单核

摘要： 采用水热法合成单核钴配合物[Co(H2L)(phen)2(H2O)]·4H2O(H2L2-=邻羟基苯-1,3-二磺酸根离子,phen=1,10-邻菲罗啉).通过单晶X射线衍射、元素分析、热重分析等对配合物进行结构和组成表征.单晶衍射研究表明,配合物中Co2+是六配位,与2个phen配体的4个氮原子以及水分子和磺酸基氧原子配位,形成扭曲的八面体配位构型.配合物的荧光发射峰与配体相比发生了蓝移,最大发射峰在380 nm.

摘要： 2017年12月10日，国外网友TeckFire做了一个实验，他在旧RgiPhone6s更换电池前后进行GeekBench跑分。更换电池之前，他手中这台旧iPhone6s得到1466单核基准评分和2512的多核基准评分，这远低于苹果A9处理器单核2330和多核3984的平均成绩。而在更换电池之后，这台iPhone6s的跑分结果则为单核2526分和多核4456分。据悉，TechFire的这iPhone6s电池损耗约为20％。当TechFire发表这个帖子后，Reddit网站上大批用户都察觉到这一问题，也基本确认了相同的情况。

摘要： 利用2-羟基苯甲醛、乙二胺合成了双席夫碱配体,然后在无水无氧、氮气保护的条件下使其与无水氯化钴按照物质的量比1∶1反应,得到了一种可用于电驱动催化水氧化反应的单核钴基(Ⅱ)席夫碱类配合物.纯化后以核磁共振、红外光谱、高分辨质谱等检测手段对其结构进行表征,并利用电化学工作站以循环伏安法对其催化水氧化的电化学性能进行考察.结果表明,在中性pH条件下,该催化剂具有活跃的电驱动水氧化催化活性,氧化峰的起始放氧电位仅为0.5 V.循环伏安法连续多次的扫描结果显示,该催化体系在水氧化反应过程中没有新的氧化还原反应发生,因此具有较好的稳定性.结合较低的合成成本及纯化难度,该配合物在催化水氧化领域将具有较好的研究价值和应用前景.%A bis Schiff base ligands was synthesized using 2-hydroxy benzaldehyde and ethylenediamine.With schlenk technique and nitrogen protecting conditions, anhydrous cobalt chloride was reacted with the ligands in a 1∶1 molar ratio to form a mononuclear cobalt (II) Schiff base complex used for electrically driven catalytic water oxidation.After purified, the complex was characterized using nuclear magnetic resonance, infrared spectroscopy and high resolution mass spectrometry.And the electrochemical performance of the catalytic oxidation of water was investigated by cyclic voltammetry using electrochemical workstation.The result indicated that the catalyst has an active electrically driven water oxidation catalytic activity under the condition of neutral pH, and the initial oxygen release potential of the oxidation peak is only 0.5 V.The multiple consecutive scan results of the CVs showed that there was no new redox reaction in the process of water oxidation.Therefore the catalytic system was with good stability.Combined with the low synthesis cost and the difficulty of synthesis and purification, the complex is considered to have good research value and application prospect in the field of catalytic water oxidation.

摘要： 利用多吡啶配体Ptpy设计合成了4个新的单核多吡啶过渡金属配合物Ni(Ptpy)2(NO3)2(1)、Ni(Pt-py)2Cl2·(10H2O)(2)、Cd(Ptpy)2(NO3)2·2H2O(3)和Fe(Ptpy)2(NO3)2(4),用红外光谱和元素分析对其进行了表征、X-射线单晶衍射确定了其晶体结构.利用紫外吸收光谱、荧光光谱和圆二色谱等方法研究了配合物与CT DNA的相互作用.结果表明,配合物以插入方式与DNA结合,结合常数分别为7.64×103,3.22×104,4.13×103,7.42×103L·mol-1.同时配合物也能较大程度淬灭EB-DNA复合物的荧光,表观键合常数均在105mol-1左右,略小于经典键合常数107mol-1.淬灭机理除配合物3为静态淬灭外,均为动态淬灭机理.CD谱的结果显示配合物的嵌入使DNA碱基的堆积和双螺旋结构变得松散,从而减弱了DNA的稳定性.%Four new single nuclear transition metal complexes Ni(Ptpy)2(NO3)2(1)、Ni(Ptpy)2Cl2·(10H2O)(2)、Cd(Ptpy)2 (NO3 )2 ·2H2 O(3)和Fe(Ptpy)2(NO3 )2(4)were designed and synthesized by Ptpy. The composition of the complexes were char-acterized by infrared spectroscopy and elemental analysis,and the crystal structures were determined by X-ray single crystal diffrac-tion. The interaction of complexes with CT DNA was studied by UV absorption spectroscopy,fluorescence spectroscopy and circular dichroism spectroscopy. The spectrophotometric studies showed that the mode of binding could be intercalation and their bindingconstant Kb are 7. 64×103,3. 22×104,4. 13×103,7. 42×103 L·mol-1. At the same time a large extent the complex could quench EB-DNA complexes. The apparent binding constant values for complexes were about 105 mol-1 ,which was slightly less than the clas-sical bond constant 107 mol-1. In addition,the quenching mechanism of complexes were dynamic quenching except complex 3. The results of CD spectra indicated that the embedding of the complex made the accumulation of DNA bases and the double helix struc-ture become loose,thus weakening the stability of the DNA.

摘要： 利用菲咯啉酮衍生物4-氯-2-(1H-咪唑并[4,5-f][1,10]菲咯啉)苯酚(HL)设计合成了一种新的单核铜配合物[Cu(L)(5-Cl-sal)(DMF)]ClO4·DMF(5-Cl-Hsal=5-氯-水杨醛),用元素分析和X射线单晶衍射等手段对配合物进行了表征.该配合物晶体属三斜晶系,P(1)空间群.用紫外吸收光谱、荧光光谱和凝胶电泳等方法研究了配合物与DNA的相互作用.结果表明,配合物以插入方式与CT-DNA结合,结合常数为1.02× 103L·mol-1.同时配合物也能较大程度淬灭EB-DNA复合物的荧光,表观键合常数为4.37×105 L·mol-1,略小于经典键合常数107L·mol-1.淬灭机理为动态淬灭.凝胶电泳实验研究表明配合物在H2O2存在下可将pBR322质粒DNA切割为开环缺口型DNA和线型DNA,配合物浓度越大,切割效果越好.机理研究显示,配合物切割DNA的反应是由羟基自由基(·OH)和单线态氧(1O2)作为活性物种的氧化切割过程.%A new mononuclear copper complex [Cu(L)(5-Cl-sal)(DMF)]ClO4· DMF (5-Cl-Hsal=5-chloro-salicylalde-hyde) has been designed and synthesized by phenanthroline derivatives 4-chloro-2-(1H-imidazo [4,5-f] [1,10] phenanthrolin-2-yl)phenol (HL).It was characterized by element analysis and X-ray single crystal diffraction.The crystal structure of complex belongs to triclinic system with space group P1.Interactions of the complex with DNA binding have been investigated by absorption spectroscopy,fluorescence spectroscopy and agarose gel electrophoresis.The spectrophotometric studies show that the mode of binding of the complex could be intercalation and its binding constant Kb is 1.02×103 L·mol-1.At the same time the complex can quench EB-DNA complexes to a large extent.The apparent binding constant value for the complex is 4.37×105 L·mol-1,which is slightly less than the classical bond constant 107 L·mol-1.In addition,the quenching mechanism of complex is dynamic quenching.The agarose gel electrophoresis showed that the complex can cleave circular pBR322 plasmid DNA to both nicked and linear forms with addition of hydrogen peroxide,and the higher the concentration,the better the cutting effect.The cleavage mechanism between the complex and plasmid DNA is likely to involve singlet oxygen 1O2 and hydroxyl radical · OH as reactive oxygen species.

摘要： 近日，根据《全国肉羊遗传改良计划（2015—2025）》，全国肉羊遗传改良计戈4工作领导小组办公室组织对2016年申报国家肉羊核心育种场的企业进行了评审，全国仅6家企业通过评审，天津奥群牧业有限公司排名第一。

摘要： 4个单核配位化合物,[Zn(Maape)_2(H_2O)_2(NO_3)_2](1,单核),[Cu(Maape)_2(H_2O)_2(NO_3)_2](2,单核),[Zn(Maape)_2Cl_2](3,单核),[Zn(Maape)(H_2O)_4SO_4](4,单核),都是用过渡金属盐和配体2-甲基-丙烯酸,4-(吡啶-4-偶氮)-苯酯合成的。四个化合物由单晶X-射线衍射和结构分析表明都是单核化合物。另外,还通过红外和元素分析对其进行表征。配位化合物的结构不仅受配位金属离子的影响还受不同配位阴离子的影响。化合物1和2的结构都是由一个金属离子中心、2个配位硝酸根离子和2个配体分子组成的单核配合物。化合物3的单核结构中包含一个Zn(II)、2个氯离子和2个配体分子。而化合物4的不对称单元[Zn(Maape)(H_2O)_4SO_4]中Zn(II)中心位于二重对称轴上。在本文中,配体和4个化合物都在323 nm处有最高紫外吸收峰。

摘要： 采用水热法合成了单核Pb(Ⅱ)/Cd(Ⅱ)配合物[Pb(phen)_4]·(H_2L1)(1)和[Cd(phen)_2Cl_2]·(H_3L2)(2)(phen=1,10-邻菲罗啉,Na2H_2L1=4,5-二羟基苯-3,5-二磺酸钠,Na H_2L2=间苯二甲酸-5-磺酸钠)。通过X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱确定了两个配合物的结构和组成。中心离子分别是八配位和六配位的,呈双帽三棱柱和八面体构型。含磺酸基配体没有与中心离子配位。室温下配合物1和2均具有荧光发射峰,分别在423 nm和430 nm,荧光寿命分别为3.67 ms和0.35 ms。

摘要： Dialog半导体公司宣布，其DA9061和DA9062电源管理集成电路（PMIC）现已批量供货。这两款高效、成本优化的PMIC能够为广泛的基于处理器的器件供电。相关应用包括手持式消费电子产品、工业级嵌入式、智能家居和汽车系统。DA9061和DA9062PMIC可使用单颗锂电池或5V电源供电，可满足系统对处理器核、内存、外设及10电源的最简要求。每个PMIC都能为单核或双核系统处理器供电，也可与Dialog的多相子一PMIC结合使用，无缝地为内核电流要求大于20A的完整多核系统供电。

摘要： 本发明涉及一种红细胞除去装置(100)，具备：血液容器(10)，其容纳血液；以及红细胞除去器(11)，其从血液容器(10)接受血液，并从血液至少部分地除去红细胞。

摘要： 本发明涉及单核细胞增殖剂、单核细胞增殖用培养基、及单核细胞的制造方法。本发明提供能高效且简便地使单核细胞增殖的手段。本发明提供了一种在从单核细胞到树突状细胞的分化处理前使用的单核细胞增殖剂，其含有Flt‑3L、IL‑3或IFN‑γ中的一种以上。另外本发明还提供了在从单核细胞到树突状细胞的分化处理前使用的单核细胞增殖用培养基，其含有Flt‑3L、IL‑3或IFN‑γ中的一种以上。本发明的单核细胞增殖用培养基也可含有GM‑CSF。

摘要： 本发明提供能高效且简便地使单核细胞增殖的手段。本发明提供了一种在从单核细胞到树突状细胞的分化处理前使用的单核细胞增殖剂，其含有Flt‑3L、IL‑3或IFN‑γ中的一种以上。另外本发明还提供了在从单核细胞到树突状细胞的分化处理前使用的单核细胞增殖用培养基，其含有Flt‑3L、IL‑3或IFN‑γ中的一种以上。本发明的单核细胞增殖用培养基也可含有GM‑CSF。

摘要： 本发明涉及单核细胞增殖剂、单核细胞增殖用培养基、及单核细胞的制造方法。本发明提供能高效且简便地使单核细胞增殖的手段。本发明提供了一种在从单核细胞到树突状细胞的分化处理前使用的单核细胞增殖剂，其含有Flt‑3L、IL‑3或IFN‑γ中的一种以上。另外本发明还提供了在从单核细胞到树突状细胞的分化处理前使用的单核细胞增殖用培养基，其含有Flt‑3L、IL‑3或IFN‑γ中的一种以上。本发明的单核细胞增殖用培养基也可含有GM‑CSF。

摘要： 本发明提供能高效且简便地使单核细胞增殖的手段。本发明提供了一种在从单核细胞到树突状细胞的分化处理前使用的单核细胞增殖剂，其含有Flt-3L、IL-3或IFN-γ中的一种以上。另外本发明还提供了在从单核细胞到树突状细胞的分化处理前使用的单核细胞增殖用培养基，其含有Flt-3L、IL-3或IFN-γ中的一种以上。本发明的单核细胞增殖用培养基也可含有GM-CSF。

摘要： 本发明涉及用于迅速并且简便的单核苷酸多态性的检测方法的单核苷酸多态性检测用的试样核酸、单核苷酸多态性检测试样制备用的PCR引物以及用于离子交换色谱分析的单核苷酸多态性检测用试样的制备方法。本发明为一种单核苷酸多态性检测用的试样核酸，其具有下述(a)～(c)的特性，(a)总链长为200bp以下；(b)在5’末端、3’末端中的任意一个末端具有与模板DNA不完全互补的序列(标识序列)；(c)与用于比较单核苷酸多态性的有无的试样核酸的链长差为10bp以下。

摘要： 本发明提供了一种高产β‑烟酰胺单核苷酸（NMN）的重组微生物，以及利用该重组微生物生产β‑烟酰胺单核苷酸的方法，重组微生物菌种含有一个或几个下列特征或全部特征，这些特征是：（1）在发酵培养基中添加烟酰胺经由重组微生物转化生成NMN；（2）过表达了烟酰胺磷酸核糖转移酶；（3）重组微生物基因组上编码5’‑脱氧核苷酸酶的基因缺失或者失活或者酶活降低。

摘要： 本发明涉及茶叶功能性与种植方法的技术领域，具体涉及一种茶叶富含β‑烟酰胺单核苷酸茶树的种植方法及富含β‑烟酰胺单核苷酸的茶叶，包括以下步骤：(1)选择适合的茶树，种植于适合的土地；(2)在冬季开沟后施加一定量的β‑烟酰胺单核苷酸基肥；然后在茶树采摘前补施β‑烟酰胺单核苷酸基肥，同时浇硅藻水；(3)在采前6‑10天对所述茶树浇硅藻水；(4)在茶叶采前对所述茶树叶片两次喷施β‑烟酰胺单核苷酸功能性营养液。本发明将昂贵的β‑烟酰胺单核苷酸，通过技术措施转化一种大众化‑‑普遍百姓都可饮用茶叶，充分满足了人们对健康的需求。本发明成本合理，大众化、效果佳。

摘要： 本发明公开了一种烟酰胺单核苷酸和/或烟酰胺单核苷酸盐在制备抗衰老药物或保健品的应用。本发明技术方案，通过烟酰胺单核苷酸和/或烟酰胺单核苷酸盐以制备能够抗衰老的抗衰老药物或保健品，从而抑制清除细胞中的活性氧，以减缓细胞的细胞，进而延长细胞的生存期。

摘要： 本发明涉及式I的烟酸单核苷酸和烟酰胺单核苷酸的氨基酸盐及其组合物，其可用于治疗与NAD+缺乏相关的病症和疾病：(I)，其中A、M1、M2、R1、R2和R3如本文所述。