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某些17-肟基雄甾烷化合物的合成及抗肿瘤活性研究

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从去氢表雄酮出发,通过PCC氧化、选择性还原以及选择性肟化,合成一系列17-肟基雄甾烷类化合物,得到五个17-肟基取代雄甾烷类型化合物:雄甾-4-烯-3,6-二酮-17-肟(3),雄甾-4-烯-3,6,17-三肟(4),雄甾-3,6-二酮-17-肟(7),雄甾-3,6,17-三肟(8)和3-羟基-雄甾-4-烯-6,17-二肟(9).活性研究表明:这几个化合物对于人鼻咽癌CNE细胞株和人胃癌SGC-7901细胞株表现出弱的抑制活性。

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来源
《广西生态文明示范区建设论坛——化学化工与可持续发展专题研讨会》|2012年|50-5479|共6页
会议地点南宁
作者
LIN Qi-fu; 林啟福; ZHANG Xiao-jia; 张晓佳; CUI Jian-guo; 崔建国; GAN Chun-fang; 甘春芳; HUANG Yan-min; 黄燕敏;
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作者单位

广西壮族自治区科学技术协会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类有机化合物药物的生产;
关键词
甾体肟类化合物; 合成工艺; 抗肿瘤活性; 17-肟基; 去氢表雄酮;

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