包膜蛋白

摘要： 目的初步探讨HIV抗体不确定人群的带型特征以及核酸定量检测结果与阳转结果的关系。方法收集2015—2020年南昌市第九医院初次检测结果为HIV抗体不确定的142份标本。用酶联免疫吸附实验(ELISA)、蛋白印迹试验(WB)实验以及核酸定量检测方法对上述HIV抗体不确定标本进行检测,以随访结果为判断标准,比较分析不同检测方法结果和抗体转归的相关性。结果142例随访者中,有85例出现血清学阳转,占比59.86%(85/142)。阳转者免疫带型gp160出现比率为97.64%(83/85),p24出现比率为49.41%(42/85);未阳转样本gp160出现比率为2.36%(2/85),p24出现比率为50.59%(43/85)。初次检测抗体不确定检测样本中gp160条带出现率在阳转者和未阳转者之间的比较有统计学差异(χ^(2)=49.41,P0.05)。核酸检测试验结果显示83例抗体不确定样本呈核酸阳性,核酸阳性与抗体阳转的符合率为97.64%(83/85)。结论HIV抗体不确定样本中出现gp160带型者随访转归为阳性的可能较大;核酸检测试验可为抗体不确定样本提供进一步鉴别的依据。

摘要： 目的:应用生物信息学方法预测和分析新型冠状病毒(SARS-CoV-2)包膜蛋白(E蛋白)的结构及免疫优势表位。方法:从NCBI GenBank数据库中检索SARS-CoV-2 E蛋白的氨基酸序列,通过Expas y服务器上的软件分析预测其理化性质、二级结构、跨膜区域;并结合其亲水性、表面可及性、极性、抗原性和柔韧性等综合分析,预测其可能的B细胞表位;利用Net CTL1.2 server预测CTL表位;通过Vector NTI对冠状病毒属E蛋白进行同源性分析;同时应用Swiss Model对E蛋白进行三维结构同源建模及功能结构域预测分析。结果:SARS-CoV-2 E蛋白由75个氨基酸残基组成,为跨膜蛋白,跨膜区域以α螺旋为主;E蛋白可能含有2个B细胞表位和6个CTL表位,其免疫优势表位区域分别位于其N端16-34aa和C端50-70aa区段;SARS-CoV-2与SARS-CoV和Bat-SARS-like-CoV E蛋白的免疫优势表位存在极高的同源性;其疏水性跨膜结构和PDZ结合基序分别位于N端12-34aa和C端72-75aa区段。结论:E蛋白为跨膜蛋白,其氨基酸序列的16-34和50-70区段可能为免疫优势表位。

摘要： 为探索包膜蛋白T120A突变对乙脑/寨卡嵌合病毒JEV/ZIKV小鼠脑内神经毒力的影响,应用重叠延伸PCR和分子克隆技术构建含T120A突变的乙脑/寨卡嵌合病毒全长cDNA质粒,经酶切、测序鉴定后,以其为模板体外转录制备RNA,电转染导入BHK21细胞,收获培养液上清获得突变病毒株JEV/ZIKV (T120A).分别用JEV/ZIKV和JEV/ZIKV (T120A)感染BHK21细胞,绘制病毒增殖曲线,比较蚀斑大小;脑内接种昆明鼠,比较病毒小鼠脑内神经毒力差异.突变病毒感染性克隆经酶切鉴定表明成功构建,增殖曲线发现:突变病毒高峰滴度为5.59 log10pfu/mL,低于JEV/ZIKV的峰值(6.8 log10pfu/mL),JEV/ZIKV (T120A)的小鼠脑内神经毒力LD50为1.38 PFU(0.03 mL),JEV/ZIKV病毒LD50为2.21 PFU(0.03 mL).研究表明寨卡病毒包膜蛋白T120A突变降低了乙脑/寨卡嵌合病毒的复制能力,但却轻微增强了病毒小鼠脑内神经毒力.

摘要： 目的:应用生物信息学方法预测和分析新型冠状病毒(SARS-CoV-2)包膜蛋白(E蛋白)的结构及免疫优势表位.方法:从NCBI GenBank数据库中检索SARS-CoV-2 E蛋白的氨基酸序列,通过ExpasSy服务器上的软件分析预测其理化性质、二级结构、跨膜区域;并结合其亲水性、表面可及性、极性、抗原性和柔韧性等综合分析,预测其可能的B细胞表位;利用Net CTL1.2 server预测CTL表位;通过Vector NTI对冠状病毒属E蛋白进行同源性分析;同时应用Swiss Model对E蛋白进行三维结构同源建模及功能结构域预测分析.结果:SARS-CoV-2 E蛋白由75个氨基酸残基组成,为跨膜蛋白,跨膜区域以α螺旋为主;E蛋白可能含有2个B细胞表位和6个CTL表位,其免疫优势表位区域分别位于其N端16-34aa和C端50-70aa区段;SARS-CoV-2与SARS-CoV和Bat-SARS-like-CoV E蛋白的免疫优势表位存在极高的同源性;其疏水性跨膜结构和PDZ结合基序分别位于N端12-34aa和C端72-75aa区段.结论:E蛋白为跨膜蛋白,其氨基酸序列的16-34和50-70区段可能为免疫优势表位.

摘要： 目的 分析2019年汕头市登革热疫情中病例的临床表现以及实验室检测结果之间的相关性,为临床医生及检测人员对登革热病例的判定提供数据支持.方法 回顾性分析患者就诊时的临床表现、核酸检测结果,根据患者的发病时间进行聚类分组,统计各个发病天数组中病例的临床表现及核酸检测呈阳性的比例;同时对2019年流行毒株的E基因进行序列测定,推导并比对分析包膜蛋白的氨基酸序列.结果 临床表现中发热比例最大,为96.84％,眼眶痛比例最小,为8.99％;头痛及骨关节肌肉疼痛在早期的病例中比例较高,皮疹则在恢复期的病例中比例较高;核酸检测结果显示,在发病第7天阳性病例比例下降;流行毒株间有1～2个位点的氨基酸发生变异,但主要潜在毒力位点的氨基酸残基保持一致.结论 2019年登革热疫情中的病例临床表现以轻症为主,主要症状有:(1)头痛及骨关节肌肉疼痛,提示处于发病早期;(2)皮疹体征,提示处于恢复期.推定流行毒株属于弱毒株.

摘要： 目的制备抗寨卡病毒(zika virus,ZIKV)包膜蛋白(envelope protein,E蛋白)单克隆抗体,检测其免疫反应特异性。方法将ZIKV重组E蛋白免疫BALB/c小鼠,取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞用50%聚乙二醇(PEG)融合,经过含有次黄嘌呤、氨基喋呤和胸腺嘧啶的培养基筛选出阳性克隆,采取有限稀释法获得单克隆细胞株。利用筛选到的单抗作为一抗,行间接免疫荧光实验和免疫转印试验,鉴定单抗的反应特异性。结果筛选出1株针对寨卡病毒E蛋白的单克隆抗体(命名为13E7-E9),间接免疫荧光实验和免疫转印试验结果表明,该单抗可与寨卡病毒E蛋白结合,且与登革病毒无交叉。结论成功筛选1株抗寨卡病毒E蛋白的特异性单克隆抗体,可为研发寨卡病毒的免疫诊断试剂奠定基础。

摘要： 目的 分析阜新市艾滋病病毒1型(HIV-1) env基因C2 ～ V4区序列及代表性广谱单克隆中和抗体的表位变异,为HIV-1变异趋势研究及阐明V3环与病毒生物学特征提供依据.方法 采集2018-2019年在阜新市卫生健康服务中心确证阳性的112例HIV-1感染者全血标本,采用巢式PCR扩增env基因C2～V4区核苷酸序列并测序,采用MEGA软件鉴定分型,采用HIV Database等软件分析V3环顶端四肽、辅助受体、净电荷和特征性氨基酸.结果 获得101条有效基因序列,发现5种V3环顶端四肽类型,其中GPGQ 77条,占76.24％,存在于CRF01_AE、CRF07_BC、CRF65_cpx和G亚型;GPGR 19条,占18.81％,存在于CRF01_AE、CRF07 BC和B亚型;GPGH 3条,GPGK和GPGA各1条,均只存在于CRF01_ AE亚型.辅助受体主要使用CCR5,84条占83.17％.CRF01_AE、CRF07_BC、B、CRF65_cpx和G亚型V3环净电荷数分别为3.28±1.17、3.22±0.92、4.25±0.83、2.50±0.50和3.结合b12和VRC01中和抗体表位氨基酸位点突变率为0～9.90％;295位和332位氨基酸N-糖基化位点缺失率分别为18.81％和14.85％,未发现两者同时缺失的情况.结论 2018-2019年阜新市HIV-1毒株主要是以CCR5为辅助受体的巨噬细胞嗜性非合胞体诱导型病毒,V3环顶端四肽以GPGQ为主,复制速度较慢,逃逸中和抗体能力较低.

摘要： 目的分析阜新市艾滋病病毒1型(HIV-1) env基因C2-V4区序列及代表性广谱单克隆中和抗体的表位变异,为HIV-1变异趋势研究及阐明V3环与病毒生物学特征提供依据。方法采集2018—2019年在阜新市卫生健康服务中心确证阳性的112例HIV-1感染者全血标本,采用巢式PCR扩增env基因C2-V4区核苷酸序列并测序,采用MEGA软件鉴定分型,采用HIV Database等软件分析V3环顶端四肽、辅助受体、净电荷和特征性氨基酸。结果获得101条有效基因序列,发现5种V3环顶端四肽类型,其中GPGQ 77条,占76.24%,存在于CRF01_AE、CRF07_BC、CRF65_cpx和G亚型;GPGR 19条,占18.81%,存在于CRF01_AE、CRF07_BC和B亚型;GPGH 3条,GPGK和GPGA各1条,均只存在于CRF01_AE亚型。辅助受体主要使用CCR5,84条占83.17%。CRF01_AE、CRF07_BC、B、CRF65_cpx和G亚型V3环净电荷数分别为3.28±1.17、3.22±0.92、4.25±0.83、2.50±0.50和3。结合b12和VRC01中和抗体表位氨基酸位点突变率为0-9.90%;295位和332位氨基酸N-糖基化位点缺失率分别为18.81%和14.85%,未发现两者同时缺失的情况。结论 2018—2019年阜新市HIV-1毒株主要是以CCR5为辅助受体的巨噬细胞嗜性非合胞体诱导型病毒,V3环顶端四肽以GPGQ为主,复制速度较慢,逃逸中和抗体能力较低。

摘要： 目的 建立一种基于寨卡病毒包膜蛋白的非包被ELISA方法,检测被感染的细胞内E蛋白的表达情况,用于抗寨卡病毒药物筛选.方法 将寨卡病毒感染的贴壁细胞固定在孔板上,加入抗体与之结合,并确定抗体浓度,建立E蛋白的非包被ELISA方法;用该方法检测木脂素类化合物C1的抗病毒活性;用实时荧光定量PCR实验(RT-PCR)验证这种非包被ELISA方法的准确性;并排除该方法对登革病毒的交叉反应.结果 经过优化,未感染的细胞的背景A450nm降低到0.20左右,采用该方法检测的抗病毒活性结果,与实时荧光定量PCR实验的结果基本一致,且该方法对登革病毒不存在交叉反应.结论 建立了一种寨卡病毒E蛋白的非包被ELISA方法,可用于抗寨卡病毒药物筛选.

摘要： 目的：了解乙型肝炎病毒包膜蛋白N-糖基化变异在免疫逃避株中的特点及其对病毒生物学功能的影响。rn 方法：对210例乙型肝炎病毒免疫逃避株进行序列分析,采用体外病毒重组蛋白方法验证糖基化的发生,并检测N-糖基化变异对病毒抗原性和包装分泌能力的影响。rn 结果：210例免疫逃避株中121例为包膜蛋白野毒株感染,89例检测到存在主要亲水区变异,其中42例(47％)发生主要亲水区的N-糖基化变异,发生频率最高的位点均位于“α”抗原决定簇的第一个环内。变异位点上存在新的糖链修饰,由于糖链的作用降低了抗体对抗原表位的亲和力,但可以提高变异病毒的包装和分泌能力。rn 结论：乙肝病毒包膜蛋白糖基化变异是我国病毒免疫逃避变异株中的重要因素,对它的深入了解有助于改善疫苗设计和临床诊断。

摘要： 丙型肝炎病毒(HCV)是带有包膜的正链RNA病毒，主要经血液传播，引起急、慢性丙型肝炎，并可导致肝硬化和肝细胞癌。目前全球HCV感染者约有1.7亿，每年新增感染者有300～400万，我国的HCV感染者近4000万。本文指出HCV E2蛋白与CD81结合可致B细胞异常激活，并分析了基于E2包膜蛋白结构优化的丙肝疫苗。

摘要： 登革热的病原为登革病毒(DV),属黄病毒科成员,有4个血清型,均可引起登革热(DF)、登革出血热(DHF)和登革休克综合症(DSS).其致病机理目前尚未明了.登革病毒的基因组为单股正链RNA,全长11KB,共编码三个结构蛋白(C、PM/M、E)和七个非结构蛋白(NS1、NS2A、NS2B、NS3、NS4、NS5A、NS5B),其中包膜蛋白(E)是一个涉及病毒感染初期的蛋白,其对敏感细胞的吸附和穿入等过程均有影响,与病毒毒力和细胞嗜性有关系密切,该蛋白的变异可能导致毒力变化,并引起疾病症状的变化.本文旨在通过对广东省不同地区、不同流行期间分离的三株登革Ⅰ型毒株的生物学性状及包膜蛋白基因的研究,以了解其遗传及表型的差异,探讨登革热的发病机理并从分子水平上追踪其可能的传染来源.

摘要： 检测丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)包膜蛋白E2糖基化位点对体液免疫功能的影响.野生型E2基因和糖基化突变体型E2基因的真核表达质粒DNA分别肌肉注射BALB/C小鼠,免疫 3 次,末次免疫后第 10 d,眼眶摘眼球取血清,断椎处死小鼠,同时设阴性对照和空载质粒对照.血清标本用ELISA检测特异性IgG及其亚类IgG1、IgG2α表达水平,观测特异性体液免疫反应和脾细胞分泌细胞因子水平.与阴性对照和空载组对比,E2和N-糖基化突变体质粒DNA免疫小鼠都能诱导产生强烈的特异性免疫反应(P＜0.01),并且N-糖基化突变体(560、576 位糖基化突变体)质粒DNA与野生型E2相比,其特异性IgG效价明显降低(P＜0.05),IL-4分泌水平明显降低(P＜0.05).E2糖蛋白的 560、576 位N-糖基化位点是诱导体液免疫反应所需要的,除去 560、576 位N-糖基化会降低E2诱导的体液免疫应答.

摘要： 为探究ALV-J感染细胞来源的exosomes,与ALV-J感染后诱导免疫抑制的相关性.本研究对ALV-J感染DF-1细胞上清中分离提取的exosomes进行了体外研究.Exosomes是活细胞晚期内含体与细胞膜融合以后释放到细胞外环境中的一类小囊泡，其作用与来源细胞及其携带成分密切相关。本研究显示，ALV-J感染不仅促进exosomes的分泌，也改变了exosomes的蛋白组成，尤其是携带ALV-J的gag蛋白和env蛋白的跨膜区域的免疫抑制微区。Exosomes的组成及产量的改变暗示，exosomes的分泌途径在ALV-J感染细胞内的组装具有重要的作用。ALV-J的免疫抑制微区在ALV-J诱导免疫抑制过程中具有重要作用，携带该微区的exosomes对SPF鸡脾细胞的调节作用具有浓度依赖性。低浓度具有促进CD4+和CD8+T细胞分化，高浓度具有抑制分化的作用。但高浓度的Exo-J与ALV-J同时作用于脾细胞的影响介于二者单独作用之间，暗示ALV-J利用Exo-J携带病毒成分从感染细胞排出，并促进Exo-J的产生，而Exo-J可能与ALV-J的受体优先结合，为ALV-J的感染提供了一个复制和转移的微环境。

摘要： 为探究ALV-J感染细胞来源的exosomes,与ALV-J感染后诱导免疫抑制的相关性.本研究对ALV-J感染DF-1细胞上清中分离提取的exosomes进行了体外研究.Exosomes是活细胞晚期内含体与细胞膜融合以后释放到细胞外环境中的一类小囊泡，其作用与来源细胞及其携带成分密切相关。本研究显示，ALV-J感染不仅促进exosomes的分泌，也改变了exosomes的蛋白组成，尤其是携带ALV-J的gag蛋白和env蛋白的跨膜区域的免疫抑制微区。Exosomes的组成及产量的改变暗示，exosomes的分泌途径在ALV-J感染细胞内的组装具有重要的作用。ALV-J的免疫抑制微区在ALV-J诱导免疫抑制过程中具有重要作用，携带该微区的exosomes对SPF鸡脾细胞的调节作用具有浓度依赖性。低浓度具有促进CD4+和CD8+T细胞分化，高浓度具有抑制分化的作用。但高浓度的Exo-J与ALV-J同时作用于脾细胞的影响介于二者单独作用之间，暗示ALV-J利用Exo-J携带病毒成分从感染细胞排出，并促进Exo-J的产生，而Exo-J可能与ALV-J的受体优先结合，为ALV-J的感染提供了一个复制和转移的微环境。

摘要： 为探究ALV-J感染细胞来源的exosomes,与ALV-J感染后诱导免疫抑制的相关性.本研究对ALV-J感染DF-1细胞上清中分离提取的exosomes进行了体外研究.Exosomes是活细胞晚期内含体与细胞膜融合以后释放到细胞外环境中的一类小囊泡，其作用与来源细胞及其携带成分密切相关。本研究显示，ALV-J感染不仅促进exosomes的分泌，也改变了exosomes的蛋白组成，尤其是携带ALV-J的gag蛋白和env蛋白的跨膜区域的免疫抑制微区。Exosomes的组成及产量的改变暗示，exosomes的分泌途径在ALV-J感染细胞内的组装具有重要的作用。ALV-J的免疫抑制微区在ALV-J诱导免疫抑制过程中具有重要作用，携带该微区的exosomes对SPF鸡脾细胞的调节作用具有浓度依赖性。低浓度具有促进CD4+和CD8+T细胞分化，高浓度具有抑制分化的作用。但高浓度的Exo-J与ALV-J同时作用于脾细胞的影响介于二者单独作用之间，暗示ALV-J利用Exo-J携带病毒成分从感染细胞排出，并促进Exo-J的产生，而Exo-J可能与ALV-J的受体优先结合，为ALV-J的感染提供了一个复制和转移的微环境。

摘要： 为探究ALV-J感染细胞来源的exosomes,与ALV-J感染后诱导免疫抑制的相关性.本研究对ALV-J感染DF-1细胞上清中分离提取的exosomes进行了体外研究.Exosomes是活细胞晚期内含体与细胞膜融合以后释放到细胞外环境中的一类小囊泡，其作用与来源细胞及其携带成分密切相关。本研究显示，ALV-J感染不仅促进exosomes的分泌，也改变了exosomes的蛋白组成，尤其是携带ALV-J的gag蛋白和env蛋白的跨膜区域的免疫抑制微区。Exosomes的组成及产量的改变暗示，exosomes的分泌途径在ALV-J感染细胞内的组装具有重要的作用。ALV-J的免疫抑制微区在ALV-J诱导免疫抑制过程中具有重要作用，携带该微区的exosomes对SPF鸡脾细胞的调节作用具有浓度依赖性。低浓度具有促进CD4+和CD8+T细胞分化，高浓度具有抑制分化的作用。但高浓度的Exo-J与ALV-J同时作用于脾细胞的影响介于二者单独作用之间，暗示ALV-J利用Exo-J携带病毒成分从感染细胞排出，并促进Exo-J的产生，而Exo-J可能与ALV-J的受体优先结合，为ALV-J的感染提供了一个复制和转移的微环境。

摘要： 为探究ALV-J感染细胞来源的exosomes,与ALV-J感染后诱导免疫抑制的相关性.本研究对ALV-J感染DF-1细胞上清中分离提取的exosomes进行了体外研究.Exosomes是活细胞晚期内含体与细胞膜融合以后释放到细胞外环境中的一类小囊泡，其作用与来源细胞及其携带成分密切相关。本研究显示，ALV-J感染不仅促进exosomes的分泌，也改变了exosomes的蛋白组成，尤其是携带ALV-J的gag蛋白和env蛋白的跨膜区域的免疫抑制微区。Exosomes的组成及产量的改变暗示，exosomes的分泌途径在ALV-J感染细胞内的组装具有重要的作用。ALV-J的免疫抑制微区在ALV-J诱导免疫抑制过程中具有重要作用，携带该微区的exosomes对SPF鸡脾细胞的调节作用具有浓度依赖性。低浓度具有促进CD4+和CD8+T细胞分化，高浓度具有抑制分化的作用。但高浓度的Exo-J与ALV-J同时作用于脾细胞的影响介于二者单独作用之间，暗示ALV-J利用Exo-J携带病毒成分从感染细胞排出，并促进Exo-J的产生，而Exo-J可能与ALV-J的受体优先结合，为ALV-J的感染提供了一个复制和转移的微环境。

摘要： 为探究ALV-J感染细胞来源的exosomes,与ALV-J感染后诱导免疫抑制的相关性.本研究对ALV-J感染DF-1细胞上清中分离提取的exosomes进行了体外研究.Exosomes是活细胞晚期内含体与细胞膜融合以后释放到细胞外环境中的一类小囊泡，其作用与来源细胞及其携带成分密切相关。本研究显示，ALV-J感染不仅促进exosomes的分泌，也改变了exosomes的蛋白组成，尤其是携带ALV-J的gag蛋白和env蛋白的跨膜区域的免疫抑制微区。Exosomes的组成及产量的改变暗示，exosomes的分泌途径在ALV-J感染细胞内的组装具有重要的作用。ALV-J的免疫抑制微区在ALV-J诱导免疫抑制过程中具有重要作用，携带该微区的exosomes对SPF鸡脾细胞的调节作用具有浓度依赖性。低浓度具有促进CD4+和CD8+T细胞分化，高浓度具有抑制分化的作用。但高浓度的Exo-J与ALV-J同时作用于脾细胞的影响介于二者单独作用之间，暗示ALV-J利用Exo-J携带病毒成分从感染细胞排出，并促进Exo-J的产生，而Exo-J可能与ALV-J的受体优先结合，为ALV-J的感染提供了一个复制和转移的微环境。

摘要： 本发明提供了病毒样颗粒(VLP)，其包含i)含有目的多肽(POI)和至少禽类嗜肝DNA病毒的大包膜(L)多肽的颗粒结合部分或其功能性衍生物或同源物，和ii)禽类嗜肝DNA病毒的小包膜(S)多肽或其功能性衍生物或同源物。通过将一个或多个POIs导入L多肽，所述POI将与L一起转运至主要由S多肽构成的颗粒结构中。本发明进一步提供了用于生产重组病毒样颗粒的方法。

摘要： 本发明涉及生物医学领域，涉及一种可诱导HIV‑1广谱中和抗体的包膜蛋白三聚体免疫原及用途。具体涉及基于HIV‑1中国流行株设计的包膜蛋白Env共性基因序列，以及基于该序列获得的稳定的包膜蛋白gp120三聚体免疫原。本发明进一步涉及所述的HIV‑1包膜蛋白gp120三聚体免疫原用于制备艾滋病疫苗的用途。

摘要： 本发明提供了靶向寨卡病毒包膜蛋白保守表位的单克隆抗体及其应用，具体地本发明用重组表达寨卡病毒E蛋白免疫小鼠，获得针对E蛋白的鼠源单克隆抗体。研究结果显示，本发明的抗体不仅是一种理想的寨卡病毒检测抗体，而且可用于开发针对寨卡病毒的抗体药物。保守中和表位的鉴定也对广谱寨卡病毒疫苗的开发具有指导作用。

摘要： 本发明涉及一种多肽以及能靶向HIV包膜蛋白gp120的金纳米抗体。该人工抗体是由金纳米粒子和一段设计的多肽序列组成。制备出的金纳米抗体可以增强药物与靶标的结合强度，即在体内病毒gp120浓度很低时，依然可以与其保持很高的结合强度。同时金纳米抗体有着粒径小、分散性优异、稳定性好等特点，可以到达普通药物无法到达的部位，能更强地与病毒结合，因此这种人工抗体在生物医学领域有着广泛的应用前景。

摘要： 包含含有修饰的包膜蛋白E3的病毒结构蛋白的病毒样颗粒。所述病毒结构蛋白可为来源于甲病毒属或黄病毒属的病毒结构蛋白。特别地，所述病毒结构蛋白可来源于基孔肯雅病毒或委内瑞拉马脑炎病毒。

摘要： 本发明属于生物医药工程技术领域，具体涉及一种HCV包膜蛋白高度保守区域的肽段418‑429及其用途。本发明提供的HCV包膜蛋白高度保守区域的肽段是通过序列比对HCV包膜蛋白高度保守区域，结合包膜蛋白的空间结构，提供的1条HCV包膜蛋白高度保守区域的肽段418‑429，氨基酸序列为Gly‑Ser‑Trp‑His‑Ile‑Asn‑Ser‑Thr‑Ala‑Leu‑Asn‑Cys，经过动物实验验证此肽段可以在体内诱导出高效的对1‑6基因型HCV具有广谱中和作用的抗体。本发明提供的来源于HCV包膜蛋白高度保守肽段418‑429还可以用于制备预防和治疗性丙型肝炎的疫苗，具有保守性高、应用范围广等优点。

摘要： 本发明提供一种用于检测寨卡病毒（ZV）包膜蛋白E特异性抗体的ELISA试剂盒。本发明试剂盒包含包被重组ZV包膜蛋白E的酶标板、样品稀释液、阴性对照血清、阳性对照血清、辣根过氧化物酶（HRP）标记的抗体、浓缩洗涤液、酶底物溶液和终止液。本发明试剂盒特异性高、重复性好，能够简单方便地用于寨卡病毒特异性抗体的检测，减少假阳性，能用于大规模血清学检测和流行病学调查，评估寨卡病毒的感染情况。

摘要： 本发明提供了一种巨细胞病毒CMV包膜蛋白包装慢病毒载体及其应用，属于生物医学工程领域。本发明针对现有慢病毒载体转染NK细胞的局限性，将巨细胞病毒包膜蛋白(gH、gL和gO)转入包装细胞293T，包装慢病毒DNA产生病毒。本发明以CMV膜蛋白(gH/gL/gO)替代VSV‑G包装慢病毒假病毒，不仅维持了较高的病毒滴度，对上皮细胞具有稳定的转染功能，且能够有效识别NK细胞而且能够介导病毒进入细胞，从而实现高效转染NK细胞的目的，为基因治疗和细胞转染研究提供新的工具，可应用于大规模的研发及生产中。

摘要： 本发明提供了一种快速检测寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)包膜蛋白E的ELISA试剂盒，并提供了一种寨卡病毒包膜E蛋白特异性抗原的筛选及特异性抗体的制备方法。该试剂盒包括捕获抗体和与辣根过氧化物酶标记物结合的检测抗体,可特异性检测寨卡病毒包膜蛋白E，与其他黄病毒属病毒,如登革病毒、西尼罗河病毒和乙型脑炎病毒无交叉反应。本发明的检测试剂盒具有快速、灵敏度高、标准化的优点，可对寨卡病毒进行早期体外诊断。

摘要： 本发明涉及结合衍生自HBV包膜蛋白的HLA‑A*02限制性肽GLSPTVWLSV(SEQ IDNO:1)的特异性结合分子。所述特异性结合分子可以包含TCRα和/或β可变结构域并且可以包含相对于天然TCR在α和/或β可变结构域内的非天然突变。本发明的特异性结合分子特别适合用作治疗传染性疾病或恶性疾病的新型免疫治疗试剂。