原发性呼吸暂停

摘要： 目的:探讨早产儿原发性呼吸暂停应用氨茶碱及枸橼酸咖啡因治疗对其血氧指标的影响。方法:选取2019年8月至2021年8月漯河医学高等专科学校第二附属医院收治的原发性呼吸暂停早产儿84例,按随机数表法分为对照组和观察组,每组42例,对照组予以氨茶碱治疗,观察组予以枸橼酸咖啡因治疗,比较两组早产儿的临床药效、治疗前后的血氧指标、血清β–内啡肽(β–EP)水平以及用药安全性。结果:观察组早产儿治疗总有效率为95.24 %,高于对照组的78.57 %,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组早产儿动脉血氧分压(PaO_(2))、氧合指数(OI)高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组血清早产儿β–EP水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组早产儿出现心动过速、喂养不耐受及电解质紊乱等不良反应的总发生率为7.14 %,低于对照组的23.81 %,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:枸橼酸咖啡因用于原发性呼吸暂停早产儿的治疗效果显著,安全性较高,且在改善血氧指标、下调血清β–EP水平等方面的效果也优于氨茶碱。

摘要： 目的探讨枸橼酸咖啡因在早产儿原发性呼吸暂停治疗中的临床疗效及安全性。方法50例原发性呼吸暂停早产儿,根据治疗方法的不同分为参照组和观察组,各25例。参照组采用氨茶碱进行治疗,观察组采用枸橼酸咖啡因注射液进行治疗。比较两组患儿临床指标及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗3 d后呼吸暂停发作次数(0.94±0.21)次/d少于参照组的(4.71±0.58)次/d,持续用药时间(4.71±1.23)d、呼吸暂停消失时间(3.89±0.71)d、给氧治疗时间(4.17±1.56)d均显著短于参照组的(8.14±1.75)、(7.57±1.23)、(9.32±1.13)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为4.00%,低于参照组的32.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论原发性呼吸暂停早产儿应用枸橼酸咖啡因,可以保证治疗效果,并降低不良反应的发生几率,从而取得理想的治疗效果,因此,值得临床推广应用。

摘要： 目的:研究不同维持剂量枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效及不良反应。方法:选择2018年1月~2019年12月本院纳入的200例原发性呼吸暂停早产儿作为研究对象,按照随机分层法分成研究组和对照组,各100例。研究组给予15mg/kg的维持剂量枸橼酸咖啡因进行治疗,对照组给予5mg/kg的维持剂量枸橼酸咖啡因进行治疗。评价两组用药后的临床疗效,记录两组治疗后3天之内的呼吸暂停次数、发作维持时长、症状消退时长以及住院时长,比较两组治疗前和治疗后的潮气量、达峰时间比、达峰容积比、每分通气量、血氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO2)和病情严重程度分级,并观察两组治疗期间不良反应(包括心动过速、脑出血、高血压、喂养不耐受、电解质紊乱、烦躁不安等)发生情况。结果:研究组总有效率(92.00%)高于对照组(77.00%,P0.05)。结论:高维持剂量的枸橼酸咖啡因效果更为显著,能有效改善肺功能和血气指标,减少呼吸暂停的发作次数,减轻病情严重程度,且不会增加不良反应发生率,安全性较高,为预后提供保障。

摘要： 目的:研究枸橼酸咖啡因+CPAP应用于早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法:选取本院2018年5月至2021年5月收治的60例原发性呼吸暂停早产儿作为研究对象,分为对照组(30例)和研究组(30例),前者采用治疗方案A(单纯CPAP),后者采用治疗方案B(枸橼酸咖啡因+CPAP);对比分析两种治疗方案的临床应用价值。结果:1)呼吸暂停情况:研究组呼吸暂停次数(1.77±0.49)次、每次发作持续时间(17.14±1.98)s、症状消失时间(24.05±5.36)h,均明显优于对照组,P_(1)<0.0001,P_(2)=0.0013,P_(3)<0.0001,有统计学意义;2)治疗效果:研究组治疗总有效率(100.00%)明显高于对照组(86.67%),P_(4)=0.0165,有统计学意义;3)不良反应:研究组喂养不耐受发生率(6.25%)、不良反应总发生率(12.50%),均明显低于对照组(35.71%)、(57.14%),P_(5)=0.0441,P_(6)=0.0278,有统计学意义;研究组电解质紊乱发生率(0.00%)、烦躁不安发生率(6.25%)、心动过速发生率(0.00%),均与对照组(7.14%)、(7.14%)、(7.14%)无明显差异,P_(7)=0.2768,P_(8)=0.5249,P_(9)=0.2768,无统计学意义。结论:枸橼酸咖啡因+CPAP在早产儿原发性呼吸暂停中的临床疗效更为理想,比单纯CPAP治疗更具临床应用价值。

摘要： 目的:探讨不同维持剂量咖啡因在原发性呼吸暂停早产儿中的应用效果。方法:选取2019年2月—2021年10月扬州市妇幼保健院收治的81例原发性呼吸暂停早产儿,采用随机数字表法分为观察组(n=41)和对照组(n=40)。两组患儿均接受咖啡因治疗,但维持剂量不同。观察组患儿维持剂量为10 mg/d,对照组患儿维持剂量为5 mg/d。对比两组治疗疗效、呼吸暂停情况、氧暴露时间、机械通气时间、撤机成功率、临床结局以及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组神经系统发育异常、支气管肺发育不良、院内死亡以及住院时间对比,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗期间不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:原发性呼吸暂停早产儿接受高维持剂量咖啡因治疗后临床效果更佳,能够显著降低呼吸暂停症状消失时间、治疗3 d后每天呼吸暂停发生次数,提高撤机成功率,有效改善患儿的临床结局,且并未增加不良反应,临床应用价值显著。

摘要： 目的 分析枸橼酸咖啡因在早产儿原发性呼吸暂停中的临床应用价值.方法 68例原发性呼吸暂停早产儿,根据治疗方法不同分为常规组(31例)与观察组(37例).常规组予以氨茶碱进行治疗,观察组予以枸橼酸咖啡因进行治疗.比较两组药物起效时间、住院时间、不良反应发生率、疗效.结果 观察组药物起效时间(32.31±5.31)h、住院时间(30.28±4.56)d,均短于常规组的(39.82±6.24)h、(35.84±5.24)d,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率2.70％低于常规组的35.48％,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率97.30％高于常规组的70.97％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在早产儿原发性呼吸暂停中,采用枸橼酸咖啡因进行治疗,能够加速药物起效时间,有效缩短患儿的住院时间,并降低不良反应发生率,疗效显著,值得推广.

摘要： 目的:分析无创正压通气联合枸橼酸咖啡因注射液治疗早产新生儿原发性呼吸暂停的临床效果.方法:本研究采用回顾性分析.采集肈庆市高要区人民医院2018年1月～2020年1月采用无创正压通气治疗的30例原发性呼吸暂停早产新生儿资料,将其纳入对照组;采集我院同期采用无创正压通气联合枸橼酸咖啡因注射液治疗的30例原发性呼吸暂停早产新生儿资料,将其纳入联合组.比较两组发作次数、发作持续时间、撤离呼吸机时间,治疗前、治疗7 d后的血气指标(动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压).结果:联合组发作次数少于对照组,发作持续时间、撤离呼吸机时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗7 d后,两组动脉血氧分压水平较治疗前提高,且联合组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后,两组动脉血二氧化碳分压水平较治疗前降低,且联合组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:无创正压通气联合枸橼酸咖啡因注射液治疗早产新生儿原发性呼吸暂停效果显著,可减少患儿疾病发作次数,缩短发作时间,改善患儿的血气指标,缩短撤离呼吸机时间.

摘要： 目的 探讨不同维持剂量的枸橼酸咖啡因对极早产儿原发性呼吸暂停(AOP)的治疗效果及早期脑电活动的影响.方法 选取2018年1月至2019年12月福建省立医院收治的56例AOP患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各28例.两组患儿均给予常规处理联合枸橼酸咖啡因治疗,观察组患儿的咖啡因维持量为10 mg/(kg·d),对照组患儿为5 mg/(kg·d),两组患儿均在呼吸暂停症状消失7d后停药.比较两组患儿的治疗效果、不良反应及并发症发生情况、振幅整合脑电图(aEEG)成熟度评分.结果 观察组患儿治疗48 h后的呼吸暂停发作次数少于对照组,机械通气时间、吸氧时间、咖啡因治疗时间短于对照组,校正胎龄34、36、40周的aEEG成熟度评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患儿的不良反应总发生率和并发症总发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 枸橼酸咖啡因维持剂量为10 mg/(kg·d)能够更好地缓解极早产儿原发性呼吸暂停症状,促进脑电活动的成熟,不良反应和并发症的发生率无明显增加.

摘要： 目的:观察枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法:选取我院早产儿原发性呼吸暂停患儿120例,随机分为氨茶碱治疗的对照组(60例)与枸橼酸咖啡因治疗的观察组(60例),观察患儿治疗效果、发作情况、脑血氧饱和度、肠道血氧饱和度及不良反应发生率。结果:与对照组相比,观察组治疗有效率更高,脑血氧饱和度及肠道血氧饱和度改善情况更好,不良反应发生率更低,P<0.05。结论:给予早产儿原发性呼吸暂停患儿枸橼酸咖啡因治疗,效果好,能有效减少疾病发作,改善脑血氧饱和度及肠道血氧饱和度,不良反应少,且安全性高。

摘要： 目的:评价纳络酮对早产儿原发性呼吸暂停治疗效果. 方法:选择1998年以来宝坻区医院与中医院儿科胎龄≤34周,出生体重≤2000g住院早产儿81例,随机分成对照组和治疗组,分别采用吸氧,保持呼吸道通畅,维持水电平衡,纠正酸中毒,氨茶碱3mg/kg加5﹪葡萄糖20ml静滴Q12h;治疗组在此基础上加纳络酮0.1mg/kg静注Q8h,并观察两组各项指标的变化. 结果:治疗组43例,显效29例,有效12例,无效2例,总有效率95.4﹪,对照组38例,显效17例,有效11例,无效10例,总有效率74﹪,两组疗效比较有显著差异(P＜0.01) 结论:纳络酮治疗早产儿AOP疗效显著,且无不良反应,值得推广.

摘要： 本文公开了用于呼吸暂停和呼吸不足检测的方法和装置。在一种实施方式中，提供了一种从被怀疑患有睡眠呼吸暂停的候选者获取的数字化呼吸音记录中检测呼吸暂停和呼吸不足的方法。所述方法包括扫描所述数字化呼吸音记录的振幅谱图以标识前景事件区段；评估所述前景事件区段的特征与一个或多个预设的呼吸暂停特异性判据的一致性；当所述前景事件区段满足所述一个或多个呼吸暂停特异性判据中的每个判据时，将其分类为代表呼吸暂停；评估所述前景事件的特征与不同于所述呼吸暂停特异性判据的一个或多个预设的呼吸不足特异性判据的一致性；以及当所述前景事件区段满足所述一个或多个呼吸不足特异性判据中的每个判据时，将其分类为代表呼吸不足。

摘要： 本发明提供了一种呼吸暂停类型的检测方法、装置、呼吸机和存储介质。该方法包括：当呼吸暂停发生时，控制风机将具有设定幅值A和频率f的第一震荡压力波施加于通气管路，所述通气管路是指所述风机的风机出气口到呼吸面罩之间的通气管路；对所述通气管路的第一压力P1(t)进行滤波处理得到第二震荡波压力波P1’(t)，并获取第二震荡压力波的幅值B；计算所述呼吸面罩的患者面罩端的泄露阻力Rleak；计算患者的气道阻力R；根据所述气道阻力R与预设的气道阻力阈值Rthreshold确定呼吸暂停类型。该方法在不需要配备流量传感器的条件下测量呼吸暂停状态下患者的气道阻力，通过测得的气道阻力来判断呼吸暂停类型，该检测方法实施相对简单，且成本较低。

摘要： 一种用于治疗睡眠呼吸暂停的系统的实施方案包括套环、泵、马达、传感器、存储器机构和控制器。套环被配置成在受试者睡觉时通过向受试者的喉部施加具有幅值的负压而保持受试者的气道打开，并且泵被配置成产生所述负压。马达被配置成驱动所述泵，并且传感器被配置成产生与所述气道打开的程度相关的感测信号。并且控制器被配置成响应于所述感测信号改变所述负压的幅值。此外，控制器可以获得并在存储器中存储与睡眠呼吸暂停系统的使用和设置相关的信息，并且控制器或另一计算系统可以将该信息与受试者的健康相关联，并且可以建议改变对睡眠呼吸暂停系统的可以改善受试者的健康的使用或设置。

摘要： 一种呼吸监测仪，包括：与穿戴式设备通讯连接的通讯接口；检测用户口鼻气流的气体流量数据的监测装置；存储呼吸监测系统及其运行数据的存储器；对用户的呼吸暂停时间进行计时的计时器；以及调用并执行所述呼吸监测系统的处理器以监测用户是否发生呼吸暂停事件；及当用户发生了呼吸暂停事件时，处理器根据预设的干预时间节点和刺激手段对应的控制命令之间的映射关系，生成与该预设干预时间节点映射的刺激手段的控制命令，控制所述穿戴式设备执行所述映射的刺激手段。本发明还提供一种与上述呼吸监测仪匹配的穿戴式设备，以及呼吸暂停叫醒系统。本发明能够在监测到用户的呼吸暂停事件时，刺激用户，使用户睡眠状态改变，促使用户苏醒或改变睡姿。

摘要： 本发明涉及一种判别阻塞性睡眠呼吸暂停与中枢性睡眠呼吸暂停的方法，包括：由呼吸机输出一个梯形波；采集患者气道中的气道流量，得到梯形波输出后一段时间内的气道流量变化情况；所述气道流量变化情况包括气体流速；基于梯形波的幅值、气体流速计算气道阻力；根据气道阻力判断患者是判别阻塞性睡眠呼吸暂停，还是中枢性睡眠呼吸暂停。本发明的方法具有识别准确、实现简单的优点。

摘要： 本发明涉及动物病毒学技术领域，具体涉及一种鉴别猪呼吸道疾病综合征原发性病原的iiPCR试剂盒及其使用方法，试剂盒包括针对这四种病原独立配置的iiPCR扩增液、阳性对照和阴性对照，所述iiPCR扩增液包括Premix缓冲液、Taq DNA聚合酶、MMLV反转酶和引物探针组等，所述引物探针组分别包括第一引物对和第一探针、第二引物对和第二探针、第三引物对和第三探针、第四引物对和第四探针。本发明针对临床中猪的淋巴结、肺脏、鼻拭子等样品，经核酸提取，可直接将DNA或者RNA作为模板，即可完成iiPCR检测。

摘要： 本文公开了用于呼吸暂停和呼吸不足检测的方法和装置。在一种实施方式中，提供了一种从被怀疑患有睡眠呼吸暂停的候选者获取的数字化呼吸音记录中检测呼吸暂停和呼吸不足的方法。所述方法包括扫描所述数字化呼吸音记录的振幅谱图以标识前景事件区段；评估所述前景事件区段的特征与一个或多个预设的呼吸暂停特异性判据的一致性；当所述前景事件区段满足所述一个或多个呼吸暂停特异性判据中的每个判据时，将其分类为代表呼吸暂停；评估所述前景事件的特征与不同于所述呼吸暂停特异性判据的一个或多个预设的呼吸不足特异性判据的一致性；以及当所述前景事件区段满足所述一个或多个呼吸不足特异性判据中的每个判据时，将其分类为代表呼吸不足。

摘要： 用巴瑞替尼治疗原发性胆汁性胆管炎和/或原发性硬化性胆管炎的方法，包括制剂和剂量方案。巴瑞替尼的量可以作为4 mg片剂或丸剂施用，所述片剂或丸剂包括一种或多种赋形剂。巴瑞替尼的量可以每天或以一些其它频率进行施用。

摘要： 本发明公开了一种外周循环血lncRNA用于诊断早期原发性肝癌、制备原发性肝癌筛查试剂盒的用途。本发明发现，血清lncRNA NONHSAT122730检测对早期原发性肝癌具有较高的诊断准确度。因此，血清lncRNA NONHSAT122730可以作为标志物用于诊断早期原发性肝癌，可以用于制备早期原发性肝癌筛查试剂盒，提高血清诊断早期原发性肝癌的准确度。

摘要： 本发明公开了一种用于睡眠呼吸暂停低通气综合征病人的呼吸罩，包括鼻罩，所述鼻罩的一端连接有连接管，所述连接管的下端可拆卸连接有套管，所述套管的下端安装有软管，所述软管的下端连接有伸缩管，所述伸缩管的下端固定有口罩，所述口罩的下端连接有插管，所述套管、软管、伸缩管、口罩、插管贯通设置，所述口罩的上端两侧均设有伸缩组件，所述伸缩组件和伸缩管相连接。本发明除了便于鼻部进行呼吸外，还方便和患者的嘴部连接，便于嘴部进行呼吸，能有效保证患者呼吸的通畅性，同时能很好地适应不同患者的面部情况，进一步的提升本产品的实用性，提升患者使用的舒适度，且方便快速佩戴拆卸，便于使用。