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胡萍; 杨琳; 詹国栋; 马端; 黄国英; 周文浩;
中华医学会;
2q37缺失综合征; 4q部分三体综合征; 新生儿患者; 临床病理;
机译:染色体重排引起的支气管上皮病和智力低下(BMR)表型:在部分三体性10q和单体性4q的男孩中进行描述,并复习文献。
机译:远端复制和染色体4q缺失的临床和基因组学表征:两例研究并文献复习。
机译:全基因组等位基因失衡的分析显示,肝母细胞瘤中的4q缺失是不良的预后因素,而MDM4在1q32.1处扩增。
机译:全基因组拷贝数变异的分类及其相关的SNP和基因网络分析
机译:全基因组拷贝数变异分析在早发性阿尔茨海默氏病中
机译:患有听力障碍和中度症状的婴儿的终末染色体4q缺失综合征:文献复习
机译:早期卵巢功能衰竭伴染色体长臂缺失:2例病例报告及文献复习卵巢早期功能衰竭伴染色体长臂缺失:2例病例报道及文献综述
机译:使用新的全基因组筛选方法评估拷贝数变异在前列腺癌风险和进展中的作用。
机译:基因组捕获和测序以确定全基因组拷贝数变异
机译:通过四轮连续或嵌段PCR或全基因合成的方法构建全基因的粟酒裂殖酵母 I>杂合子缺失突变体全基因组构建
机译:估计全基因组拷贝数变异的方法
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