2病毒VP2基因长度均为1350nt，编码450aa，七肽基序均为SWSASGS，在222、253、256、279、284、294和299位上的氨基酸残基分别是A、Q、I、D、A、I和S，具有IBDV强毒的分子特征，用AH1和AH2感染20日龄雏鸡，产生明显IBD病变，死亡率为25%(1/4)。同源性分析，26个血清I型IBDV毒株VP2基因核苷酸和氮基酸序列的同源性分别为90.7%～99.6%和95.5%～100.0%，其中。15个中国IBDV毒株的核苷酸和氨基酸序列同源性分别在97.5%～99.7%、98.6%～100.0%，血清I和II型IBDV毒株之间核苷酸和氨基酸序列的同源性则分别小于78.6%和83.0%。不同IBDV毒株VP2基因的七肽基序、特征性氮基酸残基以及高变区的亲水性有差异。在进化树上，26个血清I型IIBDV毒株可分为数组，其中的15个中国分离IBDV毒株不在同组，毒株之间的亲缘关系与分离地区或分离时间没有明显的联系。AH1和AH2与现行商品疫苗毒株B87的VP2基因核苷酸序列差异率分别为5.3%和5.2%；氮基酸序列差异率分别为4.0%和3.4%，这也进一步佐证了IBDV野毒VP2基因变异所引起的毒力变化和VP2抗原表位的漂移是导致当前IBD疫苗免疫预防失败的主要原因。本文对认识当前IBDV的流行和变异现状具有参考价值，为新型IBDV野毒致病性和变异简便定性检测方法探索了一条新途径。

摘要： 本研究为了验证雏鸡“前三周不免疫”的可行性,通过设计不同免疫程序并对相应抗体水平和鸡群的各项生产指标进行对比分析,对雏鸡前三周传染性法氏囊病(IBD)、新城疫(ND)和传染性支气管炎(IB)的免疫程序进行了优化.结果免疫程序优化后,对法氏囊的发育和体重均影响更小,产生的抗体水平更高,鸡群均饲养健康,体重/均匀度更好.因此,1日龄免疫IBD基因工程苗,1日龄、21日龄免疫2次新支二联活疫苗,1次新支流灭活苗,中间不进行任何法氏囊、新城疫和传支的免疫,可以有效防控这三种疾病,不仅不会对鸡群生产指标产生影响,且可一定程度地降低鸡群免疫应激和免疫成本.

摘要： 为了评价重组鸡白细胞介素-6(rChIL-6)蛋白在鸡体内的免疫增强作用机理,本研究将40只7日龄健康SPF鸡随机平均分为4组以进行rChIL-6蛋白对鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)灭活疫苗免疫增强作用试验,于14日龄时进行免疫接种和rChIL-6蛋白注射。分别检测4组鸡免疫前和免疫后不同时间血清中IBDV抗体水平、不同细胞因子表达水平、脾淋巴细胞增殖活性和外周血T淋巴细胞增殖活性等指标以揭示rChIL-6蛋白在机体内对疫苗的免疫增强机理。结果表明:免疫后7～49d,rChIL-6蛋白与IBDV灭活疫苗共免疫组(第4组)鸡血清中IBDV抗体水平极显著高于IBDV灭活疫苗对照组(p＜0.01);免疫后7～35d,第4组鸡血清中的白细胞介素-4、6、2(ChIL-4、ChIL-6、ChIL-2)和γ干扰素(ChIFN-γ)等4种细胞因子的表达水平极显著高于其他3组对照组(p＜0.01),α干扰素(ChIFN-α)的表达水平于免疫后14～35d期间极显著高于其他3组对照鸡(p＜0.01);rChIL-6蛋白单独应用后可显著提高机体的ChIL-4、ChIL-6和ChIL-2的表达水平,但对ChIFN-γ、ChIFN-α的表达水平无明显影响。免疫后7～14d,第4组鸡的脾淋巴细胞增殖活性显著高于其他3组对照鸡(p＜0.01);免疫后7～21d,第4组鸡的外周血T淋巴细胞的增殖活性稍高于其他3组对照组(p＞0.05).结果表明:rChIL-6在体液免疫和细胞免疫水平对鸡传染性法氏囊灭活疫苗免疫后均具有免疫增强作用;对机体体液免疫应答的增强能力高于细胞免疫应答。

摘要： 传染性法氏囊病(infectious bursa diseases,IBD)是由传染性法氏囊病病毒(infectious bursa diseases virus,IBDV)引起的一种严重危害雏鸡的免疫抑制病.TGF-β1是一种强效免疫抑制因子,可由淋巴细胞、巨噬细胞、树突状细胞、血小板、单核细胞、上皮细胞等产生.本项目以雏鸡为研究对象,应用荧光定量PCR法,通过检测SPF雏鸡外周血液淋巴细胞TGF-β1mRNA表达含量,旨在揭示其变化规律及其与机体全身免疫的协同关系,进一步理解IBDV感染雏鸡免疫抑制机理.验将70只1日龄SPF雏鸡随机分为感染组和对照组，感染组于21日龄经点眼、滴鼻和口服接种IBDV稀释液0.5ml/只；对照组按同样方法接种等量灭菌PBS。两组雏鸡分别于感染病毒后1、3、5、7、14、28、42天，每组随机抽取5只雏鸡，分离外周血淋巴细胞，检测IBDV感染鸡外周血TGF-β1mRNA表达的动态变化。结果发现：21日龄雏鸡感染IBDV1-42天后，其外周血淋巴细胞TGF-β1mRNA表达均高于对照雏鸡，感染后3—28天显著高于对照雏鸡（P<0.05或P

摘要： 为获得更具实际意义的IBDV VP2基因，研制针对近期流行IBDV的新型基因工程疫苗和检测试剂，本课题组对当前IBDV毒株的VP2基因的分子遗传变异状况进行了分析，并于2007年12月从安徽发生的免疫失败的IBDV野毒株中克隆到了VP2基因。该VP2基因具有强毒株全部的标志性氨基酸残基，与目前广泛使用的中等毒力疫苗毒株B87的VP2基因存在较大差异。鉴于该VP2基因源于近期引起免疫失败的IBDV，对当前IBD的防控更具有针对性和实际意义，故本实验采用操作简便、生产成本低、实际应用前景好的原核表达系统进行了表达。

摘要： 本发明公开了抗鸡传染性法氏囊病毒的scFv抗体在治疗或预防鸡传染性法氏囊病制剂中的应用。本发明提供的scFv‑XC抗体，包括由重链可变区、轻链可变区以及它们之间的连接区组成；重链可变区为如下（a）或（b）：（a）由序列1第1‑123位氨基酸残基组成的蛋白质；（b）将（a）经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同活性的蛋白质；轻链可变区为如下（c）或（d）：（c）由序列1第139‑244位氨基酸残基组成的蛋白质；（d）将（c）经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同活性的蛋白质。本发明本发明提供的scFv‑XC抗体，是利用抗原‑抗体共表达的细菌展示技术筛选获得的，该scFv‑XC抗体的中和活性比已授专利权的scFv‑D抗体高60倍以上，具有特异性强、治疗效果更好等优点。

摘要： 本发明公开了新型重组多价非致病性马立克氏病病毒构建体及以及在家禽疫苗中使用它们的方法，所述构建体编码并表达传染性喉气管炎病毒蛋白抗原和传染性法氏囊病病毒蛋白抗原二者。

摘要： 本发明涉及一种鸡新城疫、传染性支气管炎、禽流感(H9亚型)、传染性法氏囊病四联灭活疫苗的生产方法。本发明采用新城疫病毒La Sota株、鸡传染性支气管炎病毒、禽流感病毒(H9亚型)YBF003株和表达鸡传染性法氏囊病病毒VP2蛋白的大肠杆菌基因工程菌E.coli BL21/pET28a-VP2株作为生产菌毒种，超强浓缩工艺和优质佐剂制备成灭活疫苗，免疫动物后抗体产生快，效价高，保护期长，降低了疫病的发生及蔓延。

摘要： 本发明获得了一种传染性法氏囊病病毒VP2蛋白，为使用重组苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒，经皮下注射家蚕幼虫或蛹，首次成功在家蚕幼虫或蛹体内大量生产表达的IBDV VP2蛋白。而在现有技术中，一直以来人们未能成功地将含有IBDV VP2蛋白编码基因的重组苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒，在家蚕幼虫或蛹体内中表达。本发明还提供了一种利用家蚕生物反应器生产传染性法氏囊病病毒VP2蛋白及传染性法氏囊病亚单位疫苗的方法，本发明的IBDV VP2蛋白可以在制备治疗或预防传染性法氏囊病疫苗中的应用，也可以提供在制备传染性法氏囊病诊断试剂中的应用。

摘要： 本发明公开了抗鸡传染性法氏囊病毒的scFv抗体在治疗或预防鸡传染性法氏囊病制剂中的应用。本发明提供的scFv-XC抗体，包括由重链可变区、轻链可变区以及它们之间的连接区组成；重链可变区为如下（a）或（b）：（a）由序列1第1-123位氨基酸残基组成的蛋白质；（b）将（a）经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同活性的蛋白质；轻链可变区为如下（c）或（d）：（c）由序列1第139-244位氨基酸残基组成的蛋白质；（d）将（c）经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同活性的蛋白质。本发明本发明提供的scFv-XC抗体，是利用抗原-抗体共表达的细菌展示技术筛选获得的，该scFv-XC抗体的中和活性比已授专利权的scFv-D抗体高60倍以上，具有特异性强、治疗效果更好等优点。

摘要： 本发明公开了新型重组多价非致病性马立克氏病病毒构建体及以及在家禽疫苗中使用它们的方法，所述构建体编码并表达传染性喉气管炎病毒蛋白抗原和传染性法氏囊病病毒蛋白抗原二者。

摘要： 本发明涉及一种鸡新城疫、传染性支气管炎、传染性法氏囊病、病毒性关节炎四联灭活疫苗的生产方法。本发明采用新城疫病毒La Sota株、传染性支气管炎病毒M41株、表达鸡传染性法氏囊病病毒VP2蛋白的大肠杆菌基因工程菌E.coli BL21/pET28a-VP2株和病毒性关节炎AV2311株作为生产菌毒种，超强浓缩工艺和优质佐剂制备成灭活疫苗，免疫动物后抗体产生快，效价高，保护期长，降低了疫病的发生及蔓延。

摘要： 本发明涉及一种鸡新城疫、传染性支气管炎、传染性法氏囊病三联灭活疫苗的生产方法。本发明采用新城疫病毒La Sota株、传染性支气管炎病毒M41株和表达鸡传染性法氏囊病病毒VP2蛋白的大肠杆菌基因工程菌E.coli BL21/pET28a-VP2株作为生产菌毒种，超强浓缩工艺和优质佐剂制备成灭活疫苗，免疫动物后抗体产生快，效价高，保护期长，降低了疫病的发生及蔓延。

摘要： 本发明涉及一种鸡新城疫、传染性支气管炎、禽流感(H9亚型)、传染性法氏囊病四联灭活疫苗的生产方法。本发明采用新城疫病毒La Sota株、鸡传染性支气管炎病毒、禽流感病毒(H9亚型)YBF003株和表达鸡传染性法氏囊病病毒VP2蛋白的大肠杆菌基因工程菌E.coli BL21/pET28a-VP2株作为生产菌毒种，超强浓缩工艺和优质佐剂制备成灭活疫苗，免疫动物后抗体产生快，效价高，保护期长，降低了疫病的发生及蔓延。

摘要： 本发明公开一种禽传染性法氏囊病与巴氏杆菌病二价基因工程疫苗；涉及禽基因工程新疫苗。本新疫苗为一种加载了禽传染性法氏囊病VP2蛋白基因的多杀性巴氏杆菌弱毒株，即：Pasteurella multocida C48－16/pGEX－KG－VP2，CCTCC NO：M203056；在pGEX－KG质粒上连接有传染性法氏囊病VP2蛋白基因，该菌在进行诱导表达后，通过口服或注射免疫鸡可使鸡体内产生抗传染性法氏囊病毒的抗体，在用标准强毒株攻毒时为鸡提供保护作用。同时由于载体菌本身即为一种安全有效的预防禽巴氏杆菌病的弱毒疫苗菌，因此该菌也能为鸡提供对禽巴氏杆菌病的保护作用。