首页> 中文学位 >二氢卟吩-5-氟尿嘧啶和金属卟啉-5-氟尿嘧啶-1-基乙酸乙酯化合物的合成
【6h】

二氢卟吩-5-氟尿嘧啶和金属卟啉-5-氟尿嘧啶-1-基乙酸乙酯化合物的合成

代理获取

目录

文摘

英文文摘

声明

第一章 前言

1.1光学动力疗法简介及应用现状

1.2 5-氟尿嘧啶衍生物的研究进展

1.3光敏剂应用现状简介

选题依据

第二章 合成与表征

2.1合成路线

2.1.1中间体(A、B、a、b、M、N)的合成

2.1.2甲氧苯卟啉-5-氟尿嘧啶化合物(D)的合成

2.1.3卟啉-5-氟尿嘧啶-1-基乙酸乙酯化合物(G、c)的合成

2.1.4对甲氧苯基二氢卟吩-5-氟尿嘧啶化合物(F)的合成

2.1.5金属锰(Ⅲ)卟啉-5-氟尿嘧啶-1-基乙酸乙酯化合物(H、d)的合成

2.2主要原料、试剂

2.3实验仪器

2.4主要原料的处理

2.5中间体的合成

2.6化合物F的合成及结构表征

2.6.1化合物F1合成及结构表征

2.6.2化合物F2合成及结构表征

2.6.3化合物F3合成及结构表征

2.7化合物H、d的合成及结构表征

2.7.1化合物H1的合成及结构表征

2.7.2化合物H2的合成及结构表征

2.7.3化合物H3的合成及结构表征

2.7.4化合物d1的合成及结构表征

2.7.5化合物d2的合成及结构表征

第三章 结果与讨论

3.1锰(Ⅲ)卟啉化合物H(H1、H2、H3)、d(d1、d2)的合成及分离条件

3.2合成二氢卟吩化合物F(F1、F2)应该注意的问题

3.3紫外可见吸收光谱(UV-Vis)实验结果与讨论

3.4红外光谱(IR)实验结果与讨论

3.5核磁共振氢谱(1HNMR)的实验结果与讨论

3.6质谱实验(MS)结果与讨论

结论

参考文献

附图

致谢

展开▼

摘要

近年来,在光动力疗法中卟啉类化合物与抗癌化学药物分子结合是一种趋势。
   5-氟尿嘧啶(5-FU)是一类最有效的抗肿瘤药物,它对多种肿瘤有抑制作用。所以5-氟尿嘧啶衍生物受到化学界、医学界及生物学界的广泛关注。但是,5-FU在杀伤癌细胞的同时,对正常细胞损伤也较严重。为了寻找毒副作用小和疗效好的抗癌药物,人们对5-氟尿嘧啶进行了大量的化学修饰工作。
   在光动力疗法中,卟啉和二氢卟吩类化合物作为常用的光敏剂,它们对恶性肿瘤有特殊的亲和性,因而能够选择性滞留在癌细胞中。为了寻找具有光敏剂和抗癌药物双重作用的化合物,本研究设计合成了三种新的“对甲氧基苯基二氢卟吩-5-氟尿嘧啶”和五种新型“金属锰(Ⅲ)卟啉化合物-5-氟尿嘧啶-1-基乙酸乙酯”化合物。期望二氢卟吩或卟啉在癌组织中作为起载体起到作用,将5-FU直接到达癌组织.直接杀伤癌细胞。在合适波长激光的照射下,使二氢卟吩或卟啉发挥光敏剂的作用。
   具体工作如下:
   1、合成了五种新型“金属锰(Ⅲ)卟啉化合物-5-氟尿嘧啶基乙酸乙酯”化合物,通过红外光谱、紫外光谱及质谱进行了表征。
   2、合成了三种新型“对甲氧基苯基二氢卟吩-5-氟尿嘧啶”化合物,通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱及质谱进行了表征。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号