血淋巴

摘要： 为探讨不同光照周期对脊尾白虾(Exopalaemoncarinicauda)生长、性腺发育以及血淋巴生化成分的影响,本研究挑选体质量为(0.71±0.05)g、体长为(3.62±0.28)cm的脊尾白虾,在水温23~25°C、盐度22~24、pH 7.8~8.1、光照强度为1000 lx的养殖条件下,测定其在5种光照周期(全光照L、16L︰8D、12L︰12D、8L︰16D、全黑暗D,L表示光照时长,D表示黑暗时长)下的生长、性腺发育以及血淋巴生化成分等相关指标。结果显示,在存活率方面,全黑暗组最高[(86.67±5.77)%],其次为12L︰12D组[(83.33±8.82)%],再次为8L︰16D组[(80.00±3.33)%],3组之间无显著差异(P>0.05);在特定生长率方面,8L︰16D组的特定生长率为(2.49±0.20)%/d,显著高于全黑暗组(P0.05);8L︰16D组葡萄糖浓度显著高于全光照组和全黑暗组(P0.05);8L︰16D组甘油三酯浓度显著高于其他组(P<0.05)。研究表明,不同光照周期对脊尾白虾生长、性腺发育以及血淋巴生化成分均产生不同程度的影响,8L︰16D是脊尾白虾亲虾促熟和工厂化养殖较为适宜的光照周期。

摘要： 从昆明安宁采集思茅松毛虫茧至室内羽化、孵化,将发育至3龄幼虫作为试虫,基于Probit回归法对其进行Bt制剂毒力测定分析,利用最佳检测时间点的致死中浓度(LC_(50))对其进行感染,在感染后不同时间显微镜检中肠组织病变,同时测定血淋巴的酚氧化酶(PO)、羧酸酯酶(CarE)和乙酰胆碱酯酶(AChE)等活性,探究苏云金杆菌(Bt)对思茅松毛虫幼虫中肠组织和血淋巴酶活性的影响,分析其作用机制。结果表明:48 h是Bt制剂毒力测定的最佳检测时间,其LC_(50)为13.024 IU/μL;中肠典型病变包括:柱状细胞伸长变形、杯状细胞数量明显增多及其胞腔显著扩大、围食膜逐渐消失等;Bt感染后幼虫血淋巴CarE、AChE和PO的酶活性显著升高,其中AChE最为明显。

摘要： 本研究采用Wright-Giemsa染色方法,利用光学显微镜观察阿尔泰蝠蛾Hepialus altaicola Wang幼虫血细胞.根据鳞翅目昆虫血细胞形态特征对阿尔泰蝠蛾幼虫血细胞进行鉴定,计数并计算各类血细胞所占的比例.发现阿尔泰蝠蛾幼虫血淋巴中存在原血胞、浆血胞、粒血胞、类绛色细胞、珠血胞和囊血胞6种细胞类型,所占比例分别为3.7％,29.9％,55.4％,2.3％,5.8％和2.9％.阿尔泰蝠蛾幼虫血细胞组成及其形态与其他鳞翅目昆虫基本一致,但是与其它种属相比,同种类型的血细胞大小和占比略有不同.粒血胞和浆血胞是阿尔泰蝠蛾幼虫血淋巴中的主要类型,其中粒血胞占比最高.该研究为深入研究阿尔泰蝠蛾血细胞形态和功能提供理论依据和基础数据.

摘要： [目的]挖掘柞蚕Antheraea pernyi微粒子病的潜在生物标志物,为开发该病害检测方法及研究柞蚕被微孢子虫Nosema pernyi侵染后体内代谢产物的差异及功能奠定基础.[方法]利用高效液相色谱和高分辨率质谱进行非靶向代谢组学分析,调查健康和患微粒子病柞蚕雌成虫血淋巴中代谢物差异.[结果]正离子模式下从健康和患微粒子病柞蚕雌成虫血淋巴中共获得8870个代谢物,注释代谢物5390个,筛选到差异表达代谢物472个(上调260个,下调212个),其中二级鉴定差异表达代谢物12个(上调8个,下调4个);负离子模式下获得6716个代谢物,注释代谢物3848个,筛选到差异表达代谢物301个(上调207个,下调94个),其中二级鉴定差异表达代谢物9个(上调8个,下调1个).正离子模式下二级鉴定的差异表达代谢物包括缬氨酸(valine)、苯并噻唑(benzothiazole)、3-脱羟基肉碱(3-dehydroxycarnitine)、1-甲基鸟嘌呤(1-methylguanine)、2-乙氧基萘(2-ethoxynaphthalene)、N6-乙酰基-L-赖氨酸(N6-acetyl-L-lysine)、生物素(biotin)、桑色素(morin)、噻吗洛尔(timoM)、酰基肉碱15∶0(acylcamitine 15∶0)、酰基肉碱18∶4(acylcarnitine 18∶4)和异槲皮苷(isoquercitrin);负离子模式下二级鉴定的差异表达代谢物包括二甲基丙二酸(dimethylmalonic acid)、戊二酸(glutaric acid)、2,5-二羟基苯甲酸(2,5-dihydroxybenzoic acid)、1,3-二乙酰基丙烷(1,3-diacetylpropane)、3-(4-羟基苯基)乳酸(DL-p-hydroxyphenyllactic acid)、泛酸(pantothenate)、荧光素(fluorescein)、飞燕草素-3-O-beta-吡喃葡萄糖苷(delphinidin-3-O-beta-glucopyranoside)和溶血磷酯酰肌醇16∶1(lysoPI 16∶1).[结论]健康与患柞蚕微粒子病的柞蚕雌成虫血淋巴内代谢物具有显著差异,通过代谢组学挖掘出21个二级鉴定的差异表达代谢物,这些代谢物可作为潜在生物标志物用于开发柞蚕微粒子病的检测方法.

摘要： 为探讨维生素C(VC)对白斑综合征病毒(White spot syndrome virus,WSSV)侵染后红螯光壳螯虾Cherax quadricarinatus血淋巴免疫机能的影响,在基础饲料中添加不同水平的VC(0(对照)、100、200、400、800、1600、3200 mg/kg),投喂初始体质量为(20.31±2.09)g的红螯光壳螯虾8周,在养殖的第2、4、6、8周测定各组的相关免疫指标,养殖试验结束后在0、400、800 mg/kg VC添加组进行WSSV攻感染试验,测定WSSV侵染后血细胞总数、吞噬活性,以及血淋巴中溶血活性、凝集活性、抑菌率的变化,并分析凝集素基因(C-lectin)表达量的变化.结果表明:WSSV侵染后,红螯光壳螯虾血细胞总数及小颗粒细胞、透明细胞2种类型的血细胞数量均显著减少(P<0.05),而大颗粒血细胞数量则显著增加(P<0.05),至96 h时,800 mg/kg VC添加组血细胞总数显著高于对照组(P<0.05);血淋巴溶血活性、凝集活性和抑菌率随着WSSV侵染时间的延长,各组均呈先升高后降低的趋势,至96 h时,800 mg/kg VC添加组血淋巴凝集活性和抑菌率显著高于对照组(P<0.05);红螯光壳螯虾C-lectin基因在血细胞中表达量最高,显著高于其他组织(P<0.05),至96 h时,试验组血细胞中的C-lectin基因表达量均保持在较低水平,且800 mg/kg VC添加组基因表达量显著高于对照组和400 mg/kg VC添加组(P<0.05).研究表明,VC能在一定程度上增强红螯光壳螯虾的免疫机能,当添加量为800 mg/kg时,能显著增强血细胞及血淋巴的免疫活性,对红螯光壳螯虾防御WSSV侵染起到一定的免疫保护作用.

摘要： 九香虫是一种传统药用昆虫,其血淋巴具有抗癌、抗菌作用,也可用以治疗婴儿血管瘤等,其抗癌活性物质主要为多肽.但九香虫血淋巴在不同保存条件下稳定性较差,易产生不溶性沉淀,导致其总蛋白含量变化以及抗癌活性变动.本文通过对常规保存温度(4、-20、-80°C)下的九香虫血淋巴产生不溶性沉淀及总蛋白含量的测定,并通过体外MTT法,检测不同处理的九香虫血淋巴的体外抗癌活性,以评价九香虫血淋巴的稳定性.结果显示,-80°C下保存的血淋巴产生不溶性沉淀量相对较少,总蛋白含量在14 d首次取出无显著变化,不同处理的九香虫血淋巴均能明显抑制乳腺癌细胞的生长,-80°C抗癌活性相对稳定.综上,-80°C温度下较适合九香虫血淋巴的保存.

摘要： 为探究蚯蚓提取液对家蚕生长发育及血淋巴氧化指标的影响,本试验以5龄家蚕幼虫为试验对象,分别饲喂不同稀释比例(50倍、100倍、200倍)的蚯蚓提取液处理的桑叶.结果显示:3个稀释组家蚕体质量均显著高于对照组(P0.05),但粒茧丝长、解舒率、解舒丝长、出丝率、洁净等丝质指标均有提高;与对照组相比,100和200倍稀释组家蚕血淋巴中丙二醛(MDA)含量分别降低38.04％和32.23％(P0.05).根据试验结果初步认为,桑叶中添食蚯蚓提取液可促进家蚕生长发育,提高蚕丝品质,降低血淋巴中丙二醛和乳酸脱氢酶水平,本试验结果为蚯蚓提取液在生产上的应用提供参考.

摘要： 为研究核型多角体病毒侵染后病毒与宿主之间的相互作用关系,测定了柞蚕4龄幼虫被ApNPV侵染后生长发育和血淋巴营养物质含量的变化.结果显示:柞蚕幼虫被Ap-N PV侵染后,其摄食量增加,于第3天达到峰值后开始下降;柞蚕幼虫体重逐渐升高,但始终低于对照,至第7、8天幼虫体重开始下降,且与对照组差异显著;血淋巴总糖含量在第2天达到峰值后开始下降,且显著低于对照组;添毒幼虫海藻糖含量显著低于健康幼虫;蛋白质含量和酯酶活性显著升高.结果表明,ApNPV的入侵和繁殖扰乱了柞蚕正常的生长发育和营养代谢功能,从而导致蚕患病直至死亡.

摘要： 微生物农药短稳杆菌Empedobacter brevis在防治茶园茶尺蠖Ectropis obliqua Prout中得到了广泛的应用,本研究旨在了解该生物农药对茶尺蠖中肠细胞结构及血淋巴酶活性的影响,为日后更好防治该虫提供理论基础。通过毒力测定方法测定了该生物农药对5龄茶尺蠖幼虫的半数致死浓度LC50值,使用透射电子显微镜(TEM)检测了该药对茶尺蠖中肠细胞结构的影响。最后,利用酶标仪检测了该生物农药对茶尺蠖血淋巴解毒酶酶活的影响。药效毒力测定结果表明,短稳杆菌对5龄茶尺蠖幼虫的LC50值为每毫升3.077×105个孢子。透射扫描结果显示,该生物农药具有破坏5龄茶尺蠖幼虫中肠细胞结构及细胞器结构的功能;酶活性检测结果表明,该药对5龄茶尺蠖血淋巴内解毒酶(AchE、CarE和GSTs)的酶活性呈现先升高(12 h)后降低(24 h)的趋势。推测,短稳杆菌对茶尺蠖幼虫的毒杀作用可能与血淋巴解毒酶的活性及中肠细胞结构的破坏有关。

摘要： 微生物农药短稳杆菌Empedobacterbrevis在防治茶园茶尺蠖Ectropisobliqua Prout中得到了广泛的应用,本研究旨在了解该生物农药对茶尺蠖中肠细胞结构及血淋巴酶活性的影响,为日后更好防治该虫提供理论基础.通过毒力测定方法测定了该生物农药对5龄茶尺蠖幼虫的半数致死浓度LC50值,使用透射电子显微镜(TEM)检测了该药对茶尺蠖中肠细胞结构的影响.最后,利用酶标仪检测了该生物农药对茶尺蠖血淋巴解毒酶酶活的影响.药效毒力测定结果表明,短稳杆菌对5龄茶尺蠖幼虫的LC50值为每毫升3.077×105个孢子.透射扫描结果显示,该生物农药具有破坏5龄茶尺蠖幼虫中肠细胞结构及细胞器结构的功能;酶活性检测结果表明,该药对5龄茶尺蠖血淋巴内解毒酶(AchE、CarE和GSTs)的酶活性呈现先升高(12 h)后降低(24 h)的趋势.推测,短稳杆菌对茶尺蠖幼虫的毒杀作用可能与血淋巴解毒酶的活性及中肠细胞结构的破坏有关.

摘要： 制备家蝇Musca domestica幼虫血淋巴中的抗真菌肽，对其分子特性及抗真菌机制进行研究。通过C18柱固相萃取、反相高效液相色谱相缝合的方法，成功制备到家蝇幼虫血淋巴抗真菌肽MAF-1.SDS-PAGE分析结果表明，MAF-1的分子量为17.136 kDa。通过圆二色谱测出水溶液中MAF-1主要以a螺旋及β折叠为主。扫描电镜观察结果显示，MAF-1作用白假丝酵母菌Candida albicans 1 h后，部分真菌出现表面凸凹不平,细胞结构模糊；随着作用时间的延长，表面形成很明显的凹陷,皱缩,个别菌体破裂,内容物外泄,病变真菌发生率高于对照组。单细胞凝胶电泳(single-cell gel electrophoresis,SCGE)结果显示,正常对照组的真菌呈现典型的圆形,而实验组则出现明显的拖尾现象即形成“彗星”样细胞特征，细胞迁移距离明显高于对照组。SDS-PAGE图谱显示,MAF-1作用后的自假丝酵母菌菌体蛋白谱带一些条带明显变浅，条带数下降,甚至消失。以上结果提示，MAF-1可能具有独特的抗真菌机制。

摘要： [研究目的]研究黄豆配合饲料对意蜂6日龄工蜂幼虫血淋巴矿物质含量的影响[方法]采用5种不同配比油菜花粉与黄豆粉饲料饲喂意大利蜜蜂，就不同蛋白质饲料对意大利蜜蜂工蜂6日龄幼虫血淋巴中Fe，Ze、Cu，Mn和Se等5种微量矿物质含量的影响进行研究。[结果](1)饲喂2号饲料(油菜花粉75％，黄豆粉25％)培育的6日龄工蜂幼虫血淋巴中5种微量矿物质的含量与饲喂1号饲料(100％油菜花粉)的差异均不显著(P>0.05)；(2)饲喂3号饲料(油菜花粉50％，黄豆粉50％)，4号饲料(油菜花粉25％，黄豆粉75％)和5号饲料(黄豆粉100％)培育的6日龄工蜂幼虫血淋巴中5种微量矿物质的含量与饲喂1、2号饲料的有不同程度的差异，且随饲料中黄豆粉的增加总体含量呈现下降的趋势。

摘要： [研究目的]研究不同配比花粉与黄豆粉饲料对意蜂6日龄工蜂幼虫血淋巴中游离氨基酸含量的影响。[方法]采用5种不同配比油菜花粉与黄豆粉饲料饲喂意大利蜜蜂，就不同蛋白质饲料对意大利蜜蜂工蜂6日龄幼虫血淋巴中16种游离氨基酸含量的影响进行研究。[结果]饲喂不同蛋白质饲料培育的6日龄工蜂幼虫血淋巴中的16种游离氨基酸的含量之间的差异均不显著(P>0.05)。[结论]不同配比油菜粉和黄豆粉混合蛋白质饲料对6日龄工蜂幼虫血淋巴中的游离氨基酸含量均无影响。

摘要： 本文选取世界性十字花科蔬菜的重要害虫小菜蛾Plutella xylostella及其重要天敌一幼虫期内寄生蜂菜蛾盘绒茧蜂Cotesia vestalis为体系，采用近年来发展起来的离子色谱分析仪检测了小菜蛾血淋巴中的游离氨基酸，研究小菜蛾不同发育时期及被寄生后游离氮基酸组成和浓度的动态变化。

摘要： 大蜂螨是危害世界养蜂业最为严重的害虫之一。其对不同蜂种(东方蜜蜂和西方蜜蜂)以及不同职能蜂(工蜂与雄蜂)之问的寄生能力差异很大。我们对中华蜜蜂、意大利蜂的工蜂和雄蜂封盖幼虫血淋巴中游离氨基酸和与营养发育有关的矿物质元素含量进行了比较，发现其存在显著差异，并推测血淋巴组分的差异与东方蜜蜂抗螨能力强相关。

摘要： 应用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)建立了盐酸环丙沙星在中华绒螯蟹血淋巴内含量的测定方法.本法采用肌肉注射的给药方法,给药剂量为8.17±0.56mg·kg.血淋巴从心区抽取.经各种抗凝方法的比较,认为等量的ACD与等量的血淋巴混合,可得到持久的抗凝效果.血淋巴样经甲醇去蛋白,3000r/min离心10min后,取上清液上HPLC.色谱柱,ODS-5μ150×4.6mm;流动相,甲醇-磷酸缓冲液-四丁基溴化铵=250:750:20(v/v/v);流速,1ml·min;进样量,2μL;检测波长,280nm.研究表明,本法线性关系与重现性良好;平均回收率,平均提取精密度,日间精密度以及批内精密度分别为100.08±3.43﹪,1.48±0.11﹪,1.19±0.92﹪,2.31±1.03﹪.用该方法对肌肉注射给药后48h内中华绒螯蟹血淋巴中的盐酸环丙沙星的血药浓度进行检测,揭示出由37.13±0.08μg·ml降至5.96±0.18μg·ml的代谢规律.

摘要： 该实验以大劣按蚊/约氏疟原虫模型，利用聚丙酰凝胶电泳(native PAGE)后的酶底物显色法，比较、分析血餐后d、d、d、d时不吸血组、吸正常血组和感染组三组的雌大劣按蚊血淋巴酚氧化酶的单酚氧化酶(monophenoloxidase，MPO)和双酚氧化酶(diphenoloxidase，o-DPO)活性；同时观察感染组的约氏疟原虫的感染度及其卵囊黑化比率。

摘要： 本文报道的是两种类固醇激素—孕酮和雌二醇在不同卵巢发育阶段的中国对虾体内肝胰腺、卵巢、血淋巴中的含量变化的检测结果.

摘要： 蜜蜂球囊菌是蜜蜂白垩病的病原真菌。一般病原真菌对宿主昆虫的侵染都涉及到胞外酶的作用，胞外酶是重要的致病因子。体外实验表明蜜蜂的球囊菌也可以分泌胞外酶，但在蜜蜂体内是否涉及到胞外酶的作用则没有工作涉及。这里采取正常健康蜜蜂幼虫的血淋巴和染蜜蜂球囊菌的蜜蜂幼虫血淋巴进行SDS-PAGE电泳和蛋白酶、酯酶的活性染色。结果表明，正常蜜蜂幼虫血淋巴内蛋白组分含量丰富，主要由4种高分子量的蛋白组成。而染蜜蜂球囊菌的蜜蜂有血淋巴内蛋白含量急剧减少，且主要蛋白组分被降解。染病幼虫血淋巴内可以检测到多种蛋白酶和酯酶的活性。这些胞外酶的活性参与降解蜜蜂的组织，为蜜蜂球囊菌的生长提供营养。这时第一次通过试验确证蜜蜂球囊菌在蜜蜂幼虫体内的生长涉及到胞外酶的作用，该结果对于我们理解蜜蜂球囊菌侵染蜜蜂幼虫的过程和致病机理具有重要的意义。

摘要： 源于脐带血的活化淋巴细胞对预防和治疗各种类型的肿瘤和各种类型的感染非常有效。用白细胞介素2和/或抗CD3抗体,源于脐带血的淋巴细胞通过从脐带血分离淋巴细胞并在体外直接增殖所分离的淋巴细胞或从脐带血分离单核细胞并在体外增殖该单核细胞而制备。此外,源于脐带血的活化淋巴细胞可以有效地用于预防疾病的复发生和促进干细胞或其它器官的吸收。

摘要： 本发明属于免疫细胞体外培养技术领域，特别公开了一种脐带血淋巴细胞CIK的培养方法。本发明以脐带血为处理对象，经过脐带血单个核细胞的分离，CIK细胞的提纯诱导，CIK细胞的培养扩增，最后离心收集成熟的脐带血CIK细胞，得到产品。本发明通过用添加IFN‑γ和α‑半乳糖神经酰胺对CIK细胞进行激活，培养前期加入CD3单克隆抗体、IL‑1α、IL‑2及IL‑1β连续刺激，省去包被时间，提高效应细胞群活化效率和扩增效率。

摘要： 本发明公开了一种准确计数无脊椎动物血淋巴中微生物的丰度的方法。步骤：用75%乙醇对取血部位进行消毒，用1 mL注射器抽取血淋巴，将血淋巴以1:1的体积比与ACD抗凝剂混合。用5μm孔径滤膜过滤去除血淋巴中的血细胞，将获得的滤液再过滤0.2μm孔径滤膜。用SYBR®Green I荧光染液染色0.2μm孔径滤膜，然后对其制片后在荧光显微镜上进行观测。统计每个视野中的微生物数量，最后根据公式计算血淋巴中微生物的丰度。本发明方法可准确计数拟穴青蟹、凡纳滨对虾和葡萄牙牡蛎等无脊椎动物血淋巴中包括可培养微生物和未培养微生物在内的所有微生物，其计数结果比平板菌落计数法高约2个数量级，其变异系数也明显低于平板菌落计数法。本发明方法具有计数准确度高、抗干扰能力强、出结果快、应用广泛等优点。

摘要： 本发明提供一种用于螯虾血淋巴实验的细胞培养皿，限位组件包括卡环、橡胶体、管道、旋转球体、斜杆和卡块，卡环设于框架的内部，橡胶体镶嵌于卡环的内壁，管道贯穿于卡环的内部，旋转球体铰接于管道远离橡胶体一端的内壁，斜杆摆动于旋转球体的一端，卡块滑动于斜杆的一端，橡胶体内部空气快速进入管道的内部，方便空气快速压缩冲击至斜杆的侧面，此时斜杆能够通过旋转球体呈角度摆动，斜杆辅助卡块呈水平滑动至管道的外侧，卡块能够卡接于皿体外侧凹槽的内部，此时利用卡块能够对皿体进行限位，避免框架整体移动时皿体晃动的情况。

摘要： 本发明涉及生理生化及生物分子学技术领域，具体公开了一种天牛成虫血淋巴收集方法、装置及其制备方法与应用。本发明的收集方法，包括除去天牛的两根触角，整个口器及第一对足后，待其血淋巴从以上断口中的任一处外溢聚成滴状时，立即将其头向下放入血淋巴收集装置内，进行离心的步骤。血淋巴收集装置包括：收集管、尼龙网和两个缓冲区固定块；尼龙网在收集管内形成一可供天牛成虫放置的空间，缓冲区固定块位于其内，使天牛成虫在头向下放入后，头部与尼龙网的底部相距1.8‑2.2mm。采用本发明的方法，可快速、简单地进行天牛成虫血淋巴的收集，收集结果纯度高，且不影响天牛存活状态或其他组织活性，可后续继续用于其他实验操作。

摘要： 本发明涉及免疫系统技术领域，具体涉及一种脐带血淋巴细胞制剂的制备方法，通过免疫细胞与干细胞进行共培养，能够诱导淋巴细胞与脐带血间充质干细胞、脐带血淋巴细胞进行相互作用，淋巴细胞能够促进脐带血淋巴细胞分泌细胞因子，且脐带血淋巴细胞具有较好的增殖分化的作用，从而能够提高活性细胞因子的产，且脐带血淋巴细胞为未分化的淋巴细胞，其活性较强，分泌活性细胞因子的能力也较强，因此提取得到的细胞因子的活性相较于成体的外周淋巴细胞更好，且通过脐带血淋巴细胞能够对淋巴细胞进行调节，能够减少炎性细胞因子的数量。

摘要： 本发明公开一种蜜蜂工蜂血淋巴的提取方法及装置，提取方法包括预处理，取蜜蜂工蜂进行预处理；提取血淋巴，使用血淋巴提取装置对完成预处理的蜜蜂工蜂进行血淋巴提取；提纯血淋巴，对提取的血淋巴进行提纯处理；血淋巴保存，对提纯后的血淋巴进行低温保存，提取装置包括包括抽气筒，抽气筒的进气口连通有抽气软管一端，抽气软管另一端连通有低温收集部，低温收集部还连通有集液软管一端，集液软管另一端连通有集液针头尾端，解决了现有蜜蜂血淋巴提取技术中操作步骤繁琐复杂、耗时长易污染、收集后血淋巴质量不纯含量少的问题。

摘要： 本发明公开了一种双壳贝类血淋巴细胞单细胞悬液的制备方法。该制备方法包括：选取双壳贝类并收集其血淋巴；测定血淋巴中血浆的渗透压，并调整缓冲液的渗透压，使得两者渗透压相同；将收集的血淋巴离心，收集细胞沉淀一；将缓冲液加入到所述细胞沉淀中，进行吹吸以重悬细胞得到细胞混合液一；将所述细胞混合液一离心，收集细胞沉淀二；将所述细胞沉淀二重复以上，得到细胞混合液二；将所述细胞混合液二离心，收集细胞沉淀三；将所述细胞沉淀三重复以上，得到细胞混合液三；将所述细胞混合液三进行细胞滤器过滤，最终获得双壳贝类血淋巴细胞单细胞悬液。本发明无需配置血淋巴抗凝剂，能够低成本、快速、高效地获得双壳贝类血淋巴细胞单细胞悬液。

摘要： 本发明属于水生动物RNA样品制备技术领域，具体涉及一种提取克氏原螯虾血淋巴总RNA的方法。本发明包括：克氏原螯虾血淋巴提取及血细胞的分离以及血淋巴样品总RNA提取两个主要步骤。本发明只需要少量血淋巴即可完成总RNA的提取，保证了克氏原螯虾个体在抽血后可以继续存活，有助于连续观察研究克氏原螯虾体内基因变化情况。本发明提取的总RNA质量完好，降解极少，可用于高通量测序，本发明成本低廉，操作简便，在提取血淋巴总RNA的同时能保证克氏原螯虾的活性，提取效果稳定。

摘要： 本实用新型公开一种蜜蜂工蜂血淋巴的提取装置，包括抽气筒，抽气筒的进气口连通有抽气软管一端，抽气软管另一端连通有低温收集部，低温收集部还连通有集液软管一端，集液软管另一端连通有集液针头尾端，解决了现有蜜蜂血淋巴提取技术中操作步骤繁琐复杂、耗时长易污染、收集后血淋巴质量不纯含量少的问题。