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我院参麦注射液ADR分析

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目的：分析我院近期频发参麦注射液ADR的原因,针对原因采取相应的措施,降低参麦注射液ADR的发生概率,保障患者安全用药. 方法：采用回顾性调查法,对本院1月至7月上报10例参麦注射液ADR报告的基本情况进行统计分析. 结果：所发生的ADR患者年龄主要在60岁以上,占60％;性别以男性7例为主,占70％;ADR所累积的器官以发热伴全身损害﹑皮肤及附件损害共7例为主,占70％;ADR发生时间以在5min内为主,占50％;药物稀释溶媒以5％GS100ml3例为主,占30％;ADR转归以好转6例为主,占60％. 结论：为降低其不良反应的发生率,除用药前详细询问患者的过敏史外,还应严格按说明书推荐的适应症和使用剂量及方法使用,并加强其在使用过程中的监测,保障患者用药安全.

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来源
《2017中国临床药学学术年会暨第十三届中国临床药师论坛》|2017年|1-4|共4页
会议地点重庆
作者
杨华斌; 顾培敏;
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作者单位

中国医院协会;

国家卫计委医院管理研究所;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类中药临床药理;
关键词
参麦注射液; 不良反应; 合理用药; 安全性;

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