H基因

摘要： 2019年10月21日—12月中旬,江苏某动物园小熊猫(Ailurus fulgens)出现疑似犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)感染,用犬瘟热胶体金试纸条检测,结果为弱阳性,共12只小熊猫死亡。对病死小熊猫剖检,可见明显的肺充血、出血,肝肿大,心内膜出血,胃肠黏膜出血。采集2只发病小熊猫尾静脉血送检,RT-PCR检测犬瘟热核酸为阳性,用Vero-CD150细胞对样品进行病毒分离,在Vero细胞上连续传代,通过RT-PCR检测,病毒核酸仍然为阳性,最终分离到2株犬瘟热病毒,分别命名为SZ2019CDV1H和SZ2019CDV2H。扩增H基因并测序,与GenBank已公布的基因序列进行同源性比较和遗传发生分析,SZ2019CDV1H株与SZ2019CDV2H株的基因同源性为97.2%。在遗传发生关系树上,SZ2019CDV1H株为Africa毒株,SZ2019CDV2H株为European wildlife毒株,分属于不同的遗传分支。

摘要： 为了解济南市犬瘟热病毒(CDV)的流行情况,通过随机采集7份济南市2019年1月-6月份宠物医院疑似感染CDV的临床样品,提取病毒RNA,扩增CDV H基因全长序列,连接至载体,测序后进行H基因序列的氨基酸及核苷酸同源性分析、进化树分析、主要氨基酸位点突变分析以及H基因抗原表位预测分析.结果显示,7个野毒株均为Asia-I型,H基因核苷酸同源性为98.7％?99.9％,氨基酸同源性为98.7％?100％,与疫苗株相比差异较大,核苷酸、氨基酸同源性分别为90.0％?90.9％和88.8％?91.4％.主要氨基酸位点突变分析表明,除SD-07为8个潜在天冬酰胺糖基化位点,其余6株均为9个潜在天冬酰胺糖基化位点.H基因抗原性预测分析表明,7个野毒株与疫苗株相比存在明显的差异.研究结果表明,济南市犬瘟热病毒株以Asia-Ⅰ型为主,野毒株同源性与疫苗株相比差异较大,不同毒株间存在遗传多样性.

摘要： 为构建能够表达大熊猫源犬瘟热病毒(CDV)分离株giant panda/SX/2014 H蛋白的复制缺陷型重组腺病毒,利用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增株giant panda/SX/2014 H基因,通过TOPO连接克隆至入门载体pENTR/D-TOPO,得到重组入门质粒pENTR/D-TOPO-CDV-H,然后与腺病毒骨架载体pAd/CMV/V5-DEST进行LR重组,获得重组质粒pAd-CDV-H;重组质粒用PacⅠ酶切线性化后转染293A细胞,获得重组腺病毒rAd-CDV-H,连续传代后对获得的重组腺病毒分别进行病毒滴定、免疫荧光和Western blot鉴定.经免疫荧光方法及Western blot鉴定结果表明,重组腺病毒rAd-CDV-H感染293A细胞、Vero细胞后均可以成功表达H蛋白,获得的重组腺病毒的滴度高达1010 IFU/mL.成功获得能够表达大熊猫源CDV H蛋白的重组腺病毒rAd-CDV-H,在进一步证明其安全有效后,可为大熊猫犬瘟热免疫预防提供候选疫苗株.

摘要： 为了解1株圈养小熊猫源犬瘟热病毒(CDV) GD-1的遗传变异情况,通过RT-PCR方法对该株CDV进行H、F基因的克隆、测序及序列分析.结果 显示:该分离株的H基因序列与GenBank中丹麦报道的登录号为GU266280的犬源CDV毒株的核苷酸序列相似性最高,为96％;F基因序列与巴西报道的登录号为KY057355的犬源CDV的核苷酸序列相似性最高,为95.7％.下载CDV代表毒株序列进行遗传演化、氨基酸序列比对及分子特征分析.结果 显示:H蛋白共有8个潜在的N-糖基化位点,分别位于19、149、309、391、422、456、587、603位点;H蛋白的SLAM受体结合位点氨基酸序列与欧亚野生型毒株一致,与疫苗株相比,530、549位氨基酸不同,与其他CDV参考毒株H蛋白相比还存在24、41等9处氨基酸位点发生明显变异,与标准强毒株A75 /17的氨基酸相似性为95.2％,与Onderstepoort、Convac等5株疫苗株的氨基酸序列相似性为88.2％～89.3％;F蛋白共有6个N-糖基化位点,分别位于62、108、141、173、179、517位,与Onderstepoort等疫苗株氨基酸相似性为89.1％～89.7％;与其他参考毒株相比还存在115、130等11处氨基酸发生变异;构建基于H、F基因的遗传进化树,结果显示:该毒株位于Asia-4型的一个小的进化分支,这与目前我国流行毒株主要位于Asia-1型存在明显不同.本研究首次报道了小熊猫源的Asia-4基因型CDV野毒株,并对毒株的H及F基因进行了序列分析,对于了解我国CDV流行株的遗传变异情况、流行病学调查、疾病防控及疫苗研发等具有重要意义.

摘要： 为构建能够表达大熊猫源犬瘟热病毒(CDV)分离株giant panda/SX/2014 H蛋白的复制缺陷型重组腺病毒,利用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增株giant panda/SX/2014 H基因,通过TOPO连接克隆至入门载体pENTR/D-TOPO,得到重组入门质粒pENTR/D-TOPO-CDV-H,然后与腺病毒骨架载体pAd/CMV/V5-DEST进行LR重组,获得重组质粒pAd-CDV-H;重组质粒用PacⅠ酶切线性化后转染293A细胞,获得重组腺病毒rAd-CDV-H,连续传代后对获得的重组腺病毒分别进行病毒滴定、免疫荧光和Western blot鉴定。经免疫荧光方法及Western blot鉴定结果表明,重组腺病毒rAd-CDV-H感染293A细胞、Vero细胞后均可以成功表达H蛋白,获得的重组腺病毒的滴度高达1010IFU/mL。成功获得能够表达大熊猫源CDV H蛋白的重组腺病毒rAd-CDV-H,在进一步证明其安全有效后,可为大熊猫犬瘟热免疫预防提供候选疫苗株。

摘要： 犬瘟热是一种接触性传染病,可侵害免疫系统、呼吸系统、消化系统,甚至神经系统,导致全身性的病理变化,对宠物犬、毛皮动物等存在巨大威胁.目前常用的胶体金检测法不能有效区分疫苗免疫与动物自然感染.为建立一种高效准确的鉴别犬瘟热病毒野毒株和疫苗株的检测方法,本试验对从武汉地区收集已确诊犬瘟热的6只犬分离得到的野毒株以及3株广泛使用的CDV疫苗株进行全基因组测序,从氨基酸水平和碱基水平比对分析后,确定H基因为AS-PCR引物设计的靶基因.通过对H基因进行分型,发现武汉地区流行的CDV均为Asia-Ⅰ型,而疫苗株Y2为America-Ⅰ型,疫苗株Y1和Y3均为America-Ⅱ型.对比179株Asia-Ⅰ型(6株野毒株样品+173株GenBank Asia-Ⅰ型)与3株疫苗株的CDV-H基因序列,采用AS-PCR技术(3'端错配)设计出1对能有效区分犬瘟热Asia-Ⅰ型野毒株和疫苗株的特异性引物,上游引物序列为5'-TTAAATGATAATGACATAGTG-3',下游引物序列为5'-CCTGGCAAGGCAAGA-3'.结果 显示该引物有较强的特异性,6株样品野毒株均可扩增出长894 bp的片段,疫苗株不能扩增,且野毒株的H基因上存在9个较为规律的碱基(氨基酸)变异位点,而疫苗株在第277位氨基酸上均为天冬酰胺,这些变异可能导致N-糖基化位点的增加,从而对犬瘟热病毒疫苗株的毒力产生影响.本研究建立的AS-PCR方法能有效区分犬瘟热疫苗和Asia-Ⅰ型野毒株.

摘要： 从GenBank数据库下载犬瘟热病毒14种基因型H基因237株序列,与3株东北虎源犬瘟热病毒序列比对之后进行同源性和位点变异分析,最后构建系统发育树.研究发现:3株东北虎源犬瘟热病毒(KC579362、KC579363和KM386683)分别属于Arctic-like和Asia-1基因型,与其他基因型毒株的同源性为89.94％～100％之间,H基因序列1 632(G→A)、1 664(C→T)、1 729(G→A)和1 795(G→A)位点的突变可能是CDV跨宿主传播给东北虎的关键突变位点.Arctic-like和Asia-1型毒株对东北虎威胁最大,H基因变异位点可为研究东北虎源序列遗传变异特征提供分子生物学依据.

摘要： 为建立一种特异、高通量检测犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)和犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)的二重TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR方法,本研究选取高度保守且具有型特异性的CDV H基因和CPV V P2基因序列,设计CDV和CPV特异性引物对及TaqMan MGB探针;经反应条件优化,建立了检测CDV和CPV的二重TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR方法,并进行了敏感性、特异性和重复性试验.结果显示,该方法检测CDV、CPV的标准曲线线性相关系数(R2)分别为0.997和0.993,最低检出限均为10拷贝/μL,具有较高的灵敏性;对犬副流感病毒等4种病原对照和阴性对照均未出现扩增,特异性良好;CDV、CPV标准品批间试验结果显示,该方法具有很好的重复性;对48份临床疑似CDV或CPV感染样品检测结果显示,14份为CDV阳性,19份为CPV阳性,4份为CDV/CPV双阳性,与CDV H基因、CPV V P2基因测序结果符合率为100％.本研究建立的二重TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR方法具有灵敏、特异、高通量和可准确定量等优点,可用于临床CDV/CPV病毒感染各个时期的快速鉴别检测.

摘要： 犬瘟热(canine distemper,CD)是由犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)引起的一种世界范围内肉食动物多系统感染的病毒性传染病.近年随着全球感染的CDV变异,使自然感染宿王范围变大,越难控制.CDV主要由6种蛋白组成,其中H蛋白不仅可以诱导机体产生中和抗体,还能根据H基因序列进行系统进化分析,调查流行毒株的基因型及其变异情况,CDV感染过程中是由H蛋白与细胞受体相互作用,因此H蛋白也是CDV决定细胞融合和细胞嗜性的重要蛋白.目前已发现2种CDV的细胞受体:信号淋巴细胞激活因子(SLAM)和粘连蛋白4(PVRL-4/nectin-4),分别在淋巴系统细胞和上皮细胞表面表达,为进一步阐述CDV感染机制提供理论基础.

摘要： 犬瘟热(canine distemper,CD)是由犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)引起的一种世界范围内肉食动物多系统感染的病毒性传染病.近年随着全球感染的CDV变异,使自然感染宿王范围变大,越难控制.CDV主要由6种蛋白组成,其中H蛋白不仅可以诱导机体产生中和抗体,还能根据H基因序列进行系统进化分析,调查流行毒株的基因型及其变异情况,CDV感染过程中是由H蛋白与细胞受体相互作用,因此H蛋白也是CDV决定细胞融合和细胞嗜性的重要蛋白.目前已发现2种CDV的细胞受体:信号淋巴细胞激活因子(SLAM)和粘连蛋白4(PVRL-4/nectin-4),分别在淋巴系统细胞和上皮细胞表面表达,为进一步阐述CDV感染机制提供理论基础.

摘要： 犬瘟热(canine distemper,CD)是由犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)引起的一种世界范围内肉食动物多系统感染的病毒性传染病.近年随着全球感染的CDV变异,使自然感染宿王范围变大,越难控制.CDV主要由6种蛋白组成,其中H蛋白不仅可以诱导机体产生中和抗体,还能根据H基因序列进行系统进化分析,调查流行毒株的基因型及其变异情况,CDV感染过程中是由H蛋白与细胞受体相互作用,因此H蛋白也是CDV决定细胞融合和细胞嗜性的重要蛋白.目前已发现2种CDV的细胞受体:信号淋巴细胞激活因子(SLAM)和粘连蛋白4(PVRL-4/nectin-4),分别在淋巴系统细胞和上皮细胞表面表达,为进一步阐述CDV感染机制提供理论基础.

摘要： 犬瘟热(canine distemper,CD)是由犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)引起的一种世界范围内肉食动物多系统感染的病毒性传染病.近年随着全球感染的CDV变异,使自然感染宿王范围变大,越难控制.CDV主要由6种蛋白组成,其中H蛋白不仅可以诱导机体产生中和抗体,还能根据H基因序列进行系统进化分析,调查流行毒株的基因型及其变异情况,CDV感染过程中是由H蛋白与细胞受体相互作用,因此H蛋白也是CDV决定细胞融合和细胞嗜性的重要蛋白.目前已发现2种CDV的细胞受体:信号淋巴细胞激活因子(SLAM)和粘连蛋白4(PVRL-4/nectin-4),分别在淋巴系统细胞和上皮细胞表面表达,为进一步阐述CDV感染机制提供理论基础.

摘要： 犬瘟热(canine distemper,CD)是由犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)引起的一种世界范围内肉食动物多系统感染的病毒性传染病.近年随着全球感染的CDV变异,使自然感染宿王范围变大,越难控制.CDV主要由6种蛋白组成,其中H蛋白不仅可以诱导机体产生中和抗体,还能根据H基因序列进行系统进化分析,调查流行毒株的基因型及其变异情况,CDV感染过程中是由H蛋白与细胞受体相互作用,因此H蛋白也是CDV决定细胞融合和细胞嗜性的重要蛋白.目前已发现2种CDV的细胞受体:信号淋巴细胞激活因子(SLAM)和粘连蛋白4(PVRL-4/nectin-4),分别在淋巴系统细胞和上皮细胞表面表达,为进一步阐述CDV感染机制提供理论基础.

摘要： 2013年夏季以来,山东地区,毛皮动物疑似犬瘟热病例中主要症状以神经症状、肺出血、肠粘膜脱落和肾脏肿大为主,病死率为100％。采用RT-PCR方法,共检测40家养殖规模在3000只以上的养殖场的155份病例,包括68份棉拭子样品和87份病料。送检病例中犬瘟热的检出率为63.87％。在神经症状病例中犬瘟热检出率达68.52％。病原在眼鼻分泌物和粪便中检出率低于10％,脑组织的检出率在40％以上。同时在犬瘟热阳性病例的脑组织样品中分离到大肠杆菌、克雷伯氏菌、奇异变形杆菌等细菌。对分离到的6株犬瘟热病毒的H基因进行了全基因序列的扩增。核苷酸同源性在90.6-100％之间,氨基酸同源性在89.9-99.8％之间。分离株wgswh01与wgswh02氨基酸同源性99％;wgsbz01,wgszu01,wgsly01和wgsly02四毒株之间的氨基酸同源性在99％以上;与前两株的氨基酸同源性在89.4-90.2％之间。wgswh01和wgswh02株的与疫苗株OP株的核苷酸同源性98.8％,与经典野毒株CDV A75-17的核苷酸同源性为92.5％,遗传进化上与疫苗株处于同一分支。wgsbz01,wgszu01,wgsly01和wgsly02四毒株在遗传进化上与野毒株处于同一分支。据报道,CDV H基因在309～311位的N-糖基化位点是野毒株所特有而疫苗株都没有的。wgswh01与wgswh02株在309～311位没有N-糖基化位点,而wgsbz01,wgszu01,wgsly01和wgsly02株,在该位置都存在一个糖基化位点,NGS.提示,山东地区,2013年夏季,在以神经症状、肺脏出血、肠粘膜脱路和肾脏肿大为主要特点的毛皮动物病例中主要病原为犬瘟热病毒,且该病毒在脑组织中的检出率比较高,遗传进化上与野毒株近源。在毛皮动物犬瘟热的防治工作中,疫苗选择时应考虑毒株的更换,同时,要做好细菌病的防治。

摘要： 2013年夏季以来,山东地区,毛皮动物疑似犬瘟热病例中主要症状以神经症状、肺出血、肠粘膜脱落和肾脏肿大为主,病死率为100％。采用RT-PCR方法,共检测40家养殖规模在3000只以上的养殖场的155份病例,包括68份棉拭子样品和87份病料。送检病例中犬瘟热的检出率为63.87％。在神经症状病例中犬瘟热检出率达68.52％。病原在眼鼻分泌物和粪便中检出率低于10％,脑组织的检出率在40％以上。同时在犬瘟热阳性病例的脑组织样品中分离到大肠杆菌、克雷伯氏菌、奇异变形杆菌等细菌。对分离到的6株犬瘟热病毒的H基因进行了全基因序列的扩增。核苷酸同源性在90.6-100％之间,氨基酸同源性在89.9-99.8％之间。分离株wgswh01与wgswh02氨基酸同源性99％;wgsbz01,wgszu01,wgsly01和wgsly02四毒株之间的氨基酸同源性在99％以上;与前两株的氨基酸同源性在89.4-90.2％之间。wgswh01和wgswh02株的与疫苗株OP株的核苷酸同源性98.8％,与经典野毒株CDV A75-17的核苷酸同源性为92.5％,遗传进化上与疫苗株处于同一分支。wgsbz01,wgszu01,wgsly01和wgsly02四毒株在遗传进化上与野毒株处于同一分支。据报道,CDV H基因在309～311位的N-糖基化位点是野毒株所特有而疫苗株都没有的。wgswh01与wgswh02株在309～311位没有N-糖基化位点,而wgsbz01,wgszu01,wgsly01和wgsly02株,在该位置都存在一个糖基化位点,NGS.提示,山东地区,2013年夏季,在以神经症状、肺脏出血、肠粘膜脱路和肾脏肿大为主要特点的毛皮动物病例中主要病原为犬瘟热病毒,且该病毒在脑组织中的检出率比较高,遗传进化上与野毒株近源。在毛皮动物犬瘟热的防治工作中,疫苗选择时应考虑毒株的更换,同时,要做好细菌病的防治。

摘要： 2013年夏季以来,山东地区,毛皮动物疑似犬瘟热病例中主要症状以神经症状、肺出血、肠粘膜脱落和肾脏肿大为主,病死率为100％。采用RT-PCR方法,共检测40家养殖规模在3000只以上的养殖场的155份病例,包括68份棉拭子样品和87份病料。送检病例中犬瘟热的检出率为63.87％。在神经症状病例中犬瘟热检出率达68.52％。病原在眼鼻分泌物和粪便中检出率低于10％,脑组织的检出率在40％以上。同时在犬瘟热阳性病例的脑组织样品中分离到大肠杆菌、克雷伯氏菌、奇异变形杆菌等细菌。对分离到的6株犬瘟热病毒的H基因进行了全基因序列的扩增。核苷酸同源性在90.6-100％之间,氨基酸同源性在89.9-99.8％之间。分离株wgswh01与wgswh02氨基酸同源性99％;wgsbz01,wgszu01,wgsly01和wgsly02四毒株之间的氨基酸同源性在99％以上;与前两株的氨基酸同源性在89.4-90.2％之间。wgswh01和wgswh02株的与疫苗株OP株的核苷酸同源性98.8％,与经典野毒株CDV A75-17的核苷酸同源性为92.5％,遗传进化上与疫苗株处于同一分支。wgsbz01,wgszu01,wgsly01和wgsly02四毒株在遗传进化上与野毒株处于同一分支。据报道,CDV H基因在309～311位的N-糖基化位点是野毒株所特有而疫苗株都没有的。wgswh01与wgswh02株在309～311位没有N-糖基化位点,而wgsbz01,wgszu01,wgsly01和wgsly02株,在该位置都存在一个糖基化位点,NGS.提示,山东地区,2013年夏季,在以神经症状、肺脏出血、肠粘膜脱路和肾脏肿大为主要特点的毛皮动物病例中主要病原为犬瘟热病毒,且该病毒在脑组织中的检出率比较高,遗传进化上与野毒株近源。在毛皮动物犬瘟热的防治工作中,疫苗选择时应考虑毒株的更换,同时,要做好细菌病的防治。

摘要： 2013年夏季以来,山东地区,毛皮动物疑似犬瘟热病例中主要症状以神经症状、肺出血、肠粘膜脱落和肾脏肿大为主,病死率为100％。采用RT-PCR方法,共检测40家养殖规模在3000只以上的养殖场的155份病例,包括68份棉拭子样品和87份病料。送检病例中犬瘟热的检出率为63.87％。在神经症状病例中犬瘟热检出率达68.52％。病原在眼鼻分泌物和粪便中检出率低于10％,脑组织的检出率在40％以上。同时在犬瘟热阳性病例的脑组织样品中分离到大肠杆菌、克雷伯氏菌、奇异变形杆菌等细菌。对分离到的6株犬瘟热病毒的H基因进行了全基因序列的扩增。核苷酸同源性在90.6-100％之间,氨基酸同源性在89.9-99.8％之间。分离株wgswh01与wgswh02氨基酸同源性99％;wgsbz01,wgszu01,wgsly01和wgsly02四毒株之间的氨基酸同源性在99％以上;与前两株的氨基酸同源性在89.4-90.2％之间。wgswh01和wgswh02株的与疫苗株OP株的核苷酸同源性98.8％,与经典野毒株CDV A75-17的核苷酸同源性为92.5％,遗传进化上与疫苗株处于同一分支。wgsbz01,wgszu01,wgsly01和wgsly02四毒株在遗传进化上与野毒株处于同一分支。据报道,CDV H基因在309～311位的N-糖基化位点是野毒株所特有而疫苗株都没有的。wgswh01与wgswh02株在309～311位没有N-糖基化位点,而wgsbz01,wgszu01,wgsly01和wgsly02株,在该位置都存在一个糖基化位点,NGS.提示,山东地区,2013年夏季,在以神经症状、肺脏出血、肠粘膜脱路和肾脏肿大为主要特点的毛皮动物病例中主要病原为犬瘟热病毒,且该病毒在脑组织中的检出率比较高,遗传进化上与野毒株近源。在毛皮动物犬瘟热的防治工作中,疫苗选择时应考虑毒株的更换,同时,要做好细菌病的防治。

摘要： 2013年夏季以来,山东地区,毛皮动物疑似犬瘟热病例中主要症状以神经症状、肺出血、肠粘膜脱落和肾脏肿大为主,病死率为100％。采用RT-PCR方法,共检测40家养殖规模在3000只以上的养殖场的155份病例,包括68份棉拭子样品和87份病料。送检病例中犬瘟热的检出率为63.87％。在神经症状病例中犬瘟热检出率达68.52％。病原在眼鼻分泌物和粪便中检出率低于10％,脑组织的检出率在40％以上。同时在犬瘟热阳性病例的脑组织样品中分离到大肠杆菌、克雷伯氏菌、奇异变形杆菌等细菌。对分离到的6株犬瘟热病毒的H基因进行了全基因序列的扩增。核苷酸同源性在90.6-100％之间,氨基酸同源性在89.9-99.8％之间。分离株wgswh01与wgswh02氨基酸同源性99％;wgsbz01,wgszu01,wgsly01和wgsly02四毒株之间的氨基酸同源性在99％以上;与前两株的氨基酸同源性在89.4-90.2％之间。wgswh01和wgswh02株的与疫苗株OP株的核苷酸同源性98.8％,与经典野毒株CDV A75-17的核苷酸同源性为92.5％,遗传进化上与疫苗株处于同一分支。wgsbz01,wgszu01,wgsly01和wgsly02四毒株在遗传进化上与野毒株处于同一分支。据报道,CDV H基因在309～311位的N-糖基化位点是野毒株所特有而疫苗株都没有的。wgswh01与wgswh02株在309～311位没有N-糖基化位点,而wgsbz01,wgszu01,wgsly01和wgsly02株,在该位置都存在一个糖基化位点,NGS.提示,山东地区,2013年夏季,在以神经症状、肺脏出血、肠粘膜脱路和肾脏肿大为主要特点的毛皮动物病例中主要病原为犬瘟热病毒,且该病毒在脑组织中的检出率比较高,遗传进化上与野毒株近源。在毛皮动物犬瘟热的防治工作中,疫苗选择时应考虑毒株的更换,同时,要做好细菌病的防治。

摘要： 本发明涉及重组修饰的安卡拉痘苗病毒，其包含插入所述MVA基因组的基因间区内的异源DNA序列，其中，所述的IGR位于该MVA基因组的两个相邻开放阅读框之间或所述的IGR位于该MVA基因组的两个相邻开放阅读框的侧面，并且其中所述ORF对应于保守基因，并且其中所述的两个相邻ORF以示例性方式或其相应方式选自由（使用CDC/阿卡姆贝斯的命名法则）其它痘苗病毒毒株中的044-045、049-050、050-051、058-059、064-065、065-066、069-070、070-071、071-072、072-073、073-074、074-075、075-076、076-077、077-078、078-079、081-082、085-086、086-087、089-090、092-093、093-094、095-096、097-098、100-101、101-102、102-103、104-105、108-109、113-114、114-115、118-119、121-122、122-123、123-124、127-128、128-129、129-130、130-131、131-132、132-133、133-134、134-135、135-136、141-142和142-143所组成的组。

摘要： 本发明属于基因表达分析技术领域，公开了CmEF1α基因和CmRAN基因在分析甜瓜果实的基因表达时作为内参基因的应用，所述CmEF1α基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述CmRAN基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明还公开了一种采用实时荧光定量PCR分析甜瓜果实基因表达的方法，它是将CmEF1α基因和CmRAN基因组合的几何平均数作为甜瓜果实基因表达分析中的内参基因。CmEF1α基因和CmRAN基因在不同坐果方式的甜瓜果实的不同发育阶段均能稳定表达，是甜瓜果实发育过程中利用实时荧光定量PCR技术检测基因表达分析的可靠内参基因组合。

摘要： 本发明涉及转基因植物检测领域，具体涉及同时鉴定转甘露聚糖酶基因、葡聚糖酶基因、木聚糖酶基因和半乳糖苷酶基因植物的方法。本发明中设计的针对转入的半乳糖苷酶、葡聚糖酶、甘露聚糖酶及木聚糖酶的外源基因的引物可以同时鉴定转基因玉米饲料中的该四种外源基因，这为今后饲用酶转基因玉米原料成分的快速鉴定检测提供了方法。

摘要： 本发明涉及用于整合外源序列至痘苗病毒基因组的基因间区(IGR)内的新插入位点，其中所述的IGR位于该痘苗病毒基因组的两个相邻开放阅读框(ORF)之间或所述的IGR位于该痘苗病毒基因组的两个相邻开放阅读框的侧面，并且其中所述ORF对应于保守基因，并涉及用来插入外源DNA至痘苗病基因组内的相关质粒载体，并且还涉及作为药物或疫苗的含有插入所述新插入位点内的外源序列的重组痘苗病毒。

摘要： 本发明的目的在于能够在加密的状态下进行基因信息的检索。加密装置(200)对存储装置存储的基因信息即对象基因进行加密来生成加密基因，并将作为预定的基因信息的基准基因与对象基因进行比较，生成差异信息，生成嵌入了所生成的差异信息并加密而得到的加密标签。数据中心(400)使加密基因和加密标签相关联地存储在存储装置中。检索装置(300)将差异信息作为检索关键字，生成嵌入差异信息并进行加密而得到的检索查询，将所生成的检索查询发送到数据中心(400)。数据中心(400)确定包含检索查询中指定的差异信息的加密标签，提取相关联的加密基因并发送到检索装置(300)。

摘要： 提供作为副作用的细胞毒性少且MEX3B基因的表达抑制能力提高的核酸、含有上述核酸的MEX3B基因表达抑制剂、抑制MEX3B基因表达的方法及起因于MEX3B基因表达的疾病的预防或治疗剂。核酸为下述(1)～(3)中的任一者：(1)由序列表的序列号1或2中记载的碱基序列组成的寡核苷酸；(2)由在序列表的序列号1或2中记载的碱基序列中缺失、取代及/或添加1个或2个碱基而得的碱基序列组成、且抑制MEX3B基因的表达的反义寡核苷酸；(3)包含序列表的序列号3中记载的碱基序列、且抑制MEX3B基因的表达的反义寡核苷酸。

摘要： 本发明提供作为副作用的细胞毒性低且能够抑制MEX3B基因的表达的核酸、包含上述核酸的MEX3B基因表达抑制试剂、抑制MEX3B基因表达的方法及由MEX3B基因表达所引起的疾病的预防或治疗剂。抑制MEX3B基因的表达的核酸，所述核酸为：反义寡核苷酸，所述反义寡核苷酸具有与MEX3B基因的外显子中的非翻译区中的包含至少10个连续核苷酸的寡核苷酸互补的序列；或者双链RNA或编码上述双链RNA的DNA，所述双链RNA包含上述非翻译区中的至少20个连续核苷酸。

摘要： 本发明属于基因表达分析技术领域，具体涉及ClCAC基因和ClSAND基因在西瓜果实发育过程中用作为基因表达分析的内参基因的应用。本发明为ClCAC和ClSAND基因设计了特异引物，该引物跨基因上相邻的2个外显子的接头位点，以基因组DNA为模板时无扩增产物，以cDNA为模板是可以扩增出目标片段，所述引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1-4所示。通过实时荧光定量PCR技术检测表明，ClCAC基因和ClSAND基因在不同基因型、不同坐果方式的西瓜果实的不同发育阶段均能稳定表达，是西瓜果实发育过程中利用实时荧光定量PCR技术检测基因表达分析的可靠内参基因组合。该内参基因组合具有表达稳定性好、不受cDNA样品中是否存在基因组DNA污染影响等优点。

摘要： 本发明属于基因表达分析技术领域，公开了CmEF1α基因和CmRAN基因在分析甜瓜果实的基因表达时作为内参基因的应用，所述CmEF1α基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述CmRAN基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明还公开了一种采用实时荧光定量PCR分析甜瓜果实基因表达的方法，它是将CmEF1α基因和CmRAN基因组合的几何平均数作为甜瓜果实基因表达分析中的内参基因。CmEF1α基因和CmRAN基因在不同坐果方式的甜瓜果实的不同发育阶段均能稳定表达，是甜瓜果实发育过程中利用实时荧光定量PCR技术检测基因表达分析的可靠内参基因组合。

摘要： 本发明的目的在于，提供一种在癌症中鉴定能够成为预测药剂的治疗有效性的指标的基因、以该基因为目标预测药剂的治疗有效性的新型的方法，并进行了肺腺癌的全转录组测序。其结果，鉴定了KIF5B基因和RET基因的框内融合转录产物。另外，该KIF5B-RET基因融合在日本人肺腺癌的6/319（2%）、美国人肺腺癌的1/80（1%）中被检测出。而且发现，该7例均不显示EGFR、KRAS、ALK癌基因这样的公知的活化突变，因此，判明该基因融合为癌化中的责任突变（驱动突变）。该基因融合被认为是导致RET酪氨酸激酶蛋白的稳定活化的因素，因此，对于检测出该基因融合的患者，以RET酪氨酸激酶抑制剂进行的治疗是有效的。