铑/钯催化的绿色金属有机试剂芳基硼酸与有机亲电体的碳-碳键形成反应研究

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本论文首次报道了在水存在下使用氯化铑作为催化剂，通过对铑催化剂立体配位的调节实现了被文献预言不能以铑基催化剂催化的芳基硼酸与α，β—不饱和酯、腈的Heck类型的偶联反应。烯烃的结构对反应的影响很大，未取代的丙烯酸酯可以顺利的进行，但是取代烯烃几乎不反应，这些暗示了空间效应在反应中起了很大的作用。我们的实验结果清楚的阐明了烷基铑的水解和β-H消除之间的竞争可以很好地调控。利用我们发展的这个对空间敏感的铑—膦两相催化体系，在考察了芳基硼酸与α，β-不饱和醛由Heck类型的反应向1，2-加成转化的可能性时，我们意外地发现了一个新的芳基硼酸与肉桂醛及其类似化合物的共轭还原/偶联串联反应。通过对其机理的研究，我们发现该反应是通过一个三员的金属环丙酮中间体来进行的。

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作者
王治永;
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作者单位

华东师范大学;

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授予单位华东师范大学;
学科有机化学
授予学位硕士
导师姓名邹刚;
年度 2005
页码
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原文格式 PDF
正文语种中文
中图分类催化;
关键词
钯催化; 有机试剂; 芳基硼酸; 碳键;

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