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论文一 应用高分辨率熔解曲线分析法快速检测软骨发育不全病人FGFR3基因 G1138A 和G1138C突变
论文二:中国儿童并多指畸形与HOXD13突变基因的检测和分析
综述一 先天性软骨发育不良的诊治进展
综述二 先天性并多指症的病因研究进展
攻读学位期间录用、发表和投稿的学术论文目录
致 谢
论文说明:缩略语表
声明
谢丰;
上海交通大学;
先天性并多指; 软骨发育不全; 基因诊断; -多聚酶链反应;
机译:与软骨发育不全儿童胸腰椎后凸畸形发展相关的因素:一项在综合骨科中心治疗的48名儿童的回顾性队列研究。
机译:小儿软骨发育不全儿童气道软化症
机译:儿童型脊髓性肌萎缩症的基因诊断(附10例报告)
机译:(959)新技术和自闭症:可以增强现实(AR)增加自闭症儿童的动机?
机译:开始共存:关于自闭症谱系障碍儿童或有自闭症谱系障碍儿童风险的三项父母反应研究
机译:基因诊断-新技术的介绍:广岛县癌症研讨会第十届国际研讨会2000年10月
机译:儿童视频手术:最新技术。在儿童和儿童时期的“佩德罗·德·阿尔坎塔拉”儿童视频研究所接受1408程序的经验:最新技术。在“佩德罗·德·阿尔坎塔拉”儿童研究所进行1408程序的经验
机译:国家儿童研究远程收集数据创新技术研讨会的报告
机译:大型女性群体微细支气管基因诊断研究的材料获取方法
机译:使用APOE4 MOTIF介导的基因诊断和治疗老年痴呆症
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