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GRPR抑制剂的设计合成与生物活性研究

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胃泌素释放肽是铃蟾肽类似物的一种,其与胃泌素释放肽受体高亲和力结合来调节胃肠激素的释放、平滑肌收缩以及上皮细胞和癌细胞的增殖.通过胃泌素释放肽受体抑制剂来抑制胃泌素释放肽和胃泌素释放肽受体的结合将能达到治疗和缓解疾病的目的,本文介绍了小分子胃泌素释放肽受体抑制剂的设计、合成和生物活性研究,发现其可以降低瘙痒、抑制肿瘤和减轻炎症的作用.

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来源
《中国药学会制药工程专业委员会2017年学术年会暨药包材与药品关联审评审批研讨会》|2017年|1-8|共8页
会议地点合肥
作者
Mingjun Yu; 喻明军; 梅文义; 姚森; 符起旋; 邓胜松; 姚日生;
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作者单位

中国药学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类药物设计;
关键词
胃泌素释放肽抑制剂; 药物设计; 合成工艺; 生物活性;

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