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StrS反向筛选体系的建立及大肠杆菌flgK基因敲除和替换菌株的构建

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为研究鸡白痢、鸡伤寒沙门氏菌的5个假基因与其特殊的运动表型及致病性的关系，开展了Strs反向筛选体系的建立及大肠杆菌flgK基因敲除和替换菌株的构建工作。设计引物扩增鸡白痢沙门氏菌CVCC527的flgK基因，转化RED重组系统诱导表达的敲除菌株DH10B_flgK-和TOP10_flgK-感受态，经链霉素平板筛选，获得链霉素耐药菌株;将这些耐药菌株进一步点种于Kan平板，确认Kan抗性的丢失，最后从StrRKans菌株中用PCR方法鉴定出被CVCC527的flgK基因定点替换的准确菌株，分别命名为DH10B_flgKsp和TOP10_flgKsp。有关flgK基因敲除菌株和替换菌株的生物学特性表型测定工作正在进行中。

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来源
《中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会》|2013年|1212-1213|共2页
会议地点徐州
作者
刘云惠; 相国; 任妮妮; 余子豪; 郭春; 荆伟; 牛东; 余旭平;
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作者单位

中国畜牧兽医学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类 S858.3:S852.612;
关键词
家禽; 大肠杆菌; 基因敲除; 生物学特性;

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