NAG

摘要： 目的:分析尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷(N-acetyl-β-D-glucosamine,NAG)、尿微量蛋白(Urinary microprotein,mALB)检测在输尿管结石所致肾损害诊断中的临床意义。方法:选取2018年12月~2021年12月收治输尿管结石所致肾损害患者88例为观察组,另选取同期于本院体检各项指标正常者85例为对照组。对比两组NAG/Cr、mALB/Cr水平,计算观察组不同检测方法的阳性率,分析NAG及mALB相关性。结果:观察组NAG/Cr、mALB/Cr水平高于对照组,具有统计学差异(P<0.05)。尿mALB联合NAG检测阳性例数78例(88.63%),高于单一检测。据pearson相关分析得知,mALB当为自变量,NAG与mALB具有相关性(r=0.418,P<0.05)。结论:尿NAG、mALB检测在输尿管结石所致肾损害诊断中具有一定应用价值,两者联合检出效果更佳。

摘要： 目的:研究血清C肽、HbA1c与N-乙酰β-D-氨基葡糖苷酶(NAG)联合检验在2型糖尿病早期肾损伤诊断中的应用价值。方法:选择安陆市普爱医院在2020年9月至2021年3月期间收治的50例2型糖尿病早期肾损伤患者作为本次研究的对象。将其作为糖尿病早期肾损伤组,同时选择同时期在该院接受治疗的50例单纯2型糖尿病患者作为单纯糖尿病组。比较两组患者的糖尿病病程、空腹血糖、尿微量白蛋白/肌酐比值、HbA1c、血清C肽、NAG的水平。结果:糖尿病早期肾损伤组患者的糖尿病病程、空腹血糖、尿微量白蛋白/肌酐比值分别为(9.22±1.52)年、(10.37±1.57)mmol/L、(24.72±1.17)mg/mmol,单纯糖尿病组患者的糖尿病病程、空腹血糖、尿微量白蛋白/肌酐比值分别为(3.78±1.03)年、(8.43±1.13)mmol/L、(8.28±1.13)mg/mmol,组间差异有统计学意义(P<0.05)。糖尿病早期肾损伤组患者HbA1c、血清C肽、NAG的水平分别为(8.77±1.42)%、(0.53±0.08)ng/mL、(19.07±1.87)U/L,单纯糖尿病组患者HbA1c、血清C肽、NAG的水平分别为(7.68±1.03)%、(1.72±0.37)ng/mL、(13.53±1.43)U/L,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血清C肽、HbA1c与NAG联合检验在诊断糖尿病早期肾损伤中的应用价值较高。

摘要： 目的 探讨血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、同型半胱氨酸(Hcy)、血清胱抑素-C(CysC)、尿微量白蛋白(mALB)、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)联合检测在妊娠期高血压疾病早期肾脏损伤中的诊断价值.方法 前瞻性选取2019年3月至2020年9月我院收治的82例妊娠期高血压疾病的患者,根据孕妇病情程度分成妊娠期高血压组(n=27,血压≥140/90 mmHg,尿蛋白阴性)、轻度子痫前期组(n=26,血压≥140/90 mmHg,尿蛋白≥0.3 g/24h)和重度子痫前期组(n=29,血压≥160/100 mmHg,尿蛋白≥2.0 g/24h).根据内生肌酐清除率(Ccr)水平将82例妊娠期高血压疾病患者分成肾功能异常组(Ccr<80 ml/min)42例和肾功能正常组(Ccr≥80 ml/min)40例.统计各项指标水平与患者病情、肾功能的关系,用ROC曲线分析其联合检测的诊断价值.结果 重度子痫前期组血清Lp-PLA2、Hcy和CysC和尿mALB和NAG水平均比轻度子痫前期组和妊娠期高血压组高(P<0.05),轻度子痫前期组血清Lp-PLa2、Hcy和CysC和尿mALB和NAG水平比妊娠期高血压组高(P<0.05).肾功能异常组血清Lp-PLA2、Hcy和CysC和尿mALB和NAG水平比肾功能正常组高(P<0.05).ROC曲线分析显示,血清Lp-PLA2、Hcy、mALB、NAG、CysC联合检测在妊娠期高血压疾病早期肾脏损伤中的诊断价值AUC为0.928,灵敏度为92.86％(39/42),特异度为95.00％(38/40),准确度为93.90％(77/82).结论 血清Lp-PLA2、Hcy、CysC、尿mALB、NAG水平随着妊娠期高血压疾病的病情严重程度有明显相关,联合检测对妊娠期高血压疾病早期肾脏损伤的诊断有较高价值.

摘要： 我国糖尿病患病率逐年上升[1],糖尿病肾病(DKD)是糖尿病最严重的微血管并发症之一,在糖尿病患者中发病率约为20％～40％,可导致糖脂代谢紊乱、肾脏损伤、视网膜病变、神经系统、心脑血管系统等严重疾病,近年来逐渐成为慢性肾脏病及终末期肾脏疾病发病机制的主要病因[2].最近的研究发现维生素D(VitD)的缺乏与糖尿病性肾病的发生和发展密切相关.维生素D及其活性代谢物具有调节体内钙磷平衡、促进钙吸收及骨骼钙化等生理功能,还与代谢性疾病、心血管系统、肿瘤、自身免疫系统、精神神经系统等有关,维生素D的不足或缺乏可导致多种疾病及其并发症的发生.最近的研究发现维生素D的缺乏与糖尿病性肾病的发生和发展密切相关.尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)是存在于肾近端小管的一种溶酶体水解酶,因其分子量较大而不能透过肾小球,尿液中的NAG主要由肾近端小管的上皮细胞分泌,是肾小管早期损伤的敏感指标[3].本文主要针对血清Vit D、尿NAG对糖尿病肾病的影响进行综述.

摘要： 目的探讨中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、N-乙酰-β-D氨基糖苷酶(NAG)和血降钙素原(PCT)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、WBC对脓毒症患者急性肾损伤(AKI)早期诊断的价值。方法回顾性分析60例脓毒症患者的临床资料,按照患者入ICU 7 d内是否出现AKI分为AKI组和非AKI组,各30例。分析比较两组患者血NGAL、尿NGAL、尿NAG和各项炎症指标的不同。运用ROC曲线评价各指标对AKI早期诊断的敏感性和特异性。结果两组比较,尿NGAL(log10)、血PCT、血hs-CRP的差异有统计学意义(P均0.05)。ROC曲线:尿NGAL的AUC为0.882(P<0.001),血PCT的AUC为0.756(P<0.001),血hs-CRP的AUC为0.739(P=0.001);当尿NGAL≥155.5 ng/mL时,诊断早期AKI的敏感性为0.833,特异性为0.900;当血PCT≥1.08 ng/mL时,诊断的敏感性为0.600,特异性为0.833;当血hs-CRP≥93.5 mg/L时,诊断的敏感性为0.567,特异性为0.867。结论脓毒症患者尿NGAL、血PCT和hs-CRP升高,对AKI的早期诊断有一定的临床价值。

摘要： 目的 探讨中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、N-乙酰-β-D氨基糖苷酶(NAG)和血降钙素原(PCT)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、WBC对脓毒症患者急性肾损伤(AKI)早期诊断的价值.方法 回顾性分析60例脓毒症患者的临床资料,按照患者入ICU 7 d内是否出现AKI分为AKI组和非AKI组,各30例.分析比较两组患者血NGAL、尿NGAL、尿NAG和各项炎症指标的不同.运用ROC曲线评价各指标对AKI早期诊断的敏感性和特异性.结果 两组比较,尿NGAL(log10)、血PCT、血hs-CRP的差异有统计学意义(P均0.05).ROC曲线:尿NGAL的AUC为0.882(P<0.001),血PCT的AUC为0.756(P<0.001),血hs-CRP的AUC为0.739(P=0.001);当尿NGAL≥155.5 ng/mL时,诊断早期AKI的敏感性为0.833,特异性为0.900;当血PCT≥1.08 ng/mL时,诊断的敏感性为0.600,特异性为0.833;当血hs-CRP≥93.5 mg/L时,诊断的敏感性为0.567,特异性为0.867.结论 脓毒症患者尿NGAL、血PCT和hs-CRP升高,对AKI的早期诊断有一定的临床价值.

摘要： 目的 以老年高血压患者作为研究对象,探讨尿常规检验中常用四项指标在病情诊断方面的应用价值.方法 以163例自2018年8月至2019年11月接受诊疗的老年高血压患者作为本研究对象,为所有患者实施尿常规检查,对比不同高血压分级以及不同病程高血压患者β2-MG、NAG、mALB以及24h UTP水平.结果 随着患者高血压分级不断增加,其β2-MG、NAG、mALB及24h UTP水平均明显升高,患者各项尿常规检查结果与高血压分级呈正相关(P＜0.05).随着患者病程不断延长,β2-MG、NAG、mALB及24h UTP水平均明显升高,患者各项尿常规检查结果与病程呈正相关(P＜0.05).结论 尿常规检验中常用四项指标β2-MG、NAG、mALB以及24h UTP水平与老年高血压患者高血压分级以及病程呈正相关,进行尿常规检验能够为临床判断早期肾功能损害提供重要参考,具有较高的临床应用价值.

摘要： 目的 探讨儿童原发性肾病综合征(PNS)血抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)、血维生素D(Vit D)与尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)水平.方法 回顾性分析浙江省温州医科大学附属第二医院2015年1月-2019年12月就诊的180例PNS患儿为PNS组,另选同期体检健康者100例为健康对照组,比较两组血ATⅢ、Vit D及尿NAG水平的差异,并采用Pearson相关性分析探讨血ATⅢ与Vit D、尿NAG的相关性.结果 PNS组ATⅢ和Vit D水平均低于健康对照组,NAG水平高于健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).ATⅢ与血Vit D呈正相关,与尿NAG水平呈负相关.(rVitD=0.126,rNAG=-0.086,均P<0.05).结论 对儿童PNS患者检测血ATⅢ、血Vit D、尿NAG水平有助于病情评估、及时补充Vit D并防治血栓形成.

摘要： 目的 探讨慢性肾小球肾炎(CGN)患者治疗前后血浆胱抑素C(Cys C)及尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)、血肌酐(Cr)水平的变化及其与肾功能损害的关系.方法 将我院接诊的398例CGN患者纳入CGN组,给予中西结合治疗,另将我院同期健康体检者纳入正常组,比较CNG患者治疗前后血浆Cys C、尿NAG、血Cr水平的变化,并分析其与肾功能损害的关系.结果 CGN组治疗后血浆Cys C、尿NAG、血Cr水平均显著降低(P＜0.05),GFR显著升高(P＜0.05);随着肾功能损害的加重,CGN患者血浆Cys C、尿NAG、血Cr水平呈上升趋势(P＜0.05);CGN患者血浆Cys C、尿NAG、血Cr水平与GFR均呈负相关(P＜0.05).结论 血浆Cys C、尿NAG、血Cr水平与CGN患者肾功能损害呈正相关,三种指标的监测对CGN诊断和预后评估具有重要临床价值.

摘要： 目的:探讨肾病综合征临床治疗中还原型谷胱甘肽的应用价值.方法:选取100例肾病综合征患者纳入本次研究,均为本院2013年4月 ～2018年4月收治的患者.患者被随机等分为2组,每组50例,分别实施口服醋酸泼尼松片与口服醋酸泼尼松片联合还原型谷胱甘肽静脉滴注治疗.结果:治疗后观察组尿N-乙酰-β-氨基葡萄(NAG)、24h尿蛋白水平均明显低于对比组,P<0.05.观察组的总有效率为90.00％,明显高于对比组的62.00％,P<0.05.结论:肾病综合征临床治疗中应用还原型谷胱甘肽可获得更为理想的治疗效果.

摘要： 糖尿病(DM)是遗传,生活饮食方式等多因素导致的疾病.糖尿病肾病(DN)是DM常见的一种合并症,是导致DM患者病情恶化,致死的合并症之一.早期发现,早期诊断DN,是进行干预治疗的重要有利因素.尿微量白蛋白(mAib)和N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG),是肾小球,肾小管早期损害的诊断指标.针对124例常规测蛋白阴性的DN患者尿中的微量白蛋白和NAG进行检测统计分析后,认为这是一种简便、灵敏、可靠的早期诊断DN的方法.

摘要： 糖尿病(DM)是遗传,生活饮食方式等多因素导致的疾病.糖尿病肾病(DN)是DM常见的一种合并症,是导致DM患者病情恶化,致死的合并症之一.早期发现,早期诊断DN,是进行干预治疗的重要有利因素.尿微量白蛋白(mAib)和N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG),是肾小球,肾小管早期损害的诊断指标.针对124例常规测蛋白阴性的DN患者尿中的微量白蛋白和NAG进行检测统计分析后,认为这是一种简便、灵敏、可靠的早期诊断DN的方法.

摘要： 糖尿病(DM)是遗传,生活饮食方式等多因素导致的疾病.糖尿病肾病(DN)是DM常见的一种合并症,是导致DM患者病情恶化,致死的合并症之一.早期发现,早期诊断DN,是进行干预治疗的重要有利因素.尿微量白蛋白(mAib)和N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG),是肾小球,肾小管早期损害的诊断指标.针对124例常规测蛋白阴性的DN患者尿中的微量白蛋白和NAG进行检测统计分析后,认为这是一种简便、灵敏、可靠的早期诊断DN的方法.

摘要： 糖尿病(DM)是遗传,生活饮食方式等多因素导致的疾病.糖尿病肾病(DN)是DM常见的一种合并症,是导致DM患者病情恶化,致死的合并症之一.早期发现,早期诊断DN,是进行干预治疗的重要有利因素.尿微量白蛋白(mAib)和N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG),是肾小球,肾小管早期损害的诊断指标.针对124例常规测蛋白阴性的DN患者尿中的微量白蛋白和NAG进行检测统计分析后,认为这是一种简便、灵敏、可靠的早期诊断DN的方法.

摘要： 糖尿病(DM)是遗传,生活饮食方式等多因素导致的疾病.糖尿病肾病(DN)是DM常见的一种合并症,是导致DM患者病情恶化,致死的合并症之一.早期发现,早期诊断DN,是进行干预治疗的重要有利因素.尿微量白蛋白(mAib)和N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG),是肾小球,肾小管早期损害的诊断指标.针对124例常规测蛋白阴性的DN患者尿中的微量白蛋白和NAG进行检测统计分析后,认为这是一种简便、灵敏、可靠的早期诊断DN的方法.

摘要： 本发明公开了一种基于NAG动量优化的隐语义模型优化方法，改进了隐语义模型推荐算法中最小化损失函数寻找最速下降方向较难的问题，引入了Nesterov动量对传统的隐语义模型算法进行优化。首先，发明在原有的方法中在算法中加入中间动量∆P、∆Q，代替梯度下降方向的求取，其次，在∆P、∆Q的迭代过程通过加入冲量γ和中间动量的校正因子ξ进行求解，实现加速收敛，从而改变加快变量的变化速度，从而以较小的学习速率得到最优的结果。改进后本发明准确率明显提升，根据用户对物品的偏好关系或兴趣度进行推荐更加准确。

摘要： 本发明公开了一种NAG检测试剂盒及其应用。具体公开了一种用于检测N‑乙酰‑β‑D‑氨基葡萄糖苷酶(NAG)的试剂盒，其包括试剂R1和试剂R2；所述试剂R1包含：10～500mmol/L的缓冲液A，pH为4～6；0.1～5mmol/L的底物；1～5g/L的氯化物；1～5g/L的EDTA或其钠盐；0.1～5g/L的稳定剂；0.1～5mmol/L的底物近似物；0.1％～5％的表面活性剂，所述％为占所述试剂R1的体积百分比；0.1～5g/L的防腐剂；所述底物为VRA‑NAG、PNP‑NAG和CNP‑NAG中的一种或多种。该NAG检测试剂盒具有较高的开瓶稳定性和运输稳定性。

摘要： 本发明公开了一种基于AP‑NAG算法的复值神经网络信道均衡器设计方法，包括以下步骤：将从非线性信道中采集的畸变信号y(n)作为复值神经网络的输入，将延时τ个单位的原始输入信号s(n‑τ)作为期望输出，将复值神经网络的实际输出和期望输出的均方误差作为损失函数；B、采用AP‑NAG算法训练复值神经网络，直至将损失函数值降低到预设值以下；C、将训练之后的复值神经网络模型作为信道均衡器。本发明解决了NAG算法用于复值神经网络训练的理论问题，并使其参数能自适应调整，实现了复值神经网络的高效训练，相对于传统的一阶优化算法性能有了明显提升，收敛速度更快。相对于二阶优化算法，本算法的计算量和存储量更小，但是收敛速度并不逊色。

摘要： 本发明公开了一种液态NAG校准液，由如下组分配制而成：二水合磷酸二氢钠0.13‑13g/L、十二水合磷酸氢二钠1.26‑12.6g/L、氯化钠0.1‑20g/L、氯化钾0.05‑3g/L、BSA 0.5‑10g/L、表面活性剂0.1‑10g/L、防腐剂0.1‑3g/L，蛋白稳定剂50‑200g/L、β‑N‑乙酰氨基葡萄糖苷酶45U/L；NAG校准液的pH值为6.0‑8.0。本发明的液态NAG校准液，克服了传统校准液需要冻干储存的缺点，改善了校准液的储存条件，为医疗领域的项目检测提供了方便。

摘要： 本发明属于生物检测领域，尤其涉及一种VRA‑NAG底物法检测NAG的技术及试剂。本发明提供的NAG检测试剂的线性范围可达(0，500]U/L；在范围内，当抗血酸≤340μmol/L，尿素≤42.9mmol/L，尿酸≤1.4mmol/L，白蛋白≤100mg/dL，胆红素≤342μmol/L，乳酸≤6.6mmol/L，葡萄糖≤55mmol/L，甘油三酯≤37mmol/L，草酸≤81μmol/L时，这些组分对测试无明显干扰。并且，检测试剂加速老化10天造成的相对标准偏差不超过±10％。与现有技术相比，本发明提供的试剂盒灵敏度高、线性范围宽、特异性强，且稳定性好，有利于临床对肾脏疾病的早发现早治疗。

摘要： 本发明公开了一种基于AP‑NAG算法的复值神经网络信道均衡器设计方法，包括以下步骤：将从非线性信道中采集的畸变信号y(n)作为复值神经网络的输入，将延时τ个单位的原始输入信号s(n‑τ)作为期望输出，将复值神经网络的实际输出和期望输出的均方误差作为损失函数；B、采用AP‑NAG算法训练复值神经网络，直至将损失函数值降低到预设值以下；C、将训练之后的复值神经网络模型作为信道均衡器。本发明解决了NAG算法用于复值神经网络训练的理论问题，并使其参数能自适应调整，实现了复值神经网络的高效训练，相对于传统的一阶优化算法性能有了明显提升，收敛速度更快。相对于二阶优化算法，本算法的计算量和存储量更小，但是收敛速度并不逊色。

摘要： 本发明公开了一种NAG检测试剂盒及其应用。具体公开了一种用于检测N‑乙酰‑β‑D‑氨基葡萄糖苷酶(NAG)的试剂盒，其包括试剂R1和试剂R2；所述试剂R1包含：10～500mmol/L的缓冲液A，pH为4～6；0.1～5mmol/L的底物；1～5g/L的氯化物；1～5g/L的EDTA或其钠盐；0.1～5g/L的稳定剂；0.1～5mmol/L的底物近似物；0.1％～5％的表面活性剂，所述％为占所述试剂R1的体积百分比；0.1～5g/L的防腐剂；所述底物为VRA‑NAG、PNP‑NAG和CNP‑NAG中的一种或多种。该NAG检测试剂盒具有较高的开瓶稳定性和运输稳定性。

摘要： 本发明公开了一种基于NAG动量优化的隐语义模型优化方法，改进了隐语义模型推荐算法中最小化损失函数寻找最速下降方向较难的问题，引入了Nesterov动量对传统的隐语义模型算法进行优化。首先，发明在原有的方法中在算法中加入中间动量∆P、∆Q，代替梯度下降方向的求取，其次，在∆P、∆Q的迭代过程通过加入冲量γ和中间动量的校正因子ξ进行求解，实现加速收敛，从而改变加快变量的变化速度，从而以较小的学习速率得到最优的结果。改进后本发明准确率明显提升，根据用户对物品的偏好关系或兴趣度进行推荐更加准确。

摘要： 本发明公开了一种液态NGA校准液，由如下组分配制而成：二水合磷酸二氢钠0.13‑13g/L、十二水合磷酸氢二钠1.26‑12.6g/L、氯化钠0.1‑20g/L、氯化钾0.05‑3g/L、BSA 0.5‑10g/L、表面活性剂0.1‑10g/L、防腐剂0.1‑3g/L，蛋白稳定剂50‑200g/L、β‑N‑乙酰氨基葡萄糖苷酶45U/L；NGA校准液的pH值为6.0‑8.0。本发明的液态NAG校准液，克服了传统校准液需要冻干储存的缺点，改善了校准液的储存条件，为医疗领域的项目检测提供了方便。

摘要： 本发明公开了一种耐产物抑制的β‑N‑乙酰葡糖胺酶及其制备方法，所述β‑N‑乙酰葡糖胺酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述方法包括：首先用包含β‑N‑乙酰葡糖胺酶基因hJ5nag的重组载体，重组载体转化宿主细胞，得重组菌株；然后培养重组菌株，诱导重组β‑N‑乙酰葡糖胺酶HJ5nag表达；最后回收所表达的β‑N‑乙酰葡糖胺酶HJ5nag。本发明的β‑N‑乙酰葡糖胺酶，最适pH6；最适温度为45°C；可催化水解几丁寡糖；在反应体系加入终浓度20mM N‑乙酰‑D‑胺基葡萄糖时，该酶仍保留约69.5％活性；可与内切几丁质酶协同降解几丁质，可应用于海产品加工、医学、功能性食品等行业。