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陈寒松;
中国化工学会;
吡唑环;
机译:2-烷基(烷硫基)-5-吡唑基-1,3,4-恶二唑(噻二唑)的合成及其对茄根枯菌的杀真菌活性。
机译:使用微波辐射和抗氧化和抗癌活性的抗氧化和抗癌活性的取代的2-(5-(苄基硫基)-1,3,4-恶二唑-2-基二氧化吡唑-2-基二氧化吡嗪合成
机译:1,4-双(5-硫-4-取代-1,2,4-三唑-3-基)丁烷衍生的双-1,3,4-恶二唑和双吡唑及其DNA的合成和细胞毒性绑定研究。
机译:使用浸渍在活化的鸡蛋壳催化剂上的浸渍钠的2-(5-(3-甲氧基苯基)-4,5-二氢-3-吡唑-3-基-3-基-3-基-3-基-3-基-3-基-3-吡唑-3-基-3-吡唑-3-基。
机译:源自2,6-双-肼基吡啶(BHP)的三齿氮配体:2,6-双-肼基吡啶,2,6-双-吡唑基吡啶和2,6-双-吲唑基吡啶的制备和研究。
机译:两种新型苦味修饰香料化合物的毒理学评估:3-(1-((35-二甲基异恶唑-4-基)甲基)-1H-吡唑-4-基)-1-(3-羟基苄基)咪唑烷-2 4-二酮和3-(1-(((35-二甲基异恶唑-4-基)甲基)-1H-吡唑-4-基)-1-(3-羟基苄基)-55-二甲基咪唑烷-24 -二酮
机译:1,5-双-2-芳基-5-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-1,3-恶唑-4-基取代的1,3,4-恶二唑和1的合成3,4-噻二唑
机译:形成热,密度和相对灵敏度的理论预测,和/或合成高能量密集材料(HEDms)的合成方法:3,5-二硝基-1,3,5-恶二唑烷,双相邻RDX,Bis - 相邻的HmX,4,4',6,6'-四硝基-1,1'-双(N-氧化物)-5,5',6,6'-4H,4'H-5,5'-双咪唑恶二唑和CL-20的开笼衍生物。
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译:[[4- [2-[[5-甲基-1-(2-萘基)-1h-吡唑-3-基]氧基]乙基]吗啉]盐酸盐的多晶型固体或溶剂化形式,固体形式,制备多晶相形式的方法i,多晶相形式iii,多晶相形式ii,多晶相形式iv,二恶烷溶剂化物,氯仿溶剂化物,使用多晶相形式ii,多晶相形式iii,多晶相形式iv,二恶烷溶剂化物或氯仿溶剂化物,制备方法4- [2-[[[5-甲基-1-(2-萘基)-1h]盐酸盐-吡唑-3-基]氧基]乙基]吗啉的4-形式和药物组合物
机译:多形固体或4- [2-[[5-甲基-1-(2-萘基)-1h-吡唑-3-基]氧基]乙基]吗啉盐酸盐的溶剂化物形式,固体形式,用于制备多晶相形式i,多晶相形式iii,多晶相形式ii,多晶相形式iv,二恶烷溶剂合物,氯仿溶剂合物,多晶相形式ii,多晶相形式iii,多晶相形式iv,二恶烷溶剂合物或氯仿溶剂合物的用途酸4- [2-[[5-甲基-1-(2-萘基-1h-吡唑盐酸盐-3-基]氧基]乙基]吗啉的晶型I的制备和药物组合物
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