单细胞凝胶电泳

摘要： 蚯蚓是土壤中生物量最大的无脊椎动物,是土壤环境污染研究良好的实验材料,蚯蚓体腔细胞可以进行多种细胞毒理实验。实验将蚯蚓体腔细胞用于过氧化氢(H_(2)O_(2))构建的细胞损伤模型研究,为将这种实验材料用于初步筛选对细胞有保护作用的天然抗氧化剂的探索提供参考。用单细胞凝胶电泳技术分析不同浓度H_(2)O_(2)对蚯蚓离体体腔细胞DNA的损伤作用。随H_(2)O_(2)浓度增大,代表DNA损伤程度的尾部DNA含量(T_(DNA)%)、尾长(T_(L))、尾矩(T_(M))和Olive尾矩(T_(OM))4个参数值也随之升高,表明H_(2)O_(2)对细胞DNA造成了损伤,且浓度越高,细胞DNA损伤越严重,两者呈显著的剂量—效应关系。实验揭示了蚯蚓体腔细胞对H_(2)O_(2)敏感,可用于初步筛选天然抗氧化剂的研究。

摘要： 采用单细胞凝胶电泳实验研究了不同浓度的Cu^(2+)(10、50、100、500、1000、2500、5000μg/L)和不同粒径(0.1、0.2、0.3、0.5、0.7、1.0、2.0μm)、不同浓度(1、10、15、20、25 mg/mL)的聚苯乙烯微塑料对人单核细胞白血病(Human Acute Monocytic Leukemia,THP-1)细胞的DNA损伤效应,结果表明:单一污染时,Cu^(2+)(≥50μg/L)对THP-1细胞的DNA损伤极显著(p<0.01)。而且,DNA损伤值随Cu^(2+)浓度的增大而增加。2.0μm粒径的聚苯乙烯微塑料(10 mg/mL)对THP-1细胞产生明显的DNA损伤效应。复合污染作用下对THP-1细胞的DNA损伤效应,相比单一污染明显增强,而且DNA损伤值比单一污染的理论加和值高。本研究表明Cu^(2+)和聚苯乙烯微塑料均对DNA产生损伤效应,显示一定的基因毒性,二者复合对损伤具有交互增强的作用。

摘要： 稀土金属冶选尾矿库渗漏导致地下水污染会严重威胁当地人民的生命安全,ICR小鼠是当今评估人类疾病健康的一个最佳模式动物。为评估稀土金属冶选尾矿库渗透导致地下水污染对生物的遗传损伤效应以及可能的分子机制,首先调查稀土金属冶选尾矿库周边地下水的核心污染成分;其次分析了受污染的地下水对ICR小鼠在肝脏的遗传损伤效应,进一步利用转录组数据深入研究污染因子对ICR小鼠的遗传损伤的可能分子机制。结果表明,矿区的核心污染成分是盐离子和氨氮等,尾矿库污染地下水导致ICR小鼠肝体比先升后降,组织内部发现铁血红素沉积、细胞损伤及组织间隙增大等现象,细胞水平上发现线粒体结构异常且出现自噬溶酶体,单细胞凝胶电泳结果显示DNA损伤率增高。对转录组测序数据的分析表明,发现135个上调基因,95个下调基因;KEGG通路分析显示差异基因主要富集在MAPK信号通路、AMPK信号通路、内质网中的蛋白质加工、FoxO信号通路、以及多种癌变通路等方面。研究结果为揭示尾矿库周边地下水污染对生物体的遗传损伤机制提供理论基础。

摘要： Objective To investigate the DNA staining efficiencies of 4 kinds of nucleic acid fluorescent dyes,including EB,SYBR Green Ⅰ,Gold View and AO,in single-cell gel electrophoresis (SCGE) assay,and the possibility to use a new nucleic acid fluorescent dye instead of EB.Methods The peripheral blood lymphocytes from healthy individuals were isolated and treated with 0,20,40,60 and 80 μg/mL of H2O2,respectively.Then,the DNA damages of lymphocytes were detected by the neutral SCGE assay.The DNA was stained with EB,SYBR Green Ⅰ,Gold View and AO dyes,respectively,and the staining results were observed and compared under a fluorescence microscope.In addition,the percentages of tail DNA (％ Tail DNA) from different staining methods were analyzed and compared.Results The results of SCGE showed that SYBR Green Ⅰ,Gold View and AO staining could well reflect the DNA damages of lymphocytes,and that the optimal concentrations for SYBR Green Ⅰ,Gold View and AO were 1 ×-5 ×,2 ×-5 × and 2-5 μg/mL,respectively.The regression coefficients for EB,SYBR Green Ⅰ,Gold View and AO were 2.71,2.81,2.73 and 2.75,respectively,which indicated that there was consistent dyeing effect between them.The results of ％ Tail DNA were stable with in 48 hours,and there was no significant difference between the 4 fluoresent dyes (P ＞ O.05).The inter-assay coefficients of variation (CVs) of SYBR Green Ⅰ,Gold View and AO were 6.92％,7.10％ and 8.25％,respectively,which were superior to that of EB (8.35％).The intra-assay CVs of SYBR Green Ⅰ and Gold View were 3.07％ and 2.74％,respectively,which were superior to that of EB (3.59％).Conclusion SYBR Green Ⅰ,Gold View and AO may be used for the nucleic acid fluorescent staining,and especially Gold View is more suitable for instead of EB in SCGE.%目的 探讨4种核酸染料(EB、SYBR Green Ⅰ、Gold View和AO)在单细胞凝胶电泳(SCGE)中的染色特性,以分析用新型核酸荧光染料代替EB染料的可能性.方法 分离提取健康人外周血淋巴细胞,分别用0、20、40、60、80 μg/mL的H2O2进行处理,中性SCGE检测淋巴细胞DNA损伤情况;分别用EB、SYBR Green Ⅰ、Gold View和AO进行染色,荧光显微镜下观察并比较染色结果.分析尾部DNA百分含量(％Tail DNA)以比较组间差异.结果 SCGE结果表明,SYBR Green Ⅰ、Gold View和AO均能很好的反应实验结果,不同浓度中,1×～5×SYBR Green Ⅰ、2×～5 ×Gold View、2～5 μg/mL AO为最佳染色浓度范围.EB、SYBRGreen Ⅰ、Gold View和AO的回归系数分别为2.71、2.81、2.73、2.75,其染色效果较为一致,稳定性分析结果表明,3组细胞在48 h以内结果稳定,％ Tail DNA差异无统计学意义(P均＞0.05);SYBR Green Ⅰ、Gold View和AO实验室内精密度分别为6.92％、7.10％、8.25％,优于EB染色(8.35％);SYBR Green Ⅰ和Gold View重复性分别为3.07％、2.74％,优于EB染色(3.59％).结论 SYBR Green Ⅰ、Gold View和AO均可用于本实验染色,Gold View是更适合用于SCGE中替代EB的核酸荧光染料.

摘要： 彗星实验是瑞典科学家Ostling和Johanson于1984年发明的检测毒物DNA损伤效应的方法.它经历了从最初的微电泳技术、中性彗星实验、碱性彗星实验、酶切彗星实验和双向垂直彗尾彗星实验等不断完善的发展过程.在毒理学、遗传学和环境生态科学等领域有着重要的应用,是经济合作与发展组织(OECD)和欧洲食品安全局等国际组织推荐的测定遗传毒性的方法之一.彗星实验的关键点包括单细胞悬液的制备、细胞裂解液的成分与比例,低熔点琼脂糖凝胶的浓度,电泳条件等.在典型应用领域,如蚯蚓、鱼、两栖动物、鼠和人的彗星实验很难找到标准实验方案.成功的彗星实验还需关注,实验设计时必须包括阳性对照,结果表述时必须有图为证,实验方案可能因物种或细胞而异.%In 1984, the Sweden scientists, O. Ostling and K.J. Johanson, devised the "comet assay"to identify substances that cause DNA damage. Since then, it has experienced refinements that include several improvements such as microelectrophoresis, the neutral comet assay, the alkaline comet assay, the enzyme-modified comet assay, and the two-dimensional perpendicular tail comet assay. This general method is applicable to wide fields of interests including toxicology, genetics, environmental sciences & ecology, and others. Organization for Economic Co-operation and Development (OECD) and the European Food Safety Authority recommend comet assay as an integral part of their genotoxicity testing strategy. The critical procedures in the comet assay involve the preparation of a singlecell suspension, modifications to the lysis buffer, the percentage of low melting point agarose, electrophoresis conditions, etc. It is difficult to standardize protocols for earthworm, piscine, amphibians, murine, and human subjects. Successful comet assay must also include key points such as inclusions of positive controls in experimental design, good comet image as supporting evidence, and the development of special protocols depending on species and cell types.

摘要： Objective To detect the hepatotoxicity biomarkers using normal human hepatocyte (HepaRG) and high-content screening,and to combine the micronucleus test and single cell gel electrophoresis to estalish a rapid screening platform for in vitro cytotoxitity and genotoxicity.Methods The effects of rhubarb anthraquinones (AQs) on the reactive oxygen species (ROS),intracellular Ca2+ concentration and mitochondrial membrane potential (MMP) in HepaRG cells were studied using appropriate fluorescent probes Hoechst33342、DCFH-DA、Fluo4-AM、Mito Tracker Red CMX Ros and high-content screening methods,and the potential genotoxiciy triggered by AQs were analyzed using the high-content based cytokinesis block micronucleus test and high throughput comet assay.Results The intracellular ROS level of HepaRG cells was significantly elevated by a 24 h treatment with Emodin (25.0 μg/mL),aloe-emodin (25.0 μg/mL) or chrysophanol (50.0 μg/mL),which are dose-concentration dependent (P ＜ 0.05 and 0.01);the intracellular Ca2+ increased and mitochondrial damage were observed with the treatment of aloe-emodin (25.0 μg/mL) and rhein (50.0 μg/mL,P ＜ 0.05 and 0.01).Comparing to control group,Emodin (25.0 μg/mL) induced an increased micronucleus rate (1.59％ ± 0.68 ％,P ＜ 0.01) and significantly higher percentage tail DNA and Olive tail moment (respectively 10.155％ ± 2.17％ and 0.510 ± 0.06,P ＜ 0.05 and 0.01) after 24 h;while the chrysophanol increased the micronucleus rate to 1.29％ ± 0.54％ (P ＜ 0.01) after 72 h.Conelnsion The results on the cytotoxicities and genotoxicities of AQs are consistent with the literatures.In this study,a rapid screening model for both hepatotoxicity and genotoxicity was successfully established,which will help with the early screening during the drug development stage.%目的 利用正常人源肝细胞(HepaRG)和高内涵技术检测肝毒性标志物,并结合微核试验和单细胞凝胶电泳试验建立体外细胞毒性和遗传毒性的快速筛选平台.方法 选取适当的荧光探针Hoechst33342、DCFH-DA、Fluo4-AM、MitoTracker(R) Red CMX Ros联合高内涵技术研究不同大黄蒽醌类单体(AQs)对HepaRG细胞活性氧簇(ROS)、胞内Ca2+含量及线粒体膜完整性等肝毒性标志物的影响,并开展高内涵法胞质分裂阻断法微核试验和高通量彗星电泳试验,综合评价AQs致肝细胞毒性及染色体、DNA损伤情况.结果 与对照组比较,HepaRG细胞经25.0 μg/mL大黄素、12.5和25.0μg/mL芦荟大黄素、50和25.0 μg/mL大黄酚处理24h后,胞内ROS含量显著增多;12.5和25.0 μg/mL芦荟大黄素和50.0μg/mL大黄酸可引起胞内Ca2+含量显著增多;大黄素25.0 μg/mL、芦荟大黄素25.0 μg/mL、大黄酚50.0和25.0 μg/mL、大黄酸50.0和25.0 μg/mL组导致线粒体明显损伤(P＜0.05、0.01).与对照组比较,25.0 μg/mL大黄素诱导微核率、尾DNA含量和彗星尾距(OTM)数值均显著升高(P＜0.05、0.01);50.0 μg/mL大黄酚给药72 h后微核率显著升高(P＜0.01).结论 AQs的研究结果与现有文献报道基本相符.本研究成功建立肝细胞毒性和遗传毒性的联合快速筛选模型,有助于药物研发早期的毒性筛选.

摘要： The repair function of Portulaca oleracea L.polysaccharide was studied about plant DNA damage.The purslane polysaccharide was extracted by hot water.The extraction was run through concentration, decolorization, deproteinization to get the crude polysaccharide.The bean seedlings with different concentrations of CuSO4 solution were detected the DNA damage of cabbage by single cell gel electrophoresis (SCGE).Then the DNA damaged bean seedlings were cultivated in the solution of contains crude polysaccharide.The DNA damage of bean seedlings were detected by SCGE again.The bean seedling leaf cells were induced the obvious DNA migration by 20 μmol CuSO4 solution.When the concentration of the purslane polysaccharide was 200 μmol, the tail of comet image was reduced significantly.The purslane polysaccharide have certain effect on the plant DNA damage.%研究蜀本草多糖对植物DNA损伤的修复作用,以蜀本草为原料,通过热水提法提取蜀本草多糖.经过浓缩、脱色、脱蛋白获得蜀本草多糖粗品.用不同浓度重金属溶液处理生长中的蚕豆幼苗,72 h后通过单细胞凝胶电泳检测蚕豆幼苗DNA损伤情况;采用不同浓度的蜀本草粗多糖溶液培养受损的蚕豆幼苗,检测其对蚕豆幼苗DNA损伤的修复作用.结果:20 μmol CuSO4对蚕豆幼苗叶片细胞诱导出了明显的DNA迁移.用蜀本草多糖溶液培养此浓度CuSO4胁迫受损的蚕豆幼苗,其DNA受损情况得到一定改善,当蜀本草多糖浓度为200 μmol时,彗星图像尾部明显缩短,修复效果明显.蜀本草多糖对植物DNA 损伤修复存在一定的作用,但其作用的具体机制需要更进一步研究.

摘要： 为研究重金属对鱼类的毒性效应,将罗非鱼血细胞分别暴露于低、中、高三种不同浓度的四种重金属溶液Cr(Ⅵ)、Pb、Cu、Hg中2h,采用单细胞凝胶电泳实验(彗星电泳)技术检测血细胞的DNA损伤程度,对照组不加任何重金属,检测指标包括尾部DNA含量、尾长、尾矩、Olive尾矩.结果显示,鱼血细胞对四种重金属胁迫均极为敏感,随重金属胁迫浓度的升高,DNA损伤程度增加.因此,罗非鱼可作为评价重金属污染遗传毒性损伤的敏感性生物标记物.

摘要： 为探明除草剂乙氧氟草醚(Oxyfluorfen)对水生生物的毒性,以大鳞副泥鳅(Paramisgurnus dabryanus)为受试对象,进行乙氧氟草醚对大鳞副泥鳅的急性毒性、生理毒性和DNA损伤试验.结果表明:随着染毒浓度增加和时间的延长,大鳞副泥鳅的死亡率升高,安全浓度为8.40 mg/L,根据中国《化学农药环境安全评价试验准则》,乙氧氟草醚对大鳞副泥鳅为低毒.乙氧氟草醚低浓度(8.00 mg/L,10.50mg/L,13.00mg/L)作用下,大鳞副泥鳅肝脏谷氨酸草酰乙酸转氨酶(GOT)、谷氨酸丙酮酸转氨酶(GPT)活性明显升高;高浓度(15.50mg/L)作用下酶活性在染毒2d、4d时呈上升趋势,但在6d时急速下降.15.50 mg/L组与空白对照组相比,大鳞副泥鳅肝细胞的彗尾DNA百分含量、彗星尾长和Olive尾矩明显增加,肝细胞受到明显损伤.

摘要： 通过动物实验观察不同剂量羰基镍对大鼠骨髓细胞DNA损伤程度.采用SD大鼠,以135 mg·m-3和250 mg· m-3羰基镍为染毒组,250 mg· m-3氯气为阳性对照组,静态方式染毒30 min.未染毒组为正常对照组,大鼠染毒后1、2、3和7d分别采集样本.采用单细胞凝胶电泳检测每组大鼠骨髓细胞DNA的损伤程度.彗星尾长和Olive尾矩2个指标的分析结果表明,大鼠骨髓细胞DNA损伤程度随着羰基镍染毒剂量的增加而增加,在4个时间点各剂量组间均有显著差异(P＜0.05)且随时间的变化有一定的规律,损伤程度在3d时达到最大,而后缓慢下降.羰基镍急性中毒对大鼠骨髓细胞DNA有一定的损伤,且存在剂量-效应关系,各剂量组损伤程度有一定的时间效应规律.

摘要： 本文以大鳞副泥鳅为受试对象，设置0.302ml/L、0.362ml/L、0.434 ml/L、O.521ml/L、0.625ml/L五个浓度组和一个对照组，通过单细胞凝胶电泳技术(SCGE)研究除草剂百草枯对大鳞副泥鳅血细胞DNA6h、24h、48h、96h所造成的损伤。结果表明6h、24h、48h、96h时处理组与对照组相比在TailDNA％、TailLength、OliveTailMoment三项指标上均具有显著差异，P

摘要： 单细胞凝胶电泳技术是一种在单细胞水平检测哺乳动物类有核细胞DNA断裂的技术。本文介绍了单细胞凝胶电泳技术的原理和方法、实验步骤、技术特点及其该技术在检测辐射所致的DNA损伤和修复、辐射生物计量学、辐射敏感性、辐射致癌分子机制方面的应用研究进展，从而为进一步总结其在辐射防护中的作用。

摘要： 单细胞凝胶电泳是一种在单细胞水平上检测DNA单、双链断裂的方法，与传统DNA损伤检测方法相比，SCGE具有简便、快速、经济、灵敏，并无需放射性标记、所需细胞少等优点，适合于体内、外不同类型实验和各种类型细胞DNA损伤的研究。该方法广泛应用于DNA修复、遗传毒理、环境监测和细胞凋亡的研究。本文对彗星试验的发展、原理、方法及其在在猪精子质量检测上的应用等方面进行了综述。

摘要： 通过不同的遗传毒性检测方法,对于不同城市的水源水、出厂水、末稍水进行检测,通过结果评价不同的遗传毒性检测方法用于饮水安全监测中的适用性,同时分析不同水样的是否存在潜在遗传毒性.方法:选用蚕豆根尖微核实验和单细胞凝胶电泳,对采于甲、乙、丙三个城市的水源水、出厂水、末稍水的水样进行检测,从染色体及DNA损伤角度评价水样的潜在遗传毒性,并进行结果对比,判断这两种遗传毒性检测方法用于饮水安全监测的适用性.结果:本研究中蚕豆根尖微核实验与单细胞凝胶电泳研究结果均认为不同水样的致突变性强度及DNA损伤强度大小顺序依次为:出厂水＞末稍水＞水源水.对于相同水样蚕豆根尖微核实验结果与单细胞凝胶电泳结果一致,此两种实验适于协同应用于饮水安全性监测评价工作.

摘要： 目的：探讨异常与正常中医体质鼻咽癌及鼻咽癌高危人群淋巴细胞DNA损伤特点。方法：采用单细胞凝胶电泳实验技术检测健康人群28例、鼻咽癌高危人群27例及鼻咽癌初诊患者13例外周血淋巴细胞DNA损伤情况,并检测3组人群中正常体质者及异常中医体质者各自的DNA损伤情况,以彗星尾长、尾矩、尾百分比含量为DNA损伤指标。结果：鼻咽癌患者彗星尾长、尾矩、尾百分比含量分别为:(35.77±4.22) μm、(8.10±1.63) μm、(57.48±4.63)％;鼻咽癌高危人群分别为(15.25±4.15)μm、(5.01±1.92)μm、(31.99±4.11)％;健康人分别为(14.31±3.64)μm、(4.37±1.80)μ m、(29.89±3.15)％;鼻咽癌患者与高危人群及健康人比较此3项指标差异有统计学意义(p＜0.05).健康人群、鼻咽癌高危人群及鼻咽癌三组人群,其异常中医体质者相对于正常体质者存在着更多的DNA损伤情况(p＜0.05).结论：鼻咽癌患者存在着明显遗传物质不稳定性,表现为淋巴细胞的DNA损伤严重.健康人群、鼻咽癌高危人群及鼻咽癌三组人群,具有异常中医体质者DNA损伤高于正常中医体质者。

摘要： 制备家蝇Musca domestica幼虫血淋巴中的抗真菌肽，对其分子特性及抗真菌机制进行研究。通过C18柱固相萃取、反相高效液相色谱相缝合的方法，成功制备到家蝇幼虫血淋巴抗真菌肽MAF-1.SDS-PAGE分析结果表明，MAF-1的分子量为17.136 kDa。通过圆二色谱测出水溶液中MAF-1主要以a螺旋及β折叠为主。扫描电镜观察结果显示，MAF-1作用白假丝酵母菌Candida albicans 1 h后，部分真菌出现表面凸凹不平,细胞结构模糊；随着作用时间的延长，表面形成很明显的凹陷,皱缩,个别菌体破裂,内容物外泄,病变真菌发生率高于对照组。单细胞凝胶电泳(single-cell gel electrophoresis,SCGE)结果显示,正常对照组的真菌呈现典型的圆形,而实验组则出现明显的拖尾现象即形成“彗星”样细胞特征，细胞迁移距离明显高于对照组。SDS-PAGE图谱显示,MAF-1作用后的自假丝酵母菌菌体蛋白谱带一些条带明显变浅，条带数下降,甚至消失。以上结果提示，MAF-1可能具有独特的抗真菌机制。

摘要： 目的：研究贵州小型猪淋巴细胞对化学物或药物引起的DNA损伤及修复影响的反应。rn 方法：用单细胞凝胶电泳技术检测比较5-氮胞苷对PHA刺激和未刺激淋巴细胞的DNA损伤及其修复过程。rn 结果： 5-氮胞苷引起未刺激淋巴细胞明显的DNA泳动(彗星尾),经修复孵育2h后,DNA泳动与孵育前比较无显著差异,而5-氮胞苷引起的刺激细胞DNA泳动经2h修复孵育后与孵育前比较显著减少。rn 结论： 5-氮胞苷引起贵州小型猪未刺激淋巴细胞DNA损伤经2h孵育未能修复,而刺激细胞的DNA损伤明显修复。

摘要： 慧星试验又名单细胞凝胶电泳技术，是一种简便、快速、灵敏的检测真核细胞DNA损伤与修复的技术。该文总结了该实验技术的基本原理、检测方法及其在我国农业领域的应用进展。

摘要： 本实验旨在建立奶牛精子DNA损伤的各级彗星图谱，分析并评定性控冻精与常规冻精精子核DNA损伤程度。实验结果表明性控冻精对于常规冻精DNA损伤差异显著，可以证明性控冻精在经过流式细胞分选仪时其DNA受到很大损伤，这会对其后代的健康发育造成何种影响以及影响的程度还需要进一步研究。

摘要： 本实验旨在建立奶牛精子DNA损伤的各级彗星图谱，分析并评定性控冻精与常规冻精精子核DNA损伤程度。实验结果表明性控冻精对于常规冻精DNA损伤差异显著，可以证明性控冻精在经过流式细胞分选仪时其DNA受到很大损伤，这会对其后代的健康发育造成何种影响以及影响的程度还需要进一步研究。

摘要： 用于单细胞凝胶电泳的凝胶电泳设备，具有用于容纳凝胶电泳缓冲液的腔室(7a)、用于闭合腔室的功能盖板(7b)、至少一个用于在腔室中产生均匀电场的电极对(8,8’)和至少一个用于容纳和定位至少一个承载板(1)的压紧元件(6)。该至少一个压紧元件(6)将至少一个承载板(1)定位在由至少一个电极对(8,8’)所产生的均匀电场中。

摘要： 本发明提供一种单细胞凝胶电泳检测细胞DNA损伤的试剂盒及方法，该方法包括铺胶、裂解、解旋、电泳、中和洗涤、干燥、染色，再采用荧光显微镜观察染色结果并拍摄照片，分析评价细胞DNA的损伤程度。传统的单细胞凝胶电泳技术在样品制备时需在载玻片上铺制三层凝胶，具有操作复杂、容易脱胶、样品图像不清晰等缺点，而本发明只需在载玻片上铺制一层胶，具有样品制备工艺简单、脱胶率低、易于操作和实验成本低等优点。

摘要： 本发明公开了一种用于藻细胞的单细胞凝胶电泳的方法。包括单细胞凝胶电泳试剂的配制、微电泳槽的制作、绿藻细胞的样品制备方法和单细胞凝胶电泳步骤改进与优化。微电泳槽的制作采用普通的光滑载玻片，并通过载玻片表面改性，使所铺制的凝胶只有一层，与传统样品制备载玻片上要铺制三层凝胶以及随后的改进型两层凝胶工艺相比，具有样品制备工艺简单、成功率高、易于操作、背景荧光值低、样品图像清晰和实验成本低等优点。基于绿藻细胞具有细胞壁的特点，改进了细胞裂解步骤的条件；根据不同类型的DNA损伤形式，加入相应的核酸内切酶进行酶解的步骤，使得绿藻细胞内的损伤的核DNA更易在电场作用下发生迁移，使实验成功率发生显著提高。

摘要： 用于单细胞凝胶电泳的凝胶电泳设备，具有用于容纳凝胶电泳缓冲液的腔室(7a)、用于闭合腔室的功能盖板(7b)、至少一个用于在腔室中产生均匀电场的电极对(8,8’)和至少一个用于容纳和定位至少一个承载板(1)的压紧元件(6)。该至少一个压紧元件(6)将至少一个承载板(1)定位在由至少一个电极对(8,8’)所产生的均匀电场中。

摘要： 本发明提供一种单细胞凝胶电泳检测细胞DNA损伤的试剂盒及方法，该方法包括铺胶、裂解、解旋、电泳、中和洗涤、干燥、染色，再采用荧光显微镜观察染色结果并拍摄照片，分析评价细胞DNA的损伤程度。传统的单细胞凝胶电泳技术在样品制备时需在载玻片上铺制三层凝胶，具有操作复杂、容易脱胶、样品图像不清晰等缺点，而本发明只需在载玻片上铺制一层胶，具有样品制备工艺简单、脱胶率低、易于操作和实验成本低等优点。

摘要： 本发明公开了一种用于藻细胞的单细胞凝胶电泳的方法。包括单细胞凝胶电泳试剂的配制、微电泳槽的制作、绿藻细胞的样品制备方法和单细胞凝胶电泳步骤改进与优化。微电泳槽的制作采用普通的光滑载玻片，并通过载玻片表面改性，使所铺制的凝胶只有一层，与传统样品制备载玻片上要铺制三层凝胶以及随后的改进型两层凝胶工艺相比，具有样品制备工艺简单、成功率高、易于操作、背景荧光值低、样品图像清晰和实验成本低等优点。基于绿藻细胞具有细胞壁的特点，改进了细胞裂解步骤的条件；根据不同类型的DNA损伤形式，加入相应的核酸内切酶进行酶解的步骤，使得绿藻细胞内的损伤的核DNA更易在电场作用下发生迁移，使实验成功率发生显著提高。

摘要： 本发明公开了单细胞凝胶电泳铺胶方法及装置。本发明提供的一种单细胞凝胶电泳铺胶装置，该装置包括铺胶器、可移动板、薄膜和外壳；铺胶器的一面呈凹槽设置，其凹槽内设有若干柱形凸起，柱形凸起之间的底层胶空间铺制底层胶；铺胶器的凹槽面与可移动板紧密叠加，呈上下两平整的平面；薄膜呈U形包裹铺胶器和可移动板叠加后上下两平整的平面，其U形底部设有开口；外壳为一上下底面开口的中空长方体，其套设于薄膜外，并与薄膜紧密连接，且其下底面开口与薄膜U形底部开口相连通，可移动板一端游离于外壳底面开口外。本发明方法及装置可协助铺出固定厚度的凝胶，并能防止在后续实验操作中脱胶情况的发生。

摘要： 本发明公开一种用于单细胞凝胶电泳实验的操作装置及操作方法，涉及生物实验技术领域，包括操作盒、载片、密封盖和支撑组件，操作盒包括盒体和盒盖，盒盖用于盖设于盒体上，盒体底部设置有排液口，密封盖用于安装于排液口上，且密封盖设置于盒体外侧，支撑组件设置于盒体的内壁上，载片包括孔板和多个盛装筒，多个盛装筒间隔设置于孔板上，孔板用于安装于支撑组件上。本发明中的用于单细胞凝胶电泳实验的操作装置及操作方法能够用于除电泳外的所有实验环节，具有使用简单、操作简便、利于批量实验、增加了实验准确度、可重复利用、经济节约等优点，降低实验造成的生物危害，便于推广使用，有助于规范简便地检测细胞DNA损伤。

摘要： 本实用新型属于生物化学与分子生物学实验器械技术领域，尤其涉及了一种适用于单细胞凝胶电泳的水平电泳槽，装置包括盒盖、电泳槽，制作材料均为黑色不透明绝缘材料。盒盖上的电极连接装置可与外接稳压电源连接。电泳槽中有电极板、样品载物台、载玻片支架，载玻片支架可放置8块普通玻璃载玻片，载玻片支架可以固定在样品载物台上或取出。在电泳槽的最底层设有左右两个气泡水平仪。优点在于：盒盖与电泳槽都不透光可以减少外界光照对实验的影响，载玻片支架灵活性强，方便取出进行后续实验，避免在取出过程中操作失误使琼脂糖凝胶与载玻片脱离，气泡水平仪可提醒实验操作人员电泳槽是否处于水平状态，减小电泳槽非水平放置引起的实验误差。

摘要： 本实用新型公开了一种单细胞凝胶电泳抽屉式水平冰浴电泳槽，本实用新型包括电泳槽体及置于槽体内的载玻片放置平台，在每个载玻片放置平台下方的空腔内设有冰浴抽屉。本实用新型合理利用了原有的底部空间，能最大程度的降低电泳槽内电泳液的温度，又可避免电泳过程中冰水对电泳液的污染。本实用新型结构简单、材料容易获取，制作费用很低，在单细胞凝胶电泳实验中能发挥重要作用。