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知情同意原则于族群基因资料库应用之检讨

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@@2000年人类基因体序列草图完成后，生命科学研究进入了一个新的纪元，生物医学领域相关的研究成果，促使科学家了解若以基因信息为基础，将有助于后基因体时代进行更精致的致病机转研究。从国际研究趋势所见，不管是采用“前瞻式的世代研究法”( prospective cohort study)，抑或“病例对照研究法”(case-control design)，皆会面临样本数过小的限制，而导致研究结果推论的窘境；因此学者认为生物资料库应利用世代研究的设计，来避免病例对照法只能研究单一疾病以及缺乏可信回溯暴露资讯的缺点。支持生物资料库建置者更认为资料库之建置，若能定义出常见疾病的基因，将会产生新的治疗方法，并且可以定量基因危险性；制药公司也可利用此资料库设计新药来配合个别的基因档案( pro-file)，未来医生将可提供个人化的治疗与预防计划，而有助于改善医疗服务的品质。是以，近几年来生物资料库已成为各国生物医学领域争相发展的重点。

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来源
《第一届全国生命伦理学学术会议》|2007年|10-20|共11页
会议地点武汉
作者
林瑞珠; 廖嘉成;
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作者单位

华中科技大学;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类医学伦理学;
关键词
生物医学; 知情同意原则; 族群基因资料库;

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