性腺发育

摘要： 为了阐明青岛近海长牡蛎(Crassostrea gigas)性腺发育周期及生化成分周年变化,于2019年4月—2020年3月,对青岛田横岛海区长牡蛎的性腺发育周期、生化成分(糖原、脂肪、蛋白质)的周年变化与环境因子(温度、盐度、叶绿素a)关系进行研究.研究显示,调查区长牡蛎性腺发育周期分为两个阶段:休止期(10—12月)和配子发生期(1—9月).少部分长牡蛎配子发生于温度较低的1月(5.4°C),随着温度升高配子逐渐发育成熟,在6月温度较高(20°C)和叶绿素a浓度较大(1.67μg·L-1)情况下,配子进入排放期.在配子发生期间,随着配子的成熟,条件指数和卵径在5月达到最大值,在配子排放后降低.生化成分含量为:在冬末春初浮游植物繁殖期间糖原含量储存在长牡蛎各组织中,随着性腺发育,各组织的糖原含量逐渐下降,为配子发育提供能量,这表明贮藏在各组织的糖原是配子发生期间的主要能源物质;性腺-内脏团的脂肪和蛋白质含量随着卵径增加呈上升趋势,产卵后其含量显著下降,表明脂肪和蛋白质与配子发育密切相关.研究结果表明,田横岛海域长牡蛎配子的发育方式为保守种模式.

摘要： 以1龄赤点石斑鱼为研究对象,将其暴露在白光色温3000 K、红光590 nm、蓝光480 nm、绿光520 nm不同光质LED光源下饲养2个月,比较各条件下鱼的生长及性腺发育的差异。同时,运用qRT-PCR技术,比较各组试验鱼脑和脑垂体中与生长相关的基因(PSS-Ⅰ、NPY和GH),以及与繁殖相关的基因(Kiss1、Kiss2、GPR54、sbGnRH、FSHβ和LHβ)表达量的差异。试验结果显示,白光组试验鱼的体长显著高于蓝光组和绿光组(P0.05),而PSS-Ⅰ基因表达量显著高于试验开始时(P0.05),表明其可能对1龄试验鱼繁殖系统的发育无明显作用。试验结果表明,4种LED光源中白光能更好地促进试验鱼的生长,但对其性腺发育无显著促进作用。

摘要： 为了探究microRNAs(miRNAs)在斑马鱼生殖细胞发育过程中所起的作用,本研究在斑马鱼胚胎期过表达miR-430,结果发现原始生殖细胞(Primordial germ cells,PGCs)迁移出现紊乱,并且通过qRT-PCR发现nanos3、piwil2及tdrd7等生殖质基因的表达水平显著下调。此外,在斑马鱼性腺发育过程中,通过组织学观察发现过表达miR-430会导致雌性斑马鱼卵母细胞发育异常、卵巢发育迟缓,但是对雄性生殖细胞及性腺的发育没有造成明显的影响,并且进一步统计分析表明,miR-430不影响斑马鱼的性别分化。综上所述,本研究初步明确了过表达miR-430对斑马鱼PGCs迁移、性腺发育以及性别分化的影响,并为进一步探究miR-430在斑马鱼生殖细胞发育过程中的功能及分子机制奠定了理论基础。

摘要： 由于水电梯级开发和过度捕捞等人类活动影响,长江上游珍稀特有鱼类圆口铜鱼(Coreiusguichenoti)资源量显著下降。增殖放流是保护该物种的有效途径之一,而人工繁育过程中为圆口铜鱼提供营养全面的饲料对其性腺发育至关重要。通过分析比较不同年龄和性腺发育阶段的圆口铜鱼肌肉营养成分、肌肉和性腺氨基酸组成,可为其人工饲料的开发提供基础数据。结果显示:(1)随着年龄的增长,圆口铜鱼肌肉粗蛋白、粗脂肪和氨基酸含量均呈先降低、后增加的趋势;(2)性腺从II期到IV期的发育过程中,圆口铜鱼肌肉粗蛋白、粗脂肪和氨基酸含量均升高;(3)性腺中谷氨酸和亮氨酸在所有氨基酸中的占比较高,分别为9.82%和6.74%,其中10种氨基酸的含量、必需氨基酸总量和氨基酸总量均显著低于肌肉组织中的含量(P<0.05),而每100 g蛋白质中脯氨酸(3.19±0.22)g和丝氨酸(3.56±0.27)g含量显著高于肌肉组织中的含量(P<0.05)。研究表明,圆口铜鱼肌肉营养成分、氨基酸组成与其年龄和发育期有着密切联系。随着性腺发育,其肌肉粗蛋白、粗脂肪和氨基酸含量呈增加趋势,谷氨酸、亮氨酸和脯氨酸在圆口铜鱼性腺发育过程中可能起关键作用。

摘要： 母鸭从开始产第1枚蛋到产蛋的最高峰这段时间,通称起蛋期,这个阶段饲养管理的手段主要是补饲。在春季,要尽量利用天然的牧场,并配合补饲手段,使鸭群换好毛、蓄好膘。雨水节气前,是鸭积肥的高效时期,每天早晨放鸭时,补饲1餐早食,补饲量一般以鸭吃到八成饱为宜。如果要急催膘,可让鸭多吃一点,但不能喂全饱,以促使鸭去啄野食。为了刺激鸭性腺发育,可以采取早放迟收的办法,当自然光照不足时,可适当采用人工增加照明的方法。

摘要： 鲤鱼痘疮病为病毒病,病原为鲤疱疹病毒,是低温病毒病,主要感染鲤鱼、花鲢、鲫鱼等鲤科鱼类,一般情况下,只会感染池塘中的某一种鱼。早期病鱼体表出现乳白色斑点,后变厚、增大,逐渐在鱼体形成一层白色黏液层。随着病情发展,黏液由乳白色逐渐转变为石蜡状,长到一定程度后可自行脱落,但又会重新长出。如石蜡样物质蔓延到鱼体的大部分时,会严重影响鱼的正常生长,使鱼消瘦,并可影响亲鱼的性腺发育。

摘要： 旨在探讨军曹鱼nanos1基因(Rcnanos1)的序列特征,及其在胚胎和性腺发育过程中的功能,利用cDNA末端快速扩增技术(RACE)克隆获得Rcnanos1基因的cDNA序列,全长1290 bp,其中5'非编码区139 bp,3'非编码区470 bp,开放阅读框(ORF)681 bp,共编码226个氨基酸。序列多重比对结果显示,RcNanos1氨基酸序列包含两个连续的锌指功能结构域,与尖吻鲈(Lates calcarifer)Nanos1的一致性最高(99.6%)。系统进化分析表明军曹鱼Nanos1与尖吻鲈(Lates calcarifer)和斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)的同源蛋白亲缘关系最近。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)结果显示,Rcnanos1在150 dph(days post hatching)军曹鱼的13种组织中均有表达,但在性腺中的表达量显著高于其它组织。胚胎发育过程中,Rcnanos1在早期卵裂阶段的表达水平较低,16细胞期时表达量开始显著升高,并在1 dph仔鱼中的表达量上升至最大值。Rcnanos1在精巢和卵巢首周年发育过程中的表达模式相似,在精巢中(Ⅱ-Ⅴ期),Rcnanos1的表达水平呈逐渐升高趋势,360 dph(Ⅴ期)时的表达量最高;在卵巢中(Ⅰ-Ⅲ期),Rcnanos1的表达量同样在360 dph(Ⅲ期)时达到峰值。由此推测,Rcnanos1基因可能在胚胎和性腺发育过程发挥一定的调控作用,可为揭示军曹鱼生殖细胞发生发育的分子机理提供理论基础。

摘要： 简述SRY related HMG-box(Sox)基因家族的发现、鉴定及分类依据,分析不同亚族成员氨基酸序列的相似性,发现同一亚族内不同基因HMG-box区高度保守其相似性在80%以上,不同亚族基因之间HMG-box区保守性较低。介绍Sox基因家族在水生动物性腺发育中的功能研究进展,探讨发现鱼类的性腺发育主要受到Sox9、Sox3和Sox8等B、E亚族成员的调控;在虾蟹类中,B、E亚族Sox基因也被报道参与性腺发育等生理过程的调控;在软体动物中,Sox9、Sox2和SoxH等基因在其性腺发育中可能扮演了重要的调控作用。迄今,Sox基因家族在水生动物性腺发育中的研究以基因克隆和表达谱系分析为主,其作用机理和分子通路还需要更加系统深入的研究,以期完善水生动物性腺发育的分子调控机制。

摘要： 六斑刺鲀是一种具有重要开发潜力的品种,本研究针对野生六斑刺鲀亲鱼捕获后驯养难度高、人工繁殖技术不成熟导致性腺发育缓慢及孵化率低的问题,开展了野生六斑刺鲀的诱导驯养、性腺发育营养强化以及孵化技术的对比实验,以期提高六斑刺鲀受精卵的孵化率,为完善六斑刺鲀苗种繁育提供参考资料。

摘要： 本研究通过cDNA末端快速扩增技术(RACE)克隆了军曹鱼(Rachycentron canadum)dnd基因(Rcdnd)的c DNA序列,全长1339 bp,其中,5′非编码区59 bp,3′非编码区173 bp,开放阅读框(ORF)1107bp,共编码368个氨基酸。Rcdnd氨基酸序列含有1段RNA识别保守基序(RRM)以及4个C端保守结构域(CR1~4),与高体(鱼师)(Seriola dumerili)dnd的一致性最高(72.3%)。系统进化分析表明,Rcdnd与高体(鱼师)的同源蛋白亲缘关系最接近。基于半定量RT-PCR的组织表达分布分析结果显示,Rcdnd在性腺中特异表达,在其他组织中均无表达。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)结果显示,在精巢发育过程(Ⅱ~Ⅴ期),Rcdnd的表达水平呈逐渐上升趋势;在卵巢发育过程(Ⅰ~Ⅲ期),Rcdnd的表达水平先显著升高后趋于稳定,在150 dph(Ⅱ期)时的表达量最高。原位杂交结果显示,不同发育时期性腺组织中,Rcdnd mRNA主要在生殖细胞中表达。在精巢中,Rcdnd mRNA集中表达于精原细胞和初级精母细胞的周缘,次级精母细胞中的杂交信号明显减弱,而精细胞和成熟精子中几乎检测不到杂交信号。在卵巢中,Rcdnd mRNA在卵原细胞中的表达最强,在初级卵母细胞中的表达较弱,其中,Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ时相卵母细胞检测到的杂交信号强度无显著差异,且杂交信号均匀分布于细胞质中。研究结果表明,Rcdnd基因可能参与军曹鱼性腺发育过程,上述结果可为揭示军曹鱼两性生殖细胞发生发育的调控机理提供理论依据。

摘要： microRNA是在转录后水平起调控作用的非编码小分子RNA.microRNA在发育事件中具有广泛的调控作用,如发育时序、肌肉发育、细胞分化、神经发生、胚胎发育等等.在哺乳动物中,microRNA在性腺发育中也起到重要的作用,研究表明在小鼠的睾丸发育中,miRNA-140-5p/140-3p可以调控睾丸间质细胞的数目(Joanna Rakoczy et al.2013);Shen.L等人2013年研究表明:在卵巢子宫内膜异位的病人中,miR-23a和miR-23b下调并间接抑制Nr5a1的表达,从而上调雌激素信号.在家禽中microRNA在性别发育中的相关研究较少:Bannister等(2009)推测miR-202*可能调控鸡的睾丸发育;miR-181a*通过下调NR6a1,进而抑制原始生殖细胞(PGC)进入减数分裂(Lee SI et al2011);Smith C.A.等(2011)研究结果表明性腺发育早期的性别差异表达miRNAs数量远高于其它时期,因此可推断这些miRNAs可能在性分化中起重要作用.本课题组已通过高通量测序发现miR-107在E5.5为雄性高表达,进一步通过Q-PCR与WISH验证了miR-107的表达.预测miR-107的一个重要靶基因为性分化相关基因SF1,因此通过超表达miR-107以研究该miRNA与靶基因SF1及下游调控因子的调控作用.

摘要： 银鲳(Pampus argenteus)在我国已人工繁育成功,为了掌握银鲳的人工养殖条件下的性成熟机理,采用形态观测描述及组织切片技术、酶联免疫吸附法(Elisa)等,详细研究了人工养殖银鲳的性腺周年变化规律、精巢与卵巢发育的形态学与组织学特征、血清中性类固醇激素含量与性腺发育的关系等.结果表明:(1)1龄的银鲳性腺即可发育成熟,性腺成熟指数GSI、肝重指数HSI和肥满度CF随性腺的周年发育而呈现规律性变化,卵巢成熟系数GSI变化范围为0.19％-16.80％,肝重指数HSI为0.66％-2.74％,肥满度CF为2.30％-3.01％;(2)在卵巢周期发育过程中,GSI和HSI均出现两次高峰,第一次峰值出现在11月份,越冬期间维持在较低水平,GSI在翌年4月份发育到Ⅴ期时达到最高峰值,HSI在翌年3月份发育至Ⅳ期时即达到第2个峰值.

摘要： 目的：对中国散发的KS/IHH患者开展19个已知KS/IHH基因的突变分析，拟初步探索多个致病基因间如何相互作用及其与表型的关联情况。rn 检测方法:由北医三院生殖中心门诊按照FSH、LH、E2、PRL和T激素水平、垂体MRI诊断和嗅觉问卷等标准程序，确诊24例散发KS/IHH，并经患者知情同意后收集外周血提取患者基因组DNA，并对所有患者DNA进行针对19个己知KS/IHH基因的基于外显子捕获芯片技术的二代测序，对发现的可疑突变采用一代测序验证。rn 结果与分析:在24例患者中13例患者检测到己知突变，突变检出率为54.17%，其中6名患者中检测到新突变，且突变集中在CHD7,LHB和PROKR2 3个基因。其中CHD7/LHB/PROKR2三基因突变占4.2%(1/24)。CHD7/LHB双基因突变高达16.67%(3/24)，且均为杂合突变。有趣的是这4名患者皆为女性，都呈现激素FSH高于LH。而且其中两例双基因或三基因突变中还含有其中之一基因复合突变。其中一例三基因杂合突变中有PROKR2复合突变p.Trp178Ser和p.Va1331 Met，其CHD7突变为p.Ser143Ph e，LHB突变为p.GIy122Ser。p.Va1331Met是常见突变，位于非保守的第七跨膜区，该突变可能降低复发性流产风险，在早期妊娠中起保护作用。p.Trp1785er也是常见突变，位于PROKR2受体第四跨膜区，该突变影响细胞结合到前体运动蛋白上，导致该信号通路减弱。CHD7基因的p.Ser143Phe和LHB基因的pGIy122Ser突变均为己知SNP，且均推测为有害突变，该患者临床检测为嗅觉减退，原发闭经，但垂体M RI正常。另一例患者有CHD7复合突变p.Thr942A1a和p.GIy522Va1及LH日突变p.lie35下hr,p.Thr942A1a突变位于CHD7蛋白的第二Chrom。功能域，曾报道见于CHARG患者，但临床意义未知p.GIy522Va1是己知SNP,位于CHD7保守的脯氨酸富集区，曾见于非综合征唇胯裂患者及对照，提示为良性.P IIe35Thr也是己知SNP,其纯合子突变见于免疫紊乱LH患者，而杂合突变在前列腺癌中是良性。LHB致病突变极罕见，可导致性腺发育不全或男性假两性畸形，遗传模式不清，女性携带者可能不育和月经不规律。该患者临床检测为原发闭经伴随嗅觉丧失，M RI检测结果显示垂体略小，上缘有点膨胀，没有清晰的双侧嗅束，未见嗅球，大部分双侧嗅沟缺失。其余患者MRI检测正常。rn 结论:针对19个已知KS/IHH致病基因的基于外显子捕获芯片技术的二代测序在中国散发KS/IHH患者中突变检出率高达54.170/，可能是高效简捷的KS/IHH 临床基因诊断程序，但尚需在大样本中进一步证实。中国散发KS/IHH患者中新的CHD7/LHB双基因杂合突变率高达16.67%。此外还发现一例新的CHD7/LHB/PROKR2三基因杂合突变。这些数据提示广泛表达于胚胎或成体的组织发育阶段特异性转录因子CHD7可能经由结合到某类核基因的低甲基化H3K4区调控GnRH基因表达，进而影响LHB. PROKR2或GNRHR等其他嗅球与生殖发育相关基因的表达。这可能也是复合CHD7基因突变的患者临床症状涉及嗅球，嗅束，嗅沟及垂体多个部位结构异常的原因，而有PROKR2基因复合突变的患者仅表现原发闭经和嗅觉减弱的原因。值得注意的是检测发现CHD7/LHB/PROKR2三基因杂合突变患者的FSH水平是LH水平的三倍，提示这三个基因协同表达可能在女性生殖发育过程中起重要作用。但上述推测还需在大样本中进一步证实。至于CHD7基因与基因PROKR2，LHB等在组织发育何时何阶段如何相互作用，是否直接调控GnRH表达等等将是今后的研究方向。

摘要： 本文通过对鸡的试验研究，miR-107定量结果说明:在不同时期(E4.5,E5.5,E6.5,E8.5)中雄性的表达量始终高于雌性，且在E6.5时雌雄表达量均极显著高于其他时期。WISH结果显示:miR-107在E4.5雌雄差异不显著，在E5.5,6.5,8.5胚胎性腺部位高于其他部位，雄性表达高于雌性，与定量结果一致。miR-92定量结果显示:在E4.5雌性表达量较高，在(E5.5,E6.5,E8.5)时雄性表达量高于雌性。WISH基本验证了定量结果，miR-92在E5.5和E6.5胚胎性腺部位的表达均为雄性高于雌性，且它在相同性别相同时期中表达均为性腺部位高于中肾部位。推断miR-107,miR-92可能涉及早期鸡胚雄性性腺发育过程，miR-107,miR-92与靶基因的调控作用有待进一步的验证。

摘要： 泛素缀合酶E2是蛋白质泛素化系统中的关键酶,对降解的靶蛋白的特异性选择起决定性作用,参与了细胞内80％以上的蛋白降解,对于细胞周期调控、细胞凋亡、基因转录及表达等生理活动具有重要的调控作用.本研究从已构建的大黄鱼(Larimichthys crocea)性腺线性化cDNA文库中筛选出泛素缀合酶(ubiquitin-conjugating enzymes E2D4,Lc-UBE2D4)同源基因片段,利用SMART-RACE方法克隆出其全长cDNA序列,并利用荧光定量PCR技术检测其在大黄鱼不同组织和性腺不同发育阶段的差异表达情况.结果显示:Lc-UBE2D4基因全长798bp,其中ORF为441bp,可编码147个氨基酸,含有一段典型的泛素缀合酶UBC结构域及其半胱氨酸激活位点.定量PCR结果分析发现,Lc-UBE2D4在脾脏和性腺中表达量较高,在脾脏和精巢的表达水平极显著高于其他各组织(P＜0.01),同时在卵巢中的表达亦显著高于除脾脏和精巢外的其他各组织(P＜0.05);通过对Lc-UBE2D4基因在性腺不同发育阶段表达模式的研究发现,该基因在精巢3个时期中的表达水平显著高于各发育阶段的卵巢(P＜0.05),推测Lc-UBE2D4基因在大黄鱼性腺发育过程中起着重要的调节作用,脾脏中的高表达也暗示其可能参与免疫机能.

摘要： 本研究通过荧光实时定量法，研究红鳍东方鲀成鱼各个组织:肾、脑、脾、肝、精巢和卵巢中GATA4基因的相对表达量，获得了GATA4基因在红鳍东方鲀各个组织中的相对表达量的多少，同时对不同发育时期(23,30,40,60,80日龄)的红鳍东方鲀进行GATA4基因的荧光定量分析，获得各个时期的基因表达情况。通过实验结果分析发现成鱼雌雄性腺GATA4基因的相对表达量存在差异，从而获得GATA4基因与性腺发育的关系，而在对不同时期的红鳍东方鲀的GATA4的表达量进行分析，发现在不同时期的表达量存在显著差异。

摘要： 脊椎动物性腺发育通常受不同基因的影响,众所周知,在哺乳动物中GATA4基因作为性别决定和性别分化的重要调节因子,然而GATA4在红鳍东方鲀性腺发育的作用鲜为人知.实验应用荧光实时定量分别研究成年的红鳍东方鲀的肾脏、肌肉、脑、脾、肝脏、精巢、卵巢和不同发育时期(23、30、40、60、80日龄)的幼鱼GATA4基因的组织和时间表达谱.实时定量结果显示,成鱼中GATA4基因在精巢中高表达,表达量大约是卵巢中表达量的2倍,在脑中的表达量最低,在肝中最高;红鳍东方鲀精巢、卵巢和肝脏GATA4基因表达量显著高于其他组织(P＜0.05),在肌肉、脾脏、肾脏和脑4个组织中的表达差异不显著.

摘要： 采用组织解剖方法研究了北部湾海域管角螺(Hemifusus tuba)的生殖系统的形态结构,并采用组织切片技术研究了其生殖腺发育和生殖细胞发生过程.结果表明:北部湾管角螺为雌雄异体,雌雄比例接近1∶1.雄性生殖系统主要由精巢、贮精囊、前列腺、输精管和阴茎(阴茎囊和交接器)构成,精巢发育分为增殖期、生长期、成熟与排放期、退化期4个时期;雌性生殖系统由卵巢、输卵管、囊腺体(蛋白腺和缠卵腺)、生殖孔和腹足口组成,卵巢的发育分为增殖期、生长期、成熟与排放期、休止期4个时期.从性畸变率(IOI)上看，不同群体间性畸变严重程度依次是:北海＞湛江＞钦州＞防城港＞越南胡志明市，其中北海的性畸变率达到90%以上;在输精管发育指数(VDSI)上，北海群体也高于其他群体。北部湾管角螺各地理群体的雌雄性比几乎都小于1。TBT污染可能是北部湾管角螺性畸变的主要环境诱因。

摘要： 不育是一个影响所有生物的问题.在鱼类中,经有丝分裂雌核发育产生的单倍体再经染色体加倍产生的双单倍体通常是不育的,因此限制了利用双单倍体在基础生物学和育种研究中的应用.但是,这些不育的双单倍体同时也为研究鱼类性腺发育的调控机制提供了难能可贵的材料.2009年4月以一尾野生牙鲆为亲本进行有丝分裂雌核发育诱导,获得了200余尾双单倍体.2012年待这些双单倍体性成熟后,开始每年对其进行检查,观察其性腺发育情况,对可育个体的卵子进行人工授精确认后代的存活性.经过3年跟踪检查,发现在生殖季节可育个体腹部膨大松软,而不育个体腹部较为平坦.解剖发现可育双单倍体卵巢外观为橙色,表面血管丰富呈网状排列,卵巢膜透明,靠近泄殖孔处聚集大量成熟卵子,轻压腹部有成熟卵子流出.卵巢性腺指数在8％～11％;而不育牙鲆的卵巢外观呈黄色,表面主血管清晰可见,微血管较少,卵巢膜呈现白色,轻压腹部不能挤出卵粒,卵巢GSI介于3.77％～4.17％,显著低于可育牙鲆(P＜0.05).

摘要： 本研究通过qRT-PCR对红鳍东方鲀成鱼肾、脑、心脏、脾、肝、精巢和卵巢等组织进行了amh基因的组织表达分析以及不同发育时期(23,30,40,60,80日龄)的红鳍东方鲀幼鱼个体水平的amh表达分析，为今后进一步研究红鳍东方鲀amh基因的功能提供参考。

摘要： 本发明提供了一种使虾夷扇贝和栉孔扇贝性腺同步发育的方法及杂交育苗方法，涉及海洋生物育苗技术领域。本发明将虾夷扇贝和栉孔扇贝亲本同时入池暂养，通过调控升温模式，使二者性腺同步发育成熟；虾夷扇贝排卵、栉孔扇贝排精结束后将温度调至同一温度进行受精、孵化。本发明提供的性腺同步促熟方法，能使群体内、群体间性腺同步发育成熟率在95％以上；能提高受精率、孵化率，降低受精卵死亡率和畸形率；能增强D形幼虫的抗应激能力和发育的同步性，提高杂交幼虫的存活率，克服杂交幼虫死亡率高的问题。

摘要： 本发明提供了一种促进鲟鱼亲鱼性腺发育的饲料及其制备方法，该饲料包括由如下重量份的原料制成：白鱼粉5‑8份、全脂膨化大豆粉20‑40份、酵母0.1‑5份、肝粉5‑8份、扇贝粉5‑8份、乌贼内脏粉5‑8份、鱼油1‑5份、复合维生素0.1‑1份、促性腺提取组合物1‑10份。本发明所述的促进鲟鱼亲鱼性腺发育的饲料采用含有侧柏籽提取物与红球藻提取物的促性腺提取组合物，对鲟鱼亲鱼的性腺发育起到了有效的促进所用。

摘要： 本发明公开了一种促进脊尾白虾性腺发育的虾配合饲料，其原料质量百分比组成为：鱼粉30%；豆粕12~20%；花生麸5%；高筋面粉26.695~29.7%；磷脂1%；虾粉5%；鱿鱼内脏粉3%；鱼油2.8%；氯化胆碱0.5%；复合预混料1%；海藻酸钠2%；裂壶藻粉0.1~9%；紫球藻粉0.1~2%；5‑羟色胺肌酸酐硫酸盐0.001~0.01%。本发明还公开了虾配合饲料的制法与用途。本虾配合饲料粗蛋白含量高，使用裂壶藻粉、紫球藻粉和5‑羟色胺肌酸酐硫酸盐配合使用可以显著促进脊尾白虾性腺短期内（3天）快速发育。其制法中先混合干物质，再混合油脂和水分，可以确保原料的混合更加均匀，且制作工艺简单。

摘要： 本发明属于饲料添加剂技术领域，具体涉及一种促进黄颡鱼雌鱼性腺发育的添加剂及其制备方法与应用。本发明提供的促进黄颡鱼雌鱼性腺发育的添加剂每100g包括以下组分及质量含量：红车轴草提取物15‑20g，垂盆草15‑20g，黑升麻5‑10g，辟汗草5‑10g，陈皮10‑15g，海泡石25‑50g。本发明提供的促进黄颡鱼雌鱼性腺发育的添加剂安全无毒副作用，制备方便，效果良好，在促进黄颡鱼雌鱼性腺发育的同时，可保证鱼体健康生长。

摘要： 本发明提供了一种抑制黄颡鱼性腺发育的反义RNA序列组合和方法及应用，属于分子生物学与繁育生物学技术领域。本发明提供的抑制黄颡鱼性腺发育的反义RNA序列组合包括抑制FSH受体的反义RNA。本发明的反义RNA序列组合可以抑制黄颡鱼FSH受体的mRNA转录，进而干扰卵母细胞和生精细胞的生成与发育，抑制黄颡鱼的性腺发育，大大缩短黄颡鱼的上市周期；本发明提供的反义RNA序列组合还可以实现有效而精准的调控靶基因的表达，对卵子的损伤极小，成功率高，繁育后代表型稳定，具有极强的应用前景。

摘要： 本发明提供了六斑刺鲀亲鱼促性腺发育及人工催产方法，适用于六斑刺鲀亲鱼在人工养殖环境条件下培育，培育过程中用于营养强化的饵料配方由以下组分组成：鲜活虾，活杂蟹，鱿鱼，鲜活蛏子，另将繁殖强化剂、鱼油粉、维生素C、维生素E、牛黄酸按一定的比例添加到鲜活虾或鲜活蛏子体内，每天定时饱食投喂。强化培育35天后对亲鱼进行催熟，催熟药物选用绒毛膜促性腺激素和促黄体素释放激素A2。性腺发育成熟后用促排卵素2号和绒毛膜促性腺激素I进行催产，亲鱼达到催产效应时间后自行排精产卵受精，随后收集并挑选优质受精卵进行苗种培育。采用本发明可有效提高六斑刺鲀性腺中卵粒发育的同步率，群体同步率达到80％以上，产卵使卵径显著提高17％。

摘要： 本发明公开了一种促进中华鲟亲鱼性腺发育的人工配合饲料及制备方法和应用，它由比例的鱼粉、豆粕、面粉、鸡肉粉、鱼油、磷酸氢钙、维生素和微量元素预混料组成，步骤是：A、先将鱼粉、豆粕、鸡肉粉和面粉配料；B、将配料后的原料进行超微粉碎；C、将粉碎的物料投入混合机，将磷酸二氢钙和维生素预混料、微量元素预混料投入混合机，混合后，再加入海水鱼油到混合机中，混合；D、将混合的物料进行调制，调制过程应采用三层调制器；E、采用挤压膨化工艺，制得颗粒饲料；F、待饲料烘干后，再通过真空喷涂机外喷鱼油，然后待饲料颗粒吸收油脂并冷却至室温；G、计量包装。配方合理，营养全面，在中华鲟养殖中方便使用，提供更均衡稳定的营养。

摘要： 本发明提供了一种促黄唇鱼亲鱼性腺发育的培育方法，通过环境因子精准调控和营养需求强化两方面实现。具体通过非常规的盐度变化、水流和声控刺激、以及水温和光照调控，并调控饲料中的DHA和EPA的比例、增加卵磷脂的含量，在30～40天内启动卵黄颗粒在卵粒中明显集聚达到性腺发育至Ⅳ期未。本方法适用于大型石首鱼科鱼类特别是黄唇鱼在人工可控条件下的性腺强化培育，具有良好的应用前景，突破了我国大型石首鱼科鱼类几十年以来在人工繁育的亲鱼性腺发育方面无法调控的技术瓶颈，填补了国内外空白，对我国一级濒危物种—黄唇鱼的种质保护和资源恢复具有积极的促进作用。

摘要： 本发明涉及一种促进雄性红鳍东方鲀性腺发育的方法，属于红鳍东方鲀养殖技术领域。本发明自9月份或10月份开始，在2.5龄及以上红鳍东方鲀的养殖水面上方设置LED光源，LED光源为全光谱白光，光周期为12h光照和12h黑暗，养殖周期为90‑150天。本发明通过营造特定的光环境，以促进雄性红鳍东方鲀的性腺发育，缩短性腺发育时间，提高养殖企业的经济效益。

摘要： 一种棒花鱼促性腺发育及人工催产方法，强化培育的饵料包括10％鲜活黄粉虫浆、89％的黄颡鱼饲料、0.5％维生素C、0.2％维生素E、0.3％牛黄酸；注射的催产剂为LHRH‑A2(注射用促黄体素释放激素)20μg/kg、HCG(绒毛膜促性腺激素)300单位/kg，每尾雌鱼注射0.1ml，雄鱼剂量减半。本发明一种棒花鱼促性腺发育及人工催产方法，能够有效地促进棒花鱼卵和精子的发育成熟，且亲鱼产卵质量、产卵率、授精率和孵化率都有明显的提高。