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新加良附方对移植性裸鼠胃癌抑制率及其凋亡蛋白影响研究

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目的：观察新加良附方对人胃癌细胞(BGC-823)裸鼠移植瘤生长抑制作用及其对肿瘤组织中Bcl-2及Bax蛋白表达的影响。rn 方法：建立人胃癌细胞(BGC-823)裸鼠移植瘤模型，并将动物模型随机分为模型对照、5-氟脲嘧啶(5-Fu)及新加良附方高、中、低剂量5组。新加良附高、中、低剂量组给药剂量分别为10g·d-1·kg-1、5g·d-1·kg-1、2.5g-1·kg-1；5-Fu组给药剂量为17 mg·d-1·kg-1，腹腔注射，每周2次；模型对照组给予等量无菌生理盐水。连续给药、给水14天，处死裸鼠，剥取瘤块，称重计算肿瘤抑制率，并将肿瘤组织切片，免疫组化法检测Bel-2和Bax蛋白。rn 结果：新加良附高剂量组肿瘤抑制率为54.3％，其瘤重与模型对照组比较，有统计学意义(P＜0.05)；新加良附高剂量组可降低肿瘤组织中Bcl-2蛋白表达，升高Bax蛋白表达，与模型对照组比较，有统计学意义(P＜0.05，P＜0.01)。rn 结论：新加良附方可抑制胃癌裸鼠移植瘤的生长，并能下调Bel-2蛋白、上调Bax蛋白表达，推测诱导肿瘤细胞凋亡可能是新加良附方抗肿瘤机制之一。

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来源
《第十一届全国中西医结合肿瘤学术大会暨国际中医、中西医结合肿瘤学术交流大会》|2008年|619-624|共6页
会议地点北京
作者
董青; 陈信义;
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作者单位

中国中西医结合学会;

中国抗癌协会;

中国癌症研究基金会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类中药实验药理;医用实验动物学;
关键词
新加良附方; 人胃癌细胞; 肿瘤抑制率; 凋亡蛋白; 动物模型;

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